Изменчивость и миграция

Зарубежные специалисты считают [45], что более 50 % коррозионных повреждений техники, эксплуатирующейся в природных условиях, связаны в той или иной степени с воздействием микроорганизмов. Стимулирование электрохимической коррозии происходит в результате появления концентрационных элементов на поверхности конструкций в результате накопления продуктов жизнедеятельности микроорганизмов, повышающих агрессивность среды. При этом происходят разрушение защитных пассивных пленок на металле и деполяризация катодного и (или) анодного процессов. Изменение ЭДС коррозионных элементов приводит к локализации процесса коррозии. Стимулированию локальной коррозии также способствует неравномерность распределения колоний микроорганизмов, образование сероводорода, сульфидов, ионов гидроксония, гидрат-ионов и т. п. в условиях, казалось бы, исключающих появление этих соединений. Постоянная изменчивость микроорганизмов, миграция катодных и анодных фаз, сочетания аэробных и анаэробных процессов приводят к появлению значительных коррозионных эффектов и создают предпосылки к возникновению отказов. Участие в процессе коррозии микроорганизмов снимает известные ограничения условий его протекания по [c.54]

Постоянная изменчивость микроорганизмов, миграция катодных и анодных фаз, сочетание аэробных и анаэробных процессов приводят к появлению значительных коррозионных эффектов и создают предпосылки к возникновению отказов. Участие микроорганизмов в процессе коррозии снимает известные ограничения условий его протекания по температуре и влажности. [c.317]

Рис. 26.2. Распределение д в малых группах как фиксация, так и элиминация генов происходят со скоростью 1/4УУ за поколение, так что общая скорость уменьшения изменчивости в отсутствие мутаций, отбора или миграции равна 1/2УУ [из 669].

Небольшие популяции, в которых фиксированы все локусы, не проявляют никакой генетической изменчивости. При изменении условий среды такие популяции окажутся не в состоянии путем генетических реорганизаций приспособиться к новой ситуации. Поэтому каким бы благоприятным ни был фиксированный тип при существующих условиях, конечной его судьбой в длительном процессе эволюции является, вероятно, элиминация. Вот почему частичная изоляция (с миграцией между группами, которая предотвращает полную изоляцию, но все же допускает значительную дифференциацию) создает гораздо более благоприятные условия для успешной эволюции. Она обеспечивает тонкий баланс между адаптацией в данный момент и способностью к адаптации в будущем. [c.501]

Миграция лейкоцитов зависит от присутствия молекул адгезии на поверхности как эндотелия, так и лейкоцитов, от подвижности самих клеток и от наличия хемотаксических агентов. Для объяснения сложного и изменчивого характера клеточной миграции необходимо учитывать множество влияющих на нее факторов. К ним относятся [c.86]

К рассматриваемому типу сред относятся трещиновато-пористые породы, описание миграции вещества в которых осложнено неоднородностью (пространственной изменчивостью) их фильтрационных свойств. Хотя такого рода системы широко представлены в природе, их исследованию посвящено ограниченное ЧИСЛО работ. Обычно авторы предпочитают анализировать один из рассмотренных выше предельных вариантов неоднородная среда со стохастически распределенными параметрами проницаемости (разд. [c.176]

В ранее рассмотренных моделях миграции консервативных компонентов (разд. 3.3) считалось, что дисперсия вещества является исключительно следствием изменчивости проницаемости массивов. Для неконсервативных компонентов, участвующих в сорбционном взаимодействии с породой, дополнительные эффекты рассеяния связаны с пространственными вариациями параметров, характеризующих изменчивость физико-химических свойств, в частности, коэффициента распределения К . Если в первом случае принято говорить [c.330]

Поскольку мы показали, что существующая популяционная структура плотвы не отчетливо связана с изменчивостью абиотических факторов, то можно предположить, что она отражает историю ее происхождения. Для этого необходимо рассмотреть события, приведшие к ее становлению, установить причины миграций и их взаимодействий в период глобальных изменений среды. К основным событиям, сыгравшим огромную роль в расселении рыб и других животных, следует отнести четвертичные оледенения на Русской равнине и трансгрессии Понто-Каспия [4, 21]. [c.77]

Имеющийся геолого-геофизический материал свидетельствует о сильной изменчивости литологического состава пластов-коллекторов и характера пустотного пространства, эпигенетических преобразований коллекторов, их мощностей, что требует обоснованного подхода при вьсборе мест заложения скважин, технологий вскрытия, исследований и ввода таких объектов в эксплуатацию. В этой связи необходимо выявлять зоны разуплотнения горных пород, связанные с развитием обширных зон трещиноватости (где рекомендуется заложение поисковых скважин), контролируемых глубинными разломами, по которым и происходит вертикальная и латеральная миграция углеводородов. Малоамплитудные разломы могут тектонически экранировать залежи нефти и газа. Поисково-оценочное бурение следует производить с помощью наклонно-направленных скважин с одного куста, с отходами забоя от вертикали на 300-400 м, а проведение в них сейсмоакустических исследований позволяет увеличивать радиус изучения геометрии локальных структур еще на 300-500 м, что значительно увеличивает эффективность поисково-разведочных работ. [c.30]

Скорость движения веществ, их подвижность в общем технобиогеохимическом потоке зависят как от свойств самих веществ, так и от свойств среды потока, т.е. его термодинамических и физико-химических характеристик на всем пути потока. Поскольку тер1Модинамические параметры на пути потоков исключительно изменчивы в реальных условиях земной поверхности в соответствии с общим природным разнообразием, на них возникают участки, где рёзкое изменение условий миграции приводит к уменьшению подвижности тех или иных веществ или элементов и их накоплению в этих местах — геологические барьеры. [c.34]

Основываясь на этих сведениях, мы можем предсказать, что стратегия адаптации к давлению тоже будет зависеть как от абсолютной величины, так и от изменчивости этого параметра в ареале данного организма. Абиссальные формы, у которых весь жизненный цикл про.ходит на больших глубинах, могут быть стенобатиыми — их организм будет хорошо функционировать в условиях крайне высоких давлений — и только в этих условиях. Напротив, у форм, которые ежесуточно или на протяжении жизненного цикла встречаются с большими различиями в давлении, можно ожидать эврибатных свойств. Организмы, совершающие суточные миграции, могут обладать ферментами, нечувствительными к резким перепадам давления, подобно тому [c.331]

Важно иметь в виду совершенно особое отношение теленомин к свету. В природных условиях световой фактор наиболее изменчивый в пределах суток и строго регулярный в течение сезонов года. Суточная амплитуда интенсивности освещения достигает огромных величин, столь же изменчиво и качество самого света. Попытка имитации этого фактора при лабораторном разведении теленомин — трудновыполнимое условие. Положительный фототропизм яйцеедов, как было показано выше, побуждает их к миграциям, к обитанию в верхних ярусах стеблестоя пшеницы. Во всех случаях яйцекладки черепашки, расположенные в нижнем ярусе, оказываются зараженными слабее, чем яйцекладки среднего и верхнего ярусов. [c.126]

Со времен Дарвина биологам хорошо известно, что изменчивость организмов есть непременное условие эволюции. Эта изменчивость служит предметом многочисленных математических исследований, и именно ее изучению посвящены обширные разделы статистики. Биологам известно также, что внутривидовая изменчивость может иметь очень большой размах. Дж. Гекели [1] отмечал, что изменчивость у человека выражена гораздо сильнее, чем у различных видов животных. Он объяснял это тем, что человек, во-первых, более склонен к миграции и, во-вторых, при выборе пары отнюдь не столь строг во всем, что касается внешности. Гиппократ называл человека бесконечно изменчивым организмом, без которого человеческие болезни были бы невозможны . Грей [2] полагает, что в переводе на современный язык эту мысль Гиппократа можно было бы сформулировать так Чтобы возникло заболевание, необходимы двое — организм, который заболевает, и организм, выступающий в роли паразита . Гален, греческий врач, примерно через 600 лет после Гиппократа высказал те же общие соображения по поводу болезни. Он говорил Ни одна причина не может вызвать заболевания, если налицо нет восприимчивости организма . Ослер цитирует высказывание некоего Перри из Бата, по мнению которого, хорошо знать организм больного важнее, чем знать, какой болезнью он страдает . В наше время ту же мысль высказывал Дрейпер [3], опубликовавший в 1944 г. вместе со своими сотрудниками книгу на эту тему. [c.9]

Полосы В и С обнаружены у всех линий и они не подвержены генетической изменчивости, а полосы А и D имеют две формы, причем у гибридов обнаружены как та, так и другая. Стрелка показывает направление миграции в геле. (Be kman et al., 1964) [c.236]

Уменьшение изменчивости [124]. Пример с островными популяциями показывает, что какой-либо аллель может быть случайно потерян из популяции в этом случае происходит фиксация альтернативного аллеля. Как видно из табл. 6.26 и уравнения (6.19), в популяции конечного размера этот процесс происходит с определенной, хотя обычно и низкой, частотой. Однако, если фиксация уже произошла, обратный процесс невозможен. Вероятность фиксации (т.е. того, что q станет равным О или 1) с увеличением числа поколений стремится к 1. Таким образом, по прошествии длительного времени группа популяций рано или поздно станет гомозиготной даже при отсутствии отбора (если процесс не нарушается миграцией и возникновением мутаций). Это явление называется уменьшением изменчивости (de ay of variability). [c.368]

Циркуляция в тропиках подвержена сильным изменениям с различными временными масштабами и ее никак нельзя считать стационарной. Ярким примером изменчивости с масштабом времени порядка недели являются тропические ураганы. Очень краткое обсуждение их свойств и характера влияния на океан можно найти в разд. 9.11. Обзор этого вопроса опубликован Греем [272]. Ураганы образуются в поясе широт от 5 до 25° (поскольку на экваторе параметр Кориолиса равняется нулю, он не попадает в этот пояс), но только в тех участках, где температура поверхности моря высока (больше 26 °С). Это позволяет эквивалентным потенциальным температурам у поверхности достичь достаточно высоких значений для образования интенсивной конвекции. Поэтому вероятность образования ураганов наиболее высока в летний период. Положения точек их образования показаны на рис. 11.23. Имеется также множество менее ярких процессов с аналогичными временными масштабами. К ним относятся, например, восточные волны (см., например, [673]), которые обычно распространяются на восток со скоростями около 8 м/с и часто бывают связаны с внутритро-пическими зонами конвергенции. Последние представляют собой узкие участки конвергенции, соответствуюш,ие преимущественно зонально ориентированным линиям активной конвекции. По снимкам со спутников (см., например, рис. 1.2) их можно определить как линии мощных облаков в окрестности экватора. Обычно они находятся на широтах максимальной температуры поверхности моря и испытывают одновременно с максимумом температуры сезонную миграцию. [c.205]

В целом приведенная выше схема формирования, миграции и накопления галогенов вносит определенную ясность в отношении той пестроты и резкой изменчивости содержания йода в подземных водах, которую до сих пор принимали как необъяснимую, и, как надеются авторы, поможет выяснить некоторые спорные вопросы геохимии йода и брома, фор1 п1рования месторождений йодо-бромных вод и выработать оптимальные рекомендации по их эксплуатации. [c.126]

Эволюция организмов совершается путем непрерывной замены в популяциях одних генотипов другими. Генетическая изменчивость популяций складывается из мутационной и комбинационной изменчивости. Каждая популяция имеет определенный генофонд, генетическую структуру, связанную с составом хромостомного набора и относительным количеством разных генов. Генетическая структура популяции определяет ее свойства. На формирование и обособление популяций, их структуру оказывают влияние многие факторы интенсивность и направление отбора, способ размрюже-ния, миграции, характер и темп мутационной измеичивости, численность особей, различные виды изоляции и др. Главным из них является отбор. Большое влияние на генетические процессы и, структуру популяций оказывает способ размножения. В связи с этим популяции самоопыляющихся и перекрестноопыляющихся растений существенно различаются. [c.312]

Изменчивость возникает в популяции в результате либо мутаций, либо миграции генов из других популяций, несущих иные аллели. В некоторых случаях значительная изменчивость может быть обусловлена интрогрессией аллелей от других подвидов или видов при нарушении репродуктивной изоляции в зоне [c.194]

Самым мощным фактором, снин<ающим генотипическую изменчивость, является, конечно, отбор, направленный против рецессивных или частично доминантных вредных генов. Действие такого отбора на вид в целом зависит от того, имеет ли данный аллель преимущество во всех популяциях. Если на всем протяжении ареала данного вида существует только один дикий тип, то результатом отбора будет единообразие всех популяций. Если, однако, существует локальная адаптация и в разных местах отбираются разные аллели, вид станет политипичным, хотя отдельные популяции будут гомозиготными, как у A ris repitans. В этом случае накопление изменчивости происходит у вида в целом, а не выражается в гетерозиготности отдельных популяций, хотя миграция между такими популяциями также приведет к их гетерозиготности. [c.198]

Если изменчивость аллельных частот в популяциях целиком обусловлена структурой размножения вида, включая сюда историю колебаний численности популяции и миграцию, то тогда уровень межпопуляционной изменчивости, измеряемый коэффициентом инбридинга /, должен быть одинаковым для всех локусов. Если вычислить f = ryp(l —р) отдельно для каждого локуса, то каждое значение f будет оценкой истинного значения f для вида, поскольку в определение f не входит ничего, кроме недавней истории структуры размножения, которая одинакова для всех локусов. Значения должны быть гомогенными, варьируя только вследствие ошибки выборки. [c.219]

Географические клины опасны тем, что мы можем оказаться не в состоянии отличить равновесную картину, которая означает существование некоего градиента во внешней среде, от исторически сложившейся картины, обусловленной миграцией или даже распространением генов из очага, где первоначально возникла мутация. Положение становится еще более неоиреде-ленным, когда мы сталкиваемся с мозаичным расиределением генных частот, а не с истинной клииой. Если близко расположенные популяции сходны по генным частотам, так что наблюдается крупнозернистая картина изменчивости генных частот, это, возможно, указывает на реликт исторических процессов, но даже если это равновесная система, она может возникнуть всецело за счет процессов случайного дрейфа и локальной миграции. [c.250]

Процесс, в результате которого малая группа в конце концов достигает полной гомозиготности (если пренебрегать эффектами мутаций и миграции), известен под названием потери (de ay) изменчивости, поскольку группа теряет свою способность к генетическим изменениям. Определим скорость этого процесса. [c.492]

Человечество эволюционировало как группы изолированных популяций, длительное время проживающих в одних и тех же условиях окружающей среды, включая климатогеографические характеристики, характер питания, возбудителей болезней, культурные традиции и т.д. Это привело к закреплению в популяции специфических для каждой из них сочетаний нормальных аллелей, наиболее адекватных условиям среды. В связи с постепенным расширением ареала обитания, интенсивными миграциями, переселением народов возникают ситуации, когда полезные в определенных условиях сочетания конкретных нормальных генов в других условиях не обеспечивают оптимальное функционирование некоторых систем организма. Это приводит к тому, что часть наследственной изменчивости, обусловленная неблагоприятным сочетанием непатологических генов человека, становится основой развития так называемым болезней с наследственным предрасположением. [c.105]

При исследовании алкил-карбонильных реакций внедрения на примере октаэдрических комплексов Ре [13], Ки [14], КН [15] и 1г [16, 17] было показано, что стереохимическая ситуация у атома металла очень изменчива и сильно зависит от условий реакции. Во многих из этих систем действуют траяс-эффекты, что осложняет картину. Простой вопрос различения механизмов миграции алкильной группы и внедрения СО часто становится запутанным из-за лигандных перегруппировок [16]. Псев-дотетраэдрические комплексы, такие, как 5, свободны от транс-эффектов, хотя при высоких концентрациях Ь обращение [c.351]

Вместе с тем, уже неоднократно отмечено, что оценки поперечной дисперсии, даваемые стохастической теорией, приводят к сильно заниженным (грубо говоря, на порядок) результатам, — если их сравнивать с данными полевых экспериментов и наблюдений. Некоторые неверные стереотипы по этому поводу сложились и из-за повсеместного изучения стохастических моделей дисперсии в стационарных (неизменных во времени) фильтрационных потоках, часто, к тому же, в двумерной постановке. Между тем, если для продольной дисперсии важна пространственная изменчивость градиента, то для поперечной главное значение имеют временные флуктуации в его направленности. Специфически должна проявляться поперечная дисперсия в породах с каналовым механизмом миграции. (Збычно соответствующая модель исходит из предпосылки о пересечении каналов и не учитывает возможность резких скачков напоров в реальных каналах с переменным раскрытием. Вероятность [c.49]

Подобные факты свидетельствуют о роли естественного отбора в развитии по крайней мере некоторых расовых признаков Homo sapiens. Локальная расовая изменчивость иногда носит случайный характер, позволяя предполагать, что в ее возникновении участвуют также дрейф генов или отбор и дрейф (см. гл. 16). В других случаях характер расовой изменчивости у человека указывает на регулирующее влияние миграции и потока генов (см. гл. 20). [c.424]

У популяции, обитающей в изменчивой-среде, имеется три альтернативы вымирание in situ, миграция или эволюция. В области, среда которой подвержена изменениям, брадителия невозможна. Для того чтобы оставаться в такой местности популяция должна эволюционировать. При этом скорость эволюции зависит, во-пер-вых, от скорости изменения среды, а во-вторых, от способности данной популяции не отставать от внешних изменений. [c.274]

Оно шире, чем гомеостаз поддержанием нормы являются и поздняя миграция ППК в гонады (п. 12 следует пояснить, что ППК — это СК зародышевого пути), и автодиагностика (п. 6-8), и обострение слуха при слепоте, и смена старого вожака стаи на молодого, и сукцессия экосистемы. Дарвинизм видит акт эволющш как уход от прежней нормы (пп. 3-5,4-2), а прочие учения рассматривают эволюцию прямо как смену старой нормы на новую (хшогда, хоть и в противоречии с собой, это делал даже дарвинизм — п. 4-14), поэтому механизм распада нормы интересен как механизм эволюционной изменчивости. Вьппе таковым выступал у нас стресс, и это верно, но слигпком узко — столь же узко, как видеть в СК общий механизм поддержания нормы. [c.211]

Изменчивость типов нефтей области Уичита — Амарильо связана, очевидно, с резкой тектонической нарушенностью отложений, создававшей, с одной стороны, условия, благоприятные для вертикальной миграции нефти, с другой стороны, способствовавшей проникновению гиперген-ных воздействий на различные, подчас значительные глубины на отдельных участках. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология