Диафрагмы приготовление

Электролитически полученный гипохлорит натрия целесообразно применять в тех случаях, когда доставка хлорной извести и хлора или их храпение затруднены, а вопрос получения электроэнергии и поваренной соли легко разрешим. Для приготовления растворов гипохлорита натрия непосредственно на водопроводах станции обработки воды оборудуются установками, в которых готовится 10—15%-ный раствор поваренной соли и проводится его электролиз в ваннах без диафрагмы. В состав [c.150]

Для смазки вулканизационных форм, диафрагм, приготовления смазок на основе порошкообразных продуктов [c.497]

В камере 7, предварительно положив на ее дно бумажный фильтр 11, формируют порошковую диафрагму, приготовленную по методу, описанному в работе М. Верхнюю часть полученной диафрагмы покрывают фильтровальной бумагой и собирают камеру. [c.110]

Явление движения жидкости через пористое твердое тело при наложении внешней разности потенциалов получило название электроосмоса. Электроосмос наблюдается при прохождении жидкости не только через глину, но и через пористые диафрагмы, приготовленные из других [c.79]

Элемент собран в пластмассовом корпусе. Нижняя часть корпуса заполнена активной массой отрицательного электрода, представляющей собой амальгамированный цинковый порошок, смешанный с загустителем. Последний содержит щелочной электролит и крахмал. Над цинковым электродом расположена пастовая диафрагма, состоящая из щелочного электролита, загущенного крахмалом и пшеничной мукой. При изменении влажности воздуха такая паста не должна ни высыхать, ни намокать. При намокании пасты раствор будет проникать в поры положительного электрода, снижая его работоспособность. Электролит, используемый для приготовления пасты, представляет собой концентрированный раствор едкого кали, насыщенный окисью цинка и содержащий небольшое количество хромовых солей. [c.23]

Наибольшее распространение получили пористые диафрагмы, изготовленные из асбестовой ткани. Для ее приготовления используется белый щелочестойкий длинноволокнистый хризотиловый асбест. Для электролиза под давлением диафрагмы должны быть мелкопористыми, чтобы предотвратить диффузию электролита с растворенными в нем газами. При правильной эксплуатации асбестовые диафрагмы работают в течение нескольких (до 10) лет. Все диафрагмы, как правило, закрепляют в металлические рамы, что придает им прочность и удобство при монтаже. [c.120]

Пористость не дает полной характеристики диафрагмы и, в частности, не влияет на количество фильтрующейся через диафрагму жидкости. При одной и той же объемной пористости диафрагмы, но для разного ее типа и способа приготовления протекае-мость может быть различна. [c.147]

Первоначально для изготовления диафрагм применяли асбестовый картон толщиной 0,65—0,70 мм в настоящее время употребляют только осажденные диафрагмы. Асбест предварительно пушат, отбирают фракцию со средней дли- ной волокна 8—3 мм и направляют на Р ролл, где асбест смешивается с большим объемом воды. Для изготовления картона в приготовленную асбестовую пульпу добавляют клеящее вещество (крахмал) и подают на бумагоделательную машину. [c.148]

Проводя исследование грубодисперсных материалов, целесообразно выполнять комплекс работ (14, 15, 18, 19 или 15 и 19), что позволит получить более точные данные об электрокинетических свойствах изучаемых веществ. В работах 14, 15, 18 для приготовления диафрагм рекомендуется использовать каолин, глину, мрамор, стекло и др. Целесообразно проводить измерения в дисперсионных средах, содержащих различное количество электролита (КС1, А1(ЫОз)з и др.), что позволит получить зависимость от концентрации электролита. [c.112]

Для работы могут быть рекомендованы коллодиевые мембраны (приготовление см. стр. 55) или керамические диафрагмы (например, выточенные из слабо обожженных фарфоровых пластинок, применяемых в органическом анализе), вклеенные в [c.185]

Определяют установившиеся величины сопротивления диафрагмы Яа для всех исследуемых растворов, приготовленных по указанию преподавателя. Измеряют сопротивление всех растворов Яу в обычном сосуде. [c.218]

Когда угольные электроды дуги остынут, снимают нижний электрод и в канал этого электрода вводят примерно 60 мг приготовленной пробы. Передвижением диафрагмы совмещают щель с окошком 2 диафрагмы и, не меняя положения кассеты, снимают спектр исследуемого образца, как указано выше. Когда угли остынут, их снимают со штатива и заменяют железными электродами. Передвижением диафрагмы совмещают щель с окошком 3 и, как указано выше, снимают спектр железа с экспозицией 5 сек. [c.237]

В растворах щелочей, применяемых для электролитического разложения воды, не должны содержаться примеси, вступающие в электродные реакции и приводящие к коррозии отдельных элементов электролизера. Дистиллированная или обессоленная (деминерализованная) вода, используемая для приготовления раствора электролита, должна содержать не более ЫО-з кг/мз железа, 2-10 кг/м хлоридов и 3-10 кг/м сухого остатка. Несмотря на такие жесткие требования, в процессе электролиза все же имеет место накопление примесей, оказывающих вредное влияние. Ионы хлора вызывают разрушение анодных материалов. Накопление большого количества карбонат-ионов , образующихся при растворении в электролите диоксида углерода из атмосферного воздуха, приводит к увеличению электрического сопротивления электролита и, следовательно, повышает напряжение на электролизере. На катоде электролизера могут восстанавливаться ионы железа, образуя так называемую железную губку . Катодный осадок может достичь диафрагмы, отделяющей катодное пространство электролизера от анодного, и за счет восстановления присутствующего в ней гидроксида железа привести к металлизации диафрагмы. В результате в анодном пространстве электролизера возможно выделение водорода и образование взрывоопасной смеси газов. [c.21]

Приготовление исходных электролитов, загущенных электролитов (паст) и электролитов для увлажнения агломератной смеси и диафрагм производится в электролитном отделении. [c.115]

Диафрагмы заполняют электролитами ЭЩ-6 или ЭЩ-12, применяемыми для хладостойких элементов, работоспособных при температуре— 30° С. В остальных элементах обычно используют ЭЩ-7 и ЭЩ-28. Состав и приготовление электролитов изложено в 40. [c.265]

В целом применению выносных (водных) электродов сравнения препятствуют наличие жидкостного потенциала на границе вода — органический растворитель, часто неизвестной величины, и диффузия воды из электрода сравнения в исследуемый раствор. Жидкостные потенциалы для многих органических растворителей определены [152, 949, 11, 1131, 726, 1093]. Что касается второго фактора, то проблема в какой-то мере решается применением специально приготовленных диафрагм, замедляющих проникновение через них воды и растворенных в ней солей. Часто в качестве электродов сравнения используют электроды из исследуемого или инертного металла [419, 749, 836, 346, 771, 711]. [c.72]

В зависимости от свойств компонентов применялись различные методы приготовления зарядов. Если горючим служил органический полимер с удовлетворительными механическими характеристиками, из него изготовлялась плоская или цилиндрическая оболочка, куда прессовался окислитель. В других опытах сначала прессовалась таблетка окислителя и в ней сверлилось отверстие, куда под небольшим давлением прессовалось порошкообразное горючее. Если оба компонента были порошкообразными и нужно было провести опыты при малых плотностях, компоненты насыпались в оболочку с тонкой диафрагмой (например, из кальки), которая разделяла компоненты в момент приготовления заряда, а затем удалялась. [c.178]

Приготовленная диафрагма сушится при 100—110 °С воздухом, просасываемым через нее. За рубежом иногда отказываются от сушки диафрагмы, но при этом диафрагма не должна долго храниться во влажном состоянии. При сборке электролизеров возможность повреждения диафрагмы сильно возрастает при применении влажных, не высушенных диафрагм. [c.54]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РЕЗИНОВЫХ СМЕСЕЙ ДЛЯ ЕЗДОВЫХ КАМЕР, ДИАФРАГМ, КАРКАСА И БРЕКЕРА [c.76]

Стеклянная ткань, пропитанная кремнийорганическим эластомером и отформованная в виде гофрированных патрубков, применяется для соединения труб в воздуходувках силовых установок. Диафрагмы на основе кремнийорганических резин можно использовать для газометров и регуляторов давления там, где выделяется значительное количество тепла. Этот же материал может быть применен для приготовления мешков, используемых при высокотемпературном формовании крупногабаритных изделий из слоистых пластиков. Ленты на основе полиорганосилоксановой резины и стеклянной ткани применяются в качестве транспортеров в сушильных печах. Трубы из прорезиненной стеклянной ткани в некоторых случаях могут заменять алюминиевые. [c.368]

Олово хорошо растворяется в щелочном растворе, содержащем 0,5 н. Na JOa, при создании гальванической пары с угольным электродом, более положительным относительно олова. Этот способ рекомендуют также для приготовления щелочного электролита без применения диафрагмы. [c.207]

Режим изготовления одинаков для всех пяти типов][излучате-лей время электролиза 3,5 мин, сила тока 2 ма. Температура электролитической ванны 18—22° С. Толщина активного слоя металлического кобальта не более 50 мкг см . Вследствие различного осаждения тонких слоев кобальта (в зависимости от различной предварительной обработки поверхности данной партии мишеней) и вследствие возможных небольших погрешностей в приготовлении раствора и в процессе работы, активность изготовленного излучателя может несколько отличаться от заданного номинала. В этом случае можно соответственно изменить режим электролиза (силу тока или время электролиза) и активность довести до требуемой величины. Установка для электролиза включает стабилизатор напряжения, выпрямитель, автотрансформатор, миллиамперметр и электролитическую ванну на 250 мл. Анодное и катодное пространство разделено диафрагмой в виде стаканчика с фильтрующим дном из пористого стекла. В качестве анода используется платиновая проволока, Впаянная в стеклянную трубку. [c.295]

I — компрессор 2 — расходомеры 3 — диафрагмы 4 — пробоотборники 5 — реактор б — паросборник 7 — теплообменник Й — продуктовые емкости —разделительные емкости /О — насосы —холодильник /5--установка для выделения СОа /3--фильтр 14 — аппарат для приготовления катализаторной суспензии 15 — центрифуга 16 — емкость для масла. [c.299]

Наливают в стаканчик прибора самый концентрированный стандартный раствор приготовленной серии, погружают в него трубку 29, добиваются, чтобы отклонения стрелки микроамперметра достигали 40—50 делений, увеличивая отверстия диафрагмы или переключая микроамперметр на более высокую чувствительность. Затем вводят в пламя через распылитель дистиллированную воду и ручками грубой 26 и точной 27 регулировки устанавливают стрелку микроамперметра точно на нуль. [c.379]

Измерения проводят ибо в жестких мембранах (целлофановых или коллодиевых лленках, керамических диафрагмах), либо в порошковых диафрагмах. В данной работе применяется порошковая диафрагма, приготовленная со всей тщательностью. [c.180]

Явление движения жидкости через пористое твердое тело при наложении внешней разности потенциалов получило на з1вание электроосмоса. Электроосмос наблюдается при прохождении жидкости не только через глину, но и через пористые диафрагмы, приготовленные из других материалов (фарфор, стеклянный или кварцевый порошок, мерзлый или плотный грунт и т. д.). [c.82]

Измерить величину дзета-потенциала в суспензиях можно электроосмотическим способом, наблюдая за объемг ной скоростью передвизкения жидкой диснерсионной среды через неподвижную диафрагму, приготовленную из порошка, получившегося в результате седиментации данной суспензии (обычно такую диафрагму получают центрифугированием суспензии). [c.198]

Инжекторный смеситель (рис. 69) можно использовать для непрерывного смешения при приготовлении двухкомпонентного пропиточного раствора, для смешения компонентов перед формовкой алюмосили-катных катализаторов и т. д. При проходе через сопло 1 один компонент создает пониженное давление, способствующее подсасыванию в смесительную камеру 3 другого раствора и интенсивно перемешивается с ним. Смесь поступает в диффузор 2 и далее ее подают на последующую обработку. Различные методы расчета инжекторных смесителей рассмотрены в работах [26—28]. Диафрагмо-вый смеситель (рис. 70) состоит иэ корпуса-трубы 1, в которой на определенном расстоянии размещают несколько диафрагм 3 (дисков с отверстиями). Перемешивание происходит за счет повышения степени турбулентности жидкостного потока. Скорость смеси в расчете на полное сечение корпуса смесителя принимают равной 0,3—0,6 м/с. Число диафрагм —10—16 при расстоянии между ними 0,2—0,3 м. Потеря напора при этом составляет 5-10 —10 н/м на каждую диафрагму. [c.199]

Электролиз ведут с нерастворимым анодом при непрерывной нейтрализации раствора гидратом закиси кобальта, приготовленным из очищенного раствора. Последнее время применяют растворы СоСЬ, электролиз ведут с титановым платинизованным анодом, помещенным в диафрагму. [c.585]

В электролиты, используемые для приготовления пастовых диафрагм, вводится 3—15 г/л сулемы Н С12. Сулема на поверхности цинкового электрода восстанавливается до металлической ртути [c.113]

Рассмотрим приготовление загущенных электролитов, применяемых для изготовления пастовых диафрагм. [c.119]

Загущенный электролит должен иметь температуру 14—16° С. При более высокой температуре происходит слишком быстрое загустевание раствора. В этом случае электролит налипает на стенки ванны 6 и не позволяет лолучить пастовую диафрагму с равномерным по толщине слоем насты. При низкой температуре из-за слабой вязкости раствора наблюдается стекание пасты с поверхности кабельной бумаги, появление подтеков и наплывов. Приготовление загущенных электролитов производится при непрерывном перемешивании механическим или ручным способом. В ванне 6 электро- [c.153]

В нашей стране для приготовления осажденной диафрагмы применяется асбестовое волокно мягкой или полужесткой текстуры III и IV сортов М-3-55 и М-4-10 или П-3-50 и П-4-20. Асбестовое волокно III и IV сортов берется в соотношении от 3 2 до 1 1. [c.53]

Ю. А. Чернихов и Г. А. Большакова [234] значительно упростили метод внутреннего электролиза с применением диафрагм, предложив использовать в качестве диафрагмы защитную пленку из коллодия, наносимого непосредственно па анод. Прибор для электролиза состоит из широкого стакана емкостью 500 мл, катода в виде платинового сетчатого электрода и железного, свинцового или же алюминиевого анода в виде палочки диаметром 10 мм. Оба электрода замкнуты накоротко медной проволочкой. Анод покрывается пленкой коллодия следующим образом. Поверхность железа тщательно очищают напильником или наждачной бумагой и погружают анод в коллодий, затем высушивают на воздухе до тех пор, пока он не перестанет прилипать к пальцам, и вновь опускают в коллодий для нанесения второго слоя. Обычно бывает достаточно двух покрытий. Аноды, приготовленные таким образом, весьма устойчивы и могут служить для многократных определений, если в промежутках между опытами сохранять их в дестиллированной воде. [c.317]

Н. А. Ярош и сотрудники [98] описали метод определения малых количеств индия в материалах с высоким содержанием железа, возбуждая спектр в дуге постоянного тока между медным и угольным электродами. Нижний медный электрод затачивают в виде площадки 2x7 мм и обертывают медный фольгой, чтобы получить чашечку для помещения пробы. Фольгу закрепляют медной проволокой. В чашечку помещают растертую пробу, весом 20 мг. Верхний электрод заточен на усеченный конус. Спектр фотографируют на спектрографе КС-55 со стеклянной оптикой. Щель освещают трехлинзовым конденсором. Спектр фотографируют на пластинках Изоорто чувствительностью 45 единиц по ГОСТ. Экспозиция 4—5 мин. Сила тока дуги 6 а. Спектры фотометрируют на микрофотометре МФ-2. Измеряют почернение линии 1п 4511,32 А и фона вблизи линии с коротковолновой стороны спектра. Калибровочные кривые строят в координатах g и Д . В указанных выше условиях линии 1п 4101,77 и 1п 4511,32 А появляются на спектрограммах при концентрации индия 0,0005%. Однако приготовление медных электродов, обернутых фольгой, отнимает много времени. Н. А. Ярош и сотрудники [98] успешно применили угольные электроды, устраняя полосы циана при помощи хлорида натрия. Добавка к 20—25 мг пробы или эта-.лона 10—15 мг хлорида натрия полностью уничтожает полосы циана, не уменьшая чувствительности определения индия, если при трехлинзовой системе освещения применяют диафрагму высотой 1,2 мм. В нижнем угольном электроде высверливают отверстие диаметром 3 мм, глубиной 5 мм. В отверстие помещают тонко растертую смесь 20 мг пробы и 10 мг хлорида натрия. Верхний электрод заточен на усеченный конус. Экспозиция 3 мин. Сила тока дуги 5 а. Определение производят по линии 1п 4511,32 А почернение ее сравнивают с фоном. В этих условиях определят 0,0025—0,025% 1п. При определении более высоких концентраций индия работают при меньшей экспо- [c.216]

Приготовление рабочих растворов хорошо растворимых в воде подщелачивающих веществ (едкого натра и соды) не вызывает особых осложнений их растворение производится в баках с перемешиванием воздухом или мешалками, описанными в п. 9.1.2. Выбор способа получения известкового молока или раствора извести зависит от вида и качества товарного продукта, его расхода, места ввода реагента в воду и др. Комовую известь и известь-ки-пелку перерабатывают в известегасительных аппаратах заводского изготовления, в которые на 1 т товарного продукта подают 7—10 м воды, желательно подогретой до температуры 60—70° С. В аппаратах типа МИК (рис. 9.6, а) известь гасится при перемещении ее вдоль вращающегося барабана. Непо-гасившиеся частицы (10—20%) идут в отвал. Механическая лопастная известегасилка С-322 (рис. 9,6, б) представляет собой чашу-резервуар, в которой вращается вертикальный вал с лопастями. В аппаратах бегункового (ЮЗ, ЮЗ-2) и фрезерного (ФИС, АЧ-2) типов одновременно с гашением происходит измельчение комьев бегунами или фрезами. Поэтому отходов в таких аппаратах получается меньше (1,6—9%). Более совершенной является термоые-ханическая известегасилка С-703 барабанного типа непрерывного действия (рис. 9.6, в). Она состоит из двух цилиндров, образующих рубашку теплообменника, в котором поступающая на гашение извести вода подогревается за счет теплоты, выделяющейся в результате гидратации оксида кальция. Внутренний цилиндр разделен решеткой-диафрагмой на рабочую камеру, в которую загружается комовая известь, и камеру помола, где попадающая [c.773]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология