Азеотропная и экстрактивная перегонки

АЗЕОТРОПНАЯ И ЭКСТРАКТИВНАЯ ПЕРЕГОНКА [c.299]

Мюллер [19а] сопоставил между собой экстракцию и экстрактивную перегонку применительно к выделению ароматических соединений из продуктов пиролиза бензина и риформинга. Он показал, в каких случаях экстракция и экстрактивная ректификация имеют определенные преимущества одна перед другой, и привел экономические расчеты. Вопросы азеотропной и экстрактивной перегонки подробно рассмотрены в монографии Хоффмана, которая содержит многочисленные примеры расчетов для бинарных, тройных и многокомпонентных систем. [c.299]

Рис. 52. Принципиальные схемы азеотропной и экстрактивной перегонки.

Большое влияние на процесс алкилирования оказывают примеси, имеющиеся в сырье. Обычно в применяемых промышленных бутан-бутиленовых фракциях присутствуют диолефины (0,2—1,5%). Опыт работы промышленных установок алкилирования показал, что при таком сырье дополнительно расходуется кислоты 20 г/г диолефина [106]. Для снижения расхода кислоты необходима очистка сырья от диолефинов. Известно много методов их выделения [129] химические, основанные на способности диолефинов образовывать комплексы с солями тяжелых металлов (Си, Ag и др.), физико-химические (избирательная адсорбция и экстракция растворителями —диметилформамидом, N-метилпирролидоном, азеотропная и экстрактивная перегонка и др.). [c.150]

Процессы четкой ректификации, азеотропной и экстрактивной перегонок в лабораторном масштабе удобнее изучать в колонках непрерывного действия. [c.96]

Азеотропная и экстрактивная перегонки [c.279]

Описанные выше селективные методы перегонки основаны на смещении фазового равновесия при введении в смесь разделяющего агента в виде пара (перегонка с водяным паром) или в виде жидко-. сти (азеотропная и экстрактивная перегонка). Смещение фазового равновесия можно вызвать также путем растворения в разделяемой смеси соли, что приводит к изменению соотношения парциальных давлений исходных компонентов. [c.321]

Состав жидких продуктов каталитического риформинга и пиролиза (после гидроочистки) зависит от исходного сырья и условий проведения процесса. Они содержат ароматические, парафиновые, нафтеновые и следы непредельных углеводородов. Бензол, толуол и технический ксилол выделяют из бензинов риформинга и пиролиза азеотропной и экстрактивной перегонкой или экстракцией, если не используются специальные методы ведения процесса риформинга, например для получения толуола или технического ксилола (см. гл. 1), или если не получают бензол гидро-деалкилированием бензина пиролиза (см. гл. 6). [c.36]

Благодаря тщательным исследованиям, главным образом Национального бюро стандартов в Вашингтоне, были идентифицированы практически все насыщенные углеводороды, содержащиеся в фракциях с т. кип. до 180°. При этом применялись такие методы, как точная ректификация, азеотропная и экстрактивная перегонки, адсорбция, образование соединений включения с мочевиной (стр. 288) и т. п. Смеси более высококипящих углеводородов до сих пор еще не удалось разделить на отдельные компоненты. Все они содержат кроме нормальных и изопарафинов еще и существенные количества алициклических соединений (полиметиленов), а также производных бензола (ароматических соединений). Например, кувейтские нефти состоят главным [c.85]

Углеводороды, содержащие более пяти углеродных атомов, имеют обычно близкие температуры кипения. Их выделяют в виде смесей — фракций с узким интервалом температур кипения. Довольно часто такие узкие фракции используют для дальнейшей химической переработки без дополнительного разделения. Для выделения из узких фракций индивидуальных углеводородов пользуются различными современными методами разде-ления экстракцией селективными растворителями , азеотропной и экстрактивной перегонкой и др. [c.68]

АЗЕОТРОПНАЯ И ЭКСТРАКТИВНАЯ ПЕРЕГОНКИ [c.279]

Необходимым условием разделения смеси веществ перегонкой является наличие разницы в температурах кипения компонентов. Если эта разница невелика (1—4°), то разделение такой смеси затруднительно, занимает много времени и требует очень эффективных колонок. Такие колонки трудно доступны, а обращение с ними требует большого навыка. Поэтому в последнее в] емя были разработаны новые методы перегонки — азеотропная и экстрактивная перегонки, основанные на добавлении к перегоняемой смеси нового вещества, которое меняет соотношение летучестей компонентов и тем самым облегчает их разделение. [c.279]

Исходя из изложенного, этот вид химикатов можно охарактеризовать следующим образом растворители — вещества, не вступающие в химическое взаимодействие с нефтепродуктами и применяемые (избирательные растворители) в процессах очистки, депарафинизации, экстракции, азеотропной и экстрактивной перегонки полуфабрикатов переработки нефти. [c.290]

К распространенным в промышленности методам ректификации относятся разделение под атмосферным давлением и в вакууме, в токе инертного газа или водяного пара, азеотропная и экстрактивная перегонка. [c.8]

Новые методы анализа и определения компонентов (хроматография, спектрография и др.), а также современные методы фракционирования (пленочное фракционирование, перегонка с испаряющим агентом, азеотропная и экстрактивная перегонка, фракционированная кристаллизация, абсорбция, селективное растворение и др.) в настоящее время намного облегчили выделение и определение чистых индивидуальных компонентов по сравнению с тем, что было [c.97]

Применение развившихся в XX в. физических методов исследования (точная ректификация на очень эффективных колонках, азеотропная и экстрактивная перегонка, хроматография, кристаллизация при низких температурах из жидкого пропана или бутана, многоступенчатая экстракция и т. д.) позволило ускорить исследования и получать более надежные результаты, так как при физических методах исключаются ошибки, связанные с возможной изомеризацией исследуемых углеводородов. Подробные исследования физическими методами одной из американских нефтей проводились, начиная с 1928 г., Россини (в США). За 20 лет работы им было выделено более 90 индивидуальных углеводородов, причем большинство яз них было получено в исключительно чистом виде. В число этих углеводородов входило 13 циклопентанов (циклопентан, метил-и этилциклопентаны, 1,1-диметилциклопентан, транс-1,2-диметил-циклопентан, цис- и шранс-1,3-диметилциклопентаны и др.) и 8 циклогексанов (циклогексан, метил- и этилциклогексаны, 1,1,2-и [c.61]

В качестве примера азеотропной и экстрактивной перегонки ниже рассматривается перегонка смеси парафиновых и ароматических углеводородов с близкими температурами кипения и смеси нафтеновых и ароматических углеводородов. На рис. 52 схематично показаны операции азеотропной перегонки смеси гептана (т. кип. 98,4° С) с толуолом (т. кин. 110,5° С) в качестве испаряющего агента используются спирты. На рис. 52, а показано отделение летучего [c.99]

Методы азеотропной и экстрактивной перегонки широко применяют в промышленности в тех случаях, когда обычное ректификационное разделение связано со значительными трудностями. В лабораториях же для разделения близкокипящих компонентов неидеальных смесей без азеотропа, а также азеотропных смесей обычно используют другие методы, например химические методы, экстракцию или хроматографию. Ниже показано, что для разделения указанных выше смесей селективные методы перегонки, такие как азеотропная и экстрактивная ректификация, имеют существенные преимущества. Общий отличительный признак этих обоих методов перегонки заключается в том, что они основаны на влиянии специально подобранного вещества на отношение коэффициентов активности разделяемых компонентов [17]. Кюммерле 18] показал, что возможна также комбинация обоих методов — азеотропноэкстрактивная ректификация. Герстер [19] сравнил эти методы и обычную ректификацию с экономической точки зрения. [c.299]

При низких значениях относительной летучести (1,03—1,10) разделение смеси путем обычной перегонки становится малоэффективным, поэтому требуются большой расход тепла и охлаждающей среды и увеличение размеров фракционирующих установок. В этих случаях целесообразнее изменять относительную летучесть компонентов путем добавки дополнительных компонентов (азеотропная и экстрактивная перегонка). [c.48]

В настоящее время растворители и экстрагенты применяют очень широко для выделения ароматических углеводородов из продуктов переработки нефти, в процессах азеотропной и экстрактивной перегонки, для извлечения жиров и масел из природных веществ. В химической промышленности их часто используют, например, для очистки и перекристаллизации, как абсорбенты газов и паров (ацетилена и летучих веществ, уносимых газами), при синтезе полимеров (особенно в лакокрасочной промышленности). В машиностроении и металлообработке рас- [c.14]

В настоящее время растворители и экстрагенты применяются очень широко для выделения ароматических углеводородов из продуктов переработки нефти, в процессах азеотропной и экстрактивной перегонки, для извлечения жиров и масел из природных веществ. В химической промышленности их часто используют для очистки я перекристаллизации, как абсорбенты газов и паров (например, ацетилена и летучих веществ, уносимых газами), при синтезе полимеров, особенно в лакокрасочной промышленности, и т. д. В машиностроении и металлообработке растворителями обезжиривают и очищают детали. В сельском хозяйстве растворители нужны при употреблении ядохимикатов. При помощи экстрагентов-комп-лексообразователей выделяют соединения урана, редких и рассеянных элементов из руд. [c.22]

Толуол и технические ксилолы выделяют из бензинов риформинга и пиролиза азеотропной и экстрактивной перегонкой или экстракцией, о-Ксилол и этилбензол извлекаются из смеси ароматических углеводородов Се ректификацией с достаточно высокой степенью чистоты. В промышленных масштабах для отделения этилбензола, л - и п-ксилолов от о-ксило-ла обычно используют ректификационные колонны с 150-160 тарелками и ректификацию проводят с кратностью орошения, равной (7-10) 1. Установки для выделения о-ксилола за рубежом в настоящее время создаются в основном в составе установок изомеризации ароматических углеводоро- [c.7]

Поскольку в более высококипящих фракциях нефти содержится большее количество компонентов и некоторые компоненты почти всегда обладают очень близкими температурами кипения, то с помощью обыкновенной ректификации разделить их невозможно. Кроме того, два или большее число компонентов могут образовать постоянно кипящие (азеотропные) смеси. В таких случаях полезно применить два других вида перегонки, а именно азеотропную и экстрактивную перегонки. Со стороны теоретической эти методы рассмотрели Бенедикт и Рубин [104]. [c.139]

Исследованию нефти должно предшествовать разделение ее на узкие фракции с помощью таких методов, как фракционная перегонка (ректификация), азеотропная и экстрактивная перегонка, адсорбция (десорбция), экстракция избирательными растворителями, фракционирование с использованием термической диффузии [365]. [c.317]

Другой особенностью подготовки сырья для нефтехимического синтеза является необходимость разделять компоненты, близкие по температуре кипения или кипящие при очень низких температурах. В связи с указанными особенностями помимо общепринятых процессов ректификации и абсорбции для разделения компонентов используют адсорбцию, азеотропную и экстрактивную перегонку, экстракцию селективными растворителями, кристаллизацию и термодиффузию. В подготовке сырья для нефтехимического синтеза применяют и химические методы, для чего осуществляют специальные химические превращения (селективное гидрирование, взаимодействие с серной кислотой, аммиачными растворами одновалентной меди, щелочью и т. д.). [c.19]

В книге излагаются основы теории парожидкого равновесия в системах реальных растворов, элементы учения о межфазовой массопередаче, термодинамическая теория перегонки и ректификации полностью и частично растиорпмых бинарных систем, вопросы азеотропной и экстрактивной перегонки, методы расчета ректфи кации углеводородных смесей в присутствии перегретого водяного пара. Значительная часть книги носвя-щена теории и расчету перегонки и ректификации многокомпонентных смесей. [c.2]

Для выделения из смеси о-ксилола и особенно этилбензола требуется сверхчеткая ректификация о-ксилол можйо выделять также азеотропной и экстрактивной перегонкой. Выделение л-ксило-ла основано на разнице в температуре его плавления его обьино выделяют кристаллизацией. При выделении п-ксилола из сырых ксилолов отбор от потенциала не превышает 55%. Понижение остаточного содержания о-ксилола в смеси при неизменной температуре кристаллизации приводит к увеличению его отбора от потенциала так, при отборе 70% о-ксилола (в сырье для получения п-ксилола его остается 6—8%) и кристаллизации при минус 68— минус 70 °С можно увеличить отбор п-ксилола до 65%. При дальнейшем углублении отбора о-ксилола можно повысить отбор п-ксилола (даже до 75% от потенциала) при той же температуре кристаллизации. Расчеты показывают, что для отделения (при высоком выходе) 98% о-ксилола от других компонентов достаточно в колонне иметь 150 тарелок. Отделение 99% этилбензола является более сложной задачей — для этого требуется колонна с 350 тарелками. [c.194]

Наибольшая трудность в осуществлении промышленного окисления низших метановых углеводородов заключается в разделении продуктов реакции. Ацетальдегид и формальдегид (представляющие основной интерес) отделяются от остальных продуктов достаточно легко. Однако себестоимость их значительно снизится, если будет налажено выделение других, весьма ценных продуктов. Последнее очень трудно осуществить, ибо эти смеси дают большое число азеотронов приходится использовать все виды техники разделения простые, азеотропные и экстрактивные перегонки, экстракцию жидкостей жидкостями, ионный обмен и др. Достаточно указать, что на заводе в г. Эдмондтоп (Канада), где окисляют пропан и бутан, для разделения продуктов реакции установлено более 25 колонн [144]. [c.306]

Исходным сырьем для получения ароматических углеводородов в нефтехимии в настоящее время являются продукты каталитической ароматизации соответствующих нефтяных фракций, а также лигроиновые и керосиновые фракции нефти. Для выделения ароматических углеводородов из этих продуктов, наряду с азеотропной и экстрактивной перегонкой, за последнее время начали применяться более эффективные процессы, основанные на экстракции и хроматографии (процесс Аросорб ) [22]. [c.271]

Другой особенностью подготовки сырья для нефтехимическогс синтеза является необходимость разделять компоненты, близкие пс температуре кипения или кипящие при очень низких температурах В связи с указанными особенностями помимо общепринятых Про цессов ректификации и абсорбции для разделения компоненто используют адсорбцию, азеотропную и экстрактивную перегонку экстракцию селективными растворителями, кристаллизацию и термодиффузию. В некоторых случаях приходится применять процессы хемосорбции (например, выделение бутадиена из бутен-бутадиено-вой фракции путем его хемосорбции аммиачным раствором ацетата закисной меди) или осуществлять специальные химические превращения (например, селективное гидрирование при очистке этилена от ацетилена). [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология