Хроматографическая карта

Рис. 40. Хроматографическая карта противогрибковы.х антибиотиков

Рис. 42. Хроматографическая карта антибактериальных антибиотиков персон группы

Рис. 44. Хроматографическая карта антибактериальны.х антибиотиков третьей группы

Рис. 45. Хроматографическая карта антибактериальных антибиотиков четвертой гр ппы

Реактивы. Силикагель КСК . Окись алюминия хроматографическая. Гипс медицинский. Крахмал карто([)ельный пищевой. [c.530]

Для отбора поверхностных проб щироко используются аспираторы или газомеры. Аспиратор представляет собой две стеклянные емкости, соединенные резиновой трубкой. В качестве буферной жидкости одной из емкостей используется раствор поваренной соли. При перетекании буферной жидкости из одной емкости в другую, устанавливаемых на разных уровнях, в основную емкость засасывается исследуемый газ. Применяются газовые пипетки и резиновые баллоны. Для определения углеводородного состава газа применяют хроматографы различных марок. Метод хроматографического анализа основан на сорбции газа жидкими или твердыми поглотителями, из которых гаэ затем десорбируют покомпонентно. По результатам анализа строят карты содержания СО2, СО, N2, НгЗ, которые совмещают с картами разработки месторождений. [c.93]

В условиях эксплуатации отопительных котельных для определения полноты сжигания газа пользуются газоанализаторами ГХП (Орса—Фишера), однако точность этого прибора невелика, а наличие в уходящих газах метана, водорода и других горючих он не показывает. Поэтому прибором ГХП можно пользоваться только для ориентировочного контроля, а во время наладочных работ для составления режимных карт надлежит производить полный анализ продуктов сгорания с помощью хроматографического метода или, при отсутствии хроматографа, на газоанализаторе типа ВТИ-2. [c.24]

Наконец, если применяют летучие буферы или жидкости, упаривающиеся без остатка, то целесообразно использовать устройство, изображенное на рис. 513, е. Микронасос отсасывает небольшую часть элюата, которую наносят на хроматографическую бумагу, закрепленную на медленно вращающемся барабане (рис. 514) (примерно один оборот за 24 час). Жидкость, нанесенную на бумагу, высушивают струей воздуха. После полного оборота барабана бумагу вынимают и помещают в хроматографическую камеру для проявления соответствующим растворителем. Таким образом получают двумерную карту, на которой полностью отражается ход разделения на колонке. Еще более совершенны устройства с роторным микронасосом [74]. На рис. 515 показан микронасос, используемый для отбора элюата. Это насос золотникового типа с регулируемой скоростью в пределах от 20 нк.л до 5 мл/час [67]. Оптимальная скорость нанесения жидкости на бумагу ватман № 3 составляет примерно 500 мкл/час. [c.566]

Числовая форма используется для представления данных спектроскопических, хроматографических, электрохимических исследований,. значений концентраций, погрешностей, информации о стоимости анализов. Примерами текстовых данных могут служить описания проб и методик. В топологической форме представляют химические структуры. Графическая информация может включать спектры, градуировочные графики, а также различные картинки, полученные с помощью таких методов, как электронно-микрозондовый. [c.577]

Рассмотрим теперь метод пептидных карт. Его первый этап состоит в разрыве дисульфидных связей, далее белок денатурируют и расщепляют ферментами, например трипсином или пепсином. В результате получается набор пептидов, размер и аминокислотный состав которых характерен для каждого отдельного белка. Смесь пептидов наносят на лист хроматографической бумаги и проводят в одном направлении хроматографию, а в другом — электрофорез. Пептиды локализуются в виде отдельных пятен, образуя характерную картину ( отпечатки пальцев ), Метод пептидных карт особенно полезен для выявления малых [c.167]

Рис. 6-8. Пептидная карта, полученная после расщепления нормального гемоглобина человека трипсином. Каждое пятно содержит один из пептидов. Чтобы получить такую двумерную карту, смесь пептидов наносят на лист бумаги квадратной формы, проводят электрофорез в одном направлении, параллельном одной из сторон квадрата, после чего бумагу высушивают, а затем проводят хроматографическое разделение пептидов в другом направлении, перпендикулярном первому. Ни один из этих двух процессов в отдельности не позволяет разделить пептиды полностью, однако последовательное их осуществление оказывается очень эффективным способом разделения сложных пептидных смесей.

ЗАПИСЬ И ХРАНЕНИЕ ДАННЫХ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ АНАЛИЗОВ НА ПЕРФОРИРОВАННЫХ КАРТАХ [c.87]

Каждую карту перфорируют по данным, полученным для одного соединения. С помощью карт и стандартного оборудования, печатающего данные, полученные для каждой хроматографической колонки, составляют таблицы. Одна из них как образец приведена ниже. [c.88]

Наконец, необходимо учитывать различие в скоростях работы ЭВМ и внешних устройств, что требует их дополнительной синхронизации при передаче информации. Это обычно делается небольшими стандартными электронными логическими схемами, называемыми картами интерфейса или интерфейсами . Конструктивно карты интерфейса, преобразователи и ряд дополнительных устройств часто выполняются в виде отдельного блока, который обеспечивает совместимость хроматографа и ЭВМ, а также может выполнять ряд функций контроля и управления хроматографическим процессом. [c.214]

Запись и храпение данных хроматографических анализов на перфорированных картах. [c.10]

Анализ пептидных карт широко применяется при сравнении белков с весьма близкими структурами, отличающимися одним или несколькими остатками. Многие аномальные гемоглобины (гл. 31) отличаются от нормального одним единственным остатком. Пептид, содержащий такой остаток, обычно проявляет отличную от соответствующего пептида нормального белка электрофоретическую или хроматографическую подвижность (рис. 6.1). [c.172]

КАРТА ж, пептйдная. Электрофоретическая или хроматографическая карта двумерного распределения пептидов, образовавшихся на пластинках сорбентов при гидролизе белков используется для структурного и/или сравнительного анализа белков. [c.172]

Рис. 6.4. Хроматографическая карта (фингерпринт). Если проводить разделение смеси радиоактивных и нерадиоактивных соединений в одних и тех же растворителях и в совершенно одинаковых условиях, то каждое радпояктив-ное соединение, нанесенное на старт (виизу справа), даст радиоактивное пятно в определенном месте хроматограммы, которое легко обнаружить. Это позволяет идентифицировать реизвестные вещества в первом приближении по положению их пятен. Кроме того, по радиоактивности в каждом пятне можно судить о концентрации соответствующего меченого еоедииеяия [33].

Ферментативные методы гидролиза основаны на избирательности действия иротеолитических (вызывающих распад белков) ферментов, расщепляющих пептидные связи, образованные определенными аминокислотами. В частности, пепсин ускоряет гидролиз связей, образованных остатками фенилаланина, тирозина и глутаминовой кислоты, трипсин-аргинина и лизина, хпмотрипсин-триптофана, тирозина и фенилаланина. Ряд других ферментов, например папаин, субтилизин, проназа и другие бактериальные протеиназы, также используется для неполного гидролиза белков. В результате полипептидная цепь расщепляется на мелкие пептиды, содержащие иногда всего несколько аминокислот, которые отделяют друг от друга сочетанными электрофоретическими и хроматографическими методами, получая своеобразные пептидные карты. Далее определяют чередование аминокислот в каждом индивидуальном пептиде. Завершается работа воссозданием первичной структуры полной полипептидной цепи на основании определения последовательности аминокислот в отдельных пептидах. [c.56]

Выбор фильтровальной бумаги. Для качественного и полу-количественного хроматографического анализа обычно используют бумагу Шляйхер-Шуль 20436 и Ватман 1. Микропрепаративное выделение пептидов лучше всего проводить на бумаге Ватман 3 и Ватман 3 ММ. Наиболее четкая картина пептидных карт получается на бумаге Ватман 3 ММ. [c.188]

При разделении менее сложных смесей (10—15 пептидоа) часто опускается стадия ионообменной хроматографии. Выбор схемы разделения проаодится на основании анализа так называемых пептидных карт. Для получения пептидной карты (рис. 10) смесь пептидоа, образовавшаяся в результате ферментативного или химического гидролиза белка, наносится в анде небольшой полоски на лист хроматографической бумаги или пластинки с тонким слоем целлюлозы и подвергается электрофорезу или хроматографии во взаимно перпендикулярных направлениях. После проявления пептидной карты специфичным реактивом иа бумаге или пластинке образуется характерный для данного белка набор пятен, их взаимное расположение позволяет оценить эффективность использованных методов разделения и выбрать оптимальный вариант. [c.53]

Первые три знака обозначают рабочую температуру колонки, следующие четыре—являются шифром, указывающим какой-либо элемент общей характеристики колонки. Три знака оставлены для порядкового номера хроматографической колонки. В следующей графе таблицы отведено семь знаков для записи точки кипения. Вместо этой характеристики можно записать другие элементы хроматографических данных—предел чувствительности по калибровочной кривой, разрешающую способность или относительную ширину полосы. В следующей колонке таблицы пятью знаками представлен исправленный удерживаемый объем на 1 г твердой фазы > далее, также пятью знаками—коэффициенты распределения по Портеру, Дилу и Строссу Затем шесть знаков отведено для шифра соединений, описанных в проекте № 44 Американского института нефти. Этот шифр применим к большому ряду углеводородов и несколько меньшему ряду родственных соединений. Он удобен в работе, так как позволяет представить любые данные хроматографического анализа механически в виде таблиц, причем физические свойства соединений уже нанесены на перфорированных картах по проекту № 44. [c.88]

Анализ этого типа состоит в параллельном ферментативном расщеплении сравниваемых белков и сопоставлении их электрохроматограмм. Для этого на угол большого листа хроматографической бумаги типа ватман № 3 наносится образец гидролизата, который затем подвергают электрофорезу при напряжении около 1,5—3 кв в пиридин-ацетатных или ацетат-формиатных буферных растворах. При этом исходная смесь разделяется на ряд фракций на основании различия электрохимических свойств соответствующих фрагментов белка. Однако полного разделения пептидных осколков электрофорез дать не может. Поэтому по окончании электрофореза лист высушивают и пятна подвергают хроматографическому разделению в перпендикулярном нгдрав-лении с использованием различных систем растворителей. По окончании хроматографии лист высушивают и опрыскивают раствором нингидрина пятна пептидов проявляются при кратковременном нагревании при 70° или при выдерживании листа в темноте в течение 12—24 часов. При соблюдении постоянства всех условий и стандартности материалов картина воспроизведения пептидных карт постоянна, и положения пятен от опыта к опыту совпадают с точностью от 3 до 5 мм. [c.82]

Диксон и Уордлоу [604] окислением 5-сульфонатов цепей А и В при pH 8,5—9,0 получили смесь веществ, активность которой составляла 1—2% активности инсулина. Ду и сотр. [618] для получения 5-сульфонатов цепей А и В восстанавливали инсулин сульфидом натрия и тетратионатом натрия. Продукты восстановления удалось разделить хроматографией на дауэксе 50-Х2 или зональным электрофорезом на целлюлозном порошке. Восстановление полученных таким образом 5-сульфонатов осуществляли обработкой избытком тиогликолевой кислоты. При аэробном окислении (pH 8,5) чистой цепи А или чистой цепи В не образуется никаких активных соединений. Напротив, в этих же условиях из смеси цепей А и В получается вещество, активность которого составляет 5—10% активности инсулина. Взаимодействие одной цепи, находящейся в сульфгидрильной форме, с 5-сульфонатом другой цепи также приводит к образованию инсулина. Более того, путем очистки продуктов окисления (1 г смеси с активностью 1,83 М. Е./жг) удалось выдел ить 28 мг кристаллического инсулина с удельной активностью 18,4 М. Е./жг (судорожный тест на мышах). Полученный таким образом инсулин не отличается от природного гормона по кристаллической структуре, а также по хроматографическому и электрофоретическому поведению. Идентичными оказались и пептидные карты продуктов ферментативного гидролиза этих двух соединений. Дальнейшее улучшение методики окислительной рекомбинации цепей А и В позволило Янгу и сотр. [1145] повысить выход инсулина до 50%. Эти данные свидетельствуют о том, что среди множества теоретически возможных продуктов окисления цепей А и В структура инсулина является предпочтительной. [c.474]

Болтон и Мак-Карти предпочитают провод1пь гибридизацию на суспензии ДНК-целлюлозы в растворе РПК. Смесь инкубируют в буфере в 2XSS нри 60° и затем переносят в хроматографические колонки для последующего элюирования. [c.149]

Субъечиницы были разделены хроматографически на фосфоцеллюл зе в присутствии 8М мочевины и исследованы. Оказалось, что они различаю ся по амин кислот ному составу и особенно резко различны пептидные карты их триптических гидролизатов [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология