Коэффициент вязкости диэлектрический

Определяя .-потенциал методом электроосмоса по уравнению Гельмгольца — Смолуховского, диаметр капилляра выбирают нб менее 10 см, т. е. во много раз больше толщины двойного слоя, которая обычно не превышает 10 " см. В таком капилляре основная масса жидкости движется за пределами двойного слоя. Когда жидкость течет в тонких капиллярах диаметром менее 0 см, изменяются коэффициент вязкости, диэлектрическая проницаемость и в сильной степени сказывается поверхностная электропроводность. [c.92]

Испытания трансформаторных масел, помимо побочных показателей (температура вспышки и застывания, вязкость, диэлектрические свойства [112] и т. д.), включают в себя ускоренную пробу на окисление с целью определить вероятный срок эксплуатации масла. Для проведения этой пробы был предложен целый ряд методов [113—115]. Почти все они предусматривают нагревание масла в воздухе или кислороде при температуре около 120° обычно в присутствии меди в качестве катализатора окисления. При этом наблюдается изменение цвета, поверхностного натяжения [116, 117], кислотности, коэффициента мош,ности, образование осадка и воды [118—123]. [c.567]

О— диэлектрическая проницаемость т)— коэффициент вязкости [c.436]

Для водных и органических растворителей на температурную зависимость электропроводности влияют вязкость, диэлектрическая проницаемость, степень диссоциации и подвижности ионов. Для водных растворов степень диссоциации для большинства электролитов уменьшается с ростом температуры, уменьшается вязкость растворов и возрастает подвижность ионов. Для органических растворителей температурный коэффициент электропроводности положителен. Изме- [c.281]

Наконец, принимая значения диэлектрической проницаемости и коэффициента вязкости жидкости в двойном электрическом слое равными значению соответствующих характеристик раствора, мы допускаем также некоторую ошибку, поскольку из-за повышенной концентрации ионов значения е и Т1 в двойном электрическом слое могут быть иными, чем в дисперсионной среде. На диэлектрическую проницаемость может влиять также поле высокого напряжения, возникающее в двойном электрическом слое. Вязкость у поверхности твердой фазы может быть повышена за счет изменения структуры приповерхностного слоя жидкости, вызванного действием молекулярных сил. На существенное повышение вязкости [c.201]

Д — средний пробег частицы, е— диэлектрическая проницаемость, е — температурный коэффициент вязкости. г — вязкость. [c.539]

Теория локальных колебаний в ряде случаев используется для объяснения некоторых вторичных релаксационных процессов и правильно предсказывает величину дисперсии при диэлектрической релаксации. Тем не менее эта теория, как и другие теории, связывает время релаксации с некоторым коэффициентом вязкости, предсказание которого связано с очень большими трудностями. [c.197]

В работах [9, 10], посвященных исследованию критического состояния, указывается на наличие гистерезиса некоторых важнейших физических параметров (плотность, вязкость, диэлектрическая проницаемость и др.) в критической области. Речь идет о том, что значения указанных выше параметров при одной и той же температуре в критической области различны в зависимости от того, проводится ли процесс при повышении или понижении температуры. В методическом и научно-теоретическом отношениях важно было проверить, имеет ли место гистерезис скорости ультразвука и коэффициента поглощения в критической области. Для этого при исследовании многих веществ нами измерялись скорости ультразвука одновременно в жидкости и ее насыщенном паре при повышении температуры, при прохождении критического состояния и перегретых парах. Такие же измерения проводились и при понижении температуры с переходом из области перегретого пара в область двухфазного состояния. В некоторых случаях такие опыты повторялись многократно. [c.57]

Индекс вязкости. ... Температура вспышки, °С Температура застывания, °С Коэффициент расширения. Диэлектрическая постоянная [c.195]

Первый путь — феноменологическое описание связей между макроскопическими величинами (например, между усилием и деформацией, между электрической поляризацией и напряженностью внешнего электрического поля) с введением усредненных коэффициентов для физических постоянных (соответствующие модули упругости, коэффициенты вязкости, диффузии, диэлектрическая проницаемость и т. п.). При этом весьма перспективными оказались статистические и термодинамические методы, в том числе термодинамика необратимых процессов. [c.4]

Для того чтобы галогенид можно было использовать в качестве растворителя, он должен отвечать определенным требованиям, а именно быть доступным в необходимых количествах, точка плавления его должна быть ниже комнатной температуры или находиться близко к ней, а точка кипения — гораздо выше этой температуры соединение должно быть устойчивым (не распадаться на компоненты), иметь подходящие диэлектрическую проницаемость, коэффициент вязкости и скрытую теплоту испарения. Галогениды, вполне отвечающие требованиям, предъявляемым к растворителям, приведены в табл. 38. Общая химия этих соединений рассмотрена в двух недавно появившихся работах Мы не будем останавливаться [c.292]

ВГ) —характеризует электрофоретический эффект Д — диэлектрическая проницаемость 11 — коэффициент вязкости Г — температура с — концентрация. [c.409]

Для сферических частиц коэффициент трения равен бят а, где а — радиус частицы и ц — коэффициент вязкости растворителя (закон Стокса). При этом радиус частицы целесообразно исключить путем замены отношения /а выражением >1 зо, где г )о — потенциал на поверхности сферы, равный Q Da, а О — диэлектрическая постоянная частицы. Тогда подвижность (Ц) сферы можно выразить уравнением [c.12]

Вода и нефтепродукты характеризуются следующими значениями диэлектрической проницаемости е, удельной проводимости у и коэффициента динамической вязкости ц [c.9]

Подобный анализ можно провести, располагая любым из кинетических коэффициентов вязкостью, диэлектрической релаксацией и ядерной магнитной релаксацией. Опыт показывает, что во всех случаях мы получаем близкие значения энергии активации. Это не удивительно, так как согласно модели Френкеля и Эйринга энергия активации пропорциональна потенциальной энергии межмолекулярных связей. Исходя из этого, следует ожидать, что для ван-дер-ваальсовых систем энергия активации будет ниже, чем для систем с водородными связями. Такое предположение подтверждается экспериментально. [c.343]

Вязкоупругие свойства жидкого кристалла характеризуются набором модулей упругости Кц и коэффициентов вязкости уь определяющих свойства однородного жидкого кристалла. Эти параметры в сочетании с анизотропией магнитной и диэлектрической восприимчивостей Дх и Ае определяют характер изменений в жидком кристалле при внещних воздействиях. Для полипептидных жидких кристаллов Ах и Ае положительны по знаку. Следовательно, в достаточно сильном магнитном (электрическом) поле жидкий кристалл макроскопически однородно ориентирован так, что продольные оси спиральных макромолекул параллельны направлению поля. Очевидно, что такая упорядоченность нарушает холестерическую макроструктуру, характерную для жидкого кристалла ПБГ в отсутствие внешнего поля. Фактически такой структурный переход от холестерика к нематику используется во многих технических устройствах благодаря удобству контроля за переходом и позволяет определить критическую величину поля, индуцируюш его такой переход. Индуцированный полем переход был открыт в лиотропных системах при изучении молекул растворителя методом ЯМР-опектроскопии [32—34]. Позднее этот лереход изучался методами ЯМР [35], инфракрасного дихроизма 4], оптических исследований [36], магнитной восприимчивости [37] и импульсной лазерной техники [38]. Переход можно также наблюдать при измерениях шага холестерической спирали как функции напряженности лоля. На рис. 11 показана зависимость относительного шага [c.198]

Точно такой же подход необходим и при выборе оптимальных условий анализа при изучении трехкомпонентной системы. Однако здесь знания только коэффициента преломления для однозначного вывода о составе смеси недостаточно. Дополнительные сведения обычно получают путем измерения других физических параметров плотности, вязкости, диэлектрической проницаемости, электропроводности и т. д. Чаще всего используют наиболее легко и просто измеряемую плотность. Эти данные обычно представляют в виде тройной диаграммы состав — свойство В качестве примера назовем системы метанол — этанол — вода [404] этанол — пропанол — впда [405] формальдегид — азотная кислота — вода [406]. ДМФА — бромэтан — водаиДМСО — хлорбензол — вода [407] и другие [4081. [c.175]

В этих уравнениях Р и Е — соответственно разности давления и потенциалов между концами капилляров I — сила тока /С( — удельная электропроводность раствора е, т) и — соответственно диэлектрическая постоянная, коэффициент вязкости и электро-кииетический, или дзета -потенциал. [c.105]

Энергия активации вязкого течения, так же как теплота испарения, давление паров и вязкость при различных температурах, по-разному зависит от числа звеньев для линейных и циклических соединений. Температурный коэффициент вязкости — отношение (т], — — Г]з8)/т)з8 — прекращает возрастать при вязкости порядка 10 мм /с (при 38 °С) [5]. Резкий рост плотности и диэлектрической проницаемости полиметилсилоксанов прекращается при степени полимеризации, близкой к 50. Олигомеры с концевыми триметилсилильными группами способны к кристаллизации при наличии уже 23 диметилсилоксановых звеньев, а полимеры, не имеющие таковых, — при наличии 36. Структура кристаллической фазы совпадает со структурой кристаллов полидиметилсилоксана, которые имеют пачечную упаковку линейных участков цепей. При кристаллизации существенной перестройки их структуры не происходит [6]. Метилсилоксаны со степенью полимеризации 30—50 и выше уже склонны к пачечной организации. [c.11]

В [168], напротив, утверждается, что нельзя напрямую сравнивать времена релаксации ориентации молекул ЖК, вычисляемые по вращательной вязкости, с временами диэлектрической релаксации, так как на их величину сложным образом влияет ориентационный потенциал. Однако различие в величинах рассчитанных и измеренных времен релаксации может быть связано с тем, что величина Та = определялась по выражению (3.4.10), полученному Хессом. Если сравнить времена релаксации, вычисленные по выражениям (3.3.1) и (3.4.10), то они различаются на множитель Зтг 5 20, что, в общем-то, устраняет противоречие в порядке т [168]. И все же при сравнении и ц нужно соблюдать осторожность, особенно для веществ, имеющих близкое смектическое упорядочение. С другой стороны, близость величин тц и позволяет сравнивать скорость ориентационных процессов в различных жидкокристаллических фазах. При вычислении вместо 71 следует брать Tjs, так как именно этот коэффициент вязкости не имеет критического расхождения вблизи перехода НЖК-СЖК А, вследствие чего значения rjs в обеих фазах отличаются слабо [257]. Для смектиков С надо брать коэффициент вязкости 70, описывающий динамику изменения угла наклона директора по отнощению к нормали смектического слоя. Значения 71 (Г ) в нематической фазе и jo (Т ) в смектической С фазе можно получить экстраполяцией значений вязкости из одной фазы в другую [258]. В [259] исследованы температурные зависимости тц в нематической и различных смектических фазах. При переходе из одной фазы в другую величина гц испытывает незначительные скачки, которые можно сопоставить с изменениями 71 и Vn, Цз и Уд, 71 и УЬ в нематической, смектической А, смектической С и других фазах. [c.137]

Вязкоупругие свойства жидкого кристалла характеризуются набором модулей упругости Кц и коэффициентов вязкости уь определяющих свойства однородного жидкого кристалла. Эти параметры в сочетании с анизотропией магнитной и диэлектрической восприимчивостей Ах и Ае определяют характер изменений в жидком Кристалле при внешних воздействиях. Для полипептидных жидких кристаллов Ах и Де положительны по знаку. Следовательно, в достаточно сильном магнитном (электрическом) поле жидкий кристалл макроскопически однородно ориентирован так, что продольные оси спиральных макромолекул параллельны направлению поля. Очевидно, что такая упорядоченность нарушает холестерическую макроструктуру, характерную для жидкого кристалла ПБГ в отсутствие внешнего поля. Фактически такой структурный переход от холестерика к нематику иопользуется во многих технических устройствах благодаря удобству контроля за переходом и позволяет определить критическую величину поля, индуцируюш< о такой переход. Индуцированный полем переход был открыт в лиотропных системах при изучении молекул растворителя методом [c.198]

Н. П. Харитонов. Продукты взаимодействия триалкилсиланов с кетонами исследуются. Очевидно, они будут иметь значение для получения полимеров. Что касается реакции дегидроконденсации Вз31Н с гидроксилсодержащими органическими соединениями, то она уже приобрела практическое значение, ибо нозволяет получать высококинящие жидкости, имеющие высокие диэлектрические показатели и малый температурный коэффициент вязкости. Эти жидкости кипят без разложения при 300—400° при атмосферном давлении. Реакция очень проста и легко контролируется по выделению водорода. [c.153]

Относительная скорость дрейфа частиц при высоких температурах и давлениях находится в зависимости от ряда параметров. Они рассматриваются в виде эффективного потенциала (рассмотрен в предыдущем разделе) из уравнения (Х.43), поправочного коэффициента Канингхэма С [уравнение (IV.30)] и вязкость газа [уравнение (IV.31) и Приложения]. Прочие факторы (диэлектрическая проницаемость и диаметр частиц) не подвержены значительным изменениям под влиянием температуры и давления. Влияние температуры в воздухе при атмосферном давлении было-рассмотрено Трингом и Страусом [834], а расчетная относительная скорость дрейфа для ряда частиц показана на рис. Х-30. Влияние как высокого давления (или плотности), так и температуры для частиц ВеО в сжатом диоксиде углерода рассматривалось Ланкастером и Страусом [829]. Результаты этих расчетов приведены на рис. Х-31 (исходя из условия, что скорость дрейфа частицы с радиусом 1 мкм в условиях окружающей среды составляет 100 единиц в единицу времени например, 100 см/с в поле KVp=1000). [c.498]

Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициент вязкости диэлектрический: [c.141] [c.132] [c.32] [c.32] [c.41] [c.291] [c.315] [c.6] [c.11] [c.237] [c.280] [c.60] [c.100] [c.6] [c.486] [c.17] [c.205] [c.92] [c.525] [c.231] [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология