Сульфоны обнаружение

При окислении дисульфидов нужно считаться с возможностью наличия обнаруженных в одном случае автором и В. В. Козловым своеобразных форм дисульфида, дающих при окислении не сульфокислоту, а сульфон [c.380]

Молибдат аммония в присутствии 1-амино-2-нафтол-4-сульфоно-вой кислоты с фосфатами дает голубое окрашивание [1008]. Реакция применена для обнаружения следов фосфора в железе. [c.23]

В примере, приведенном ниже, ион сульфония, не содержащий галогена, быстро и обратимо превращается нри действии водного раствора щелочи в сопряженное основание, которое медленно отщепляет диметилсульфид, превращаясь в ароматический карбен, обнаруженный в конце реакции в виде стильбенового димера [89] [c.593]

При сплавлении щелочных солей алифатичских и ароматических сульфокислот с формиатом иатрия оии превращаются в соли соответствующих карбоновых кислот. Образующийся при этом суль-фи.т щелочного металла может быть обнаружен качественной реакцией. Аналогично реагируют сульфоновые кислоты и сульфона-миды. [c.80]

С. ограниченно распространены в природе в крови и надпочечникал нек-рых животных обнаружен диметил-сульфон. [c.471]

Типичным примером перегруппировки типа С-6 может служить изомеризация М+ сульфоксидов и сульфонов в сульфина-ты и сульфенаты [9]. Признаком перегруппировки является обнаружение в соответствующих спектрах ионов типа [РО] и [КЮ]+ [c.26]

Степень разветвленности алканов высокая, нормальных парафинов содержится немного. В тех слоях месторождений, где отмечены карбонаты и сульфаты, их содержание несколько повышается. Сульфонов и кислородсодержащих соединений в данных месторождениях больше, чем на Мунайлы-Мола и Иман-Кара на месторождении Копа обнаружен тиофен. Он обычно относится к реликтовым составляющим и, по-видимому, присутствовал в исходном органическом веществе. Характер ароматических ассоциаций и комплекс серосодержащих соединений при высокой концентрации парафинов свидетельствует о прибрежно-морском или континентальном генезисе первичных нефтей. Приведенные материалы представляют наш первый опыт применения метода ИК-спектроскопии при изучении битуминозных пород с целью выявления характерных особенностей, связанных с теми или иными условиями их существования в пр ироде. [c.141]

Эта реакция, описанная в 1870 г. Меером, не представляет интереса в качестве препаративного метода получения карбоновых кислот вследствие неизбежно больших потерь, вызываемых термическим разложением. Однако она может быть использована в качестве характерной непрямой реакции для обнаружения алифатических и ароматических сульфокислот, сульфонов и сульфона ми-дов, так как при этом образуется термически устойчивый легко обнаруживаемый сульфит. Это быстрый и простой метод, и для его выполнения может быть использована техника капельного анализа. Из этого примера следует, что иногда для целей анализа имеет смысл превратить сложный метод получения вещества в упрощенную реакцию его образования, которую легко осуществить в виде качественной реакции. [c.31]

Образование сульфита при щелочном плавлении характерно для соединений, содержащих окисленную, т. е. четырех- и шестивалентную серу. Эти соединения можно отличать по их различной растворимости в сочетании с результатами щелочного плавления. Например, сульфокислоты и их щелочные соли растворимы Б воде, в то время как сульфонамиды нерастворимы в воде и в кислотах. Как видно из уравнений (2) и (3), сульфонамиды отличаются от сульфонов только тем, что дают при щелочном плавлении аммиак или амины. Следует отметить, что в этом отношении при щелочном плавлении амиды карбоновых кислот ведут себя аналогично сульфонамидам. Сульфиновые кислоты можно обнаружить по их способности осаждаться из растворов в. минеральных кислотах при добавлении хлорида железа (HI). Хотя эта реакция не очень чувствительна, ее можно использовать для отличия сульфиновых кислот от сульфокислот Для обнаружения сульфита, образующегося при щелочном плавлении органических соединений, содержащих четырех- и шестивалентную серу, можно использовать все методы, приведенные в книге Файгля по неорганическому капельному анализу для обнаружения двуокиси серы, выделяемой кислотами из сульфитов щелочных металлов. Особенно пригодна реакция образования черного оксигидрата никеля (IV) из зеленой гидроокиси никеля (II) при взаимодействии с двуокисью серы . При этом происходит самоокисление двуокиси серы, способствующее в свою очередь окислению Ni(OH)2 в NiO(OH).2 , которое обычно протекает только под действием окислителей. Возможно, что при действии двуокиси серы на Ni(OH).2 вначале образуется основной сульфит, в котором катионный и анионный компоненты далее окисляются кислородом воздуха по схеме [c.335]

При нагревании сухих сульфонов происходит их термический распад и выделяется двуокись серы, которую нельзя обнаружить по ее восстановительной способности, так как при пиролизе органических соединений часто образуются газообразные продукты разложения, также являющиеся восстановителями (см. гл. 3). Чувствительная реакция обнаружения двуокиси серы основана на самоокислении ЗОа, которое индуцирует окисление зеленой гидроокиси никеля (П) в черный оксигидрат никеля (IV) (стр. 335). [c.342]

Описанный здесь способ обнаружения сульфонов по выделению двуокиси серы неприменим в присутствии тиокетонов, мер-капто- и тиоловых соединений, сульфидов и дисульфидов, так как при нагревании этих соединений выделяется сероводород, который переводит гидроокись никеля (П) в черный сульфид никеля. Наличие таких соединений может быть обнаружено предварительным нагреванием небольшого количества вещества в микропробирке, отверстие которой накрыто бумагой, смоченной ацетатом свинца. Если индикаторная бумага не чернеет вследствие образования сульфида свинца или наблюдается незначительное почернение, то положительную реакцию с гидроокисью никеля (П) можно принять за дохазательствэ наличия сульфонов при условии отсутствия ароматических сульфокислот, образующих двуокись серы при нагревании. [c.342]

В киммериджском сланцевом масле тетрагидротиофен (тетраметиленсульфид) был обнаружен в виде растворимого координационного соединения — меркуриацетата — в водном фильтрате, полученном после отделения осадка, выпавшего при обработке масла раствором ацетата окиси ртути (см. выше). При добавлении поваренной соли к указанному фильтрату выпадало нерастворимое координационное соединение — продукт присоединения к сулеме. Последнее при действии щелочи отщепляло циклический сульфид, охарактеризованный затем получением сульфона, продукта присоединения [c.97]

Для обнаружения серусодержащих соединений широко применяют также аммиачный раствор нитрата серебра (ОР-2). С помощью этого реагента можно обнаруживать тиолы, тионы, сульфиды, изотиоцианаты, тиомочевины и т. п. Изотиоцианаты реагируют медленно. Наиболее общий метод обнаружения серусодержащих соединений разработан йироусеком [62]. Применяя предложенный им способ, удается обнаруживать не только перечисленные выше соединения, но и сульфоны и сульфаты. Согласно разработанной этим автором методике, хроматограмму сначала погружают в темно-синий 3%-ный раствор металлического натрия в жидком аммиаке (лучше, однако, смачивать только одну сторону листа) а когда избыток аммиака испарит- [c.135]

Аналогично происходит окисление производных тиомочевины и амидов тиокислот. Эта реакция предложена для обнаружения сульфгидрильной группы в различных органических соединениях, прежде всего в амидах тиокислот и производных тиомочевины. Тетразамещенные тиомочевины с селенистым ангидридом не реагируют 171-174 Сульфиды при реакции с селенистым ангидридом переходят в сульфоксиды и сульфоны 5. [c.119]

Этот способ обнаружения сульфонов неприменим в присутствии тиокетонов, меркато- и тиоловых соединений, сульфидов и дисульфидов, т. к. при их нагревании выделяется сероводород, который переводит гидроокись никеля в черный сульфид никеля. [c.49]

Анализируемые пробы наносят на стартовую линию пластинки в растворе бензол-ацетона пластинки высушивают на воздухе и помещают в камеру с растворителем растворитель поднимается по слою адсорбента на 7—8 см. Проэлюированную пластинку высушивают на воздухе и проявляют в ультрафяоле-тово. 1 свете. Величины примесей, обнаруженных в дифенил-сульфоне, приведены в табл. Наиболее загрязненные партии содержат до пяти примесей. [c.133]

Методика. При обнаружении серосодержащих пестицидов пластинку сушат 30 мин при 85°С, охлаждают и обрабатывают парами брома. Затем обдувают холодным воздухом в течение минуты, чтобы удалить избыток брома, опрыскивают раствором а), выдерживают 2 мин и слегка опрыскивают 90 %-ным этанолохм, после чего 30 мин облучают УФ-светом. При обнаружении сульфо-ксидов, сульфонов и сульфидов опрыскивают пластинку раствором б), рассматривают полученную хроматограмму, затем обрабатывают парами аммиака и рассматривают снова. Сульфоксиды дают пятна, окрашенные в цвета от оранжевого до малинового, сульфоны — от лилового до фиолетового, сульфиды — от розового до синего, причем после обработки аммиаком цвет меняется на розово-оранжевый. При обнаружении карбазолов применяют опрыскивание раствором а). [c.240]

Метод качественного обнаружения систокса и его метаболитов в присутствии остаточных количеств других фосфорорганических пестицидов и их метаболитов описан в работе Адамса и сотр. . При идентификации используется метод бумажной хроматографии. В качестве реагента, используемого для обнаружения соединений на бумаге, выбран 2,6-дибром-К-хлор-и-хинонимин, который образует соединения красного цвета с веществами, содержащими группу Р—3. С производными тиолового изомера систокса этот реагент образует соединения, окрашенные в бледно-желтый цвет. Как было найдено, в щелочной среде тиоловы1 1 изомер систокса гидролизуется с образованием 0,0-диэтилфосфорной кислоты, его сульфон гидролизуется до 0,0-диэтилтпофосфорной [c.406]

Для обнаружения микроколичеств сульфиновых кислот, так же как и для обнаружения сульфокислот и сульфонов, можно сплавить исследуемое соединение с едкой щелочью и обнаружить образующийся сульфит при помощи гидроокиси никеля (II) по появлению черного окрашивания 2 . [c.616]

На процессы метаболизма влияют способы и сроки обработки. В одной из работ [217] растения хлопчатника на стадии 10— 12 листьев обрабатывали системным инсектоакарицидом 0- Ы-ме-тилкарбамоил) -оксимом 3,3-диметил-1 -метилтиобутанона-2 (препарат 05 15647). В листьях хлопчатника 05 15647 быстро окислялся до сульфоксидного производного. Метаболизм исходного соединения до сульфоксида заканчивался по существу за 4 дня. Скорость реакции образования сульфоксида значительно выше скорости реакции образования сульфона. Сульфоксид был главным метаболитом, обнаруженным в экстрактах листьев, и иа его долю через [c.99]

О разложении метилтио-си.и-триазинов известно очень мало. После обработки прометрином его оксипроизводное [2-оиси-4,6-ди (изопропиламино)-с лг-триазин] обнаруживали (хроматографическими методами) в моркови, хлопчатнике, конских бобах, арахисе и сое. Оксипропазин может образовываться из прометрина в результате последовательного окисления до сульфоксида, сульфона, с последующим гидролизом. Сульфон прометрина был обнаружен с помощью тонкослойной хроматографии в бобах. Метаболизм прометрина может также протекать и через N-деалкилирование, [c.202]

О чем свидетельствует обнаружение методом тонкослойной хроматографии 2-метилтио-4-амин0-6-из0 Пр0Пиламин0-сыж-триазина в горохе. Промежуточные продукты разложения прометрина — сульфон и сульфоксид — гидролизуются с образованием 2-окси-4,6-бис-(изопропиламино)-с л-триазина значительно быстрее, чем исходный прометрин [101]. [c.203]

Сильный синергизм обнаружен при стабилизации полипропилена при 180 °С смесями фенилзамещенных фенолов с сульфидаьш (дилаурил- или дистеарилтиодинропионатом) [99]. Установлено, что причиной синергизма является регенерация сильного ингибитора — фенола — за счет взаимодействия феноксильного радикала с сульфидами и продуктами их окисления — сульфокси-дами и сульфонами. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология