Сернистый газ взаимодействие с нитрозой

Самым существенным процессом из трех перечисленных выше, а также и самым сложным является первый. А в этом первом, т. е. во взаимодействии сернистого газа с нитрозой, определяющим является процесс окисления сернистого газа. Поэтому очень важен механизм этого процесса. [c.138]

Процесс получения серной кислоты нитрозным методом состоит в том, что обжиговые газы, образующиеся при сжигании серного сырья и содержащие сернистый ангидрид, соприкасаются с серной кислотой, содержащей окислы азота ( нитрозой ). В результате взаимодействия окислов азота с серным ангидридом в присутствии воды образуется серная кислота, а низшие окислы азота окисляются кислородом воздуха и возвращаются в производственный цикл . [c.245]

Процесс получения серной кислоты нитрозным методом состоит в том, что обжиговые газы, образующиеся при сжигании серного сырья и содержащие сернистый ангидрид, соприкасаются с серной кислотой, содержащей окислы азота ( нитрозой ). В результате взаимодействия окислов азота с серным ангидридом в присутствии воды образуется серная кислота низшие окислы азота окисляются кислородом воздуха и возвращаются в производственный цикл Общепризнано, что реакция в основном протекает в жидкой фазе, т. е. окисление растворенного сернистого ангидрида происходит по мере абсорбции его нитрозой. [c.207]

Изучение сернокислотного нитрозного процесса под давлением, проведенное Д. А. Шустовым и В. П. Шульцем [83], показало, что взаимодействие сернистого газа с нитрозой лими- [c.133]

Скорость взаимодействия сернистого ангидрида с кислородом в обычных условиях очень мала. Поэтому в промышленности эту реакцию проводят либо в присутствии катализатора — контактный метод производства серной кислоты, — или же в качестве окислителя (передатчика кислорода) применяют нитрозу — нитрозный метод производства серной кислоты. [c.238]

Образование серной кислоты в башнях происходит при взаимодействии сернистого ангидрида и окислов азота в жидкой нитрозе. Сернистый ангидрид обжигового газа поглощается нитрозой, а затем окисляется активными окислами азота, содержащимися в ней. [c.162]

Образовавшиеся в нитрозе активные окислы азота взаимодействуют с сернистой кислотой, при этом образуется серная кислота [c.168]

Взаимодействие сернистого газа с нитрозой [c.110]

Взаимодействие между сернистым газом и нитрозой—процесс гетерогенный. Поэтому на его скорость должны влиять не только [c.110]

Насадка орошается нитрозой, предварительно нагретой до 35—40°С, поступающей из напорной бутыли И, снабженной маностатом. Трубка-гидрозатвор, по которой подают кислоту на орошение колонки, имеет кран 14 для взятия пробы нитрозы на анализ. Нитроза из колонки поступает в мерный цилиндр 12, которым измеряют количество орошающей жидкости и из которого берут пробу нитрозы на анализ после взаимодействия ее с сернистым газом. [c.203]

Трубка-гидрозатвор, по которой подают кислоту на орошение колонки, имеет кран 14 для взятия пробы нитрозы на анализ. Нитроза из колонки поступает в мерный цилиндр 12, которым измеряют количество орошающей жидкости и из которого берут пробу нитрозы на анализ после взаимодействия ее с сернистым газом. [c.195]

Результаты исследований позволяют сделать вывод об определяющем влиянии химического взаимодействия между сернистым ангидридом и окислами азота на процесс денитрации нитрозы в производстве серной кислоты с использованием кислорода, а также судить о принципиальной возможности интенсификации процесса денитрации растворенным в оборотной серной кислоте сернистым ангидридом путем организации замкнутого цикла орошения денитратора. [c.216]

В камерных системах печной газ, после очистки его от пыли, поступает в башню Гловера, имея температуру 300—400 . Башня орошается нитрозой, на нее же подается и азотная кислота (которая должна возмещать потерю катализатора), если она не вводится в парообразном состоянии или в виде нитрозных газов (как продукт контактного окисления аммиака) в газоход, подводящий газ из обжиговых печей. В результате взаимодействия сернистого газа и нитрозы происходит переработка части газа в серную кислоту с одновременным выделением окислов азота. Процессу денитрации кислоты способствует высокая температура поступающих в башню газов. [c.128]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СЕРНИСТОГО ГАЗА С НИТРОЗОЙ [c.241]

Такая сложность общего процесса образования серной кислоты при взаимодействии сернистого газа с нитрозой и является причиной того, что, несмотря на давность промыщленного применения нитрозного метода производства серной кнслоты, теория процесса кислотообразования до сих пор окончательно не установлена. [c.242]

В отношении характера влияния температуры на скорость процесса взаимодействия сернистого газа с нитрозой различные исследователи приходили к противоречивым заключениям. Так, исследователи, проводившие опыты в таких условиях, когда общий процесс определялся скоростью процесса обратного окисления окиси азота в газовой фазе (скорость последнего процесса, как известно, понижается с ростом температуры), пришли к заключению, что с повышением температуры скорость процесса окисления ЗОг уменьшается. [c.251]

С повышением температуры скорость взаимодействия нитрозы с сернистым ангидрядом увеличивается. Чем [c.167]

Выделение МВП из продуктов реакции осложняется также близостью физико-химических свойств МЭП и МВП, разница в температурах кипения которых составляет всего 7 °С, а относительная летучесть при 2,7 кПа равна 1,25. Кроме того, МВП легко полимеризуется, поэтому ректификацию необходимо проводить в вакууме и в присутствии ингибиторов полимеризации. В качестве ингибиторов для МВП предложено использовать серу, пикриновую кислоту, хлоранил, yV-метиламинофенол (метол), а-нитрозо-Р-нафтол, а также продукты взаимодействия производных пиридина с сернистым газом, все они обладают примерно одинаковой ингибирующей способностью [73]. Данным методом получается 90—92 %-ный МВП. Допускается содержание высших пиридиновых оснований не более 2,5 % полимеров, не более 0,1 % и ингибитора не более 0,01 %. [c.238]

Азокрасители с нафтолом или нафтиламином в качестве азосоставляющей, также нитрозонафтолы с соответственным положением азо- (N= N) и нитрозо- (изонитрозо-) групп по отношению к амино- (соотв. окси-) группам ведут себя в реакции с кислыми солями сернистой кислоты совершенно подобно сульфокислотам нафтиламинов, соотв. сульфокислотам нафтолов, образуя в результате взаимодействия продукты присоединения кислой соли сернистой кислоты к нафтольным соединениям. Таким образом реакционными оказываются I, II [X = N NR, N0, ( NOH), SO3H] и нереакционными— III 1 ) [c.241]

Изучение сернокислотного иитрозного процесса под давлением, проведенное Д. А. Шустовым и В. Ы. Шульцем [294], показало, что взаимодействие сернистого газа с нитрозой лимитируется в основном процессом абсорбции сернистого газа пптрозой. Скорость образования серной кислоты, согласно данным указанных авторов, отвечает уравнению v где 2) — скорость реакции, Р — давление сернистого газа. [c.169]

Нитрозил-серная кислота получается при взаимодействии сернистого а( г-1дрида, окислов азота, ки лорода (из во.з-духа) и водяных паров (достаточно тех водяных паров, которые содержатся в воз. ухо, при большем доступе паров [c.161]

По данным рис. 160 видно, что скорость денитрации прямо пропорциональна концентрации SOa в газах и быстро понижается с понижением температуры. Это вполне вытекает из изложенного выше скорость абсорбции SOa в нитрозу пропорциональна концентрации SOg в газах, упругость N363 над нитрозой и скорость взаимодействия SOg и N263 в жидкой фазе повышается с повышением Te.AtnepaTypbi. Денитрация газом, не содержащим SOg, имеет более низкую скорость, чем та, которая получается при продолжении прямых рис. 160 до оси ординат. Из этого следует, что SOg содействует денитрации не только своим проникновением в жидкую фазу. Сернистый газ содей- [c.331]

Если бы бР1сульфитные соединения указанных азо- и нитрозопроизводных имели строение (IV) или (VIII), то объяснить их переход в аминонафтолсульфокислоты можно было бы лишь сульфирующим действием избыточной сернистой кислоты. Богданов использовал для восстановления продукт взаимодействия экви-лгалярных количеств 1-нитрозо-2-нафтола и бисульфита натрия— бисульфитное соединение, взятое в чистом виде . При восстановлении этого бисульфитного соединения цинком в водном растворе хлористого аммония или хлористым оловом в солянокислом растворе образуется вещество, содержащее и амино- и сульфогруппу и обладающее свойствами 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты [c.57]

Далее мсзкис предположить, что схсма синтеза Еснихсра (см. стр. 56) состоит в восстановлении избыточной сернистой кислотой 3,4-дигидро-1,2-хинон-1-оксим-4-сульфокислоты, которая возникает в начале реакции при взаимодействии 1-нитрозо- [c.63]

На орошаемой поверхности насадки протекает гетерогенный процесс взаимодействия Сернистого газа с нитрозой—в жидкую фазу из газа переходит S0 , которая тут же в пограничном слое нитрозы реагирует с окистами азота [c.118]

Взаимодействие между сернистым газом и орошающей нитрозой идет тем интенсивнее, чем больше концентрация газа и чем выше температура. Раньше башни продукционной зоны орошались холо.дной нитрозой (30°). Затем перешли на горячий режим орошения, благодаря чему резко усилилась денитрация и переработка ЗОг в башнях. Реакционная способность нитрозы по отношению к 50г зависит также от содержания воды в нитрозе. Поэтому количество денитрированной кислоты, которое может быть получено из башни, в большой мере зависит от концентрации выпускаемой кислоты. Чем ниже эта концентрация, тем больше кислоты может быть денитрировано в башне. В этом отношении усповия успешного протекания процесса в продукционной зоне находятся в противоречии с требованиями успешной работы хвостовой части башенной системы, где для наилучшего поглощения окислов азота желательно возможно более высокое содержание Н ЗО в кис- [c.119]

Для улавливания окислов азота Гей-Люссак в 1827 г. предложил использовать бащню, наполненную коксом, в которой они, взаимодействуя с серной кислотой, образуют нитрозу. Выделение окислов азота из нитрозы под действием сернистого ангидрида для повторного их использования в производстве стали прово- дить в башне, заполненной насадкой, предложенной в 1859 г< Гловером. [c.52]

Сернокислый раствор нитрозилсерной кислоты называется нитрозой. Содержание нитрозилсерной кислоты в растворе называется нитрозностью, которая условно выражается эквивалентным весовым содержанием азотной кислоты или азотистого ангидрида. Нитрозилсерная кислота с сернистым ангидридом непосредственно не взаимодействует и в образовании серной кислоты она участвует лишь после гидролиза. Прибавление воды и повышение температуры способствует гидролизу нитрозилсерной кислоты в серную кислоту и азотистый ангидрид. Особенно эффективно гидролизует нитрозилсерная кислота, растворенная в 58-процентной серной кислоте. В этом случае скорость окисления 50г максимальна. С другой стороны, чем крепче серная кислота, тем полнее она поглощает окислы азота в абсорбционной башне. Обычно для поглощения окислов азота пользуются 73—78-процентной серной кислотой. [c.66]

Сернокислотная абсорбция применяется главным образом для улавливания окислов азота при производстве серной кислоты нитроз-ным (башенным) способом. Газы, выходящие из зоны, где протекает реакция образования серной кислоты, содержащие 4—6% объемн. окислов азота в виде N0 и NO2, направляются в абсорбционные башни. Там окислы азота поглощаются серной кислотой концентрацией 75—84°,о H2SO4, в результате чего получается так называемая нитроза — серная кислота, содержащая 3 — окислов азота (в пересчете на азотную кислоту). Нитроза направляется в продукционную зону, где взаимодействует с сернистым газом с образованием серной кислоты. [c.311]

При взаимодействии сернистого газа с нитрозой могут протекать (и в той или иной степени протекают) следуюише процессы [c.241]

Скорость взаимодействия сернистого газа с нитрозой прямо пропорциональна содержанию двуокиси серы в газе. Такая зависимость имеет место при любых условиях, так как скорость реакции в газовой фазе должна быть прямо пропорциональна содержанию двуокиси серы в ней, а скорость поглощения жидкой фазой должна быть прямо пропорциоцальна разности между содержанием ЗОг в газовой фазе и на границе раздела фаз, где оно равно нулю. [c.254]