Общая конструкция прибора

Обычной трехмерной коагуляционной структуре присущи те же закономерности, что и простой цепочечной структуре, т. е. реологические кривые могут иметь любой вид (см. рис. VII. 19), Tii может сильно зависеть или не зависеть от конструкции прибора и прочности структуры. Отличия касаются главным образом величины реологических констант, получающихся из формул (VI 1.52), (VII.48), (VII.45) и др. Так, в общем случае [c.212]

Общая конструкция ИК-спектрометра основана на тех же принципах, что и прибора, работающего в ультрафиолетовой и видимой областях спектра. Она включает источник излучения, диспергирующую систему (монохроматор) и регистрирующий элемент (детектор). Специфика ИК-излучения приводит к особенностям в устройстве каждого элемента. [c.203]

Для работы со сжиженными газами, такими, как ЫНз, 802, НР и др разработано множество приборов, в которых все операции — осаждение фильтрование, промывание, сушка и др., включая титрование, можно прово дить при полном отсутствии воздуха и влаги. Отдельные операции выпол няют в вакууме, другие — под давлением паров соответствующего сжижен кого газа или в атмосфере инертного газа. Рассматриваемые ниже отдель ные конструкции приборов ни в кое.м случае не исчерпывают всего их многообразия, однако в приводимой литературе можно найти решение многих экспериментальных проблем. Общие принципы работы будут объяснены на [c.120]

На результаты определений практически не оказывают влияния большая вязкость и пенообразующая способность, а также небольшие колебания температуры жидкости, поскольку метод основан на измерении относительного изменения электропроводности. Такие показатели, как общее количество взятой жидкости, ее электропроводность, размеры и форма ячейки, форма электродов и т. п. определяются конструкцией прибора и не оказывают значительного влияния на точность градуировки и измерений. [c.172]

Схема поршневого манометра мультипликационного типа конструкции М. К- Жоховского [52] и общий вид прибора показаны на рис. 142 и 143. [c.304]

Гальванометры. Для измерения фототоков в рассмотренных фотоэлектрических колориметрах применяют гальванометры, причем шкала их, при совершенно одинаковой общей конструкции, может быть односторонней, с нулем на левом конце, или двусторонней, с нулем на середине шкалы. Первый тип шкалы находит применение в схемах, где гальванометр служит индикатором тока, второй—в схемах, где гальванометр служит прибором, регистрирующим равновесие токов. [c.101]

Аналогичные эффекты наблюдаются в абсорбционной спектроскопии. Диапазон частот или полоса излучения, которые характеристически поглощаются данным образцом, обычно достаточно узкие. Однако из-за общей конструкции щелей и диспергирующего устройства прибора на образец обычно попадает излучение с более широким диапазоном частот, чем те, которые действительно необходимы для селективного поглощения. Это приводит к искажению сигнала, снижению чувствительности прибора и к нелинейности калибровочных кривых. [c.52]

Рис. 5. Общий вид прибора для сравнительной оценки конструкций

Данное руководство посвящено масс-спектрометрии — методу, широко применяемому в повседневной практике научно-исследовательских, учебных и заводских лабораторий. Многоплановый подход к изложению материала, систематическое, краткое и доходчивое рассмотрение общих вопросов масс-спектрометрии, принципов и теории, конструкции приборов коренным образом отличают книгу от большинства имеющейся литературы по этому методу. [c.4]

Многоплановый подход Джонстона отличает его руководство от имеющейся переводной литературы по масс-спектрометрии. Книга Дж. Барнарда [28] целиком посвящена конструкторским вопросам. В монографии Дж. Бейнона [29] подробно рассматривается конструкция приборов и различные области применения масс-спектрометрии. Книги школы Джерасси [2, 3] узкоспециальны и включают только разбор фрагментации различных классов органических соединений. Данное же руководство содержит доступное изложение общих вопросов масс-спектрометрии, принципов, теории и устройства приборов, поэтому оно чрезвычайно полезно для широкого круга химиков, физикохимиков, биохимиков и других специалистов, интересующихся применением масс-спектрометрии. Для химика-органика она является настольным руководством. [c.9]

Микрофотометры. Наиболее широко распространены в Советском Союзе нерегистрирующий микрофотометр МФ-2 и регистрирующий МФ-4. Оптическая схема и конструкция главных узлов в обоих приборах одинакова. В ее основу положена схема и конструкция быстродействующего фотометра Цейс-са Г-11. На рис. 12.17 показан общий вид прибора и его оптическая схема. [c.307]

Данный прибор имеет ту же оптическую схему, что и описанный ранее фотоэлектроколориметр ФЭК-М. Однако в его конструкцию внесен ряд усовершенствований, расширяющих воз.мол<ности этого прибора (общий вид прибора дан на рис. 35). [c.90]

Совершенно очевидно, что подобную проверку не следует производить перед каждым измерением и имеет смысл сделать ее лишь при общей проверке правильности градуировки шкалы отсчетного потенциометра. Для удобства же работы конструкцией прибора предусмотрена компенсация на нулевой раствор при отключенном отсчетном потенциометре. [c.107]

Общие требования оговаривают соответствие прибора утвержденным чертежам, его изготовление — утвержденной технологии, соблюдение технологического процесса и другие организационные вопросы производства. Технические требования представляют собой совокупность требований к конструкции прибора (внешний вид, [c.221]

В Советском Союзе до 1959 г. для определения октановых чисел по исследовательскому методу применяли переоборудованную установку ИТ9-2, а в 1959 г. для этой цели была создана специальная одноцилиндровая установка ИТ9-6. В качестве базы для создания этой установки использована установка ИТ9-2, поэтому их двигатели однотипны, имеются общие агрегаты, приборы и оборудование. В конструкцию установки ИТ9-6 были внесены усовершенствования, которые нашли отражение в модернизированной установке ИТ9-2М. [c.57]

На схеме рис. 6.21 показан общий принцип измерения. Ряд предложений по упрощению и удешевлению конструкции прибора неизбежно приводит к снижению скорости анализа и увеличению числа потенциальных субъективных ошибок. Одно из таких упрощений состоит, например, в том, чтобы величины концентраций, соответствующие напряжениям и х, получаемым с помощью функциональных преобразователей, регистрировать цифровым вольтметром, а каналы переключать вручную. Цифровой вольтметр можно заменить также простым прибором со стрелкой или каким-либо другим [c.241]

Если конструкция прибора не исключает возможности охлаждения сильфона во время работы до температуры, которая ниже температуры термобаллона, то систему заряжают избыточным количеством жидкости (рис. 38,г, слева). Пока термобаллон холоднее сильфона, вся жидкость находится в термобаллоне, заполняя его примерно на /3 объема. Когда сильфон холоднее термобаллона, пар конденсируется в сильфоне. Однако объем термобаллона настолько велик, что после заполнения камеры сильфона и капиллярной трубки часть жидкости еще остается в термобаллоне (примерно его объема). Поскольку уровень, разделяющий жидкость и насыщенный пар, остается в термобаллоне, то общее давление в системе определяется температурой в термобаллоне, а не температурой сильфона, и он продолжает реагировать на изменение температуры. Однако при хранении или в условиях оттаивания испарителя горячим паром температура термоэлемента может настолько возрасти, что создается очень высокое дав- [c.78]

Поскольку дисперсии аддитивны, вклад процесса размывания полосы Ог, составляющий по крайней мере 10—15% от общего значения а, относительно невелик. Так, если а, = 0,1а, вклад а, в общее значение ог составляет только 17о- Поэтому можно ожидать, что наблюдаемая высота тарелки связана главным образом только с одним или двумя главными эффектами размывания полосы. Литлвуд [7] указал, что, поскольку размывание определяется одним или двумя главными факторами, в лучших конструкциях приборов достигается уменьшение этих факторов, и условия хроматографирования следует выбирать так, чтобы факторы размывания вносили примерно равный вклад. [c.503]

Заш,ита от коррозии является важной проблемой в мировой науке и технике. Только в странах Западной Европы ежегодные потери металла от коррозии составляют около 10 млн. т. По данным Комитета заш,иты от коррозии, в Великобритании ущерб, принесенный коррозией, составляет 3,5% от общего национального дохода страны, в США 1—2,5%, в Швеции 1,25%, в Нидерландах 0,5% [21]. Наиболее распространенной является атмосферная коррозия металлов, так как примерно 80% всего фонда металлов в виде конструкций, приборов и машин эксплуатируются в атмосферных условиях. [c.200]

В тех случаях, когда необходимо контролировать уровень жидкостей, содержащих водород (или другие легкие элементы), можно применять прибор, действие которого основано на замедлении нейтронов. Такой прибор обладает двумя очевидными преимуществами по сравнению с обычными - --уровнемерами. Во-первых, источник быстрых нейтронов и счетчик медленных нейтронов монтируют на общей колонке (это упрощает конструкцию прибора и обеспечивает его использование при таком расположении оборудования, когда доступ к емкости возможен только с одной стороны). Во-вторых, источник быстрых нейтронов можно менее тщательно экранировать, чем источник - --лучей, поскольку детектор регистрирует только тепловые или медленные нейтроны, т. е. именно те нейтроны, которые претерпели многократное рассеяние в водородсодержащей жидкости. [c.215]

Сопротивление Ят определяется материалом элементов термопары и конструкцией термоэлемента. Так как удельное сопротивление указанных выше материалов очень мало, то и общее сопротивление термоэлемента не превосходит нескольких десятков ом. Это требует применения схем усилителей с согласующим трансформаторным входом, что усложняет конструкцию прибора и делает ее громоздкой. Достоинством термоэлементов является достаточно высокая их чувствительность, позволяющая фиксировать излучения мощностью до 10- —Ю-ч вт в широком интервале длин волн. [c.109]

Остановимся на особенностях конструкций приборов сначала общего назначения, а потом, в частности, для отдельных работ. [c.160]

Наиболее значительные успехи в развитии приборостроения последних лет связаны с созданием микропроцессора как электронного устройства общего назначения. Термином микропроцессор называют интегральную схему (которую обычно помещают в пластмассовую коробку диаметром 1—5 см) с 40 выводами. Микропроцессор является сердцевиной устройства, состоящего из связанных небольших блоков, называемого микрокомпьютером. Благодаря снижению стоимости этих блоков в конструкцию приборов (за исключением самых примитивных) выгодно включать микрокомпьютерные контролирующие устройства вместо обычных электронных схем, стоящих почти столько же. Приборы нового поколения более универсальны и просты в обращении, чем их предшественники, благодаря автоматическому или полуавтоматическому контролю режимных параметров. [c.11]

Разработано много моделей рН-метров. Некоторые из них работают от аккумуляторных батарей, другие можно включать в сеть. Условно их можно разделить на три категории приборы высокой, средней и сравнительно низкой воспроизводимости и правильности (и цены). Приборы первой категории предназначены главным образом для исследовательских работ, приборы второй категории — для работы в лабораториях общего типа, приборы третьей категории применяют там, где небольшие габариты и простота конструкции более важны, чем высокая воспроизводимость. [c.327]

При такой конструкции прибора не только облегчается его изготовление и настройка, но и появляется возможность совершенствовать отдельные узлы в процессе эксплуатации или заменять их, не затрагивая других узлов. Блоки могут иметь стандартную длину монтировать их можно на общем каркасе настольного типа или на стойке, размещенной на полу. Шасси изготовляют из оцинкованного железа, дюралюминия или алюминия. Если шасси невелико, предпочтителен алюминий, так как его легко обрабатывать. [c.65]

В приборе циркуляционного типа конструкции И. Н. Бушмакина [ 1 использована та же идея, что и в приборе Отмера, — термостатирование пространства, по которому отбираются пары кипящей жидкости с помощью этих же паров. Принципиальное различие между этими приборами заключается в том, что в приборе Бушмакина в противоположность прибору Отмера термостатирование производится ДВИЖУЩИА1СЯ потоком -пара. Общий вид прибора, изготовляемого из стекла, показан на рис. 8. [c.17]

Общие принципы и конструкции приборов для лиофильной сушки как в лабораторных условиях, так и для промышленного применения описаны Флосдорфом [138] и Мерименом [248]. В типичной методике пробы предварительно замораживают до температуры на 10—20 С ниже точки плавления их эвтектик (обычно до —40 С) и помещают на столик сушильного аппарата, охлажденный примерно до той же температуры. Систему закрывают и вакуумируют до остаточного давления 0,5—0,3 мм рт. ст. Эти операции следует выполнять достаточно быстро и не допускать плавления образцов. По мере высушивания необходимо подавать дополнительное тепло, чтобы поддерживать на соответствующем уровне скорость сублимации свободного льда. Для завершения первой стадии сушки требуется до 24 ч. Окончание этой стадии фиксируют по снижению давления в системе и возрастанию температуры частично обезвоженных образцов. Вторую стадию сушки продолжают при более высоких температурах (зависящих от устойчивости высушиваемого материала) до тех пор, пока не будет достигнуто желаемое содержание остаточной влаги. Затем систему заполняют сухим и очищенным воздухом или инертным газом (во избежание окисления) [302 ]. Подвергнутые лиофильной сушке биологические препараты часто хранят, заливая их парафином или воском. При использовании обычных устройств для лиофильной сушки эта процедура может оказаться затруднительной, так как при извлечении образца из сушильной камеры и переносе его в термостат с парафином вакуоли и межклеточные пространства заполняются воздухом. [c.167]

Конструкция прибора позволяет собрать непспользованный в процессе реакции тритий и возвратить его в колбу для хранения (примечание 8). После того как система будет 3 раза заполнена водородом и эвакуирована, в колбе для хранения готовят реакционную смесь, напуская в нее сначала метилформиат до давления 76 мм рт. ст., а затем при помощи насоса Теплера тритий до общего давления 760 мм рт. ст. Эту смесь пропускают над катализатором (примечание 9) со скоростью приблизительно 10 m Imuh, вытесняя ее из колбы для хранения вытекающей из резервуара ртутью. Образующуюся смесь мета-нола-НЗ-[1-Н2] и метанола-Н пропускают через прибор Цей-зеля [2]. Для поддержания в резервуаре атмосферного давления через специальный кран добавляют ртуть, йодистый метил-Нг собирают в ловушке, охлаждаемой жидким воздухом, а неиспользованный тритий возвращают обратно в колбу для хранения. [c.560]

В развитии электронной микроскопии можно различать три периода [1]. Со времени появления первого электронного микроскопа просвечивающего типа в 1 932 г. [2] и до 1940 г. продолжался первый период, когда основное внимание было сосредоточено на улучшении конструкции приборов и разработке простейших методик препарирования. Проводившиеся исследования имели целью показать потенциальные возможности электронной микроскопии. К 1940 г. был создан прибор с разрешающей способностью около 50 А, конструкция которого в общих чертах сохранилась и до сих пор. [c.3]

По своей общей конструкции данный прибор аналогичен описанному в работе Фаркухара и др. На рис. 1 представ- [c.138]

Конструкция хроматографа. Новая конструкция прибора обеспечивала возможность установки дополнительных разделительных колонок и реакторов различного типа. Система с кранами позволяла отводить отдельные ко.мпонен-ты из общего потока для проведения специальных анализов. [c.213]

Процессы адсорбции, как мы уже отмечали, протекают в весьма разнообразных условиях и в соответствии с этим методы экспериментального исследования кинетики адсорбции также различны. Главные разграничения можно провести мечсду адсорбцией из однокомнонентной газовой фазы и из потока газа-носителя, между адсорбцией индивидуальных веществ и смесей газов. Во всех этих случаях методика эксперимента и математический аппарат имеют свои принципиальные особенности. Б пределах каждой группы возможны многочисленные вариации в отношении конструкции приборов, способов определения концентрации газа, измерения величины адсорбции и т. д., выбор которых во многом зависит от исследователя и возможностей лаборатории. Не ставя перед собой задачи дать практическое руководство по изготовлению установок для исследования кинетики адсорбции, в чем и нет особой нужды, так как каждый исследователь, работающий в этой области, без труда сам изготовит нужный ему прибор, мы ограничимся кратким описанием общих принципиальных схем с рассмотрением в некоторых случаях конструкций основных узлов установки. [c.24]

Существенным отличием (от описанных в литературе) в пневматической схеме прибора является наличие обвода для воздуха (рис. 1), позволяющего легко регулировать давление воздуха, подаваемого в распылитель и непосредственно ка горелку. Давление воздуха в горелке контролируется водялым манометром и поддерживается постоянным. Горелка очень простой конструкции изготовлялась из кварца или из стекла пайрекс. Кварцевые горелки значительно прочнее и служат долгое время. В платиновых наконечниках для горелок необходимости нет. Фотоэлементы вмонтированы в оправы, имеющие гнезда для светофильтров. Общий вид прибора показан на рис. 2. [c.273]

Операции по определению МХ оказываются различными для восьми подгрупп весов. Содержание операций для каждой из восыми подгрупп завискг от особенностей конструкции приборов, входящих в подгруппу и, как следствие, от специфики принятого для каждой подгруппы КМХ. Ниже приводятся как общие для всей группы лабораторных весов операции поверки, так и раздельные для каждой подгруппы операции, связанные с определением нормированных для этой подгруппы метрологических характеристик. [c.83]

Мылънопленочный газоанализатор. Различные приборы типа Орса, описанные выше, дают возможность проводить эпизодический анализ отдельных образцов газа. Продолжительность анализа довольно значительна — 2—3 часа. Предложены конструкции приборов, в которых можно проводить общий анализ за болс-е короткий срок, а также приборов, позволяющих вести непрерывный общий анализ, основанный на поглощении отдельных компонентов. [c.48]

Известно много конструкций приборов для сравнительного определения теплопроводности газов. В этих конструкциях сохраняются общие принципы описанного метода, но имеются различия в устройстве отдельных частей прибора. На измерении теплопроводности основан, в частности, газоанализатор ГЭУК-21. Данный прибор предназначен для определения двуокиси углерода в топочных газах, но может быть использован и для некоторых других целей. [c.322]

Минимальный дифференциал регулятора ДХо определяется конструкцией прибора и обычно бывает не менее 2°. Для уменьшения общего дифференциала (и, соответственно, статической ошибки) можно уменьшить ДХзап (рис. 87,6). Однако, чтобы обеспечить четкую последовательность включения компрессоров, запас должен быть не менее 0,5 -ь 1°С (настройка приборов с течением времени нарушается). При большом числе компрессоров величина статической ошибки может выйти за допустимые пределы. [c.195]

Общий недостаток приборов Сагдена, Симона и Ребиндера заключается в том, что эти приборы нуждаются в отдельных манометрах для измерения максимального давлений в газовых пузырьках. Однако манометрическая жидкость может вносить большие погрешности в определяемую величину а за счет адсорбции сс паров поверхностью исследуемой жидкости на границе с газовым пузырьком, а манометры других конструкций не обладают, как правило, достаточной степенью точности. Кроме того, манометры не могут быть использованы в том случае, если определение а исследуемой жидкости, обладающей конечной. упругостью пара при низких температурах, проводят в широком температурном интервале. Эти приборы оказываются также практически непригодными-для прецизионных измерений поверхностного натяжения на границе раздела двух жидкостей. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология