Сульфоны эфиров сульфокислот

Из соединений, содержащих серу, на ртутном капельном электроде восстанавливаются меркаптаны, дисульфиды (цистин), ароматические ро-даниды, сульфоны, эфиры сульфокислот и др. [c.467]

Эфиры сульфокислот получают реакцией опирта с сульфонил-хлоридами в присутствии пиридина (для связывания НСЪ) [c.95]

На основе сульфохлоридов можно получать многие технически важные продукты сульфоны и сульфокислоты (гидролиз), олефины (сплавление с щелочами), эфиры сульфокислот (алкоголиз), имиды сульфокислот и сульфамиды (аммонолиз), тиолы (восстановление). [c.353]

В органических соединениях сера проявляет валентность, равную двум (восстановленная сера), четырем и шести (окисленная сера). К соединениям первой группы относятся тиоспирты и тио-эфиры, ко второй группе — сульфоксиды, сульфиновые кислоты, сульфоны и сульфокислоты [c.164]

Возможно, что при сульфировании фенолов сульфоны получаются из промежуточно образующихся арильных эфиров сульфокислот. Доказано, что эти эфиры при нагревании с хлористым алюминием перегруппировываются в сульфоны [c.81]

В последнее время ГЖХ широко используется для определения состава суль- фокислот и их производных. При этом нелетучие и трудноразделяемые сульфоновые продукты обычно предварительно переводят в те или иные летучие формы. среди которых в литературе описаны углеводороды [1], фтор- и хлораигидриды [2, 3, 4] и эфиры сульфокислот [5, 6, 7], фенолы [8], сульфоны [9], сульфамиды [10], галоген-бензолы [11], [c.117]

С. Г. Майрановский и М Б. Нейман зо, 221 установили, что сульфохлориды (метансульфохлорид, бензолсульфохлорид), эфиры сульфокислот (метиловый и фениловый эфиры бензолсульфо-кислоты) и сульфоны (диэтилсульфон, дифенилсульфон) восстанавливаются на капельном ртутном электроде. Полуволновые потенциалы этих производных не зависят от pH раствора. Восстановление сульфохлоридов идет, повидимому, по схеме [c.34]

Возможно, что в ионитах типа СН, при получении которых применяются высокие температуры, преобладают сульфоновые группы —SO2—, так как сульфоны обычно образуются при температурах, превышающих 150°. Наибольшие количества сульфоэфирных групп содержатся, очевидно, в тех гелях, которые дополнительно не нагревали, поскольку в пих содержание активной серы после действия гидролизующих агентов значительно больше. Сульфоны отличаются значительно более высокой химической и термической устойчивостью, чем эфиры сульфокислот. [c.228]

Группа SO2 содержится в сульфонах, сульфонамидах, эфирах сульфокислот, которые встречаются среди синтетических красителей. Они дают сильные полосы антисимметричных и симметричных валентных колебаний, которые, к сожалению, располагаются в таких областях, где у красителей часто поглощают полосы других групп. Поэтому интерпретация несколько неопределенна. Серу легко обнаружить методом рентгеновской флуориметрии или элементным анализом, и обычно мы не ищем названные группы, если в неизвестном красителе не найдена сера. В спектрах красителей, содержащих эти группы, наблюдались полосы, находящиеся в согласии с указанными в [45] корреляциями. [c.211]

К настоящему времени этот механизм установлен или является вероятным для многих случаев элиминирования олефина из солей сульфония [16], галогенидов [17] и эфиров сульфокислот [18], т. е. для следующего ряда электрофильных групп [c.540]

Сульфокислоты применяются как дешевые сильные кислоты, более растворимые в органических растворителях, чем сильные минеральные кислоты. Их главное значение в химии — превращение в фенолы реакцией щелочного плавления. Кроме того, они легко превращаются в хлорангидриды —полупродукты на пути получения сложных эфиров сульфокислот, сульфон-амидов и меркаптанов. [c.367]

СУЛЬФОНЫ и ЭФИРЫ СУЛЬФОКИСЛОТ [c.470]

Выше были рассмотрены масс-спектральные характеристики некоторых серосодержащих соединений (8-гетерощаклы, тио-спирты, тиоэфиры). В данном разделе будут рассмотрены закономерности распада сульфоксидов, сульфонов, эфиров тиоло-вых, тионовых и сульфокислот, сульфониламидов и сульфонил-хлоридов. [c.160]

Этерификация с помощью органических сульфокислот. Ири получении эфиров с помощью серной кислоты постоянно происходят нежелательные побочные реакции, как восстановление серной кислоты до SOj, обугливание, образование сульфонов и сульфокислот Этих реакций можно избежать, заменяя серную кислоту ортническими сульфокислотами, как например бензол-, толуол-, или нафталинсульфо-кислота. лг Реакция производится та1<им образом, что спирт проходит через слой находящейся в реакционном цилиндре расплавленной бен-золсульфокислоты, нагретой до 135—140", высотой 25 — 30 слг. При зтом отгоняется смесь воды и эфира. По это.му способу, при.меняя сд есь спирта и фенола, можно получить также и фенилалкиловые зфиры однако этот. метод пока еще не имеет практичес[<ого значения. [c.169]

Были исследованы состав и структура осадков, а также изучена кинетика накопления их в топливах и углеводородных фракциях в лабораторных и экснлуатацпонных условиях методами инфракрасной, ультрафиолетовой, эмиссионной спектроскопии и рентгеноструктурного анализа [7, 13, 14, 18, 21]. Показано, что в составе осадков содержатся сульфоны, соли сульфокислот, тиокислот, карбоновых кислот, суЯьфаты, сложные эфиры тис- и оксикислот, карбоновые кислоты, ОКСИ-, тио- и сульфокислоты (рис. 79, 80). [c.195]

Для изучения взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах сераорганических соединений рядом исследователей [14—24] успешно использовался полярографический метод восстановления, который позволил выявить разобщающую роль сульфидной серы в диарилсульфидах и сульфонной группы в диарилсульфонах [16], объяснить возникновение каталитических волн водорода в процессе восстановления сераорганических соединений [24], сделать заключение о механизме восстановления сульфонов [14] и изучить процесс восстановления эфиров сульфокислот. [c.274]

Большинство алифатических углеводородов, алкилбромидов и ал-килхлоридов, спиртов, альдегидов, кетонов и карбоновых кислот, содержащих шесть или меиее атомов углерода, имеются в продаже. Многие иоли-функциональные соединения с тем же числом атомов углерода являются доступными, однако некоторые соединения этого класса приобрести трудно. Доступны многие простые (до шести атомов углерода) алкилхлориды, алкилбромиды и алкилиодиды, простые и сложные эфиры, амины, нитросоединения, амиды, ангидриды, меркаптаны, сульфиды, сульфоны и сульфокислоты, причем в обвеем случае чем меньше число атомов углерода и чем меное разветвлены цепочки, тем больше возможность найти соединение. [c.479]

Эфиры сульфокислот. Эфиры алифатических сульфокислот реагируют с магнийорганическими соединениями иначе, чем эфиры ароматических. Этиловый эфир этансульфокислоты с бромистым фенилмагнием дает фенил-этилсульфон [14] и небольшое количество этилбензола [15], метиловый эфир той же кислоты с бромистым фенилмагнием дает 21% толуола и 14% этилфенилсульфона [16]. Фениловый эфир той же кислоты дает с бромистым фенилмагнием 74% этилфенилсульфона и 85% фенола напротив, эфир гг-толуолсульфокислоты с бромистым этилмагнием совершенно не образует сульфона, а только -толуолсульфокислый магний [17]. Тот же эфир с бромистым фенилмагнием образует продукты, из которых изолированы только бензол, этилбензол и дифенил [15]. [c.445]

Майрановский С. Г. и Нейман М. Б. Полярографическое восстановление сульфонов и эфиров сульфокислот. ДАН СССР, [c.290]

Сольволиз соединений с нейтральной отщепляюш ейся группой. Из экспериментальных данных хорошо известно, что влияние растворителя на скорость сольволиза алкилгалогенидов и ариловых эфиров сульфокислот намного сильнее, чем в соответствующих реакциях ионов аммония или сульфония, сольволиз которых протекает с отщеплением незаряженной группировки. Это нетрудно понять с точки зрения простых электростатических представлений. По причинам, изложенным в конце разд. УБ, 3, б, [c.170]

Некоторые аминопроизводные фенольных эфиров сульфокислот и сульфонов также описаны в патентах в качестве диаэосоставляющих для так называемых полярных красителей [c.128]

В противоположность эфирам сульфокислот при восстановлении сульфонов атака ЫА1Н4 почти всегда направлена на атом серы и реакция проходит согласно уравнению [c.249]

СТВИИ С бензолом, толуолом, хлорбензолом и нафталином он дает приблизительно 60% -ный выход метилового эфира сульфокислоты, а также некоторые количества сульфокислоты и следы сульфона. Метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты реагирует с камфорой, образуя продукт присоединения, при разложении которого получается метиловый эфир камфор-З-сульфокислоты, [c.31]

Предполагают, что пиросоединения являются тем общим типом соединений, которые приводят к образованию сульфона. Это представление было подкреплено наблюдением, что эфиры пиросульфокислот, полученные из SOg и эфиров сульфокислот, дают хорошие выхода сульфонов [212, 460] [c.71]

При обработке серной кислотой перечисленные выше нежелательные компоненты масляных фракций подвергаются реакциям сульфирования с образованием кислых эфиров, сульфокислот, сульфонов, дисульфидов и т. д. [c.538]

Наиболее характерными реакциями эфиров сульфокислот (сульфойатов), а также галогенангидридов и амидов являются реакции их гидролиза или расщепления под действием других нуклеофилов, например аминов (аминолиз). При этом, в зависимости от строения сульфон ата, силы нуклеофила, природы [c.471]

Долгое время считали, что оптическая деятельность сульфоксидов и эфиров сульфиновых кислот является доказательством в пользу формул с координациоииыми связями и опровергает формулы с двойными связями 8=0. В аргументации исад-дили из предположения, что молекулы, имеющие формулы А и Б, должны быть плоскими, подобно соединениям с двойными связями С=С и С = 0, которые в действительности являются плоскими. Ввиду того что плоские структуры симметричны, соответствующие соединения не могут быть оптически активными. На этом основании формулы А и В отвергли, и адинственно возможными остались формулы А и Б. Распространяя правило октета на сульфоны и сульфокислоты, принимали далее, что последние имеют формулы В и Г. Наконец, по аналогии было также принято, что и кислородсодержащие неорганические кислоты, например серная, сернистая, фосфорная, хлорная и т.д., имеют формулы с октетом у центрального атома и координационными связями между центральным атомом и атомами кислорода. [c.508]

Эти данные можно объяснить, если нршшть допущение, что сульфокислота нитруется в виде аниона. В сульфоне и сложном эфире сульфокислоты частичная компенсация лета-ориентирующего влияния заряженного атома серы обусловлена двумя формально отрицательно заряженными атомами кислорода в сульфогруппе в сульфокислоте благодаря ионной диссоциации возникает третий такой же атом кислорода, что ведет к изменению ориентирующей способности группы. [c.239]

Поведение сульфонов и эфиров сульфокислот на ртутном капельном электроде (с принудительным отрывом капли) впервые исследовали С. Г. Майрановский и М. Б. Нейман . [c.470]

Полярограммы некоторых сульфонов и эфиров сульфокислот приведены на рис. 212. [c.470]

Высоты волн сульфонов и эфиров сульфокислот пропорциональны их концентрациям, что дает возможность количественно определять эти вещества. [c.471]

Возможно, 410 прн сульфировании фенолов сульфоны получаются из промежуточно образующихся ар11льных эфиров сульфокислот. Доказано, что эти эфиры при нагревапи с хлористым ал 0, 1 гни( м перегруппировываются в сул14)оны°<>. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология