Определение содержания сульфокислот

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СУЛЬФОКИСЛОТ [c.771]

В. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СУЛЬФОКИСЛОТ И СРЕДНИХ ЭФИРОВ [c.793]

Определение содержания сульфокислот [c.276]

Ох — навеска контакта, взятая для определения содержания сульфокислот, в г [c.518]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.355]

Анализ подобных продуктов заключается в определении содержания солей сульфокислот, сульфата натрия, масла и некоторых других. Определение этих показателей проводится примерно так же, как и при анализе контакта, но с некоторыми специфическими изменениями (см. ТУ 331-4 и ВТУ 610-56) [363]. [c.777]

Определение сульфокислот в АСПО (скв. 5273) показывает, что содержание сульфокислот в отложениях почти в 3 раза выще, чем в добываемой из той же скважины нефти, что также свидетельствует в пользу их накопления в асфальтено-смолистых компонентах нефти. [c.123]

Определение содержания натриевой соли 2-нафтол--6-сульфокислоты (по отношению к сумме натриевых солей нафтолсульфокислот ) [c.306]

Определение содержания гамма-кислоты (2-амино-8-наф-тол-6-сульфокислоты) в техническом продукте. [c.190]

Способ приготовления сульфокислот обусловливает присутствие в технических продуктах в качестве примеси серной кислоты. Поэтому анализ сульфокислот всегда состоит из определения содержания серной кислоты и определения общего содержания кислот. Содержание сульфокислоты определяют по разности. [c.354]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ПРИМЕСИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ В СУЛЬФОКИСЛОТАХ [c.354]

Содержание сульфокислот бензола обычно вычисляют на основании результатов определения содержания серы в органическом веществе, сделанного одним из описанных ранее общих методов (см. стр. 53), основанных на окислении органического вещества и превращении содержащейся в нем серы в серную кислоту. [c.103]

Метод пригоден для определения содержания серы, входящей в состав органической молекулы, например, в сульфокислотах, тиомочевине и т. п., а также в сульфатах органических оснований. [c.463]

НЧК вообще очень трудно оценивать. Его оценивают по содержанию сульфокислот и сульфосолей, но какие именно там сульфокислоты и какие сульфосоли неизвестно, потому что завод получает различное сырье. Серная кислота тоже бывает разной концентрации. И поэтому один и тот же завод выпускает различные НЧК, а не один его сорт и, конечно, результаты получаются неодинаковые — от НЧК следует отказаться и перейти на деэмульгаторы, химический состав которых известен и является вполне определенным. Необходимо скорее форсировать изготовление эффективных химически-индивидуальных деэмульгаторов, подбирая для каждой нефти свой оптимальный деэмульгатор. [c.266]

Выделившийся гипс отфильтровывают и промывают на фильтре горячей водой до тех пор, пока содержание сульфокислот в гипсе не понизится до определенной величины, установленной регламентом. Промытый гипс выбрасывают. Первые порции промыв ной воды присоединяют к раствору сульфокислоты, последующие используют для разбавления сульфомассы. [c.221]

Для идентификации и определения содержания в смеси сульфокислот, в частности моно- и дисульфокислот нафталина, возможно использовать и их ИК-спектры, снимая спектр соли сульфокислоты [c.1750]

Определение содержания толуолсульфоната и других низкомолекулярных сульфокислот. Водно-кислотный слой и промывные жидкости от предыдущего определения выпаривают досуха в фарфоровой чашке. Остаток растворяют в 25 мл дистиллиро-ваккой воды, тщательно смывая стенки чашки полученный раствор нейтрализуют 0,5 и. раствором КОН но фенолфталеину и опять выпаривают досуха. Остаток трижды обрабатывают сухим перегнанным ацетоном, добавляя в чашку осторожно 0 мл ацетона, и выпаривают досуха. После этого сухой остаток экстрагируют 3 раза 96%-ным горячим этиловым спиртом. Спиртовые вытяжки фильтруют через бумажный фильтр, собирая фильтрат в капельную воронку. Чашку и фильтр тщательна промывают горячим спиртом. [c.349]

Определение содержания сульфонатной части в маслорастворимых щелочных и нейтральных нефтяных и синтетических, сульфонатах одно- и двухвалентных металлов и в сульфонатах аммония и одновременно минерального масла осуществляют методом жидкостного микрохроматографирования на силикагеле, содержащем 20— 40% водй. Метод также пригоден для определения содержания сульфокислот и минерального масла в сульфированных маслах — исходном сырье для получения сульфонатных присадок. [c.325]

Анализ контакта состоит из определений содержания серной кислоты, сульфокислот, минерального масла, золы, молекулярного веса сульфокислот и способности к смешиванию с водой без выделения масла. Кроме того, для контакта, идуш,его на нужды жировой промышленности, определяют расш е-пительную способность. Качества контакта обычно выражают отношением содержания сульфокислот к содержанию отдельных примесей масла, серной кислоты, золы и т. д. [c.770]

Определение содержания солей сульфокислот или самих сульфокислот иесовым методом продолжается более 4 час. При такой продолжительности [c.774]

Одним из наиболее ранних сообщений об использовании реакций осаждения для анализа органических соединений является сообщение об определении содержания 2-нафталинсульфокислоты, вступающей в реакцию с гидрохлоридом сульфониламида с выделением осадка [17, с. 13В]. Сообщается, что метод имеет воспроизводимость 1,2% (отн.) при надежности 95%. Присутствие 1-нафталинсульфокислоты и нафталипди-сульфокислоты (до 25%) определению не мешают. [c.79]

Определение содержання солей сульфокислот производится следующим образом. Спиртовой раствор сульфосолей выпаривают при перемешивании во взвешенном вместе со стеклянной палочкой кристаллизаторе на водяной бане до загустения, после чего ставят в термостат ири 130—140° С вначале на 3 ч, а затем по 30 мин до уменьшения в весе между двумя последующими взвеииг-ваниями на 0,003—0,005 г. [c.366]

Опыты показали что нейтрализованные натрием сульфоно-сульфокис-лоты в определенных условиях при обработке их раствором хлористого магния дают цагний-сульфоно-сульфонатную присадку, содержащую в 5 ра больше магния по сравнению со стехиометрическим количеством, рассчитанным по содержанию сульфокислот. Сульфокислоты, не содержащие сульфоновых соединений, в этих условиях не присоединяют металл свыше стехио-метрического количества. Условия обработки натриевых солей сульфоно-сульфокислот заключаются в том, что к последним в определенных условиях добавляют раствор хлористого магния. Если процессы обработки раствором хлористого магния проводить в обычных условиях, то в реакцию обменного разложения входит только стехиометрическое количество магния. [c.95]

ГОСТ 5903-51. Кондитерские изделия. Методы определения содержания сахаров и клетчатки. Взамен ОСТ 554 и ОСТ, 1367 в части определения содержания сахаров и ГОСТ 108-41 в части определения содержания клетчатки. 7085 ГОСТ 5986-51. Бензины этилированные. Метод определения кислотности. 7086 ГОСТ 5987-51. Нефтепродукты. Метод определения коксуемости. Взамен ОСТ 7872-39, М. И. 24 м. 7087 ГОСТ 6041-51. Нефтепродукты светлые. Метод определения кислотности. Взамен ОСТ НКТП 7872/2292, М. И. 25 в-36. 7088 ГОСТ 6073-51. Бензины этилированные. Метод определения содержания бромистого этила и дибромэтана (выносителя). 7089 Граевская Р. И. и Смирнов О. К. Анализ [смесей первичных, вторичных и третичных] высокомолекулярных аминов жирного ряда. Зав. лаб., 1948, 14, № 12, с. 1430—1433. 7090 Гранжан А. В. и Волков Б. В. Определение серы в газообразных углеводородах. Зав. лаб., 1952, 18, № 12, с. 1448—1450. 70W Грачев И. В. Новый способ применения фенил метилпиразолон сульфокислоты для анализа диазосоединений и азосоставляющих. Зав. лаб., 1945, 11, № 2-3, с. 154-160. Библ. 6 назв. 7092 Грачев И. В. Прямое определение нитрозо-аминов. Зав. лаб., 1946, 12, № 4-5, с. 434— 435. 7093 [c.271]

Метод анализа основан на способности 1-нафтол-4-сульфокис-лоты количественно нитрозироваться (стр. 216) при титровании раствором нитрита натрия в кислой среде. При этом одновременно с нитрозированием 1-нафтол-4-сульфокислоты происходит да-азотирование 1-нафтиламин-4-сулы кислоты, и расход нитрита соответствует суммарному содержанию этих двух веществ. JJ s определения содержания 1-нафтиламин-4-сульфокислоты в техническом продукте к реакционной смеси, полученной после ти трования раствором нитрита, прибавляют известное количество л-сульфофенилметилпиразолона. Диазосоединение, образующееся из 1-нафггиламин-4-сульфокислоты, количественно сочетается е л-сульфсх )енилметилпиразолоном [c.218]

Процесс проводят в стальном футерованном котле с мешалкой и свинцовым змеевиком. Растворы бисульфита действуют разрушающе на железо, поэтому аппарат покрывают кислотоупорными плитками, а мешалку — фаолитом или эмалью. В аппарат загружают раствор бисульфита натрия и нафтионата натрия. Котел герметически закрывают. Массу нагревают до кипения и кипятят несколько часов. Чтобы увеличить количество бисульфита в реакционной массе, к ней добавляют разбавленную серную кислоту, которая, реагируя с образовавшимся сульфитом, переводит его в бисульфит. Реакцию заканчивают при определенном содержании в массе непрореагировавшего нафтионата. Образовавшееся бисульфитное соединение находится в растворе. Раствор разбавляют водой, добавляют к нему избыток магнезита и нагревают до кипения. При этом бисульфитное соединение разлагается с образованием натриевой соли 1-нафтол-4-сульфокислоты нафталина [c.122]

Медь не образует внутреннего комплекса, пока сульфогруппа не будет нейтрализована медью или другими основными атомами и группами. Однако присутствия сульфогруппы недостаточно, чтобы предотвратить образование внутреннего комплекса в случае, когда молекула содержит две оксигруппы, обе в о,о -положении к азогруппе. При обработке азокрасителя (2-аминофенол-4-сульфокислота -> Р-нафтол) (Медно-красного N) (MLB) полухлористой медью образуется красновато-коричневый додекагидрат медного (закисного) комплекса последнему, как установили Бич и Дрью на основании определения содержания в нем углерода, водорода, меди и воды, отвечает строение (VII) они предположили также наличие координационной связи металла с двумя атомами азота азогрупп [c.629]

Определение содержания жирных спиртов. К остатку, полученному при выделении сильных кислот, добавляют 100. ил раствора 6 н. соляной кислоты и кипятят в колбе с обратным хо-,Г 0дильник0м на водяной бане в течение 2 ч до полного гидролиза сульфоэфиров жирных спиртов. Признаком полноты гидролиза является выделение прозрачного маслянистого слоя на поверхности жидкости. После охлаждения промывают холодильник 10 мл диэтилового эфира, содержимое колбы переносят количественно в делительную воронку вместимостью 500 мл и трижды экстрагируют жирные спирты и сульфокислоты диэтиловым эфиром порциями по 50 лы. После экстракции в кислом водном слое остаются толуолсульфокислота и другие низкомолекулярные сульфокислоты. Эфирные вытяжки собирают в делительную воронку и три раза промывают раствором 4 н. соляной кислоты порциями по 50 мл. Эти растворы кислоты соединяют и экстрагируют 50. ил диэтилового эфира, который присоединяют к основным эфирным вытяжкам. После экстракции этих растворов диэтиловым эфиром их присоединяют к воднокислотному слою, полученному после основной экстракции. [c.348]

Анализ сульфомассы производят следующим образом. Навеску порядка 0,25— 0,5 г, в зависимости от предполагаемого содержания сульфокислот сульфонов, растворяют в небольшом количестве воды и нейтрализуют Ы(С2Н5)4 ОН до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумажку. Далее добавляют в качестве фона N( 245)4 с таким расчетом, чтобы конечная концентрация его была 0,05 М, и раствор доводят до определенного объема. После этого раствор полярографируют и по калибровочной кривой вычисляют концентрацию содержащихся в сульфомассе сульфоиислот дифенилсульфона. [c.25]

Для определения содержания активного компонента использован метод двухфазного анион-катионного титрования [4—6]. Метод применим для анализа нейтральных и высокощелочных кальциевых, бариевых, магниевых, а также натриевых и аммонийных сульфонатов,. имеющих достаточно длинные алкильные цепи [7]. Он пригоден также для количественного определения свободных сульфокислот в синтетических алкилбензолах и нефтяных маслах после их сульфирования серным ангидридом или какими-либо другими сульфирующими агентами. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология