Кинетика осаждения

Большинство опубликованных данных по кинетике осаждения показывает, что скорость процесса столь низка, что диффузия не может быть лимитирующей стадией, а решающую роль играют явления па поверхности раздела [11]. Осаждение сильно зависит от pH, концентрации раствора, температуры, порядка смешивания, скорости перемешивания и наличия примесных ионов. [c.19]

Активационная поляризация определяет также кинетику осаждения или растворения металла. Она мала для таких металлов, как серебро, медь, цинк, но возрастает для металлов переходной группы, например железа, кобальта, никеля, хрома (см. табл. 4.1). Природа анионов электролита больше влияет на перенапряжение процессов разряда и ионизации металла, чем на реакцию выделения водорода. [c.53]

При проектировании отстойников и нефтеловушек вода предварительно исследуется в лаборатории. Выявляется кинетика осаждения или всплывания взвеси. На основании полученных данных определяется время пребывания воды в отстойнике для освобождения ее от грубой взвеси. Если процесс отстаивания протекает медленно, то прибегают к процессу коагулирования. Дозу коагулянта определяют пробным коагулированием, выявляя при этом pH воды и кинетику осаждения взвеси. [c.228]

В гл. 8 рассматривалось равновесное состояние твердого вещества и его раствора. К такому равновесию можно прийти двояко. Один из путей — твердое вещество приводят в соприкосновение с растворителем, происходит растворение и устанавливается равновесие. Второй путь — в растворе осуществляют такое химическое взаимодействие, в результате которого образуется твердая фаза или, как обычно говорят, выпадает осадок и устанавливается равновесие между осадком и раствором. В аналитической химии важное значение имеет осаждение различных веществ. Поэтому химик-аналитик должен быть осведомлен не только о равновесном состоянии, а также о механизме и кинетике осаждения. [c.125]

Отвод осветленной воды осуществляется с помощью центрального кольцевого лотка с двусторонним изливом в него или через щелевые отверстия в центральной трубе. Расчетная продолжительность пребывания воды в отстойнике принимается с учетом-кинетики осаждения взвешенных веществ ориентировочно в течение 1 ч. [c.73]

Резюмируя литературные данные по осаждению и растворению железного электрода,можно сделать вывод, что кинетика осаждения и растворения в основном подчиняется уравнению Тафеля. Что касается сужден [c.70]

Кинетика электроосаждеиия титана из раствора ИСЦ в формамиде и диметилформамиде. Изучение проводилось методом снятия поляризационных кривых [197]. Авторами сделано предположение о смешанной кинетике осаждения титана. Количество электронов, участвующих в катодном процессе, равно двум. Предложен следующий механизм катодного процесса [c.62]

Рис. 7.35. Кинетика осаждения ксаитогената, характеризуемая по изменению диаметра формующейся нити. (Объяснение см. в тексте,)

Кинетика осаждения меди из таких электролитов выражается уравнением [c.126]

Кинетика осаждения серебра в цианистых электролитах. Механизм восстановления цианистых комплексов серебра на катоде изучен не до конца. На основании исследований поляризационной кривой (рис. 75) и качества получаемых покрытий серебра при различных плотностях тока получено, что на I участке при ф = - (0,4 + 0,45) В ( к = 0,3 + 0,5 А/дм ) в основном на ка- [c.160]

Рис. 5. Кинетика осаждения первичной дисперсии двуокиси титана в толуоле, приготовленной при комнатной температуре (частицы покрыты блоксополимерами СХ%Б-ТГК)

Рис. 18. Кривая кинетики осаждения в отстойниках.

Наименьшая скорость Ыо выпадения частиц осадка, соответствующая требуемому эффекту осветления Э, определяется из графика кинетики осаждения взвешенных веществ или по таблицам норм [23]. [c.57]

Рис. 2. Кинетика осаждения взвешенных веществ р. Куры при содержании их в исходной воде Со, мг/л

В табл. 10 помимо общих сведений о роде источника, месте и времени отбора пробы приводятся данные о физических химических свойствах воды. Однако этих данных недостаточно для выбора рациональной схемы очистки воды, поскольку они не характеризуют ее технологических свойств. Так, величина цветности воды не позволяет составить представление об оптимальном способе устранения цветности и о потребной для этого дозе коагулянта.. Чтобы более надежно запроектировать отстойники, надо знать кинетику осаждения взвеси (осаждаемость взвеси). Знание способности Данной воды к фильтрованию позволяет более обоснованно подойти к выбору типа фильтров и т. д. [c.20]

При расчете отстойных сооружений (отстойников для взвешенных веществ и смол, ловушек для масел и нефтепродуктов, шламонакопителей и т. п.) требуются данные о скорости осаждения или всплывания-(о так называемой гидравлической крупности) взвешенных частиц, обеспечивающей необходимую или возможную степень очистки воды. Величина такой скорости устанавливается на основании кинетики осаждения или всплывания грубодисперсных примесей. [c.22]

Частицы, выпадающие (или всплывающие) со скоростью, превышающей 1,2 мм/сек, всегда задерживаются отстойниками, поэтому рекомендуется определять кинетику осаждения, начиная со скорости и =1,2 мм/сек и переходя к меньшим скоростям. В этом случае между выбранной высотой к (в мм) и первым промежутком времени (в сек) существует зависимость [c.23]

Необходимо теперь детальнее рассмотреть причины сходства между изотермами для неразбавленного блочного гомополимера и для очень разбавленного раствора (иг-<0,01). Теоретическое объяснение формы изотерм первого типа основано на том допущении, что взаимные помехи при развитии смежных центров вызывают прекращение роста. Это приводит к наблюдаемым 5-об-разным изотермам. Очевидно, в очень разбавленных растворах взаимодействия растущих центров не могут иметь серьезного значения. Таким образом, ясно, что изотермы сходной формы могут быть получены при двух совершенно различных исходных условиях. В разбавленных растворах можно допустить, что рост происходит на изолированных центрах, расположенных на значительных расстояниях, и не мешающих друг другу. Поэтому в данном случае прекращение роста является следствием понижения содержания кристаллизующегося компонента в жидкой фазе. Эти предложения аналогичны тем, которые были использованы для истолкования кинетики осаждения мономерных веществ из пересыщенных разбавленных растворов [45]. [c.270]

Для разбавленной системы рост обусловлен либо теми процессами, которые протекают на поверхности раздела между частицей и раствором, либо диффузией растворенного компонента в жидкой фазе. Диффузный поток тем больше, чем меньше размеры частиц. При этих обстоятельствах скорость роста должна контролироваться процессами, протекающими на поверхности раздела. При увеличении размеров частиц сопутствующее уменьшение потока вещества к поверхности стремится ослабить влияние диффузных процессов. Детальный обзор методов математического анализа кинетики осаждения приведен в работе Торн- [c.270]

Приложение 2. Методики определения кинетики осаждения взвешенных веществ и всплывания нефтепродуктов в сточной воде [c.249]

Коэффициент п определяют экспериментально. Для его определения необходимо иметь две кривые кинетики осаждения (всплывания), полученные в процессе отстаивания изучаемой сточной воды при двух высотах А1 и Аг и характерной для данных условий концентрации загрязнений (см. рис. 2.1). [c.249]

Графитоиднад концепция в отношении механизма роста и внутреннего строения углеродных усов, безусловно, далеко не полностью отражает действительную ситуацию. Так, к примеру, и нитевидные кристаллы алмаза растут из парогазовой смеси, содержашей углерод, приблизительно в тех же самых технологических условиях (рис. 27, 28). И вообще, начальные стадии процесса гетерогенной конденсации (полимеризации) углерода, внутренняя структура и морфология образуемых при этом твердых продуктов (будь то сажа, алмаз, фафит, карбин или их гибридные формы) с системных позиций практически мало изучены. Не ясна также роль металлических частиц, проявляющих каталитическое влияние на кинетику осаждения атомов углерода, в формировании или, точнее, в первоочередном формировании (поскольку в полимерном углероде присутствуют различные углеродные, модификации) подобных сфуктур. [c.56]

Растворы химического меднения можно также условно разделить на низкоконцентрированные (менее 20 г/л) и концентрированные (более 20 г/л) по сернокислой меди. Влияние концентрации меди на скорость процесса в низкоконцентрированных тар-тратных растворах рассмотрено в работе [51]. Исследована кинетика осаждения меди в концентрированном тартратном растворе [22] состава (моль/л) сернокислая медь 0,2 ( uS04-5H20 50 г/л) (0—0,4) калий, натрий виннокислый 0,6 (0,35—0,9) гидроокись натрия 1,25 (0,2—2,5) углекислый натрий 0,35 формальдегид 37 %-ный 0,67 (О—1,5). При изменении концентрации одного из компонентов (цифры в скобках) содержание других составляющих раствора не изменяли. Температура растворов составляла (20 1) С за исключением опытов, где она была исследуемым фактором. Отношение площади поверхности к объему раствора S/V = 1,4 дм /л. [c.44]

Опредвлвншй интерес для электродной кинетики осаждения и растворения железа представляет исследование влияния следов примесей металлов и неметаллов (водород) на скорость этих реаквдй. Этот аспект электродной кинетики исследован для железа (табл.2.5).Введение примесей (в основном углерода) не изменяет кинетики растворения желеэа, однако скорость выделения водорода увеличивается примерно на порядок. [c.47]

Реакции нейтрализации играют решающую роль при формовании, так как они предопределяют кинетику осаждения и структуру образующейся нити. Устойчивость раствора ксаитогената в первую очередь зависит от присутствия растворителя, роль которого в вискозе играет свободный NaOH [50]. Дальнейшая потеря растворимости ксаитогената происходит вследствие замещения в нем ионов Na+ на Н+. Кроме того, в результате реакции нейтрализации ряд продуктов переходит в неустойчивую форму и разлагается. [c.189]

Частичный переход ксаитогената во время осаждения в мезоморфное (жидкокристаллическое) состояние является достаточно вероятным, хотя еще окончательно не доказанным. Приведенная ранее дифрактограмма малоуглового рассеяния поляризованного света, наблюдаемая при коагуляции вискозы (см. рис. 7.31), имеет большое сходство с картинами рассеяния, которое дают анизотропные растворы жесткоцепных полимеров [99]. Поэтому можно предположить, что в определенных условиях перед образованием твердой фазы ксантогенат частично может переходить в ме-зофазное состояние. Это предположение тем более обосновано, что целлюлоза относится к числу полужесткоцепных полимеров. Естественно, что переход в мезоморфное состояние, которое характеризуется образованием большого числа упорядоченных доменов, может резко изменять кинетику осаждения и характер образующихся структур. В частности, с этим явлением можно связать возникновение мелкокристаллической структуры при формовании [c.209]

Кинетика осаждения пироуглерода исследовалась одновременно на модельной установке, куда помещался образец из того же материала АРВ. Установка (рис. 2) представляла собою вертикальную электрическую печь сопротивления с автоматической регулировкой температуры при помощи электронного потенциометра ЭПД-017. В печь был вставлен трубчатый реактор, в рабочее пространство которого помещали образец, подвешенный при помощи молибденовой проволоки к коромыслу торзи-онных весов. Смесь метана с азотом (1 2) подавалась снизу в реактор, летучие продукты реакции из вертикальной части реактора выводились в атмосферу. [c.45]

Рис, 2, Схема лабораторной установки для исследования кинетики осаждения иироуглерода в пористой структуре / — поглотительные сосуды для очистки азота 2 — печь для очистки азота 3 — ротаметры 4 — электрическая иечь . 5 — торзионные весы й — электронный потенциометр ЭПД-017 7 — терморегулятор 3 — ловушки для жидки,ч продуктов пиролиза [c.46]

Высушенные частицы двуокиси титана, покрытые блоксополи-мером, диспергировали в толуоле (вторичная дисперсия). Наблюдение за осаждением частиц производили по методу, описанному выше. В нескольких первых экспериментах приготовляли дисперсии с содержанием твердой фазы 9,1%. В дальнейшем при стандартизации условий содержанке твердой фазы дисперсий было повышено до 10 вес. %. Данные по кинетике осаждения для первых трех образцов из табл. 1 приведены на рис. 2. [c.306]

Рис. 2. Кинетика осаждения дисперсий двуокиси титана в толуоле (частицы покрыты блоксополимером СЗОБ-ТГК в о-дихлорбензоле)

Рис. 3. Кинетика осаждения дисперсий двуокиси титана в толуоле (частицы покрыты при 100 °С блоксополимером СЗОБ-ТГК в толуоле). Обозначение кривых см. в табл. 2.

Рис. 4. Кинетика осаждения дпсперсип двуокиси титана, покрытого блоксопо-пимером СЗОБ-ТГК в толуоле при 100 °С ( ) и при комнатной температур е (А).

Кинетика осаждения взвешенных веществ и обоснование технологической схемы безреагентной очистки высокомутных вод [c.14]

Кинетика осаждения полидиоперсных взвешенных веществ является основной технологической характеристикой отрп выявлении расчетных параметров первичных сооружений (установок) технологической схемы. [c.14]

Кинетику осаждения или всплывания следует определять сейчас же после отбора проб сточных вод, так как только в этих случаях получаются результаты, которые могут иметь значение для расчетов аппаратуры. Объясняется это тем, что и содержание грубодисперсных примесей, и дисперсность нерастворимой в воде фазы изменяются при стоянии образукХтся смолы из веществ, растворимых в воде, могут образоваться осадки вследствие выделения водой двуокиси углерода или, наоборот, вследствие поглощения ею двуокиси углерода из воздуха, может произойти агломерация частичек взвешенного осадка, что отразится на кинетике их выпадения и т. д. Плотность одной и той же смолы при разных температурах может быть больше или меньше единицы, т. е. при одной температуре смола окажется тонущей, при другой— всплывающей. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология