Методы выделения из природных объектов

Разработан мембранный метод выделения и определения нептуния в природных объектах [112[. Концентрирование нептуния проводят с помощью тефлоновой мембраны (с1 ор = 0,05 мкм), импрегнированной три-226 [c.226]

Все трудности, характерные для экспериментальной работы с высо-кополимерами, проявляются и в работе с полисахаридами. Особо сложными представляются выделение и очистка индивидуального полисахарида (понимая индивидуальность соединения в указанном выше смысле). Чаще всего в природных объектах полисахариды встречаются в виде смесей, разделение и очистка которых от соответствующих. примесей иной природы представляют большие трудности. Обычно для этой цели используют методы многократного фракционированного переосаждения из различных систем растворителей, иногда применяя для окончательной очистки физико-химические методы. [c.152]

Сложнейшим элементом исследования полисахаридов и углеводсодержащих смешанных биополимеров является выделение индивидуальных соединений. Даже отделение примесей неуглеводного характера в ряде случаев представляет собой трудно разрешимую задачу, но главной проблемой остается разделение на компоненты смесей полисахаридов, получаемых при экстракции разнообразных природных объектов. Несмотря на быстрый прогресс в технике разделения смесей высокомолекулярных соединений, требуются значительные усилия для усовершенствования имеющихся и создания новых способов выделения индивидуальных полисахаридов и смешанных углеводсодержащих биополимеров. Мало удовлетворительны и аналитические методы контроля индивидуальности выделяемых веществ. [c.632]

В настоящей работе нет возможности, да и необходимости останавливаться на методах изотопного анализа серы ив разнообразных природных объектов более целесообразно обращаться к специальной литературе по выделению и количественному анализу серы. Здесь мы укажем только, что задача химиков заключается В выделении серы из различных образцов в виде сульфата или сероводорода. Кратко остановимся на нескольких наиболее характерных примерах. [c.22]

В развитии биохимии аминокислот можно различить несколько этапов. Первый этап состоял в выделении аминокислот, встречающихся в природных объектах, и в изучении их свойств. Второй характеризуется работами по питанию экспериментальных животных и микроорганизмов. Отправной точкой этих исследований послужили наблюдения, продемонстрировавшие роль белков как необходимых компонентов пищи животных проведению таких исследований способствовало аналитическое определение аминокислотного состава белков и создание усовершенствованных методов выделения аминокислот. Эти работы привели к открытию ряда новых аминокислот и показали, что одни аминокислоты могут синтезироваться в организме, а другие — нет кроме того, были получены важные данные, указывающие на характер взаимосвязей в обмене различных аминокислот. [c.7]

Мы начнем наше рассмотрение с химии а-аминокислот, т. е. тех структурных элементов, из которых построены белки после этого мы обсудим проблему сборки аминокислот в полимерные соединения, рассмотрим некоторые свойства белков и в заключение кратко опишем методы выделения белков из природных объектов и методы их очистки. Более подробно структура белков рассматривается в гл. IV. [c.40]

В радиохимической практике часто приходится проводить определение ионов свинца в горных породах в присутствии ионов бария. Эта задача легко выполнима методом изотопного разбавления, в то время как ее решение обычными аналитическими методами затруднено вследствие трудности полного выделения свинца из природных объектов. Именно при решении этой задачи впервые был разработан И. Е. Стариком метод изотопного разбавления. [c.556]

Приняв руководство лабораторией, И. Е. Старик в короткий срок предложил новые методы количественного определения радия и тория в природных объектах. Были разработаны совершенно новые и оригинальные приемы выделения радия и его изотопов из минералов различного химического типа и сложного [c.9]

Несмотря на малую продолжительность жизни, франций находит практическое применение. Прежде всего следует отметить очень быстрый метод определения актиния по дочернему францию [66]. Франций отделяют от актиния через 3 ч после выделения последнего из природных объектов и измеряют -активность Метод обладает хорошей точностью. [c.222]

В монографии представлено современное состояние аналитической химии хлора Даны физико-химические характеристики хлора и его соединений, методы обнаружения хлора в различных степенях окисления. Подробно описаны физико-химические и физические методы определения соединений хлора, методы выделения и определения хлора в различных природных и промышленных объектах. [c.2]

Книга представляет собой руководство к практическим работам по органической химии для студентов биологического профиля. В I главе изложены важнейшие методы и приемы работы с органическими веш,ествами. И глава посвящена аналитической органической химии. В ней приведены современные хроматографические методы разделения, определения констант, идентификация, качественные реакции на функциональные группы. Детально описана задача на определение строения неизвестного органического вещества. В П1 главе описаны синтетические задачи по основным для биологов разделам органической химии сахарам, аминокислотам, жирам, гетероциклам. Рассмотрено выделение веществ из природных объектов. IV глава содержит условия задач для решения на семинарах. В большом приложении даны примерные планы коллоквиумов и семинаров, основы техники безопасности, организация работы со справочной и реферативной литературой, номенклатура ЮПАК, возможности ИК и УФ спектроскопии для определения строения неизвестного вещества. В книге много разнообразных справочных данных. [c.2]

Для выделения технеция из природных объектов и его определения используют различные методы в зависимости от исследуемого минерала. При выделении технеция из молибденовых минералов -существует трудность отделения его микроколичеств от значитель- [c.96]

Экстракционные методы выделения Рг из природных объектов основаны главным образом на способности радиоэлементов (Ра, Ас и многих продуктов его распада) экстрагироваться ТТА [1, 19, [c.274]

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ФРАНЦИЯ ИЗ ПРИРОДНЫХ ОБЪЕКТОВ И ОБЛУЧЕННЫХ МАТЕРИАЛОВ [c.293]

В больщинстве природных материалов жирные кислоты встречаются в виде эфиров глицерина (глицеридов) с одним — тремя кислотными остатками. В растительных маслах и животных жирах преобладают триглицериды, тогда как в сыворотке животных жирные кислоты обычно входят в состав липопротеидов. Их можно разделить, используя различия в плотности или электрофоретической подвижности. Липиды делят на следующие основные классы фосфолипиды, моно-, ди- и триглицериды и эфиры холестерина. Некоторые жирные кислоты могут находиться и в свободном состоянии. Нейтральные липиды можно относительно просто экстрагировать из сыворотки, кала, мочи, желчи, клеточных мембран, растительных и животных жиров и из почти всех других природных объектов. Описанный в работе [11в] метод выделения липидов представляет собой модифицированный вариант метода Нельсона [119, 1206]. К 3 мл метанола при перемещивании прикапывают 0,2 мл сыворотки и при тщательном перемещивании дважды добавляют по [c.102]

Методы выделения франция из природных объектов и облученных ма [c.307]

Описаны различные методы выделения хитина с помощью разбавленных кислот и щелочей, ферментативного разрущения белков с последующей очисткой образцов КМПО4 и ЫаНЗОз При сплавлении хитина с едким кали или при обработке его концентрированными растворами щелочей происходит отщепление ацетильной группы с образованием хитозана, имеющего свободную аминную группу у второго углеродного атома Интерес к хитозану и продуктам его химических превращений как к объектам исследования обусловлен уникальными свойствами - неток-сичностью, способностью к биодеструкхщи, характерной для природных полимеров, и стремлением к более полному и рациональному использованию возобновляемых ресурсов. [c.497]

Подробные сведения о методах выделения и очистки применительно к различным классам природных соединений приведены в ряде книг. Достаточно полной в этом отношении является монография Пич и Трэси [1]. Детальные сводки по хроматографии природных соединений по группам даны Э. Ледерер и М. Ледерер [2] и Блок, Дуррум и Цвейгом [3]. Обстоятельные обзоры по методам выделения разнообразных веществ из растительных и животных объектов содержатся в серии монографий Успехи химии органических природных соединений [4]. [c.17]

Ниже приведены результаты исследований 2—3-х представителей указанных типов нефтей, различающихся содержанием серы, групповым составом ОСС, литологическим составом порюд-коллекторов нефти в природных залежах, а также оренбургского газового конденсата, отличающегося значительным содержанием меркаптанов. Подробно рассмотрены характеристики изучаемых объектов, методы выделения, приведены типичные примеры исследования структурно-группового состава ОСС и обсуждаются полученные результаты. [c.57]

Глава 2, написанная Зейкель, посвящена основным методам выделения и идентификации фенольных соединений, ссЙ1ержащихся в биологических объектах.. При этом, помимо простейших фенолов, рассматриваются их поли-функциональные производные (кислоты, фенолоамины, оксихиноны и т. д.) и приводятся некоторые методические данные по работе с природными фенольными соединениями. Может представить интерес также описание различных аналитических методов применительно к конкретным представителям природных фенолов. [c.6]

Предположение о существовании пятого галоида — экаиода, как называли его до открытия, было высказано в начале 20-х годов [190] после установления Бором физической основы классификации элементов периодической системы. С этого времени начались интенсивные поиски элемента 85 в природных объектах. Хотя к 30-м годам уже имелись основания предполагать наличие радиоактивности у этого элемента и существование его в одном из трех естественных радиоактивных рядов [26—28, 53, 81, 92, 95, ПО, 111, 177, 189], однако исследователи не могли оценить радиоактивный характер элемента 85, имеющего лишь короткоживущие изотопы. Они занимались поисками макроскопических его количеств, применяя рентгено-спектральный метод анализа и длительные химические методы выделения, разработанные для ближайшего аналога — иода. [c.228]

Несмотря на малую продолжительность жизни, франций нашел практическое применение для определения актиния в природных объектах. Раньше это определение обычно осуществлялось путем измерения активности всех продуктов распада Ас после установления равновесия через три месяца. Перей разработала очень быстрый метод определения актиния по дочернему францию [105, 106]. Франций отделяют от актиния через 3 часа после выделения последнего из природных продуктов и измеряют Р"-активность Fr . Этот метод позволяет определять актиний с достаточно хорошей точностью в присутствии других радиоактивных элементов [111, 112]. Несколько отличный вариант был предложен Лаврухиной с сотр. [19]. [c.266]

Капельная противоточная хроматография (КПХ) была разработана Танимурой и др. [96] и использована для разделения ДНП-аминокислот. Позднее КПХ получила широкое распространение преимущественно как метод выделения, обогащения и препаративного разделения природных объектов, позволяющий выделять пробы из растительных объектов в более мягких условиях и с меньшим расходом растворителя, чем в традиционных хроматографических методах. Некоторое время выпускался прибор, состоящий из 300—500 стеклянных колонок длиной 30—120 см и диаметром 0,4—2 мм, связанных между собой тефлоновыми капиллярными трубками (аппарат Буши). Метод КПХ по существу представляет собой жидко-жидкостную хроматографию, в которой компоненты разделяются в потоке капель, выполняющих роль подвижной жидкой фазы. Капли проходят через колонку, заполненную неподвижной жидкой фазой, не смешивающейся с подвижной фазой разделение компонентов пробы обусловлено различием в их коэффициентах распределения. Сначала систему заполняют неподвижной фазой. Если ее удельная масса больше, чем у подвижной фазы, растворенную пробу вводят на дно колонки в противоположном случае растворенную пробу вводят в верхнюю часть колонки (рис. 37). Подвижная фаза поступает в систему через круглое капиллярное отверстие в виде маленьких капелек, которые перемещаются через неподвижную фазу (из-за различия удельных масс подвижной и неподвижной фаз), что и приводит к разделению компонентов пробы между двумя фазами. Хостетман и др. [97] предложили метод выбора растворителя (основанный на поведении разделяемой пробы в [c.78]

Наличие таких природных объектов, как атмосфера и природные газы, способствовало созданию и развитию газовых методов анализа. В дальнейшем оказалось удобным переводить химически связанный азот соединений в газообразные формы и измерять их с помош ью методов газового анализа. Основой этих методов служит выделение молекулярного азота в процессе разложения образца при нагревании. На этом основан появившийся в 1831 г. метод Дюма, предложенный им в основном для азотсодержаш,их органических соединений. В дальнейшем этот метод оказался пригодным и для других химических соединений азота. С увеличением температуры удалось выделить молекулярный азот при плавлении металлов. Эти методы нашли широкое применение при определении азота в металлах и сплавах. К этой группе методов перевода связанного азота в молекулярную форму примыкает и метод количественного окисления аммонийного азота до молекулярного. [c.147]

Методы анализа остаточных количеств дитпокарбаматов основаны на бумажной хроматографии , выделении диметиламина непосредственном взаимодействии с ионами меди и на выборочном элементарном анализе. Однако мешающее влияние некоторых соединений, присутствующих в природных объектах, а также примесей снижает практическую ценность этих методов. [c.499]

Д. П. Щербовым с сотрудниками [45 разработан на советском регистрирующем спектрофото.метре O-2AI прямой ускоренный спектрофотометрический метод определения в концентратах и других природных объектах празеодима (более 0,1%), неодима (более 0,2%), гольмия (более 0,3%), эрбия (более 0,5%) и тулия (более 0,5%) без предварительного выделения суммы РЗЭ, Расхождения между параллельными определеиияуш не превышают 15—20% относительных и близки к )езультатам хроматографического и рентгеноспектрального методов. [c.145]

В настоящее время этот метод является основным методом определения жирнокислотного состава отдельных классов липидов, выделенных из природных объектов. В ряде случаев используют сочетание методов тонкослойной хроматографии на силикагеле, пропитанном AgNOз, и газо-жидкостной хроматографии [13]. С помощью этого метода изучено распределение жирных кислот в отдельных органах и тканях животного организма, в отдельных элементах клетки (митохондрии, микросомы и т. д.) и других липидных системах. Он широко используется для изучения изменения жирнокислотного состава липидов при различных патологических состояниях организма. [c.197]

Химики-аналитики XVIII в. своими трудами в значительной мере способствовали переходу от качественной химии к количественной, весовой, в которой понятие о массе и принцип ее сохранения начинают играть руководящую роль. Они провели трудную, кропотливую работу, связанную с разработкой методов разделения и выделения из природных объектов новых химических элементов и их соединений. Для определения весового количественного состава сложных веществ шли двумя противоположными путями от простых веществ к сложным (синтез) или, наоборот, от сложных — путем разложения их на простые вещества (анализ). С помощью синтеза проверяли результаты анализа и если получали совпадающие данные, считали состав сложного вещества окончательно установленным. [c.46]

Определение первичной структуры ДНК — крайне сложная и трудная задача, так как размеры молекул огромны и при этом она построена всего лищь из четырех типов нуклеотидов. Большие успехи в изучении структуры ДНК были достигнуты в результате работ Э. Чаргаффа с сотрудниками, которым впервые с помощью хроматографического метода (1950 г.) удалось определить нуклеотидный состав молекул ДНК, выделенной из различных природных объектов. Оказалось, что ДНК, вьщеленные из разных источников, существенно отличались по количественному нуклеотидному составу (табл. 8.2), но во всех случаях нуклеотидный состав молекул ДНК подчиняется универсальным закономерностям, которые получили название правил Чаргаффа. Вот эти правила [c.271]

Кислотная экстракция — один из основных способов выделения порфиринов из нефтей и других природных органических объектов. Чаще всего для этой цели используют смеси бромистоводородной и уксусной [43—45] или муравьиной [46] кислот, реже — серную [47, 48], фосфорную [49] кислоты или метансульфо-нислоту [50, 51 ]. Однако эти методы нельзя считать методами чисто физической экстракции, поскольку они вызывают, по меньшей мере, частичное деметаллирование металлопорфириновых комплексов и значительное разрушение порфинного скелета. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология