Кислый гудрон крекинг его

Битумы из кислых гудронов можно получать нагреванием последних до 250 °С при перемешивании с равным количеством остаточного битума крекинг-остатка [c.263]

Асфальтит Фурфурол Кислый гудрон Крекинг-остаток [c.604]

В последнее время основные недостатки сернокислотной очистки были устранены. Этот метод получил новое технологическое оформление с применением электроосадителя для отделения кис лого гудрона и отработанной щелочи [276, 277]. Разделение фаз в электрическом поле позволяет резко сократить длительность отстоя. Это дает возможность применить более эффективные методы контактирования реагентов с нефтепродуктом и обеспечить максимальную глубину очистки при минимальном расходе реагентов, а также существенно уменьшить размеры аппаратов. Появился значительный опыт по борьбе с коррозией аппаратуры. Появились и разнообразные методы утилизации кислого гудрона [8]. Все вышеуказанное позволило опять использовать этот метод для подготовки сырья каталитического крекинга. [c.186]

При переработке крекинг-остатков, остатков от пиролиза нефтей, кислых гудронов получение доброкачественных битумов тем труднее, чем больше в сырье содержится кокса, т. е. че.м глубже был проведен процесс крекинга и пиролиза. [c.405]

После отделения от кислого гудрона вакуумный газойль нейтрализовали щелочью, промывали до нейтральной реакции, сушили и подвергали каталитическому крекингу. Кислый гудрон не исследовали. [c.27]

В заводской практике кислые гудроны, получаемые при очистке масел, прежде всего отделяют от содержащейся в них серной кислоты путем 3—4-кра гной промывки водой и перемешиванием с открытым паром, разбавляют крекинг-керосином и нейтрализуют остаточную кислоту известковым молоком или аммиачной водой. Нейтрализованный продукт используется как компонент котельного топлива. Существенным недостатком дан- [c.370]

Если имеются кислые гудроны от очистки легких и тяжелых нефтепродуктов, пригодные для регенерации, то в большинстве случаев рекомендуется смешивать их для облегчения выделения кислоты из тяжелых гудронов. Для уменьшения вязкости гудроны можно также смешивать с газойлем, крекинг-флегмой или с остатками от вторичной перегонки продуктов алкилирования. Разбавление этими продуктами способствует более полному осаждению кислоты из масляных гудронов. [c.71]

При переработке крекинг-остатков, остатков от пиролиза нефтей, кислых гудронов получение доброкачественных битумов тем труднее, чем больше в сырье содержится кокса. [c.384]

Тяжелые крекинг-дестиллаты, будучи преимущественно ароматикой, реагируют с серной кислотой с образованием сульфокислот. Двух объёмов 96% серной кислоты достаточно, чтобы количественно превратить все ароматические углеводороды крекинг-дестиллатов в сульфокислоты, растворяющиеся в кислом гудроне. Действие 98% серной кислоты на крекинг-дестиллаты показано в табл. 190. [c.400]

Потери прямогонного бензина при очистке серной кислотой, составляют приблизительно 1%, крекинг-бензина — до 5%. Продукты взаимодействия серной кислоты с загрязнениями, в виде смолы вместе с избыточной кислотой при стоянии отделяются от нефтепродукта. Они получили название кислого гудрона. Серную кислоту из кислых гудронов регенерируют разбавлением водой. Эфиры при этом расщепляются на углеводороды и кислоту. Разбавленную серную кислоту концентрируют и снова используют для очистки. Органическая масса кислого гудрона применяется для производства асфальта, брикетирования топлив п других целей. [c.79]

Депарафинизация минеральных масел добавлением небольших количеств веществ, получаемых при длительной полимеризации крекинг-остатков ниже 200° или при кратковременной полимеризации выше 260° перед отделением остатка катализатора массу нагревают до температуры 370°, при которой начинается крекинг, затем кислый гудрон отделяют и во избежание крекинга перегоняют в вакууме твердый остаток используют дополнительно для удаления парафина из минеральных масел [c.473]

Бензин термического крекинга Удаление меркаптанов, серы, фенолов. Серная кислота Продукт отвечает требованиям спецификации по содержанию кислого гудрона [c.62]

Настоящие технические условия распространяются на деэмульгатор ИЧК, представляющий собой водный раствор нейтрализованного кислого гудрона, получаемого сульфированием ЗОз, свежей или отработанной серной кислотой керо-сино-газойлевых фракций, полученных при прямой перегонке нли каталитическом крекинге нефтей. [c.365]

НКГ (продукт нейтрализации кислого гудрона) получается из отходов производства при очистке серной кислотой крекинг-бензина. [c.94]

Согласно опубликованным данным [40], при кислотной очистке удаляются азот и другие каталитические яды из сырья крекинга. В результате снижается отношение выходов кокса и бензина и повышается степень превращения при одинаковой жесткости режима. Однако этот сравнительно дешевый процесс очистки может привести к потерям сырья (порядка нескольких процентов) кроме того, трудно ликвидировать кислый гудрон. [c.224]

В работе [22] сообщалось, что катализатор, приготовленный из хлорида алюминия и кислого гудрона, обладает свойствами сверхкислоты и при 85 °С активирует изомеризацию и крекинг н-гексана. В патентной литературе [24] указана возможность изомеризации парафинов и нафтенов при комнатной температуре в присутствии меси хлорида алюминия и хлорида другого металла. В последнее время найдено, [25], что смеси хлорида алюминия с сульфатами других металлов могут быть столь же или даже более активными, чем смеси с хлоридами других металлов. Следовательно, промотирующее действие минеральных солей и кислот не вызывает сомнений. [c.86]

Однако наконлены значительные сведения относительно действия серной кислоты на сложные смеси олефинов в крекинг-бензинах. Потери в результате растворения и образования кислого гудрона и смол были очевидны, но потерям за счет образования полимеров, как правило, не придавали большого значения в течение некоторого времени, так как ббльшая часть этих полимеров оставалась в высококипящих кубовых остатках, получающихся при повторной перегонке обработанных кислотой дистиллятов, и поэтому их было нелегко измерить [3]. [c.352]

С прямой цепью. При разбавлении свежих кислых гудронов водой выделялись смолоподобные масла, состоящие из растворимых в кислоте полимеров и небольших количеств вторичных и третичных спиртов, образовавшихся при гидролизе алкилсульфатов [3]. При обработке серной кислотой, содержащей от 90 до 93% Н ЗО , узких фракций крекинг-бензина Сб и более высокомолекулярные компоненты дают в основном полимеры при незначительном образовании алкилсульфатов, хотя чистые н-олефины, содержащие в молекуле пять, шесть и более углеродных атомов, дают хорошие выходы алкилсульфатов. Присутствие легко полимеризующихся олефинов с разветвленными цепями во фракциях бензина вызывает со-полимеризацию их с к-олефинами [4, 5]. [c.353]

Одно время повсеместно применялась сернокислотная очистка крекинг-бензинов. Используя этот метод, можно достдчь заметного улучшения всех упомянутых выше свойств бензина однако наряду с положительныш качествами сернокислотной очистки при ней имеют место значительные потери очищаемого продукта, который переходит в кислый гудрон, а также полимери-зуется. Кроме того, после сернокислотной очистки желательно провести вторичную перегонку одновременно несколько снижается октановое число продукта, поэтому сейчас кислотной очистке подвергаются только высококипящие лигроины с нежелательно высоким содержанием серы и, кроме того, нестабильные. [c.388]

Для фракций, содержащих большое количество непредельных, как это имеет место в продуктах крекинга, методики определения группового химического состава разрабатывались только для бензинов и до сих пор не найдено вполне удовлетворительной методики. Как уже указывалось, основное затруднение представляет присутствие непредельных углеводородов при обработке их серной кислотой они лишь частью удаляются вместе с ароматическими в кислом гудроне, а частью полимеризуются, алкилируют ароматику и т. д., давая высококипящие продукты уплотнения. Для определения их количества и освобождения от них неароматической части, обработанный кислотой продукт подвергают вторичной перегонке, отделяя остаток, кипящий выше температуры конца кипения исходного сырья. Таким путем может быть найдено приблизительно суммарно.е содержание ароматики в непредельных. [c.181]

На рис. II обобщены различные варианты практического использования асфальтосмолистых олигомеров. В качестве концентратов асфальтенов М017Т быть использованы различные нефтяные остатки -гудроны, крекинг-остатки, а также низкокачественные нефтебитумы, нувдавдиеся в модификации. Кроме того, можно использовать процесс конденсации кислых гудронов с кубовыми остатками производства изопрена. Таким образом, конденсируя концентраты АСВ с кубовыми остатками производства изопрена, можно получить олигомерные материалы с широким диапазоном эксплуатационных свойств. [c.59]

Второй принцип основан на использовании в качестве пеков высокомолекулярных компонентов (ПЦ А-углеводороды, смолы, асфальтены, кар-бены и карбоиды), содержащихся в нефтяных остатках вторичного происхождения и смолистых отходах промышленного органического синтеза (окисленные битумы, крекинг-остатки, декант-ойлы, тяжёлые пиролизные смолы, кислые гудроны и другие) и отличающихся от нативных ВМС неф- [c.125]

Третий принцип, наиболее широко используемый в производстве пеков, основан на низкотемпературной карбонизации (с применением инициаторов, реагентов, катализаторов или без них) различного нефтяного сырья (тяжёлые нефти, остатки перегонки нефти, крекинг-остатки, тяжёлые смолы пиролиза, экстракты масляного производства, декант-ойлы каталитического крекинга, асфальты, битумы, кислые гудроны и др.) с последующим вьщелением пека из реакционной смеси методами сольвентного фракционирования или перегонки [34,40.64,87,94,106,199]. [c.126]

Опыты применения НЧК для обезвоживания и обессоливания ишимбайской нефти дали извлечение хлоридов порядка 96%. В качестве заменителей НЧК применяются другие деэмульгаторы— НКГ и СУМ. Деэмульгатор НКГ — нейтрализованный кислый гудрон, получаемый при очистке серной кислотой крекинг-бензина СУМ — продукт сульфирования растительного масла. Деэмульгирзпющая и обессоливающая способность перечисленшлх деэмульгатороЕ по туймазинской нефти (угленосной свиты) показана в табл. 52. [c.202]

В нефтеперерабатывающей промышленности центрифугирова ние применяют для разделения эмульсий а) при обессоливании и деэмульсации нефти для отделения воды от нефти б) при сернокислотной очистке крекинг-бензинов для отделения кислого гудрона в) при депарафинизации масел после охлаждения смеси масла с растворителем и в другпх процессах. [c.500]

Максимальные значения удерживаемых объемов (Ухе до 390 см /см ) наблюдаются для образцов АУФ-2-28,2 АУФ-2-36,3 (табл. 6.27). Образцы АУФ-1-21,7 на основе фураноформолита, содержащего наименьшее количество кислого гудрона, и АУФ-3-19,4 на основе фураноформолита с использованием крекинг-остатка обладают меньшей сорбирующей и разделительной способностью по исследованным газам. Среднеобгарные образцы адсорбентов типа АУФ-2 по удерживающей способности ксенона превосходят лучшие промышленные адсорбенты СКТ в 1,30-1,35 раза, а по диоксиду углерода — в 1,20-1,25 раза. [c.601]

С полученными из немодифицированного крекинг-остатка, так как двойные связи крекинг-остатка способствуют образованию дополнительных межмолекулярных ковалентных связей, упрочняя углеродный трехмерный каркас. На пористую структуру существенного влияния наличие серы не оказывает, так как поры формируются вначале за счет процессов деалкилирования кислого гудрона при температурах 400-500 °С, затем — за счет выгорания неупорядоченного, не сшитого углеродного материала. Суммарное содержание гетероатомов у углеродных адсорбентов из серасодержащего фураноформолита повышается, но не столь значительно. Видимо, при термохимических превращениях определенная часть серы, находящаяся в нестабильных фрагментах молекулы, удаляется. Необходимо отметить, что в общей сумме гетероатомов значительную долю составляют кислородные атомы, которые образуются в процессе термоокислительных превращений углеродного материала, происходящих при активировании. [c.603]

Суммарный объем выбросов в атмосферу твердых взвесей (золы, технического углерода), образующихся при сжигании топлив, а также факельного газов, в сумме с катализаторной пылью от установок каталитического крекинга и каталитических фабрик, по данным [3], принят 0,1 кг на 1 т перерабатываемой нефти. Не представилось также возможным достоверно учесть объем кислых гудронов от установок сернокислотной очистки нефтепродуктов и отработанных глин от установок контактной очистки масел. Эт1к процессы в настоящее время применяют на небольшом числе заводов и в дальнейшем, по-видимо-му, они будут полностью исключены- Благодаря проведению мероприятий по охране природной среды за рассматриваемый период при росте переработки нефти достигнуто значительное сни- [c.17]

Очистка при расходе кислоты 11,4 кг/.и приводила к увеличению выхода бензина с 44,4 до 52,5 об. %. Это соответствует увеличению производства бензина на 18,1 %, в то время как потери в виде кислого гудрона составляли лищь 3,1%. Очищенный газойль содержал меньще железа и ванадия, благодаря чему увеличился срок службы катализатора крекинга. [c.162]

Крекинг-дестиллат (фиг. 17) насосом 1 подается в погруженный холодильник 2 для предварительного охлаждения и далее в контактор (смеситель) 3, где смешивается с частично отработанной кислотой. Тесная смесь дестиллата и кислоты из контактора поступает в центрифуги 4, в которых происходит быстрое разделение смеси на дестиллат и кислый гудрон, образовавшийся в результате взаимодействия кислоты и непредельных углеводородов. Крекинг-дестиллат забирается насосом 5, подается во второй контактор и после вторичного смешения с более крецкой кислотой опять поступает на центрифуги для отдел ения кислого гудрона. После второго цикла очистки дестиллат подается в промежуточный погруженный холодильник 6 и, охладившись, поступает в третий контактор, в котором смешивается со свежей серной кислотой, подаваемой из емкостей 11. После смешения с крепкой кислотой дестиллат в третий раз поступает в центрифуги и после освобождения от кислого гудрона перекачивается насосом 5 в водопромьшную колонну 8. В водопромывной колонне, принцип [c.43]

В качестве сырья для синтеза применяют ароматические концентраты, полученные при селективной экстракции Эделянз из фракции прямой гонки или из фракции каталитического крекинга соответствующих средних и тяжелых масел применяются также ароматические концентраты, полученные из кислых гудронов очистки. [c.234]

Влияние расхода кислоты на степень очистки газойля кислотой крепостью 84,5% вес. при расходе ее 11,4 кг1м увеличивает выход бензина при каталитическом крекинге с 44,4 до 52,5% объемн., что составляет 18,1% относительных, в то время как потери сырья во время очистки в виде кислого гудрона составляют всего лишь 3,1 7о. Очищенный газойль содержит меньше общего азота (0,17 вместо 0,30%), азотистых оснований (0-01 вместо 0,08%), ванадия — 0,08 10 вместо 0,1 10 % (табл. 22). [c.56]