Гидролиз растворимость

Безводный хлористый алюминий на воздухе дымит, выделяя небольшие количества хлористого водорода, в очень разбавленных водных растворах он в значительной степени гидролизуется. Растворимость хлористого алюминия в воде при 15 °С составляет 41,13%. Плотность растворов различной концентрации [c.516]

Потенциометрические кривые могут быть использованы для количественной оценки результатов титрования и для получения физико-химических величин константы диссоциации слабой кислоты, pH при титровании многоосновных кислот с учетом гидролиза, растворимости малорастворимых солей, константы нестойкости комплекса. Используя потенциометрические кривые реакции окисления — восстановления, можно рассчитать стандартные окислительно-восстановительные потенциалы, константы равновесия электродных реакций, энергию Гиббса и т. п. Если проводить потенциометрическое титрование в небольшом интервале температур, то по кривым титрования можно определить температурный коэффициент э. д. с., энергию Гиббса, тепловой эффект и реакции. [c.314]

Гидролиз растворимых фосфатов [c.236]

При неполном гидролизе растворимых соединений Т1+ образу- [c.507]

Напишите уравнение реакций гидролиза растворимых сульфитов. [c.123]

Различные каталитические реакции подразделяются на реакции гомогенного и гетерогенного катализа. В тех случаях, когда катализатор и реагирующие вещества образуют однородную систему (т. е. находятся в одной фазе), мы имеем дело с гомогенным катализом. В качестве примеров можно указать на каталитическое окисление СО до СО2 в присутствии паров воды и окисление ЗОг до 50з в присутствии оксида азота N02. К этому типу каталитических реакций относится и реакция гидролиза растворимых углеводов в водном растворе в присутствии кислоты. Как видим, в первых двух случаях катализатор и катализируемые вещества находятся в газообразном состоянии, в третьем — образуют однородный раствор. [c.160]

В водных растворах квасцы диссоциируют на ионы М , Э , 80Г и подвергаются гидролизу. Растворимость квасцов сильно увеличивается с повышением температуры. [c.80]

Если продукты гидролиза растворимы, то реакция имеет обратимый характер. Однако в результате гидролиза иногда могут получаться летучие или малорастворимые вещества. В этом случае реакция становится необратимой. [c.215]

Соли ее сильно гидролизуются. Из солей синильной кислоты — цианидов — растворяются в воде соли щелочных и щелочноземельных металлов соли тяжелых металлов трудно растворимы или целиком гидролизуются. Растворимые в воде сопи дают щелочную реакцию в растворах. [c.481]

Составить уравнение гидролиза растворимой части стекла. [c.235]

Это уравнение решается по общей программе Б1 (без шагов NN 46 и 47) и подпрограмме Б1.2. По программе рассчитывается [Н ] — после окончания расчета (через 10 мин 30 с) на индикаторе появляется 5,7-10 . Растворимость записана в регистре П7 5 = 1,19-10 3 моль/л. За счет гидролиза растворимость увеличилась в 75 раз — концентрация соли в растворе довольно велика. [c.225]

Из обш нх правил, касающихся сдвига гидролитического равновесия, известно [101, что степень гидролиза растворимых солей слабых оснований или слабых кислот увеличивается с разбавлением раствора. Можно полагать, что это правило должно распространяться и на систему солевая форма анионита — вода. Видимо, с увеличением объема воды, контактирующей с анионитом, степень его гидролиза будет усиливаться. Для экспериментальной проверки этого предположения была поставлена следующая серия опытов (с хлоридной формой анионита IRA-400), условия проведения и результаты которых представлены в табл. 2. [c.50]

Результаты этих опытов показывают, что степень гидролиза хлорид-иой формы анионита возрастает с увеличением объема контактирующей воды, т, е, наблюдается аналогия с процессами гидролиза растворимых солей слабых оснований или слабых кислот. Как известно НО], степень гидролиза хлорида аммония при комнатной температуре составляет от нескольких сотых до нескольких десятых долей процента (в зависимости от разбавления). Интересно отметить, что и в случае хлоридной формы анионита IRA-400 степень гидролиза при этой температуре имеет такой же порядок, указывая тем самым на одинаковую природу этого явления в обоих случаях. [c.50]

Известно, что константа гидролиза растворимых солей слабых оснований или слабых кислот увеличивается с ростом температуры. Поэтому вполне можно ожидать усиления гидролиза и солевых форм анионитов при повышении температуры. Проверку этого предположения проводили в опытах с использованием хлоридных форм анионитов АВ-17, IRA-400 и I RA-410 при температуре 20, 40, 60, 75 и 90°. В каждом опыте с 50 мл волы контактировала навеска анионита, полная обменная емкость которой по хлорид-иону составляла 5,00 мг-экв. Результаты этих опытов представлены на рис. 2 (а и б). [c.50]

В эффективно растущей трещине должна устанавливаться отрицательная обратная связь между степенью локализации коррозии и агрессивностью (составом) внутренней микросреды. В отсутствие такой связи агрессивность внутренней среды за счет гидролиза растворимых продуктов коррозии может вырасти до значений, вызывающих депассивацию боковых стенок трещины. Это приведет к округлению острия трещины и далее к перерождению ее в питтинг. [c.112]

Гидроксобериллаты в водных растворах существуют лишь при большом и бытке щелочи, в противном случае оии полностью гидролизуются. Растворимы только бериллаты. ч-элементов I группы. [c.473]

Хлорид сурьмы (III) 8ЬС1з — бесцветные ромбические кристаллы, /пл=73,3 °С, Соль гигроскопична, дымит на воздухе, в воде происходит ее гидролиз, растворима в холодном спирте, эфире, сероуглероде, имеет хорошую растворяющую способность в отношении многих веществ. [c.116]

Правило, согласно которому а-гликозидазы образуют а-моно-са.хариды, а fj-гликозидазы — р-моносахариды, является эмпирическим, и у ного нет достаточно четкого теоретического обоснования. Тем не менее экспериментальные данные, получаемые до настоящего времени, свидетельствуют в его пользу. В недавней работе [4] Хироми с сотр. провели изучение аиомерной конфигурации глюкозы, образующейся прн гидролизе трех субстратов — мальтозы, фенил-а-мальтозида и фенил-а-глюкозида под действием а-глюкозидаз из восьми различных источников микробного, растительного и животного происхождения, и нашли, что во всех случаях глюкоза образуется в а-конфнгурации и скорость ферментативного гидролиза мальтозы выше или равна скорости ферментативного гидролиза растворимого крахмала. Следовательно, приведенное выше правило получило еще одно экспериментальное подтверждение. [c.16]

Клёсов A. A., Григораш С. Ю. Взаимосвязь между кинетикой гидролиза растворимой и нерастворимой (природной) целлюлозы под действием полиферментных целлюлазных комплексов. — Биохимия, 1980, т. 45, с. 228— 241. [c.136]

Опыт 4. Гидролиз растворимых солей металлов НА группы. В пять пробирок налейте по 5—6 капель нейтрального раствора лакмуса и по 5—6 капель дистиллированной воды. В пробирки поместите по 1—2 кристалла следующих солей в одну пробирку — ВеС12, во вторую — Mg l2, в третью — СаОа, в четвертую — ВаС , а пятую пробирку оставьте для сравнения окраски растворов. В каких пробирках изменилась окраска раствора лакмуса Какие из взятых солей подвергаются гидролизу Составьте для них уравнения реакций гидролиза. [c.195]

Для титана известны ортотитановая кислота- Н4ТЮ4 (амфотерный гидроксид титана Ti(OH)4) и метатитановая- Н2ТЮ3, химически более инертная. Титановые кислоты очень слабые, поэтому их соли (титанаты), как и другие растворимые соли металлов IVB и VB подгрупп, сильно гидролизованы. При неполном гидролизе растворимых в воде соединений образуются соли, содержащие группировку (МеО) , например, (TiO)" - титанил-ион, (VO) - ванадил-ион. [c.36]

Неодинаково протекает гидролиз растворимых в воде солей фосфорной кислоты (опыт 25.16). Так, дигидрофосфаты (например, КН2РО4) создают кислую среду. Это объясняется тем, что на- [c.230]

Неодинаково протекает гидролиз растворимых в воде солей фосфорной кислоты. Так, однозамещенные фосфаты (например, КН РО/,) создают кислую среду. Это объясняется тем, что наряду с гидролизом аниона Н2РО4-происходит его диссоциация, причем процессы протекают одновременно по следующим уравнениям [c.166]

В воде без учета гидролиза растворимость Hg2 Oз вычисляют из уравнения = 9,0-10 , откуда Р = = 2,8-10- г-мол/л, т, е. в 2,9 раза меньше, чем при учете гидролиза. [c.86]

С кислотами А1(0Н). образует соли, содержащие в растворе бесцветные ионы Ai ". [Т.тоизводные большинства сильных кислог хорошо раст.вори.мы в воде, но довольно значительно гидролизованы, н поэтому раствпрь нх показывают кислую реакцию. Еще силг.нее гидролизованы растворимые соли А - - и слабых кислот. [c.353]

Пример 2. Вычислите (не учитывая гидролиза) растворимость в молях на литр и в граммах нн литр и молярньге концентрации ионов в насыщенном растворе Ва,ч(Р04)2- . [c.209]

Определение глюкоамилазной активности (ГлА). Определение гдется по ГОСТ 20264.4—74. Метод основан на определении коли-гства глюкозы, образующегося при гидролизе растворимого крах-ала ферментом глюкоамилазой. [c.287]

Кремнеземное покрытие можно также получать в результате гидролиза растворимого силиката с высоким отношением 5102 Ыа20 при повышенных температурах. Так, например, когда силикат натрия с отношением 3,25 5102 1 НагО разбавляется из коммерческого раствора с типичной концентрацией (примерно [c.124]

Определение количества пектиновых веществ. Методы количественного определения пектина основаны на косвенных определениях веществ, образующихся после гидролиза растворимого пектина. Гидролиз пектиновых веществ проводят обработкой НС1до получения фурфурола или же щелочью после суточной экстракции растворимого пектина водой при 85° С. [c.172]

Установлено, что гидролиз солевых форм сильноосновных аниоии-тов подчиняется обшим закономерностям гидролиза растворимых солей слабых оснований или слабых кислот. С увеличением объема воды, кон-тактирукзшей с анионитами, сгеиень гидролиза их солевых форм возрастает. При этом величина ко11станты гидролиза остается практически постоянной. Повышение температуры также приводит к усилению гидролиза солевых форм анионитов. [c.53]

При проведении операций по схеме ТБФ подвергался частичному гидролизу, продукты которого накапливались в реэкстрагенте в виде солей алкилфосфорных кислот. Схема предусматривает вывод их из оборота при переработке реэкстрагента, так как в противном случае результаты экстракции таллия ухудшаются за счет перехода алкилфосфорных кислот в экстрагент (табл. 1). Потери ТБФ (вследствие гидролиза, растворимости и механического уноса) не превышали 50 мг/л рафината. [c.288]

Поатому действительным продуктом гидролиза растворимых карбонатов (Nai Oj, Ki Oi) является гидрокарбоиат-нон H OJ, а ие угольная кислота. Правильность этого утверждения доказывает отсутствие выделения диоксида углерода из растворов карбонатов. Если бы гидролиз протекал до образования больших количеств угольной кислоты, то вследствие ее неустойчивости при большой концентрации в растворе обязательно наблюдалось бы выделение газа [c.183]

Поэтому действительным продуктом гидролиза растворимых солей железа (II) типа Fe li, Fe(NOi)] и FeSO является катион гидроксожелеза(П), а ве гидроксид железа(П). Правильность этого утверждения доказывает отсутствие осадка Fe(OH)i в растворах солей железа(И). Если бы гидролиз протекал до образования больших количеств гидрокснда железа(П), то вследствие его налой растворимости (< 5 10 г в 100 г HjO) обязательно наблюдалось бы выпадение осадка.> [c.184]

Полимеры, содержащие кремний и титан, могут быть получены при взаимодействии полиорганосилоксана с алкилорто-титанатами или продуктами их частичного гидролиза, растворимыми в органических растворителях [71—73]. [c.342]

Фуйи и др. [827] получили блоксополимер ацетальдегида с прояиленок- сидом при помощи двухступенчатой блоксополимеризации. Для этого сначала полимеризуют один пропиленоксид при комнатной температуре с каталитической системой А1(С2Нб)з + Н2О. Затем прибавляют ацетальдегид при температуре — 78° С и получают блоксополимер. Образование последнего подтверждено гидролизом растворимых фракций. Блоксополимер отличается лучшей термостабильностью, чем гомополимер ацетальдегида. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология