Всасывание абсорбция

Исследование влияния простой химической модификации лекарственных веществ на процессы их высвобождения из лекарственного препарата, всасывание (абсорбцию) и стабильность свойств самого лекарственного препарата. [c.99]

Всасывание (абсорбция) ЛС — процесс поступления ЛС из места введения в кровеносную и/или лимфатическую систему. Всасывание реализуется посредством нескольких механизмов пассивной диффузии, фильтрации, активного транспорта, облегчённого транспорта, пиноцитоза. При всасывании ЛС обычно преобладает один из перечисленных механизмов в зависимости от пути введения и физико-химических свойств ЛС. Так, в ротовой полости, в желудке, в толстой и прямой кишках, а также с поверхности кожи всасывание происходит в основном путём пассивной диффузии и в меньшей степени — фильтрации. [c.7]

Практически от того, какая кристаллическая модификация препарата содержится в лекарственной форме, зависят стабильность и эффективность лекарства. При этом особое значение имеет факт различной растворимости различных полиморфных модификаций препарата, так как абсорбция лекарственных веществ зависит от их растворимости. О влиянии полиморфизма на растворимость и всасывание можно судить по следующему примеру с новобиоцином (кислотой), существующим в кристаллической и аморфной модификациях. Если кристаллический и аморфный новобиоцин измельчать до частиц размером 10 мкм и затем порознь растворить в 0,1 н. растворе соляной кислоты при температуре 25 °С, то оказывается, что аморфная форма новобиоцина растворится в 10 раз быстрее, чем кристаллическая. При назначении той и другой модификации новобиоцина из расчета 12,5 мг на 1 кг массы тела в плазме крови препарат определяется только в случае приема аморфной формы новобиоцина, что весьма наглядно иллюстрирует табл. 2. [c.15]

При ингаляционном поступлении у животных и человека абсорбируется 20—35 % от вдыхаемого количества. В течение 3 ч ингаляции Ч. У. абсорбция у кроликов с 35 % упала до 5 % [7 ]. При приеме внутрь в течение первого часа в желудке человека всасывается 30 % Ч. У., остальное — в тонкой кишке. Всасывание ускоряется при приеме Ч. У. с алкоголем и жирами. При введении Ч. У. в/ж или в/б кроликам в дозах 0,2—2 мг/кг максимальное накопление яда в печени отмечается через 24—48 ч [c.347]

До проведения спектрометрических определений настраивают спектрометр по инструкциям изготовителя при аспирации градуировочных растворов определяемых металлов, используя информацию, помещенную в табл. 25. Оптимизируют аспирацию и состояние пламени (скорость всасывания, вид пламени, положение оптического луча в пламени). Настраивают прибор на нулевую абсорбцию водой. [c.106]

В абсорбционной машине вместо механического компрессора применяется так называемый термохимический компрессор, состоящий из генератора, абсорбера и теплообменника, в котором процесс всасывания пара заменяется процессом абсорбции хладагента раствором, а процесс нагнетания — десорбцией хладагента из кипящего раствора. Для осуществления холодильного цикла в абсорбционных машинах применяются растворы, состоящие из двух компонентов, один из которых является хладагентом, а второй — абсорбентом. [c.89]

Пути поступления в организм вдыхание паров и всасывание жидкого изопропилового спирта из желудочно-кишечного тракта. Всасывание происходит на всем протяжении желудочно-кишечного тракта, но быстрее из кишок, чем из желудка. 82% от дозы всасывается за первые 30 мин, через 2 ч абсорбция практически заканчивается полностью (Wax и др., 1949). [c.177]

Диагностическое значение определения циклогексиламина в моче. Для диагностики отравления целесообразно попытаться определить циклогексиламин в моче у пострадавшего. Определение может быть выполнено даже через несколько часов после отравления, так как выделение вещества продолжается довольно долго. Если учесть, что, кроме абсорбции паров, происходит всасывание циклогексиламина через кожу, такое определение могло бы дать представлепие о дозе яда, поступившей в организм. [c.241]

По признаку высвобождения и всасывания лекарственных веществ мазевые основы можно расположить в таком порядке растворы и гели гидрофильных ВМС — эмульсионные основы типа м/в — эмульсионные основы типа в/м — абсорбционные основы — гидрофобные основы. Вместе с тем следует отметить, что абсорбция [c.243]

Жёлчные кислоты способствуют эмульгированию липофильных веществ, всасывание которых осуществляется главным образом посредством быстрой пассивной диффузии через липофильные мембраны. Скорость поступления в системный кровоток при этом в значительной степени зависит от кровоснабжения кишечника в зоне всасывания. Гидрофильные ЛС самостоятельно растворяются в кишечном соке, но их абсорбция путём пассивной диффузии через мембраны происходит медленно. Некоторые гидрофильные ЛС всасываются с помощью активного транспорта. [c.8]

У детей pH желудочного сока имеет слабокислые значения, что приводит к медленному опорожнению желудка. В то же время у детей, например, повышена активность глюкуронидазы в кишечнике, а желчевыводящая функция относительно понижена. Поэтому для детей младшего возраста необходимо создание специальных лекарственных форм, обеспечивающих адекватное всасывание ЛС. У пожилых также снижен pH желудочного сока, замедлена моторика кишечника и уменьшено его кровоснабжение, что приводит к снижению абсорбции большинства ЛС. Всасывание препаратов в ЖКТ нарушено также при различных заболеваниях [например, патологии желудка и кишечника, болевом синдроме, снижении артериального давления (АД). [c.10]

Адсорбция (от лат. ld — при + зогЬеге — глотать) — поверхностное поглощение. Следует отличать это понятие от абсорбции (от лат. аЬзогр11о — поглощение, всасывание) всем объемом тела. [c.443]

Биофармация — современная отрасль фармацевтической науки, предметом исследования которой является обширная область взаимоотношений между физико-химическими свойства ми лекарственных веществ в лекарственных формах, самих лекарственных форм и терапевтическим действием, которое они оказывают. В связи с тем что фармакотерапевтическая эффективность препаратов определяется процессами их абсорбции (всасывания), распределения и элиминации (выведения) из макроорганизма, биофармация уделяет особое внимание изучению этих процессов, как и влиянию на них физико-химических свойств лвкарственных форм. [c.11]

Ряд ПАВ, включаемых в состав суппозиториев, снижают поверхностное натяжение слизи и способствуют проницаемости тканевых оболочек прямой кишки, что приводит к ускорению всасывания тех или иных лекарственных веществ. Однако ожидаемый терапевтический эф-((1ект усиления абсорбции определяет химическая природа ПАВ и структура действующего вещества. Нередко выступая ускорителем всасывания в отношении одного лекарственного вещества, одно и то же ПАВ может замедлять или полностью блокировать поступление лекарственных веществ в организм. Поэтому включение в состав препарата ПАВ требует обоснованного подхода. [c.421]

Регенерация происходит при стекании насыщенного раствора амина по насадке из 51-миллиметровых колец в насадочиой секции регенератора. Раствор нагревается до 128°С содержащиеся в нем кислые газы противоточно отдуваются водяным паром, образующимся в результате кипячения поглотительного раствора, проходящего через кипятильники. Регенерированный или тощий раствор амина из кипятильников самотеком поступает в низ регенератора (ниже заборной тарелки). Таким образом, в низу регенератора имеется емкость для поглотительного раствора. Затем регенерированный раствор амина выходит из регенератора, в межтрубном пространстве холодильника раствор охлаждается до 38 °С и при давлении 1,4 ат поступает на всасывание циркуляционных насосов поглотительного раствора. После этого цикл абсорбции— регенерации повторяется. [c.379]

Absorption / 1. объёмное поглощение [КТТ], абсорбция 2. всасывание (биохи-и.). [c.13]

Путем всасывания через Н абсорбционную трубку совершенно напол- Г)1юг поглотительной жидкостью, после чего //закрывают. Кран Grein ег-Friedri h a поворачивают затем в положение II и путем засасывания через левую приставную трубку наполняют вводную трубку до втулки крана поглощающей жидкостью. После этого кран повертывают в положение 1, пускают газ из баллона до полного удаления воздуха и потом ставят кпан в положение II, вследствие чего газ входит в абсорбционные трубки. Не абсорбирующиеся составные части газа собираются около Н. Газ подают в аппарат до тех пор, пока не получают около 70 — 80 мл его, не поддающихся абсорбции, которые перегоняют хотя бы в газовую бюретку НетреГя и анализируют по ранее указанному методу. [c.408]

Пути проникания в организм. Абсорбция паров и аэрозоля (тумана, пыли), всасывание из желудочно-кишечного тракта и через кожу (Spen er и др., 1948). [c.258]

Пути проникания в организм. Возможно вдыхание паров, всасывание жидкого анилина через желудочно-кишечный тракт и неповрежденную кожу (через кожу всасываются также и пары). Абсорбция паров анилина через дыхательные пути происходит с постоянной скоростью, составляя 5—11 мг/ч. В опытах длительностью 5 ч получено, что при концентрации паров анилина 8,5— 28 мкг/л в дыхательных путях людей задерживалось от 88,6 до 94,3%. Жидкий анилин всасывается через кожу человека со скоростью 0,2—0,7 мг/см /ч (Ои к1еш1сг, 1961). Практически в производственных условиях 2/з анилина проникает в организм через кожу и только 7з — через дыхательные пути (Т. Дуткевич, Е. Пиотровский, 1962). [c.268]

В этом случае могут быть воспроизведены процессы синтеза и абсорбции и проведено изучение влияния различных условий содержания и питания на обменные процессы в культуре микробов. Чтобы обеспечить выполнение таких очень точных наблюдений, необходимо поддерживать постоянное поступление питательных веществ, удаление конечных продуктов обмена, pH, концентрацию питательных веществ, окислительно-восстановительный потенциал, уровень колебаний и т. д. Однако даже при обеспечехши поддержания указанных показателей в должных параметрах метод in vitro заслуживает серьезной критики, если не будет исследовано под микроскопом размножение популяций микроорганизмов и не будет использована техника подсчета бактерий. Можно считать установленным, что нри обеспечении такого уровня съема показателей могут быть получены важные данные о микробиологических процессах в рубце. Одпако экстраполяция (перенесение) полученных количественных данных на натуральный рубец также имеет недостаточно оснований, особенно при изучении явлений синтеза и всасывания. Другим серьезным недостатком метода можно считать его сложность и невозможность проведения большого количества экспериментов. [c.192]

Охедовательно, недопустимо сочетание лекарственного и вспомогательного веществ в соответствующей лекарственной форме без тщательного изучения возможных видов их взаимодействия и влияния этого взаимодействия на фармакокинетику лекарственного вещества. Это одна из главных задач биофармации. Действительно, в эксперименте доказано, что наличие вспомогательных веществ меняет скорость и полноту всасывания многих лекарственных веществ. Так, ТВИН-80 ускоряет абсорбцию витаминов А, В, Е. Поли-этиленоксид резко замедляет абсорбцию фенобарбитала, которая не изменяется в случае использования дфугих барбитуратов, и увеличивает всасывание левомицетина в десятки раз. Биодоступность ацетилсалициловой кислоты увеличивается в присутствии твина-80 норсульфазола — при совместном назначении с мочевиной, а сали-циламида — с поливинилпирролидоном. [c.110]

Всасывание, или абсорбция — это восщишпие лекарственного вещества кровью или лимфой от пограничных поверхностей тела после его высвобождения (либерации) из лекарственного препарата. [c.114]

Для того чтобы осуществился процесс всасывания лекарственной субстанции, если лекарство вводится в организм не внутрисосудис-то, непременно необходимы два условия 1) лекарственное вещество должно высвободиты я из лекарственного препарата 2) высвободившееся вещество должно достигнуть поверхности ж асывания (диффузия к месту абсорбции). Дальнейший транспорт лекарственного вещества осуществляется пассивно (диффузия, конвекция) и активно (транспортные белки организма). [c.115]

Всасывание лекарственных веществ из ЖКТ — процесс очень сложный и неоднозначный. Связь этого процесса с растворимостью лекарственных веществ не всегда можно предсказать. Недостаточная абсорбция веществ может быть объяснена их малой стабильностью в кислой среде желудка или щелочной среде тонкого кишечника, наличием взаимодействия с компонентами пищи, а также муцином, энзимами, протеинами, солями желчных кислот и другими компонентами. Например, муцин со стрептомицином и некоторыми анти-холинэргическими и гипотензивными средствами образует плохо диффундирующие комплексы энзимы и другие активные вещества белкового характера могут вызвать гидролиз многих соединений желчные кислоты усиливают процесс всасывания труднораствори- [c.116]

При внутримышечном введении абсорбция ЛС зависит от его pH и растворимости в воде. Хорошо растворимые ЛС быстро попадают в межклеточную жидкость, а затем в кровь. Скорость всасывания зависит также от интенсивности кровообращения в месте инъекции, в свою очередь определяемой состоянием ССС и мягких тканей области инъекции. Например, лидокаин быстрее всасывается после введения в дельтовидную мышцу, чем в большую ягодичную. ЛС, плохо растворимые в воде или растворимые при нефизиологических значениях pH, имеют низкую биодоступность при внутримыше1 10м введении. Так, всасывание жирорастворимых препаратов (например, дифенина, дигитоксина, диазепама) после внутримышечного введения происходит очень медленно, степень всасывания варьирует. В ряде случаев медленное всасывание жирорастворимых ЛС (например, ретаболила) целенаправленно используют для увеличения длительности их действия. [c.7]

Для большинства ЛС характерно замедление всасывания под действием пищи. В частности, задержка опорожнения желудка вследствие приёма пищи приводит к уменьшению абсорбции многих лекарств (например, изониазида, леводопы, эритромицина и др.). Особенно замедляет эвакуацию желудочного содержимого горячая, кислая, жирная, чрезмерно солёная или сладкая пища, а также пища густой консистенции. Но в некоторых случаях длительное пребывание ЛС в желудке способствует их более полному растворению, и после перехода химуса в тонкую кишку биодоступность может повыситься (например, нитрофурантоина, ги-потиазида). Приём пищи, увеличивая желудочную секрецию, может влиять на физико-химические свойства наполнителя. В частности, расщепление в кислой среде карбоната магния — наполнителя таблеток пирацетама — может ускорить всасывание последнего в кишечнике. [c.9]

Взаимодействие пищи с ЛС в кишечнике сложно и неоднозначно (табл. 1-1). Во-первых, пища может выступать в качестве механического барьера, препятствующего контакту ЛС с эпителием кишечника. Во-вторых, пища, увеличивая кровоснабжение ЖКТ, способствует ускорению всасывания. В-третьих, пища может взаимодействовать с ЛС с образованием хелатных комплексов (молоко, молочные продукты и пищевые смеси, содержащие ионы кальция, магния, железа, могут связываться с тетрациклинами, образуя нерастворимые комплексы). Пища с высоким содержанием углеводов, жиров или белков значительно снижает всасывание ампициллина, оксациллина, изониазида, улучшает всасывание гризеофульвина. Необходимо также учитывать, что в пищевой массе лучше растворяются ЛС с большой молекулярной массой (спиронолактон, нитрофураны, гризеофульвин). Пища усиливает секрецию жёлчных кислот, в результате чего улучшаются растворимость, а следовательно, и абсорбция жирорастворимых ЛС (например, карбамазепина, спиронолактона). [c.9]

Смотреть страницы где упоминается термин Всасывание абсорбция : [c.129] [c.14] [c.87] [c.210] [c.10] [c.11] [c.13] [c.11] [c.11] [c.19] [c.134] [c.462] [c.262] [c.19] [c.16] [c.13] [c.16] [c.250] [c.144] [c.192] [c.110] [c.210] [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология