Мышьяк фосфорной кислоте

Наряду с газообразными загрязнениями большую проблему при очистке промышленных газов и охране воздущного бассейна представляют собой мелкие частицы твердых веществ и капельки тумана. Дымы, образующиеся при производстве и рафинировании низкоплавких металлов, таких как свинец, мышьяк, бериллий, кадмий и цинк, чрезвычайно ядовиты и их очистку необходимо проводить особенно тщательно. Содержание кислотных туманов, например, образующихся при производстве серной или фосфорной кислоты, очень часто ограничивается законодательством обычно в таких цехах устанавливают эффективное газоочистное оборудование. [c.22]

Особенно ядовитые вещества (например, синильная кислота и ее соли, мышьяк и его соединения, белый фосфор, многие алкалоиды. некоторые эфиры фосфорной кислоты) следует хранить в сейфах. Если эти вещества постоянно необходимы для работы, разрешается хранить в лабораторном столе лишь небольшие количества. [c.165]

Для очистки фосфорной кислоты ОТ мышьяка ее порцию насыщают газообразным хлористым водородом в течение 30 мин. Затем добавляют сероводородную воду по 40—50 мл на 100 мл раствора и снова насыщают хлоридом водорода в течение 2 ч. После чего смесь оставляют на сутки. Выпавший осадок сульфидов мышьяка и других тяжелых металлов отфильтровывают. В фильтрат добавляют несколько капель концентрированной азотной кислоты и выпаривают на песчаной бане при температуре не выще 140°С до тех пор, пока плотность раствора не станет равной 1,90. [c.317]

Для получения пищевой фосфорной кислоты используется термическая фосфорная кислота, которая очищается от мышьяка и тяжелых металлов с помощью сероводорода или сернистого натрия и др. [c.153]

Экстракционная фосфорная кислота, полученная с применением контактной серной кислоты, почти не содержит примесей свинца и мышьяка. В этом случае после обесфторивания кислоты (выпариванием или осаждением) из нее можно получать кормовой преципитат так же, как и из термической кислоты, смешением с известняком и высушиванием с ретуром готового продукта. [c.244]

Присутствие до 100 мг мышьяка (III) при прямом титровании при комнатной температуре 300 мл раствора урана (IV), содержащего 5 мл фосфорной кислоты и 25 мл серной кислоты, также не мешает титрованию. [c.93]

В присутствии вольфрама отгонка мышьяка становится неполной [921, 931]. Мешаюш,ее влияние вольфрама устраняют добавлением фосфорной кислоты. [c.140]

Для выделения очень малых количеств мышьяка из вольфрамового ангидрида [921] пробу растворяют в 20%-ном растворе едкого натра, раствор подкисляют фосфорной кислотой, нагревают 1 час на водяной бане, вводят 10 М НС1, 10 г хлорида меди (I), 1 г КВг и перегоняют в неокисляющей атмосфере. [c.140]

Для определения мышьяка в фосфоре, фосфорной кислоте и других соединениях фосфора предложен ряд фотометрических методов [192,839,940, 941]. По одному из них [839] для определения мышьяка в фосфорной кислоте его экстрагируют хлороформом в виде диэтилдитиокарбамината, заканчивают анализ фотометрированием мышьяковомолибденовой сини. При использовании навески в 10 г чувствительность метода составляет 2-10 % Аз. [c.175]

Для определения мышьяка в фосфорной кислоте с его содержанием 1-10 —1-10 2о/о описан спектральный метод [320]. [c.175]

Радиоактивационные методы [475] позволяют определять до 5-10 % Аз в фосфорной кислоте с ошибкой 10—20%. Для определения малых количеств мышьяка в чистом фосфоре также рекомендован радиоактивационный метод [517]. [c.175]

Мышьяк после разрушения получается в виде мышьяковой кислоты казалось бы вполне применимой должна быть чувствительная реакция на мышьяковую (и фосфорную) кислоту по Дениже — появление синей окраски от сульфомолибденового реактива. Однако опыты, произведенные в судебно-химическом отделении Государственного научно исследовательского института судебной медицины показали, что осадок от осаждения сероводородом, по разрушении сплавлением с содой и селитрой, содержит заметные количества фосфорной кислоты (из разрушаемых внутренностей), что делает реакцию Дениже в этом случае непосредственно неприменимой. [c.132]

Одновременное нахождение мышьяковой и фосфорной кислот требует отделения мышьяка в виде хлористого мышьяка (см. стр. 94) . [c.132]

Вместе с As lg полностью отгоняется только Ge (т. кип. 86° С) и оксихлориды Se и Те. Хлорид олова(1У) (т. кип. 115° С) также отгоняется вместе с хлоридом мышьяка(1П), но добавлением перед отгонкой мышьяка фосфорной кислоты можно полностью удержать олово в растворе. При этом в дистиллят может перейти также небольшое количество фосфорной кислоты. В таких случаях рекомендуется провести повторную отгонку без добавления фосфорной кислоты. [c.140]

Износоустойчивый окисножелезный катализатор [13, 27, 28, 38] может применяться в комбинированном контактно-башенном способе производства серной кислоты, для которого достаточно окислить около 30 объемн. % ЗОз перед поступлением газа в нитрозную башенную систему с целью получения купоросного масла и разгрузки питрозной системы. При переработке газов от сжигания колчедана ванадиевый катализатор отравляется мышьяком, в результате чего его активность снижается примерно в 2 раза. Железный катализатор мышьяком не отравляется, однако он все же менее активен, чем отравленный ванадиевый катализатор. Окись железа в виде крупных кусков огарка, получаемого при обжиге колчедана, применялась ранее в промышленных аппаратах для окисления сернистого газа. Активность ее достаточно исследована [2, 39—41]. Во взвешенном слое огарок в качестве катализатора не пригоден, так как его истираемость составляет 95% в месяц. Исследованиями [28, 38] было установлено, что можно резко повысить механическую прочность колчеданного огарка за счет введения цементирующих добавок (жидкое натриевое стекло или фосфорная кислота). При этом каталитическая активность огарка практически не снижается. Истираемость такого катализатора составляет 2—3% в месяц. В качестве порообразующего компонента в смесь вводится технический глицерин или другая органическая примесь, выгорающая при прокаливании катализатора. [c.148]

В фарфоровую чашку помешают 10—15 капель анализируемого раствора и упаривают почти досуха. К остатку прибавляют 7—8 капель концентрированной азотной кислоты и смесь выпаривают дос> ха. К остатку прибавляют 5 капель азотной кислоты, 6—7 капель раствора хлорида олова(1У) и 2—3 капли 2 н. раствора гидрофосфата нщтя ЫзгНРОд. Прибавление гидрофосфата натрия необходимо для достижения полноты перевода мышьяка(У) в осадок, так как о(5разующаяся в растворе фосфорная кислота способствует соосаждению мышьяковой кислоты с осадком метаоловянной кислоты. [c.313]

Окисление. Окислительные свойства перекиси водорода основаны на сравнительно легком отщеплении одпого из атомов кислорода, Если, например, на сульфит или сернистую кислоту подействовать перекисью, то происходит быстрое окисление их до сульфата или серной кислоты. При действии на сернистый свинец также образуется сульфат, при действии же на сернистый мыщьяк наряду с мышьяков )й кислотой образуется и серная. Фосфористая и мышьяковистая кислоты очень быстро окисляются до фосфорной и мышьяковой. Очень легко происходит окисление комплексных цианистых солей железа или кобальта [c.65]

Вмссто термической фосфорной кислоты целессобразно применять. упарсн1)ую экстракционную фосфорную кислоту, полученную разложением фосфатов контактной ссрной кислотой. В такой кислоте содержание мышьяка н свинца не превыгиает [c.265]

Фосфорную кислоту можно очистить от мышьяка и свинца электролизом. Разбавляют кислоту до 70—75 % содержанием Н3РО4, добавляют оксид меди (II) (не менее [c.317]

Важную роль в процессах геохимической миграции химических элементов играют алюмосиликатные и органические коллоиды, имеющие отрицательный заряд и облацающие значительной способностью к сорбции катионов калия, бария, никеля, кобальта, меди, цинка, магния, золота, вольфрама, аммония, натрия. Коллоиды гидроксидов железа адсорбируют анионы фосфорной кислоты, ванадия, мышьяка. Адсорбционная способность ионов обычно хорошо коррелирует со скоростью выщелачивания. Подвижность химических элементов в зоне гипергенеза (по Перельману) приведена в табл. 43. [c.126]

По ГОСТ 10678—63 термическая фосфорная кислота (техническая I и II сортов) должна содержать не менее 73%) Н3РО4, хлоридов (на хлор) не более 0,05%, тяжелых металлов, кроме железа (в расчете на свинец), не более 0,008% в I сорте и 0,03% во II, мышьяка не более 0,008% в I сорте и [c.152]

Кормовой преципитат, наряду с другими фосфатами и минеральными солями, применяют для подкормки скота и птицы. Он отличается от удобрительного отсутствием вредных для животных примесей — соединений фтора, мышьяка и др. Согласно ГОСТ 10566—63, в кормовых фосфатах содержание вредных примесей не должно превышать (в %) 0,012 As, 0,2 фтора и 0,008 тяжелых металлов (кроме железа) в пересчете на свинец. Поэтому применяемые для производства кормового преципитата фосфорнокислые растворы необходимо предварительно очистить. Например, при сероводородной очистке термической фосфорной кислоты возможно получить преципитат, не содержащий свинца и мышьяка, при концентрации в нем лишь 0,022% фтора (в пересчете на сухое вещество). Термическая кислота, полученная из фосфоритов Каратау, может быть использована без дополнительной очистки для выработки кормового преципитата. Преципитирование достаточно чистой термической фосфорной кислоты можно осуществлять в одну ступень по обычной схеме с применением суспензии известняка или известкового молока. При этом в первый преципитатор вводят всю фосфорную кислоту и 70—75% СаО от общего ее ко- [c.242]

Для оптической плотности раствора при 430 ммк вводят поправку, величина которой зависит от количества ванадия, найденного при 600 ммк. Вычитаемую поправку находят из соотношения 430= 600/1,64 (фильтрфотометр Спеккера). Мешают железо, титан, марганец (отделяют щелочным сплавлением), мышьяк, сурьма, олово, уран, вольфрам. Не мешают фосфорная кислота и умеренные количества алюминия. В случае больших количеств последнего прибавляют фторид. Избыток винной и этилендиаминтетрауксусной кислот снижает оптическую плотность. В присутствии оксалатов окраска вообще не появляется. [c.232]

Хром. Навеску хрома высокой чистоты растворяют в азотной кислоте, после восстановления серы до H2S иодистоводород-, ной кислотой фотометрируют в виде метиленового голубого [1447]. При растворении хрома в фосфорной кислоте сера полностью переходит в сероводород, определение заканчивают, как и в предыдущем случае [467]. Мешает вольфрам мышьяк и фосфор не мешают. Чувствительность определения 1-10 %. [c.200]

Определение микроколичеств мышьяка в сталях методом квадратно-волновой полярографии описано в ряде работ [704, 805, 1069, 1105]. В работе [805] предложено определять мышьяк в сталях одновременно с медью, сурьмой и свинцом на фоне фосфорной кислоты. Шушич и Пьещич [1110] описали экстракционно-полярографический метод определения мышьяка в сталях. Косвенное экстракционно-полярографическое определение мышьяка в сталях, основанное на экстракции 12-молибдомышьяковой гетерополикислоты и полярографировании молибдена, описано в работе [504]. [c.86]

Для определения мышьяка в фосфорной кислоте предложен метод, основанный на выделении мышьяка в виде арсина, поглощении арсина 0,01 N раствором иода и измерении оптической плотности поглотительного раствора. Величина оптической плотности обратно пропорциональна содержанию мышьяка в пробе. Получаемые результаты более воспроизводимы, чем результаты, получаемые по методу Гутцайта [940, 941]. [c.175]

Установлена возможность разделения платины и кобальта с использованием в качестве электролитов растворов хлорида калня, хлорида аммония, соляной кислоты, роданида калия и винной кислоты [1111]. Разделены электрофоретически смеси мышьяк — висмут — кобальт, мышьяк — кадмий — кобальт, мышьяк — свинец — кобальт с электролитом — 0,1 N раствором цитрата натрия и смеси сурьма — серебро — кобальт и сурьма — мышьяк—кобальт с фосфорной кислотой в качестве электролита [1110]. Изучалась электрофоретическая подвижность катионов серебра, свинца, ртути, висмута, кадмия, меди, железа, марганца, никеля и кобальта на бумаге в растворах нитрата калия различной концентрации [1073]. Исследовалось разделение различных комплексных соединений трехвалентного кобальта методом электрохроматографии [1026] и другими методами [1112]. [c.84]

Этой прекрасной реакцией можно пользоваться только в отсутствие фосфорной, кремневой и вольфрамовой кислот. Кроме того, необходимо, чтобы мышьяк находился в виде. мышьяко-вой кислоты. Так как при систематическом ходе анализа мышьяк выделяется в виде. АззЗз, то последний превращают в. мышьяковую кислоту растворением его в царской водке или, что еще лучше, в аммиачном растворе Н2О2. При очень малых количествах мышьяка синяя окраска может быть замаскирована окрашенными в бурый цвет низшими продуктами восстановления молибдена. В этом случае мышьяк удается открыть путем взбалтывания раствора с амиловым алкоголем, в которо.м молибденовая синь растворяется. По своей чувствительности реакция превосходит все вышеописанные и ею. можно открыть мышья в концентрации 0,001 мг/л. А. К. [c.173]

При взаимодействии соединения XXIII с серной кислотой, глицерином и пятиокисью мышьяка в течение 90 сек. образуется смесь продуктов XXIV и XXV. Если проводить эту реакцию при 105° с акролеином, фосфорной кислотой и [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология