Калий поликристаллический

По отношению к ионным кристаллам такими родственными средами, способными вызывать сильное понижение прочности, являются различные полярные жидкости, и прежде всего вода, водные растворы и расплавы солей. Значение родственности среды в понижении прочности ионных кристаллов наглядно иллюстрируется рнс. XI—27, где приведены результаты исследования влияния сред различной природы на прочность поликристаллических образцов хлорида калия. Использование среды промежуточной полярности — диоксана — позволило в этих экспериментах непрерывно изменять характер среды от полностью [c.336]

Самодиффузия ванадия. Исследование [47] самодиффузии ванадия в интервале температур 880—1833° С с применением радиоактивного изотопа (в качестве образцов использованы монокристаллы, полученные методом зонной плавки,— чистота материала 99,99%, а также поликристаллический металл чистотой 99,9%) показало, что она характеризуется двумя различными значениями энергии активации до 1356° С и выше этой температуры. Температурная зависимость коэффициента самодиффузии ванадия (в см сек) для области 880—1356° С описывается уравнением, (энергия активации в кал г-атом) [c.156]

Коэффициент линейного теплового расширения поликристаллического горячепрессованного образца из дисилицида молибдена (пористость — около 3,5%) равен 9,2-10 6 (25—1500°), а теплопроводность — около 0,075 кал см-сек-град (25—200°). Термоэлектрическая эмиссия этого дисилицида очень мала. Изделия из него обладают хорошей термостойкостью. [c.161]

Для сравнения были проведены опыты по миграции фосфора в поликристаллических образцах. К активной таблетке, спрессованной из пудры хлористого калия, были приложены две неактивные прессованные таблетки несколько большего диаметра. Кривая распределения активности, полученная в этом опыте, изображена на рис. 42. Видно, что при сравнимом времени отжига и при той же температуре, что и в опытах с монокристаллами, в еще большей степени перешел из центральной таблетки в краевые, но не заметно какого-либо увеличения его концентрации на поверхностях раздела. И в этом опыте можно констатировать смещение кривой распределения в сторону анода. [c.145]

Термическая эмиссия положительных ионов моно- и поликристаллическим бромидом калия [c.168]

Для различных промышленных марок поликристаллического трафита высокая теплопроводность обычно сочетается с низким удельным электрическим сопротивлением. Для разных марок поликристаллического графита произведение электрического сопротивления (в Ом-см) на теплопроводность в [кал/(см-с-°С)] при. комнатной температуре — приблизительно (гостоянная величина рХ 0,00031. Изменение коэффициента теплопроводности графита [c.31]

При падении рентгеновского луча на поликристаллический образец многие из мелких кристалликов оказываются под правильным углом к нему и служат источниками отражения, в результате чего формируются отраженные лучи, образующие набор конусов, несущих информацию о наборе межплоскостных расстояний (рис. 36.8). Рентгенограмма полшсристаллического порошка дает информацию о кристаллической структуре и степени кристалличности вещества и может быть использована для качественного и количественного анализа его фазового состава. Для определения качественного состава образца экспериментальные значения межплоскостных расстояний й и относительных интенсивностей отраженных лучей сравнивают со стандартами, что может быть сделано с помощью компьютера. Отметим, что рентгеновский фазовый Ешализ позволяет, например, отличить смесь хлорида натрия и бромида калия от [c.457]

Как уже отмечалось, в настоящее время в промышленно развитых странах крупные бездефектные кристаллы кварца для радиоэлектронной техники выращивают в гидротермальных условиях методом температурного перепада в стальных автоклавах, емкость которых может достигать нескольких тысяч литров. В качестве растворителей используют водные растворы гидроокисей и карбонатов щелочных металлов (преимущественно натрия и калия) с массовым содержанием от 3 до 15%. Разработан также способ выращивания кристаллического кварца во фторидных системах с использованием водных растворов фтористого аммония при концентрациях от 5 до 20 %. Синтез проводится в широком интервале давлений (50—2000-10 Па) и температур (250— 450 °С). Поскольку большинство из указанных растворителей являются химически агрессивными (особенно при повышенных параметрах), в ряде случаев возникает необходимость защиты внутренней полости автоклавов от коррозии с помощью специально сконструированных футеровок из материалов, устойчивых к воздействию среды. В результате коррозии стенок автоклава, а также растворения шихтового поликристаллического природного кварца в гидротермальный раствор поступают различные ионы, которые захватываются растущими кристаллами кварца. К другому источнику примесей можно отнести также минералообразующую среду, включения которой часто обнаруживаются в кварце. [c.175]

В каждой серии солей (галогениды калия и хлориды щелоч-ны Х металлов) увеличение ионного радиуса одного из ионов приводит к снижению энергии активации для диффузии как катиона, так и аниона. В поликристаллах при данной температуре во всех солях коэффициент диффузии катиона такой же, как в монокристаллах. Напротив, коэффициенты диффузии анионов в поликристаллических образцах больше, чем в монокристаллах, и растут с уменьшением размеров зерен, составляюших поликристалл. При данном размере зерен в поликристаллических образцах, т. е. при данной внутренней поверхности поликристаллов, коэффициенты диффузии анионов увеличиваются в направлении от хлора к иоду в ряду галогенидов калия и от цезия к натрию в ряду хлоридов щелочных металлов. Такое поведение ионов объясняется их поляризуемостью, которая играет главную роль в поверхностных явлениях. [c.742]

Для этой формы кремния твердость по шкале Мооса равна 6,5, по Бриннелю — 240 кг мм , микротвердость равна 1808 кг1мм , (микротвердость алмаза — 8000 кг/мм ). Предел прочности при сжатии 947 кг/см . Модуль упругости 149519 кг мм [544]. Коэффициент сжимаемости р = 0,325-10- см кг. Теплопроводность поликристаллического кремния при комнатной температуре 0,20 кал см-сек-град. Теплопроводность монокристаллов кремния изучалась Холлом и Гиболлом [372], а также Уайтом и Вудсом [692], которые нашли величину 0 для кремния, равную 790° К-Средний коэффициент линейного теплового расширения (18—1000°) а=3,72-10- [c.9]

Коэффициент линейного теплового расширения поликристаллического гексагонального карборунда, по Хантвергеру [145], при температуре 100° составляет 6,58 10 , а при температуре 900°-лишь 2,98-10 . Для огнеупорных изделий из рекристаллизован-ного карборунда (рефракс) средний коэффициент теплового линейного расширения составляет около 5,0-10 для температур 25— 1400°. Теплопроводность поликристаллического карборунда равна 0,015—0,023 кал сек-см-град [145]. Анизотропия теплопроводности кристаллов карборунда еще не изучена. [c.76]

Для разных образцов поликристаллических графитов высокая теплопроводность сочетается с низким удельным электросопротивлением. Произведение сопротивления ом см) на теплопроводность кал/см - сек -°С) равно Qk [206, 820, 821] gk 0,000307. Для разных графитов среднее значение pfe при комнатной температуре равно0,00031, хотя величина q может изменяться в 2 раза. Такое постоянство произведения не означает, что здесь справедлив закон Видемана—Франца, поскольку теплопроводность графита не определяется движением электронов [466, 469, 962, 964, 1045]. Тем не менее это эмпирическое соотношение позволяет определять теплопроводность по электропроводности, измерить которую гораздо легче. [c.77]

Изучено взаимодействие паров азотной кислоты с твердыми хлористым калием и хлористым натрием в диапазоне температур от 120 до 175° при различном гранулометрическом составе солей и различном составе парогазовой смеси. Применялись поликристаллические аггре-гаты и монокристаллы. Все опыты проводились под атмосферным давлением. Полученные экспериментальные данные представлены на рис. 2—7, в подписях приняты следующие обозначения условий опытов (/ — размер частиц твердых веществ по ситовому анализу в мм /— температура в °С и —концентрация паров кислоты или [c.52]

Экспериментальные данные подтверждают это положение. Скорость переноса растет с понижением температуры, с увеличением концентрации паров воды и азотной кислоты в парогазовой смеси, при более тонком измельчении и применении поликристаллических аггрега-тов. Все эти зависимости получают однозначное объяснение как результат влияния изменения величины сорбции водяного пара на скорость переноса. Сорбция водяного пара возрастает с понижением температуры, увеличением его концентрации и увеличением неоднородностей на сорбируемом веществе (измельчение, применение поликристаллических аггрегатов вместо монокристаллов и пр.). Большая склонность принимающих участие в реакции твердых веществ к растворению в воде и в водных растворах азотной кислоты благоприятствует сорбции данных веществ. Калиевые соли в этом отношении значительно превосходят натриевые при повышенных температурах. Например, при 99.2° в 100 г 68.4%-й азотной кислоты растворяются 89.8 г нитрата калия и только [c.56]

Течение процесса существенно зависит от наличия в газовой фазе водяного пара. В начальный период сорбируемая на поверхности вода ускоряет образование зародышей новой твердой фазы, т. е. является катализатором химической реакции. Это качество молекулы воды, возможно, сохраняют при дальнейшем течении реакции, но при переходе реакции в стадию диффузионного течения на первое место выдвигается другая роль воды. Сорбируясь вместе с азотной кислотой, она создает зону предразрушения и способствует образованию пор в твердом веществе, чем и облегчает проникновение газообразных реагентов внутрь твердого тела. Такое действие сорбируемых веществ усиливается при условиях, способствующих увеличению их сорбции, а именно при увеличении концентрации их в парогазовой смеси, при понижении температуры, при применении поликристаллических аггрегатов и при уменьшении размеров частиц исходной соли. Оно проявляется в большей мере при реакции с хлористым калием, чем при реакции с хлористым натрием. [c.57]

В анализе вытяжек из почв и природных вод нашел применение также поликристаллический С1--электрод. Большой интерес у почвоведов и агрохимиков вызвало появление НОз-электрода. Для определения ионов калия (такого же биофила, как и азот) в тех же объектах используют и К+-электрод. [c.190]

По своим магнитным свойствам наиболее интересны соединения урана с элементами V и VI групп периодической системы. Эти соединения способны переходить из парамагнитного в ферро- или анти-ферромагнитное состояние при довольно высоких температурах (как правило, 100, а иногда даже 200° К). Причины, вызывающие эти переходы, до настоящего времени еще не ясны. Большинство соединений исследовалось в виде поликристаллических образцов при температуре несколько выше 80° К в магнитном поле не сильнее 10—20 кэ их магнитная структура за исключением нескольких соединений (UAs, UPj, UOS и UOTe) еще не достаточно известна. Наличие таких переходов косвенно подтверждается тем, что моменты насыщения для ферромагнитных соединений значительно меньше ожидаемых, т. е. вычисленных на основании значений эффективных моментов, определенных в парамагнитной области (ср., например, данные табл. 7.2). Подтверждают наличие этих переходов также и нейтронографические исследования, исследования гальвано-маг-нитного эффекта и калориметрические измерения. Например, магнитный момент атома урана, определенный из нейтронографических данных для UP2 в антиферромагнитной области, составляет только 1 Ав, что вдвое меньше расчетного [75]. Изменение энтропии при переходе UOTe из парамагнитного в антиферромагнитное состояние, вычисленное на основании низкотемпературных калориметрических измерений, составляет 1,07 кал моль-град) [69]. Эта величина ниже теоретической [1,38 кал моль-град)] для спина s = Va и для ряда других соединений урана. Это может быть в какой-то степени связано с сохранением ближнего порядка при температурах, значительно превышающих температуру Кюри или температуру Нееля. [c.229]

Исследования с помощью электронного микроскопа показали значительные структурные изменения, происшедшие в процессе термообработки. Кристаллы из монокристальных и текстурирован-ных превращались в поликристаллические, что отчетливо видно на нолученных микрофотографиях. Перекристаллизация, часто сопровождаемая деформацией н. к. (рис. 4), объясняется потерей окиси калия и превращением ге1 сатитаната калия в рутил. Структурные превращения обусловили описанные изменения прочности этих кристаллов в процессе термообработки. [c.79]

Показана стойкость нитевидных кристаллов к воздействию растворов едкого кали различных концентраций. Получены формулы для расчета средней прочности нитевидных кристаллов, обработанных при температурах 120, 500, 700 и 900° С. Уменьщение прочности после термообработки объясняется превращением нитевидных монокристаллов гексатитаната калия в поликристаллический рутил. [c.104]