Липиды методы

А л и м о в а Е. К-, А с т в а ц а т у р ь я н А. Т., Исследование жирных кислот и липидов методом хроматографии, Изд. Медицина , 1967. [c.289]

Липиды Метод выделения и очистки липидов из тканей животных 4 [c.574]

Рис. 90. Фракционирование класса липидов методом распределительной ХТС

Легко также показать методом двумерной ХТС, что при нормальных условиях автоокисление в процессе хроматографического разделения не оказывает влияния. Если разделить сильно ненасыщенные нейтральные липиды методом двумерной хроматографии, используя один и тот же растворитель, то разделенные вещества лежат на одной диагонали [84]. Полярные продукты окисления, перемещающиеся очень медленно, можно обнаружить только после того, как пластинка, обработанная в одном направлении, хроматографируется затем не менее 10 мин в другом направлении. %, [c.181]

При выделении липидов методом ХТС весьма важно как можно быстрее соскрести еще влажный адсорбент и сразу же элюировать. Автоокисление наступает быстро, если хроматограмма не содержит защитной пленки растворителя. Поэтому ненасыщенные липиды на гидрофобизованных слоях значительно более устойчивы, чем на сухих адсорбционных слоях. [c.181]

Растворители для разделения липидов методом обращенно-фазовой распределительной ТСХ (по Шталю) [c.47]

ИССЛЕДОВАНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ И ЛИПИДОВ МЕТОДОМ ХРОМАТОГРАФИИ [c.1]

В работе описаны современные практические данные по анализу высших жирных кислот методом обращенно-фазовой распределительной хроматографии на бумаге, по исследованию состава жирных кислот методом тонкослойной и колоночной хроматографии, по анализу жирных кислот методом газо-жидкостной хроматографии, также по исследованию липидов методом адсорбционной и распределительной хроматографии и в тонком слое силикагеля. Детально описываются все этапы практического производства качественного и количественного анализа в условиях лаборатории, необходимые реактивы, условия проведения исследований и т. д. [c.2]

АНАЛИЗ ЛИПИДОВ МЕТОДОМ АДСОРБЦИОННОЙ И РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.73]

ПРОЧИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛИПИДОВ МЕТОДОМ ТСХ [c.103]

Высшие алифатические углеводороды можно выделить из неомыляемой фракции липидов методом жидкостно-адсорбционной хроматографии на -окиси алюминия или путем образования клатратов мочевины. Насыщенные углеводороды можно отделить от ненасыщенных углеводородов методом жидкостно-адсорбционной хроматографии на силикагеле, а фракции нормальных насыщенных соединений можно поглощать на молекулярном сите и тем самым отделить их от изопарафинов. Нормальные и изоуглеводороды с 12—33 атомами углерода разделяют на колонке с силиконом, используя температурное программирование от 100 до 270°, [c.461]

Применение силиконового каучука или силиконовой смазки в низких концентрациях в качестве неподвижной фазы для разделения липидов методом газовой хроматографии при высокой температуре. [c.53]

Изучение и определение жирных кислот в липидах методом газовой хроматографии. Сообщение 1. (Метиловые эфиры к-т j — j на НФ смесь силикона и стеариновой к-ты и к-т Се — j4 на НФ ЭГС.) [c.58]

Таблица 12.8. Определение липидов методом жидкостной хроматографии

Как отмечалось выше, для извлечения липидов из пищевых продуктов ранее широко использовались методы Сокслета [7, 10]. Эти методы в настоящее время рекомендуется примерять только для продуктов, в которых преобладают триглицериды (растительные масла и подобные продукты) [10]. В остальных продуктах (зерно, мясо, и др.), где в большом количестве представлены прочносвязанные липиды, методы типа Сокслета не применимы [13]. [c.318]

Выявляемые липиды Метод Авторы Примечания [c.162]

Фр акционирование липидов методом [c.256]

Алимова Е. К-, Аствацшурьян А. Т. Исследование жирных кислот и липидов методом хроматографии. М.. 1967. [c.262]

Автором [38] описана схема анализа радиоактивно меченных производных липидов методами ХТС, колоночной хроматографии и хроматографии на бумаге. Смеси жирных спиртов, моно- и диглицеридов и других ацетилируе-мых липидов обрабатывают радиоактивным ацетангидридом и ацетильные производные фракционируют на отдельные классы соединений методом адсорбционной хроматографии на пластинах или на колонках с силикагелем. Количественное соотношение классов ацетилированных липидов определяют, проводя радиометрию элюатов. 1<аждую такую группу соединений можно подвергнуть дальнейшему разделению на силиконизованной бумаге. Количественный промер хроматограммы на бумаге радиоактивных производных липидов осуществляют проточным пропорциональным счетчиком, снабженным приспособлениями для автоматического перемещения полос бумаги и регистрации результатов измерений. [c.75]

Растворитель. Выбор р астворителя определяется полярностью компонентов СмеСи липидов и необходимым эффектом разделения. Перечень растворителей для разделения нейтральных липидов методом ХТС приведен в табл. 10. Для разделения углеводородов, сложных алкилэфиров, стерилафиров и полирнолл эфиров яа классы соединений особенно пригодны смеси петролейного эфира [c.150]

Разделение продуктов присоединения ацетата ртути к липидам методом ХТС использовали прежде всего для смесей метиловых эфиров [83]. Этот метод идеально дополняет газовую хроматографию сложные смеси эфиров высших жирных кислот, не разделяемые газохроматографически, можно предварительно разделить методом ХТС продукты присоединения ацетата ртути. Степень чистоты групп эфиров насыщенных кислот, а также кислот с двумя и тремя двойными связями превышает 98%. Каждая группа в отдельности была разделена методом газовой хроматографии в соответствии с длиной цепи. Газовая хроматография таких групп эфиров облегчает идентификацию отдельных компонентов и позволяет также обнаружить следы эфиров, которые не были обнаружены при хроматографировании общей пробы. Рис. 93 схематически иллюстрирует принцип описанного здесь метода. [c.178]

Применение. В микроскопии в качестве осветляющего агента в качестве промежуточной среды для удаления следов воды и спирта из обезвоженных в этиловом спирте объектов перед их заливкой в парафин как растворитель, в частности для выявления липидов методом экстракции по Кейлинг fl и по Бэкеру [2] в качестве составной части жидкости Карнуа для фиксации гистологических препаратов и жидкостей Дженкинса и Лорха для декальцинации как добавка к хранящимсл инкубационным средам для предотвращения бак-, териального гидролиза. [c.433]

Выделение липидов смесью метилаля с метанолом из тканей производят путем обработки 1 объема гомогената ткани 5 объемами смеси данных растворителей (4 1) в течение 30 минут при комнатной температуре. После этого доводят до кипения, охлаждают, центрифугируют и отделяют надосадочную жидкость. Осадок 4 раза промывают таким же объемом смеси растворителей. Все экстракты соединяют. Растворители удаляют в вакууме в атмосфере азота. Остаток извлекают петролейным эфиром или гексаном, удаляют растворитель и вновь перерастворяют в одном из этих растворителей, фильтруют через воронку с дном из пористого стекла, концентрируют и разбавляют да нужного объема. Выход липидов гораздо выше, чем при использовании метода Блура. Выделение липидов из крови описано в разделе Анализ липидов методом адсорбционной и распределительной хроматографии на колонках . [c.6]

Николози и др. [292] предложили для определения компонентов пяти классов липидов метод флуоресценции in situ. Они сочли необходимым проводить до хроматографического разделения [c.101]

Приветт и др. [179] анализировали восемь липидов, методами ТСХ и ГХ и установили, что содержащиеся в лецитине жирные кислоты насыщены по а- и не насыщены по р-связи. Акер и Г реве [363] использовали ТСХ для определения степени окисления продуктов яичной пасты. [c.105]

Алкилглицерины можно также отделить от других липидов методом хроматографии в тонком слое [58]. Силикагель осаждают на стеклянных пластинах 20 X 20 см при толщине слоя 250—275 мк. Рыбий жир (около 20 мг), растворенный в диэтиловом эфире, наносят на пластину на расстоянии 2 см от края проявление и выделение осуществляют смесью петролейного эфира (температура кипения 30—60°), диэтилового эфира и уксусной кислоты, взятых в отношении 90 10 1. [c.469]

Стероиды обнаружены в неомыляемой фракции тканевых липидов. Их отделяют от других неомыляемых липидов, например углеводородов и высших спиртов, жидкостно-адсорбционной хроматографией на окиси алюминия. Стероиды, элюируемые с колонки, заполненной окисью алюминия, подвергают газохроматографическому разделению только после дальнейшей очистки путем осаждения в виде дигитонидов стеринов [9]. Их можно также выделить из общей фракции липидов методом жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле (см. раздел А,П,а,1). [c.474]

Алимова Е.К.. Аствацатурьян А.Т. Исследование, жирных кислот и липидов методом хроматографии. (3-я глава. Анализ жирных. кислот методом ГЖХ),М.,"Медицина",1967,56-67. [c.46]

Smith А. W.-Edu . he т., 1977.Д,И 3,74-75 РЖБиохим,1978,6Ф102. Анализ липидов методом газо-жидкостной хроматографии. (Предложен модифицированный способ обработки липидов метанольным раствором КОН для определения строения жирных кислот животного и растительного происхождения.) [c.329]

Позднее многие исследователи модифицировали систему, заменяя петролейный эфир на н-пентан, м-гексан или н-гептан, а уксусную кислоту — на муравьиную, однако существенно улучшить разрешение им не удавалось. В таких системах, используемых для фракционирования нейтральных липидов, мо-ноацилглицерины и фосфолипиды остаются на старте, в то время как наименее полярные углеводороды мигрируют вблизи фронта растворителя, а более или менее полностью разделяются липиды с промежуточной полярностью. В рассмотренной выше системе наблюдается следующая очередность элюирования нейтральных липидов углеводороды, сложные эфиры холестерина, метиловые эфиры жирных кислот, триацилглицерины, свободные жирные кислоты, диацилглицерины и свободный холестерин, [145]. Шараф и др. [146] успешно разделяли сложные смеси нейтральных липидов методом ТСХ по такой схеме сначала элюирование проводили гексаном до продвижения фронта растворителя до отметки 19 см от стартовой линии, после чего гексан заменяли на бензол. Когда фронт растворителя перемешался еще на 19 см. пластинку из бензола переносили в систему гексан — диэтиловый эфир — уксусная кислота <70 30 1), где после прохождения фронтом растворителя 9 см заканчивали элюирование. На полученной в результате хроматограмме наблюдались разделенные зоны сквалена, сложных эфиров холестерина, восков, диоловых эфиров и метиловых эфиров, ацетонидов простых эфиров глицерина, жирных кислот, холестерина и диацилглицеринов. [c.141]

Используалые в гистохимии липидов методы экстракции основаны на законах растворимости, известных из аналитической органической химии. Трудности гистохимического выявления заключаются в том, что липиды в тканях находятся обычно в виде смесей и часто связаны с белками и углеводами. Это нередко сказывается на раст-= воримости. И наконец, не следует забывать, что экстрагнн руемость жиров может меняться в процессе предваритеяь [c.146]

Об этих трудностях надо помнить при использовании методов экстракции для гистохимического изучшия отдельных липидов. Методы экстракции липидов в сочетании с окрапшванием липидов преследуют две цели а) контроль специфичности окрашивания, б) изучение свойств жировых веществ на основании различий в их растворимости. В гистохимической практике выявление липидов проводится после обработки нативного материала (в лучшем случае это криостатные срезы) различными жировыми растворителями. Экстракцию следует проводить в горячем растворителе в колбе с обратным холодильником или в аппарате Сокслета. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология