Учение о гомологии

Первый и главный из них — это вывод о последовательном появлении все более высоких уровней развития химического знания, или, что одно и то же, об образовании иерархии концептуальных систем, каждая последующая из которых является высшим гомологом, включающим в себя в преобразованном виде предыдущие системы в форме низших гомологов. Этот вывод, вытекающий также из ленинского учения об истине как процессе, определяет тенденции развития химии и служит ориентиром в выработке стратегии научно-технического прогресса в химическом производстве. От того, на каком уровне химических знаний будут осуществляться фундаментальные научные исследования, зависит их способность революционизировать развитие химии и химического производства. О том, как конкретно проявляет себя этот вывод, можно судить, в частности, на примере решения проблемы синтетического каучука в СССР. [c.221]

Еще в начале столетия русский ученый И. Л. Кондаков установил, что гомолог изопрена — 2,3-диметилбутадиен-1,3 способен при полимеризации превращаться в каучукоподобную массу. Качество получаемого метилкаучука было низким. Сделанные из него шины проходили всего 3000 км против 16 ООО км для изделий из природного каучука, камеры выходили из строя через несколько сот километров. [c.323]

В процессе своего развития атомно-молекулярное учение обогатило естествознание фундаментальными законами (закон Авогадро. закон атомной теплоемкости) и такими важными понятиями, как изомерия, гомология, валентность, химическая связь, радикал, ион. [c.358]

Кристаллохимия парафинов богата явлениями и закономерностями. Этому благоприятствует ряд обстоятельств. Прежде всего, нормальные (н) парафины, С Н2 +2, представлены несколькими десятками гомологов с и=1, 2, 3..., каждый из которых отличается от предыдущего на группу СН2. Исследование каждого гомолога вносит разнообразие в учение о парафинах, а сопоставительный анализ результатов изучения членов этого обширного регулярного ряда химических соединений делает парафины неповторимыми объектами кристаллохимических исследований. Уникальность возрастает в связи с тем, что четные 2п и нечетные 2п- гомологи имеют молекулы разной сим- [c.3]

Представляется важным также более тесное сотрудничество производственников и ученых в области практического использования парафинов. Сведения о молекулярном строении, термическом поведении и фазовых соотношениях парафинов, приведенные в настоящей работе, могут упростить понимание поведения парафинов в нефтях, создание технологий разделения гомологов, а также создание парафиновых композиционных материалов, требуемых для различных отраслей промышленности. [c.309]

Для получения бензола и его гомологов используются алифатические и алициклические углеводороды нефти В промышленности процесс превращения их в ароматические углеводороды называется ароматизацией нефти Химические основы ароматизации нефти разработаны отечественными учеными Н Д Зелинским, Б А Казанским, А Ф Платэ [c.117]

В настоящее время большие количества бензола и его гомологов получают при переработке нефти. Наши советские ученые разработали способы получения ароматических углеводородов из парафиновых. [c.220]

Америций (Ат) находится в 3-й группе УП периода Периодической Системы элементов. Этот искусственно полученный радиоактивный элемент относится к актиноидам. Элементарный америций — металл серебристого цвета, синтезирован в конце 1944 —начале 1945 г. американскими учеными Сиборгом, Джеймсом, Морганом и Гиорсо в результате облучения плутония нейтронами. Название получил от слова Америка по аналогии с гомологом америция в ряду лантаноидов — европием, который занимает в ряду лантаноидов то же место, что америций в ряду актиноидов. Для извлечения америция из отработанного ядерного горючего используют соосаждение с солями лантана, хроматографические и экстракционные методы. [c.631]

Из сказанного следует, что низшие члены олигомерных рядов м. б. легко получены или выделены в виде химически индивидуальных соединений, в то время как для высших олигомерных гомологов идентификация связана со значительными трудностями. Это побудило нек-рых ученых предложить для последних особый термин — плейномеры. Однако деление области низкомолекулярных полимеров на олигомеры и плейномеры, по-видимому, искусственно и не имеет достаточной физич. основы, т. к. современные методы синтеза и разделения смесей гомологов позволяют получать в виде химически индивидуальных веществ О. со значительными степенями полимеризации ( = = 25—30, среднечисленная мол. масса 2000—3000), и не имеется принципиальных ограничений для получения индивидуальных соединений более высокой мол. массы. [c.227]

С точки зрения некоторых физиков химические теории должны дедуцироваться из более общих положений теоретической физики. Сводя химическое сродство к взаимодействию электрических зарядов эти физики утверждают, что квантовая механика, по крайней мере в принципе, позволяет рассчитать любую молекулу, любое ее свойство, и вся беда лишь в возникающих математических трудностях да в наглядной интерпретации истинного физического смысла математических формул (Н. Д. Соколов. Успехи химии , т. 18, стр. 698, 1949). Качественные теории органической химии объявляются при этом либо формальными (Я. К. Сыркин и М. Е. Дяткина. Химическая связь и строение молекул . Госхимиздат, 1946, стр. 58—59), либо набором придуманных ас1 Ьос моделей и механизмов (Примечание редакции. Успехи химии , т. 17, стр. 110, 1948). Подобное пренебрежительное отношение к качественным теориям не имеет никакого оправдания, особенно с исторической точки зрения. Разве не теории радикалов, учению о гомологии и теории типов, т. е. теориям до-структурного периода, а затем классической теории химического строения Бутлерова, возникшей на ее основе стереохимии, классической теории [c.386]

Так как олигомеры являются удобными модельными соединениями, с помощью которых можно решать ряд сложных вопросов физико-химии полимеров, некоторые зарубежные ученые рассматривают олигомеры как молекулярно однородные вещества низкого молекулярного веса , а задачей химии олигомеров считают синтез и индентификацию молекулярно однородных гомологов, позволяющих воспроизводить структуру и некоторые свойства соответствующих высокомолекулярных соединений [c.252]

Свои взгляды на классификацию элементов Менделеев изложил в работе Органическая химия . Огромная ценность философских мыслей, развитых в этом труде, состояла 1В том, что Менделеев обращал внимание на взаимосвязь всех процессов в материальном мире, как на важный принцип, которым надо руководствоваться при классификации элементов. Группировка соединений, говорил он, может быть весьма разнообразной, но ни одна система не может быть исчерпывающей, потому что каждое соединение имеет связь не только с двумя соединениями, но и со многими с одними по гомологии, с другими по аналогии, с третьими по замещению, с четвертыми по типическим реакциям, с пятыми по происхождению, с шестыми по разложению и т. д. Геометрически можно выразить сказанное таким образом всякое изложение представляет линию, а система требует телесной формы, допускающей сближения по многим направлениям 23. Современная органическая химия, имеющая дело с бесконечным числом соединений, взаимно связанных между собой, подтвердила эту мысль великого ученого. [c.281]

Для получения базового компонента высокосортных авиатоплив широко используется процесс ароматизации, посредством которого из обычных бензинов и лигроинов получаются высокосортные бензины с большим содержанием ароматических углеводородов. Процесс ароматизации используется также для производства толуола. В основе процесса ароматизации лежат реакции дегидрирования цикланов и циклизации алканов. Эти реакции открыты и изучены в СССР советскими учеными и исследовате- лями. В ходе изучения этих реакций были исследованы различные катализаторы, влияние на протекание реакций температуры, давления и других факторов. Акад. Н. Д. Зелинский еще в 1911 г.. показал, что шестичленные цикланы в присутствии палладия, платины и никеля при атмосферном давлении и 280—300° дегидрируются, превращаясь в ароматические углеводороды. С по-, вышением температуры равновесие сдвигается в сторону полной дегидрогенизации, причем гомологи циклогексана оказываются более реакционноспособными. 1 [c.402]

В. М. Марковниковым. В результате исследований он пришел к выводу, что больщинство бакинских нефтей на 80% состоит из углеводородов нафтенового ряда. За выдающиеся исследования кавказских нефтей Международный нефтяной конгресс в 1900 г. наградил В. В. Марковникова золотой медалью. Его исследованиями, а также работами других русских ученых — А. А. Курбатова, Н. М. Кижнера, В. Н. Оглоблина, Н. Д. Зелинского было доказано, что нафтеновые углеводороды легких фракций нефтей в основном состоят из гомологов циклопеитана и циклогексана. В нефтях обнаружены нафтеновые углеводороды с одним, двумя, тремя и четырьмя циклами. К нефтям, богатым нафтеновыми углеводородами, отно- [c.24]

В сборнике рассматриваются философско-методологические вопросы химии фундаментальные понятия и развитие понятийного аппарата, проблемы связи химии и физики, биологии и химии, вопросы химии экстремальных состояний (криохимия, плазмохимия), современные проблемы нестехиометрии, кристаллохимии, структурной гомологии, систематики и взаимоотношений молекула — вещество , молекула — атом . Обсуждаются вопросы истории и методологии развития химии структура основных концепций современной теоретической химии, развитие модельных представлений в катализе и появление эволюционного катализа, закономерности развития концептуальных систем химии и формирование новой, четвертой концептуальной системы химии (учения о химической эволюции). [c.208]

В 1840-х годах было положено начало учению о гомологии, сыгравшему важную роль в выяснении закономерного изменения свойств соединений в зависимости от их состава. Исследователи установили, что органические соединения образуют ряды, отдельные члены которых имеют много общего. В этих рядах последовательное изменение состава соединений обусловливает закономерное изменение их физико-химических свойств. В 1842 г. Я. Г. Шиль сообщил, что спирты [c.164]

Мы не будем пытаться при этом посягать на глубокую диалектичность учения о Системе, позволяющую после признания гелия гомологом бериллия в то же время сопоставить при желании (с иной, функциональной точки зрения) свойства гелия с неоном вообще не следует утверждать незыблемости отнесения некоторых элементов к определенной группе. Такую черту диалектического (относительного, условно развивающегося) понимания Системы признавал в сущности и Д. И. Менделеев, указывая не только на вертикальные, но и на диагональные и горизонтальные сходства элементов таблицы (В — 51, Ве — А1 Ре — Со — N1). Тем самым можно избежать превращения групп Системы в Прокрустово ложе , т. е. обязательного насильственного причисления элемента к определенному семейству. Так можно проявить известную свободу в вопросах о делении элементов III группы на подгруппы, об аналогиях тория с элементом IV группы гафнием и в то же время о сходстве его с церием, о принадлежности Ьа или Ьи к(1- или /-элементам и т. п. Тут может быть много вариаций в учении о сходствах и различиях, зависящих от точки зрения исследователя. [c.155]

Переходя к изучению серы и ее гомологов, необходимо обратиться еще раз к кислороду как типическому элементу VI группы и углубить понимание его химии в свете учения о наборе потенциальных кривых, понятия о кайносимметрии и о вторичной периодичности. Такое внимательное отношение именно к кислороду понятно ввиду особой важности этого элемента и его гидрида — воды в земных условиях. [c.186]

Строение антигенов гистосовместимости 1 класса было выяснено в 70-х годах работами ученых разных стран, прежде всего лабораторий Дж. Стрёминджера и С. Натансона (США). Для такого рода белков (Н — 2К, D, L-антигенов мыши и HLA — А, В, С-антигенов человека) характерна очень высокая степень структурной гомологии (70%) вместе с тем имеются два гипервариабельных участка, локализованных в N-концевом домене. Доказан статистически достоверный уровень гомологии между надмембранными доменами антигенов тканевой совместимости, С -доменами иммуноглобулинов и р2-микроглобулином эта гомология может указывать на обшее эволюционное происхождение этих белков. [c.220]

В 1950 г. группа польских ученых начала исследование новых впдов седловинных азеотропов, образованных углеводородом, слабой органической кислотой или фенолом и его гомологами и слабым органическим основанием, подобным пиридину и его гомологам. [c.86]

Гоглологический ряд, строение, номенклатура, изомерия. Первый и наиболее важный представитель гомологического ряда одноядерных ароматических углеводородов — бензол СдН . Отсюда и общее название гомологического ряда — ряд бензола. Общая формула С Н2 6. Наиболее важные гомологи и их характеристика приведены в табл. 10. Химическая формула бензола, которой широко пользуются и по сей день, была предложена еще в 1865 г. немецким ученым Кекуле (1829—1896), однако споры о строении бензола продолжались до самого последнего времени. По мнению Кекуле, молекула бензола представляет собой шестичленный цикл, состоящий из атомов углерода, соединенных чередующимися одинарными и двойными связями. Каждый атом углерода связан с одним атомом водорода, т. е, бензол является 1,3,5-циклогексантриеном [c.66]

На иных позициях стоит видный французский радиохимик М. Гайсинский. Его вариант периодической системы с размещением элементов седьмого периода приведен на рис. 19. Ученый исходит из следующих положений франций и следующие за ним элементы вплоть до урана являются гомологами элементов от цезия до вольфрама, затем следуют ураниды уран, нептуний, плутоний и америций, для которых характерны идентичность состояний окисления и подобие свойств и, наконец, далее располагаются кюриды, являющиеся гомологами лантаноидов. [c.197]

Органическая химия окончательно сложилась в самостоятельную науку во второй половине XIX в. Этому способствовало получение большого эмпирического и теоретического материала о соединениях углерода и его производных. Трудами Я. Берцелиуса, Ю. Либиха, Ф. Вёлера, Ж. Дюма, Ш. Жерара, А. Кекуле, А. М. Бутлерова, Э. Франкленда, Я. Г. Вант-Гоффа, Ж. А. Ле Беля и многих других выдающихся ученых, как показано во второй главе, были раскрыты особенности органических веществ, являющихся в отличие от соединений неорганической химии главными составными частями животных и растительных организмов. При изучении этих веществ были выработаны и развиты специфические методы исследования, открыты новые закономерности, управляющие образованием и превращениями органических соединений (валентность), созданы новые понятия (изомерия, гомология), теории, например, теория химического строения, стереохимическое учение, позволившее глубже проникнуть в природу химических соединений и их превращений, которые сыграли исключительную роль в дальнейшем развитии химии в целом. [c.80]

Проблема существования метилена и его ближайших гомологов занимала ученых еще в прошлом веке. В нашей стране (Бутлеров, 1861 г.) и за рубежом (Дюма, 1835 г.) делались неоднократные попытки получить такие соединения с помощью реакций а-элиминирования. При существовави1ем тогда уровне экспериментальной техники эти попытки закончились неудачно. Позднее (Неф, 1897 г.) была выдвинута гипотеза о промежуточном образовании частиц с двухвалентным атомом углерода в ходе некоторых химических реакций. Эта гипотеза получили первое подтверждение в работах Штаудингера (1912 г.) и Райса и Глейзбрука (1933 г.), доказавших образование метилена при пиролизе дназометана и кетена. Хайн (1950 г.), изучая ки [c.6]

Что касается темпер-атуры кипения углеродистых соединений, то этим вопросол занимались Жерар, Копп, Ш редер, Линеман и в последнее время некоторые русские ученые. Копп, собственно, и положил начало этим исследованиям. Жерар, исходя из тех фактов, что температуры кипения углеродистых соединении, отличающихся на один С, разнятся на 35° (повышения), а температура кипения углеродистых соединений, разнящихся на Нг, отличается на 15° (понижение), заключил, что температуры кипения углеводородов, отличных па СНг, должны разнится на +35°—15° = 20°. Копп пришет к тому же, сравнивая прямо температуры кипения гомологов, [c.173]

Смотреть страницы где упоминается термин Учение о гомологии: [c.67] [c.115] [c.275] [c.164] [c.52] [c.246] [c.128] [c.128] [c.190] [c.198] [c.175] [c.6] [c.24] [c.229] [c.9] [c.88] [c.129] [c.134] [c.142] [c.207] [c.269] [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология