Паста стеклянная

Дисперсность пасты определяют микрометром. Перед определением пасту тщательно перемешивают. Одну каплю хорошо размешанной пасты стеклянной палочкой наносят на поверхность микрометра. Затем при медленном вращении микровинта, приводимого в движение трещоткой, сжимают испытуемую пасту до того момента, когда трещотка перескочит на 2—3 деления и движение барабана микрометра прекратится. После этого производят отсчет. Поворот барабана на 0,5 деления от нуля скобы соответствует 0,005 мм (5 мкм). Число микрометров, отсчитанных на шкале барабана, условно характеризует дисперсность пасты. [c.296]

Применяя твердые, износоустойчивые под действием паст стеклянные полировальники, на которые равномерно наносится тончайшая пленка пасты, можно получить [c.95]

В емкостях на складах наличие воды определяется ежедневно при помощи водочувствительной бумаги, пасты или визуально в пробе, отобранной из емкости. Вода в маслах определяется методом потрескивания при подогреве 1—2 мл масла в пробирке на зажженной спичке или спиртовке. Механические примеси в масле определяют визуально после разбавления в стеклянном цилиндре (емкостью 250 мл) 40—50 мл масла в четырехкратном количестве чистого бензина. [c.228]

Пасту, подготовленную по п. 1.2, взвешивают в стакане с погрешностью не более 0,01 г в количестве, необходимом для получения 100 мл эмульсии такой концентрации, которая предусмотрена в нормативно-технической документации на пасту. В стакан с пастой приливают 15—20 мл дистиллированной воды, перемешивают стеклянной палочкой и переводят с помощью палочки смешанную с водой пасту в цилиндр. Стакан ополаскивают 2—3 раза небольшим количеством дистиллированной воды, которую также сливают в цилиндр, после чего содержимое цилиндра доводят до 100 мл добавлением дистиллированной воды и взбалтывают до получения однородной эмульсии. [c.503]

Пасту, подготовленную по п. 1.2, взвешивают в стакане с погрешностью не более 0,01 г в количестве, необходимом для получения 100 мл эмульсии такой концентрации, которая указана в нормативно-технической документации на испытуемую пасту. В стакан с пастой приливают 15—20 мл дистиллированной воды, перемешивают стеклянной палочкой и переносят при помощи палочки смешанную с водой пасту в цилиндр. Стакан ополаскивают два- [c.507]

Изучение сушки деревянной щепы и различных термолабильных гранулированных материалов привело к разработке расчетных методов, принятых в настоящее время для фонтанирующих и псевдоожиженных систем -ь . Советские исследователи осуществили обезвоживание пастообразных материалов (типа красителей) в фонтанирующем слое, составленном из инертных твердых частиц, например стеклянных шариков размером 3 мм . На поверхности последних первоначально отлагается пленка влажной пасты, которая по мере сушки становится все более хрупкой и в конечном итоге отделяется от поверхности частиц в результате взаимного их соударения в фонтане. Паста подается в слой непрерывно, а высушенный продукт (обычно мелкодисперсный) собирается в циклонах. [c.649]

Время установления равновесного потенциала индикаторных электродов мало, что удобно для изучения кинетики реакций и автоматического контроля технологических процессов. Используя микроэлектроды, можно проводить измерения в пробах объемом до десятых долей миллилитра. Потенциометрический метод дает возможность проводить определения в мутных и окрашенных растворах, вязких пастах, и при этом исключая операции фильтрации и перегонки. Потенциометрические измерения относят к группе неразрушающих способов контроля и анализируемый раствор может быть использован для дальнейших исследований. Погрешность определения при прямом потенциометрическом измерении составляет 2—10%, при проведении потенциометрического титрования 0,5—1%. Интервал определения содержания компонентов потенциометрическим методом в различных природных и промышленных объектах находится в пределах от О до 14 pH для стеклянных электродов, и от 10° до 10 (И) ) М определяемого иона для других типов ионселективных электродов. [c.117]

Такую пасту можно хранить в стеклянной банке с притертой пробкой не более 12 ч. [c.107]

Более простой метод получения ИК-спектров твердых образцов, использующийся в основном для качественных измерений, состоит н получении суспензии вещества в инертной жидкой среде. Суспензию получают тщательным растиранием между двумя стеклянными пластинками с матовой поверхностью или в агатовой ступке около 5 мг вещества с несколькими каплями очищенного вазелинового масла (нуйола). Полученную пасту помещают между двумя пластинками из хлорида натрия толщину слоя можно ре- [c.209]

Рис. 45. Схема каломельного электрода / — ртуть 2 — платиновая проволока 3 — стеклянная трубка с внешним вводом 4 — паста из каломели Л — ртуть 6 — пробка 7 — боковая трубка 8 — сифон 9 — раствор хлористого калия

При удалении кислотного слоя реакционная смесь охлаждается быстрее. Реакционная смесь при нейтрализации постепенно светлеет и изменяет свой цвет до светло-желтого или белого. В конце нейтрализации паста сульфонола становится густой и мешалкой не перемешивается. Массу выливают в стакан или фарфоровую чашку и заканчивают нейтрализацию при перемешивании стеклянной палочкой, доводя продукт до нейтральной или слабощелочной реакции ( 14 7—7,5). [c.170]

Нормальный кадмиевый элемент Вестона представляет стеклянный сосуд, состоящий из двух пробирок, соединенных поперечной трубкой (рис. 19). В дно каждой пробирки впаяны платиновые проволочки для вывода электрического тока. В одну из пробирок налито немного чистой ртути 1, являющейся положительным полюсом на дно второй пробирки налита амальгама кадмия 3, содержащая 12,5% кадмия, это отрицательный полюс. Положительный ртутный полюс покрыт пастой 2 из кристаллического сульфата ртути Н 2504. [c.63]

I — ртуть 2 — платиновая проволока 3 —стеклянная трубка с внешним вводом 4 — паста из каломели 5—ртуть 5—пробка 7—боковая трубка 8—сифон [c.162]

При впаивании в стеклянные трубки диски не остекловывают, а после получения необходимого окисного слоя покрывают края диска стеклянной пастой (см. 48). Впаивают диски несколькими способами [c.149]

Каломельный электрод состоит иа ртути /, пасты 2, приготовленной из каломели Hgo i.,, пасыщепного раствора K I и одной капли металлической ртути амальгамированной платиновой проволоки 3, стеклянной трубки с выводом 4, пробки 5 и сифона 6. Электрод заливают насьщ1енным раствором КС1 7. В кaJюмeльнoм электроде протекает реакция [c.297]

Для перемешивания вязких жидкостей и паст мешалки малого диаметра не годятся. Нанлучшпй эффект достигается с помощью якорных н рамных мешалок (рнс. 28). Нижняя кромка якоря или рамы обычно соответствует форме дна реакционного сосуда. В стеклянных сосудах трущиеся о стенки и дно части мешалки должны быть обязательно снабжены протектором (покровом), например из резинового шланга или пластмассовых колец. Особенно удобны в лабораторных условиях якорные мешалки со сменными лопастями, вырезанными из листовой пластмассы, например фторопласта или полиэтилена. Шарнирно закрепленные на оси, они могут быть введены даже в колбу с узким горлом. При сборке установки для перемешивания очень вязких [c.74]

Порядок работы с ионселективными твердыми электродами аналогичен порядку работы со стеклянными электродами. Категорически запрещается трогать поверхность электродов острыми предметами, это выводит из строя мембрану. Появившиеся на поверхности твердых электродов царапины удаляют тонкой наждачной бумагой, после чего поверхность мембраны полируют полиритом или пастой ГОИ. [c.121]

Некоторые полиэфирные полимеры склеивают стеклопластики с асбестоцементными и древесноволокнистыми плитами, сотоплас-тами, а также друг с другом. Они используются при изготовлении некоторых шпаклевочных масс, применяемых для гидро- и пароизо-ляции бетона и наливных полов, приобретающих после отверждения высокую ударную прочность и стойкость к истиранию, действию воды и агрессивных сред. При добавлении паст некоторых органических красителей в диоктилфталате можно получать окрашенные монолитные полы. Иногда при изготовлении наливных полов используют полиэфирно-кумароновые мастичные составы с минеральными наполнителями. Сочетание полиэфирных эластичных полимеров с хрупкими кумароновыми полимерами позволяет создавать покрытие полов с высокими эксплутационными свойствами. Стеклоткань или стеклянное волокно, пропитанное растворами полиэфиров в стироле, превращается в стеклопласты, не уступающие по прочности стали, но со значительно меньшей плотностью. Из такого материала можно получать различные санитарно-технические изделия повышенной прочности (ванны, трубы и т. д.). [c.422]

Минеральная паста при отношении Б/Т = 0,5 и 0,25 твердела (комнатная температура) а закрытых стеклянных пробирках. На рис. 34 приведены спектры ПМР гидратирующегося СзА. Сразу после затворения в спектре отмечена интенсивная узкая линия жидкой воды и слабо проявляющаяся широкая компонента, которая после высушивания образца при 100°С, будучи вакуумирован-ного в течение 1 ч, была отнесена к ОН-группам. Величина второй (широкой) компоненты составляла 5Э, что отвечало расстоянию между ОН-группамн не менее 2,4 А. [c.70]

Нормальный элемент Вестона представляет собой стеклянный сосуд (рис. 75). В дно каждого колена сосуда впаяна платиновая проволока для подвода электрического тока. На дне одного колена помещена ртуть 1. Над ртутью находится слой пасты 2, состоящей из сульфата кадмия и сульфата ртути Hg2S04. На дне другого колена помещена амальгама кадмия 3 (12,5%С(1 и 87,5% Hg). Сосуд заполнен насыщенным раствором сульфата кадмия 4, в котором находятся кристаллы Сс1304 /8Ц20. Сверху оба колена герметизированы. [c.339]

Каломельный электрод (Pt)Hg Hg2 l2 I КС (рис. 11.7) представляет собой смесь Hg и Hg2 l2, помещенную в сосуд, в дно которого впаяна платина, приваренная к медному проводнику. С целью изоляции на медную проволоку надевают стеклянную трубочку, которую припаивают к сосуду и в которой проволоку закрепляют неподвижно. Платина в каломельном электроде служит переносчиком электронов. В сосуд наливают ртуть, так чтобы платина была ею покрыта. На ртуть помещают пасту, полученную растиранием ртути с каломелью в насыщенном растворе КС , а затем насыщенный раствор K l. Сосуд закрывают пробкой с отверстием для солевого мостика. [c.178]

Соберите самодельную модель элемента Лекланше. На графитовую пластинку (нельзя ли взять другой материал ) с то-коотводом поставьте вертикально стеклянную трубку диаметром 1,5—2,5 см и длиной 5—6 см. Трубку примерно наполовину заполните пастой-электролитом, которая приготовляется следующим образом. В маленькую чашку насыпьте 1—2 г МпОг и прилейте по каплям при тщательном перемешивании насыщенный раствор хлорида аммония до образования густой сметанообразной пасты. Пасту переложите в стеклянную трубку, стоящую на графитовой пластине. На пасту положите слой ваты (2—3 см), пропитанной насыщенным раствором хлорида аммония. На вату положите цинковую пластинку с токоотводом. [c.355]

Образцы для съемки готовятся нанесением на стеклянный усик (толщиной около 0,1 мм) пасты из исследуемого вещества и цапон-лака. Предварительно вещество растирается с этиловым спиртом или ацетоном, так как сухое растирание сопровождается появлением напряжений в кристаллах и ухудшением качества ренэт енограммы. При съемке плохо растертых образцов на линиях видны пятна - дифракция от отдельных кристаллов. [c.17]

I — стеклянный электрод 2 — каломельный электрод a - ртуть 4 — паста H tj Ij S — насыщенный раствор КС1 [c.70]

Рис. 22. Схема цепи, включающей стеклянный и каломельный электроды /—стеклянный электрод 2 — каломельиый электрод 3 — ртуть — паста Hgi h S — насыщенный раствор K I 6 — исследуемый раствор 7 — стеклянная мембрана 8 — НС1 9 — внутренний электрод

Для испытания берется обычная сталь Ст. 3 и латунь Л-62 в образцах размером 25 х 45 мм с отверстием для подвески. Образцы зачищаются наждачной бумагой, обезжириваются пастой из окиси магния, проди шаются дистиллированной водой, высушиваются фильтровальной бумагой и взвешиваются. Затем в каждый эксикатор на стеклянных крючках подвешивается по три образца стали и латуни. В тигель с сульфитом натрия, находящийся в эксикаторе 3, из пипетки приливается избыток серной кислоты. Крышка эксикатора после этого быстро закрывается, чтобы не было потерь выделяющегося сернистого газа. Минимальная продолжительность опыта одни сутки. В случае много-262 [c.262]

Электрический ток выводится через платиновую проволоку 2, впаянную либо в дно полуэлемента (рис. 23 а), либо в стеклянную трубку, вставленную в верхнее отверстие полуэлемента (рис. 23, б) в эту трубку вводят ртуть 6 и конец внешнего провода 7. Над ртутными электродами находится слой пасты 3, приготовленной из ртути, каломели Hgj lj и раствора хлорида калия. Жидкость (насыщенный, 1 н. или 0,1 н. раствор хлорида калия) заполняет сосуды и сифоны 4. Электродный потенциал каломельного электрода с 1,0 н. раствором КС1 калом. по сравнению с нормальным водородным электродом при 25°С равен +0,2816 в он очень мало изменяется с температурой [c.67]

В фарфоровую чашку помещают 875 г влажной пасты А1(0Н)з (приготовление см. в разд. Алюминий гидроокись ) и вносят небольшими порциями 370 maHN03 (пп. 1,34), помешивая стеклянной палочкой. Образовавшийся [c.24]

Пасту Сг(0Н)э [приготовленпе см. в разд. Хром(1П) гидроокись , п. 1 п 2] растворяют в соляной кислоте (пл. 1,19), на 100 г Сг Оз, содержащиеся в пасте, берут 350 мл НС1. Раствор выдерживают несколько ia oB, затем отсасывают через полотно на воронке Бюхнера. Фильтрат упаривают на водяной бане до /3 объема (жидкость должна иметь консистенцию сиропа), переливают в стеклянный сосуд, охлаждаемый льдом, и пропускают под [c.391]

Термостойкие адгезивы на основе ФС используют для приклеивания к цоколю баллонов осветительных и радиолами. Адгезивы состоят из порошкообразной смесн быстроотверждающегося новолака, ГМТА и минеральных наполнителей содержание смолы в этой смеси составляет 12—15% Все компоненты затирают в пасту с 10 масс. ч. растворителя (этанол, изонропанол) и полученную композицию загружают в бункер цокольной машины, на которой с помощью дозировочных устройств сначала заполняют цоколь адгезивом, а затем запрессовывают в него стеклянный баллон. Для отверждения адгезива собранное изделие помещают в туннельную или карусельную печь с температурой 180—200 °С и выше. [c.269]

Примечание. Гидрох юрнд анилина получают следующим образом в стакан емкостью 25—50 мл помещают 2 мл анилина и постепенно прн перемеш( аании стеклянной палочкой добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты охлаждают смесь в бане со льдом до образования густой пасты, приливают 3 лл эфира, размешивают и тщательно отсасывают полученный гидрохлорид анялина затем промывают его на фильтре 2 мл эфира и сушат на воздухе. [c.104]

В стакан емкостью 100 мл (рис. 16 в Приложении I синтез ведут в вытяжном шкафу) помещают раствор 4 мл концентрированной H2SO4 в 5 мл воды и 2 г Л1-нитроанилина (синтез см. Ю., I/II, 168). Полученную смесь (см. примечание) измельчают стеклянной палочкой (должна образоваться гомогенная паста), охлаждают в бане со льдом до 5°С, вносят 10 г льда и по каплям прибавляют охлажденный до 5 °С раствор 1 г NaNOs в 3 мл воды (выделение ядовитых окислов азота меры предосторожности см, стр. 252) следя за тем, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выще 5°С. Полученный раствор соли диазония оставляют на [c.202]

Для обеспечения хорошего спая со стеклом кромку медной трубки предварительно покрывают тонким слоем стеклянной пасты, нанося ее кисточкой или опуская край трубки в пасту. Пасту готовят из стеклянной пудры, приготовленной из стекла, подлежащего спаиванию с медью, и связующей жидкости метилового спирта, ацетона, изоамилацетата (грушевой эссенции). Обработанную деталь сушат на воздухе или в термостате. Прежде чем приступить к остекловыванию лезвия кромки, нагревают соседний с кромкой участок медной трубки в пламени до красного каления, чтобы нанесенная на кромку паста сплавилась с металлом. Остекловывают лезвие кромки в зоне полного сгорания пламени. Все эти операции проводят так же, как при изготовлении согласованных рантовых спаев (с помощью стекляьшой палочки или специальной заготовки). Остекловывать нужно очень осторожно, чтобы не помять лезвие кромки. Ширина и толщина внутреннего стеклянного ранта спая всегда должны быть больше ширины наружного ранта на 1—2 мм (рис. 66). Общую толщину ранта устанавливают в зависимости от диаметра медной трубки. Внутренний диаметр медной трубки (О), наружный диаметр стеклянной трубки (с ) и толщина стенки стеклянной трубки (/) связаны между собой следующей зависимостью [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология