Проточный электрофорез

Рис. 1-7. Разделение аминокислот посредством непрерывного проточного электрофореза.

Рис. 3.7. Схема прибора для препаративного проточного электрофореза.

Для зонного электрофореза вирусов в качестве поддерживающей и стабилизирующей среды используют растворы сахарозы с градиентом концентраций [521]. При электрофоретическом разделении вирусов с помощью непрерывного проточного электрофореза без поддерживающей среды можно использовать капиллярный слой буфера между двумя стеклянными пластинками, находящимися в контакте с двумя боковыми сосудами для электродов. Хорошее разделение штаммов мелких [c.43]

ДИК-содержащих вирусов было получено как с помощью электрофореза в полиакриламидном геле, так и с помощью проточного электрофореза [51, 231]. [c.44]

Непрерывный электрофорез в тонком слое жидкости (проточный электрофорез в свободной среде) [c.22]

Проточный электрофорез в тонком слое жидкости с использованием очень разбавленного раствора агара (0,13%) [1078, 1079] так- [c.66]

Непрерывный (проточный) электрофорез [c.129]

Проточный электрофорез — это разновидность низковольтного электрофореза на бумаге. Образец, растворенный или суспендированный в буфере, непрерывно наносят в верхней части вертикально расположенного листа бумаги. Образец увлекается вниз буфером, стекающим под действием силы тяжести, одновременно с этим [c.129]

Рис. 4.6. Прибор для непрерывного (проточного) электрофореза.

Прибор для проточного электрофореза. [c.238]

Получить представление о новых методах —сверхкритической флюидной хроматографии, капиллярном электрофорезе и проточном фракционировании в поперечном поле. [c.230]

Процесс миниатюризации затронул многие аналитические системы, описанные в предыдущих главах для таких методов, как хроматография, электрофорез, проточно-инжекционный анализ. На этой основе возникла концепция миниатюрных систем полного анализа (/г-СПА, или микроаналитические системы, рис. 15.1-1,в). [c.641]

Электрофорез на проточных установках. Кювета проточной установки представляет собой полую стенку, которую заполняют носителем. Электрическое поле накладывают в поперечном направлении. В кювете создают равномерный ток буферного раствора сверху вниз. На верх кюветы в одно и то же место непрерывно подают тонкую струйку фракционируемого раствора. Под совместным влиянием электрического и гравитационного полей исходная смесь по мере спускания разделяется на расходящиеся веером компоненты. Со дна кюветы фракции собирают в серию пробирок. [c.146]

Но наиболее предпочтительной схемой электрофоретического разделения является стабилизация слоя электролита в капилляре. Капиллярный вариант электрофоретического разделения известен сравнительно давно, но интерес к нему особенно усилился в последние годы по мере совершенствования техники микро детектирования. Объединение электрофоретического разделения в капилляре с проточными детекторами привело к появлению нового гибридного метода анализа — капиллярного электрофореза. Этому методу посвящен специальный раздел настоящего справочника. [c.244]

В течение нескольких лет в Венгерской Народной Республике проводятся опыты с продольными проточными отстойниками, разделенными параллельными пластинами из различных материалов. На этих отстойниках изучают увеличение коэффициента полезного действия, воздействие вибрации пластин, а также явления электрофореза. Опыты в настоящее время еще не закончены, однако уже имеются положительные результаты, особенно в области очистки речной воды. Так, при снижении концентрации на 420 мг л и средней скорости 30 мм сек коэффициент полезного действия установки составил 90%. Максимальная величина зерна в сточной воде была равна 17 ц. [c.276]

Электрофорез применяется в фарфоровом производстве для выделения из суспензий глин чистого каолина. Наиболее мелкие отрицательно заряженные частицы каолина после тщательного взмучивания в воде осаждаются на вращающемся свинцовом барабане, заряженном положительно. Построение примеси в виде положительно заряженных частиц РезОз, а также более крупные частицы каолина уносятся проточной водой. [c.396]

Прибор для диск-электрофореза показан на рис. 4.7. Он состоит из двух сосудов с буфером — верхнего и нижнего, соединенных, между собой рядом вертикальных цилиндрических стеклянных, трубок (рабочие трубки), содержащих гель (рабочий гель и гель-прокладку). В нижнем сосуде находится анод, а в верхнем — катод. Образцы наносят на поверхность столбиков геля при заполненном буфером нижнем сосуде, затем буфером заполняют и верхний сосуд, ставят на место крышку и включают ток. Буферные растворы подбирают таким образом, чтобы разделяемые вещества были в них. заряжены отрицательно. По мере их движения через гель вниз, к. аноду, происходит разделение, обусловленное различиями отношений заряда к массе. Диск-электрофорез называют еще прерывистым электрофорезом (в отличие от непрерывного, проточного). Это название отражает особенность метода, заключающуюся в использовании неоднородной ( прерывистой ) среды (гелей) и буферов разного состава и с разными значениями pH. Верхняя треть-столбика геля состоит из крупнопористого геля-прокладки, или концентрирующего геля, а нижняя — из рабочего, или разделяю-щего, геля с более мелкими порами. [c.131]

Для электрического питания электрофоретических приборов обычно применяют различные нестабилизованные источники питания, напряжение в которых выбирается в соответствии с возможностью отвода тепла из прибора. Пульсирующие источники постоянного тока дают такое же хорошее разделение, как и источники обычных типов с КС- или ЬС-выпрямителем. Эти источники наиболее безопасны, так как напряжение в них после выключения питания сразу же падает до нуля. Вследствие более высокого максимального напряжения пульсирующего источника прибор должен быть настроен на необходимое напряжение. Для более точного и безопасного контроля разделений можно использовать источник стабилизованного тока (проточный электрофорез, зональный электрофорез с носителем, гель-электрофо- [c.324]

Непрерывный электрофорез представляет собой препаративный метод, заключающийся в одновременном перемещении непрерывно прибавляемого вещества в одном направлении потоком растворителя и в другом направлении — электрическим полем. В качестве носителя здесь часто используют фильтровальную бумагу однако можно проводить проточный электрофорез и без целлюлозного носителя. Схема метода показана на рис. 9.14. БольшоГ лист бумаги, расположенный, как показано на рисунке, помещают в камеру из плексигласа. Верхний край бумаги погружают в. резервуар с буфером, причем первоначально всю бумагу смачивают буфером. Пока резервуар полон, буфер непрерывно движется по бумаге вниз под действием капиллярных сил и капает с зубцов на нижнем крае в пробирки. Вдоль линии старта непрерывно прибавляется разделяемый раствор с помощью механического шприца или фитиля. Электрическое поле приводит к постоянному горизонтальному перемещению, степень которого зависит от [c.238]

Явления электрофореза и электроосмоса широко используются в технике и производстве. Электрофорез применяется в фарфоровом производстве для выделения из суспензий глин чистого каолина. Наиболее мелкие отрицательно заряженные частицы каолина после тщательного взмучивания в воде осаждаются на вращающемся свинцовом барабане, заряженном положительно. Посторонние примеси в виде положительно заряженных частиц РеаОз, а также более крупные частицы каолина уносятся проточной водой. С помощью электрофореза различные изделия покрывают тонким слоем каучука из латекса. При этом отрицательно заряженные частицы латекса движутся в электрическом поле к аноду (покрываемый предмет) и осаждаются па нем. За последние годы метод электрофореза нащел широкое применение в получении оксикатодов в радиолампах. [c.312]

Одна из основных тенденций в развитии электрохимического анализа - миниатюризация электрохимических ячеек и электродов. Во многом это связано со все более широким применением электрохимических детекторов в проточных методах анализа, в частности, в высокоэффективной жидкостной хроматографии и капиллярном зонном электрофорезе, а также с внедрением в практику измерительных устройств на основе ультрамикроэлектродов (УМЭ). Указанные электроды, благодаря наличию у них комплекса уникальных свойств, представляют интерес не только для специалистов в области электрохимического анализа, но и для более широкого круга исследователей. [c.94]

В последнем случае компоненты смеси детектируются по зонам. К числу таких методов относятся высокоэффективная жидкостная (ВЭЖХ) и ионная хроматография (ИХ), проточно-инжекционный анализ (ПИА), капиллярный зонный электрофорез (КЗЭФ) и др. Независимо от природы аналитического сигнала и метода его измерения детектор должен удовлетворять следующим требованиям [c.565]

В настоящее время химический анализ выполняется в основном с помощью настольных систем, размером приблизительно с большой телевизор. Как видно из предыдущих глав, существует множество аналитических методов, предназначенных для проведения лабораторного анализа проб с целью выяснения возможной структуры, идентификации компонентов и определения их количеств. Анализ включает в себя стадии пробоотбора, предварительной обработки пробы, разделения компонентов и их последующего определения. Первоначально все эти стадии выполнялись вручную с помощью различных приборов. Однако для анализа в режиме on-line необходима как можно большая автоматизация процесса. Во многих современных оп-Нпе-системах стадии пробоотбора и пробоподготовки, разделения и определения сосредоточены в одном приборе с автоматическим компьютерным контролем большинства стадий. Примерами этих так называемых систем полного анализа (СПА, рис. 15.1-1,6) являются проточно-инжекционный анализ (ПИА), электрофорез, хроматография (гл. 5) и масс-спектрометрия (разд. 9.4). Эти методы используют в режиме ex-situ, т. е. пробу необходимо отобрать и перенести в лабораторию. Как правило, перед началом анализа проба подвергается предобработке, сложность которой определяется решаемой аналитической задачей. Эти системы обладают рядом преимуществ, связанных с высокой степенью автоматизации анализа, возможностью проведения автоматической калибровки и отсутствием необходимости использовать высокочувствительные детекторы, благодаря предварительной [c.639]

Термолиюовую спектроскопию применяют для высокочувствительного определения окрашенных соединений, а также для определения термооптических характеристик растворителей. Кроме того, термолинзовый детектор используют в высокоэффективной жидкостной (колоночной) хроматографии, проточно-инжекционном анализе. Важной областью применения термолннзовой спектроскопии является дистанционный анализ газовых сред (нижние границы определяемых содержаний таких газов как N 2, N0, ЗОз, паров йода составляют 10 —10 % об.). Фототер-мическую рефрактометрию применяют для решения аналогичных задач. Кроме того, вследствие высокого пространственного разрешения фото-термическую рефрактометрию используют в капиллярной хроматографии, методах капиллярного зонного электрофореза и методах локального анализа жидкостей. [c.338]

Электрофорез в производственных условиях до сих пор не привился причиной этого, возможно, является сравнительно невысокая производительность существующих приборов и трудность обработки больших количеств материала. Фракционирование с помощью ионов тяжелых металлов сравнительно опасная операция, вследствие сильного денатурирующего действия подобных солей, и поэтому — трудности, сложности, опасности их применения в заводских условиях. Диализ, хотя и довольно часто используется, как правило, вызывает нарекания, является неудобной и нежелательной операцией в большинстве производств, где он введен. Все же существуют недавно предложенные конструкции автоматических проточных диализационных приборов, специально разработанных для промышленности. Процесс в них [c.156]

Электрофорез производился на установке, изображенной на рис. 20. Тонкослойная пластинка помещалась на охлаждаемый столик, который также использовался в качестве подставки при проточной хроматографии. Электрофоретическое разделение производили при напряжении 950—1000 в и силе тока 30 ма. Для по.чучения пептидной карты па пластинку размером 20x20 см наносили 0,5—0,05 мг пептидной смеси. Авторы работы [40] указыва-приготовить 8 пептидных карт. На рис. 21 представлена пептидная карта триптического гидролизата миозина. Детектирование пептидных пятен производилось с помощью нингидринового или хлортолидинового реактивов. Весьма перспективно детектирование пептидов на пластинке с помощью реакции динитрофенилирования в модификации Патаки [41] [c.318]

Потенциометрическое титрование фракций электрофореза проводили при помощи лабораторного рН-метра типа ЛПУ-01. В качестве измерительного электрода применяли стеклянный электрод, в качестве вспомогательного — проточный, насыщенный хлоро-серебряпый электрод. Измерения проводили в диапазонах pH 2—6 6—10 10—14. Раствор фракций гуминовых кислот готовили из расчета 1 г кислот в 1 0,01 N раствора КаОН. [c.272]

В качестве вспомогательных ферментов. Такой метод был использован Гореном и др. [452] для выявления циклонуклеотид фосфодиэстеразы после электрофореза в полиакриламидном геле. Гели инкубируют 30 мин при 25 С в 5 мл раствора, содержащего 320 мкмолей 3, 5 -сАМР, 2,5 единицы щелочной фосфатазы, 320 мкмолей буфера трис-малеат (pH 7,0), 10 мкмолей MgSO и 12 мкмолей нитрата свинца в процессе инкубации появляется белая полоса осадка. Затем гели промывают в течение 1 ч проточной водой и погружают на 2 мин в 5%-ный раствор (NH4)2S. После тщательного промывания водой гели можно хранить в воде. [c.301]

Пикок и Дингман [983] использовали в качестве красителя метиленовый синий, растворенный в ацетатном буфере (pH 4,7) в конечной концентрации 0,2%. После электрофореза комбинированные полиакриламидно-агарозные гели вымачивали 10— 15 мин в растворе уксусной кислоты и затем окрашивали. Обесцвечивание гелей проводили путем их промывания в нескольких сменах воды или проточной водой. На этом этапе следует проявлять осторожность, так как при длительном обесцвечивании краситель вымывается и из зон нуклеиновых кислот. Гели, окрашенные метиленовым синим, можно хранить в течение нескольких месяцев в герметичной упаковке из полиэтилентере-фталатной пленки saran wrap [1232]. [c.384]

Зоны, представляющие интерес, вырезают и белок выделяют экстракцией [49, 64] или элюированием в условиях электрофореза [2, 175]. При определении аминокислотного состава приготовленных таким способом образцов обязательно вводят необходимые поправки, учитывающие присутствие акриламид-ного геля [26]. Согласно другому варианту, белки разделяют электрофорезом в блоке акриламидного геля, при этом под действием электрического поля белковые фракции попадают в проточную камеру, откуда и вымываются раздельно потоком элюэнта. Ход элюирования регистрируют с помощью проточного денситометра, элюат собирают на фракционном коллекторе. Недавно разработана методика элюирования белков из системы ПААГ —ДСН в промежуточный гель с использованием восходящего электрофореза [121]. Выход достигается высокий, однако образец может содержать примеси компонентов акриламидного геля и буферной системы. Гели для препаративного электрофореза могут иметь форму столбиков (LKB) или пластин (блоков) (Biorad). Для разделений по описанной методике 1 сп()льзуют различную аппаратуру, выпускаемую фирмами. [c.39]