Тема XI. Инъекции

Инсулин животных имеет несколько иную первичную структуру, отличающуюся от структуры инсулина человека. Инсулин, вводимый путем инъекций при заболевании человека диабетом, — это инсулин свиньи и крупного рогатого скота. Цепь А инсулина свиньи идентична цепи А инсулина человека, а цепь Б отличается лишь одним аминокислотным остатком (в положении 30 имеется Ala вместо Thr). Инсулин крупного рогатого скота имеет ту же цепь Б, что и инсулин свиньи, но цепь А отличается от цепи А инсулина человека тем, что имеет в положении 8—10 аминокислотные остатки Ala-Ser-Val вместо Thr-Ser-IIe. Инсулин слона имеет такую же цепь Б, как и инсулин человека, но цепь А отличается тем, что в положениях 9 и 10 вместо Ser-Ile находятся Gly-Val. Инсулин собаки идентичен инсулину свиньи и отличается от инсулина человека только последним звеном в цепи Б. [c.393]

Имеются данные [132] о том, что путь введения диазепама может определить его фармакологическую активность и распределение в организме детей. При внутривенном введении препарата содержание диазепама в течение 1 ч быстро снижается. При внутримышечном введении концентрация диазепама и его метаболитов была выше, чем в первом случае. Несмотря на то что при ректальном введении диазепама его концентрация в плазме ниже, чем при внутримышечной инъекции, тем не менее использование диазепама в виде свеч для устранения припадков у детей вполне рационально. [c.182]

Если парентерально (т. е. минуя пищеварительный тракт) ввести в организм животного чужеродные вещества, например белки иной видовой принадлежности или бактерии, то вскоре после одной или нескольких таких инъекций в сыворотке этого животного появятся особые вещества, способные реагировать с введенными белками. Эти вещества получили название антител, тогда как факторы, вызывающие их появление, были названы антигенами. Антигенность белковой молекулы определяется теми участками образующих ее полипептидных цепей, которые не встречаются [c.15]

Если курс иммунизации животного-продуцента не закончился тотальным кровопусканием, то через некоторое время ему можно сделать повторную напоминающую инъекцию антигена в той же дозе и тем же способом, а через 7—9 дней можно взять кровь и получить иммунную сыворотку. [c.119]

Итак, эфир, подвергшийся окислению, может содержать примеси спирта, гидроперекисей и уксусного альдегида (см. хи-мич. уравнение на стр. 127). Все эти вещества обладают токсическими свойствами. Это обязывает при хранении эфира, предназначенного для наркоза, принимать все меры, предотвращающие его окисление склянка с эфиром должна быть заполнена доверху, с тем чтобы ограничить площадь соприкосновения эфира с кислородом воздуха пробка должна быть обернута фольгой хранить эфир нужно в темных склянках в прохладном, темном месте склянка с эфиром, открытая более чем за 2—3 часа до операции, не может использоваться для общего наркоза она может быть использована лишь для местной анестезии, например при инъекциях. [c.126]

Врожденная порфирия — редкое заболевание, которое наблюдается по преимуществу у лиц мужского пола в детском или юношеском возрасте. Больные обладают высокой фоточувствительностью, которая приводит к тяжелым поражениям кожи (нагноению и образованию рубцов) под влиянием света. Это, по-видимому, связано с тем неоднократно подтвержденным фактом, что порфирины обладают фотосенсибилизирующим действием, т. е. повышают чувствительность тканей к свету. Если осветить парамеции, находящиеся в растворе, содержащем порфирины, то они быстро гибнут. Явления фотосенсибилизации наблюдались также у людей и животных. В одном из наблюдений инъекция человеку 200 ме гематопорфирина привела к явлениям воспаления, отслоения эпидермиса и образования корок иа участках кожи, подвергнутых кратковременному воздействию солнечного света. [c.399]

Без сомнения, когда-нибудь молекулы памяти удастся выделить, найдут и способ их передачи. Спрашивается только, что этим будет достигнуто. Конечно, кажется весьма заманчивым покупать опыт в аптеке и просто глотать его так люди смогут приобретать опыт быстро и без всякого (порой ежедневного) риска. Однако будет ли чужой опыт так же стойко сохраняться, как собственный (В следующей главе, посвященной иммунобиологии, мы узнаем об этом несколько больше.) Во всяком случае, пока что в опытах по передаче памяти , для того чтобы эффект сохранился дольше, чем в течение одного дня, приходится постоянно повторять инъекции. И далее, не кроется ли большая опасность в том, что человек разучится приобретать опыт сам, что он будет полностью полагаться на опыт, приобретаемый с помощью пилюль Как бы содержателен ни был этот опыт, его обладатель всегда будет в проигрыше по сравнению с тем, кто учится сам и благодаря этому всегда будет обладать большей приспособляемостью. Несомненно, вовсе не случайно, что как раз индивидуальная память не наследственна. Если бы было выгодно наследовать приобретенный опыт, то организмы в ходе своей эволюции уже давно перешли бы на этот путь. [c.317]

Ввиду того что трипсин богат цистеином, этот синтез вызывает большой расход серосодержащих аминокислот, возникающих в реакциях метаболизма. Кроме того, инъекции ПЗ или ХК-ПЗ приводят к увеличению размеров поджелудочной железы и секреции ферментов у крыс [74]. Эти явления сопровождаются потерями экзогенного азота за счет ослабления протеолиза в кишечнике [86] и эндогенного азота вследствие выделения комплексированного трипсина [63]. Между тем ингибиторы протеаз бобовых, как это отметил Безансон [6], не являются единственной причиной гипертрофии поджелудочной железы помимо этого, трипсин человека, видимо, менее чувствителен к ингибиторам, содержащимся в сое, чем трипсин крыс или крупного рогатого скота. [c.334]

Для ускорения работы рекомендуется применять заранее приготовленный раствор стабилизатора, полученный по прописи 5,2 г натрия хлорида, 4,4 мл разведенной хлористоводородной кислоты (8,3%) и воды для инъекций до 1 л. Такого раствора стабилизатора к раствору глюкозы добавляют 5% независимо от ее концентрации. Роль хлористоводородной кислоты в стабилизаторе — нейтрализация щелочности стекла и уменьшение вследствие этого опасности карамелизации глюкозы. Хлорид натрия, по Вейбелю, образует комплексные соединения по месту альдегидной группы и тем самым предупреждает окислительно-восстановительные процессы в растворе. [c.300]

Имеется доказательство того, что ПВПО способствовал восстановлению состояния здоровья организма, подвергнувшегося вредному воздействию кремнезема. Это вещество понижало содержание гранулом в печени крыс после их образования вследствие инъекции кремнезема в селезенку [356]. Были продемонстрированы также и обратные эффекты, когда кремнезем использовался преднамеренно, чтобы разрушить макрофаги и тем самым подавить отторжение трансплантата. Трансплантаты кожи на хвостах крыс отторгались под действием макрофагов, но становились более устойчивыми, когда внутрибрюшинно вводили кремнезем с целью разрушения макрофагов. Инъекция ПВПО полностью предотвращала этот иммунодепрессивный эффект кремнезема [357]. Подобным образом исследовались трансплантаты костного мозга, которые в обычном случае отторгались. Однако предшествующая инъекция внутренно кремнеземных частиц диаметром 5 мкм приводила к разрушению макрофагов и снижала отторжение. И в этом случае, если перед инъекцией кремнезема вводили ПВПО, то кремнезем ие оказывал никакого действия [358]. [c.1082]

Решение проблем, связанных с предотвращением микробного об-семене гая и порчи лекарственных средств для глаз и растворов для инъекций, приобретает особую актуальность в связи с тем, что в этих лекарствах, представляющих собой системы со значительным по сравнению с содержанием действующих веществ объемом жидкой фазы, создаются благоприятные условия для размножения микроорганизмов. Эти условия обусловлены как низкими концентрациями действующих веществ в растворах, так и наличием в них в ряде случаев компонентов, являющихся тгатательными средами для микроорганизмов [14, 16, 17]. [c.685]

Самая простая из них — прямое введение ДНК-конструкций в клетки ткани-мищени. Если в скелетную мыщцу мыщи инъецировать плазмидную ДНК, то она проникнет в некоторое число клеток, о чем свидетельствует экспрессия гена-репортера в течение по крайней мере 50 сут. Однако применение этого подхода ограничивается тем, что не все ткани доступны для инъекций, а кроме того, нужны больщие количества ДНК. Можно бомбардировать с помо- [c.499]

Рис, 11.7. Синтез белка и обучаемость. Сразу после инъекции в мозг мышц антибиотика ацетоксициклогексимида синтез белка блокировался более, чем на 90% (Л- Тем не менее мышь обучалась, выучивала задание, но забывала его через 3 ч (2). Контрольный опыт (3) прп инъекции солевого раствора вместо раствора антибиотика мыши запоминали задание на много дней [15]. [c.342]

Оказалось, что, попадая в кровь в результате инъекци] торий осаждает протеин и тем способствует закупорь капилляров. Отлагаясь в костях близ кроветворных ткг пей, природный торий-232 становится источником гора до более опасных для организма изотопов — мезотори) тория-228, торона... Естественно, что торотраст был снеп но изъят из употребления. [c.340]

Однако очень разбавленный раствор кислоты даже при длительном контакте с кожей не вызывает никаких болезненных явлений. Недиссоцичрованный же фтористый водород, по-видимому, способен проникать через неповрежденный кожный покров. Местная инъекция раствора глюконата кальция часто может приостановить процесс. Тем не менее первой совершенно необходимой мерой помощи должно быть немедленное промывание пораженного участка кожи водой и разбавленным раствором а.ммиака. [c.525]

Возможна и обратная перестройка если взять двух эмбрионов на 8-клеточ-ной стадии и объединить их в одну гигантскую морулу, то из нее может развиться мышь нормальной величины (рис. 15-21). Это животное примечательно тем, что у него четверо родителей, и их родительские права можно доказать с помощью генетических маркеров. Например, если одна пара родителей принадлежит к линии с белой окраской шерсти, а другая,пара-к ли1шн е черной окраской, то потомство будет пегим в окраске мышат будут чередоваться белый и черный цвета в соответствии с распределением двух групп клеток различного генотипа (рис. 15-21). Таких животных, образованных агрегатами генетически различных клеток, называют химерами. Химер можно также получать, инъецируя клетки ранних эмбрионов в бластоцисты с иным генотипом. Введенные чужеродные клетки включаются в состав внутренней клеточной массы эмбриона-реципиента, и в результате образуется химерное животное. Химеру можно получить даже после инъекции одной клетки это позволяет выяснить, насколько та или иная клетка сохраняет потенции к развитию. Из результатов подобных экспериментов следует важный вывод клетки очень ранних зародышей млекопитающих (вплоть до 8-клеточной стадии) идентичны и обладают неограниченными потенциями, т.е. тотипо-тентны. [c.70]

Для проверки этого предположения в том же году были поставлены опыты на мышах. Белых мышей 2—3 педели выдерживали на диете, бедной витамином Р и состоящей из овса и цельного молока. В течение трех последних дней опыта животным вводили внутримышечно по 1 кг комплекса катехинов (чайного таннина), выделенного из молодых побегов чайного растения, flpyroii группе животных вводили по 1 мг препарата таннина, полученного тем же путем из черного чая. Животным контрольной группы внутримышечно вводили равный объем (0,3 мл) дистиллированной воды. Через 3 час после последней инъекции животных помещали в камеру и создавали разрежение, соответствующее 360 мм рт. ст. остаточного давления, при котором мышей выдерживали на протяжении 40 мин. В этих условиях (примерно соответствовавших условиям барокамеры) все животные оставались живыми. Затем быстрым снижением давления до 160 мм рт. ст. мышей убивали, давление восстанавливали, и животные поступали на исследование. Показателем прочности капилляров служил подсчет [c.245]

В начале этого века несколько исследователей сообщили, что адреналин, введенный в больших дозах внутривенно или интрацистернально, вызывает общую анестезию как у животных, так и у человека. Фельдберг и Шервуд [124] показали, что инъекция 4—6 мкг адреналина или норадреналина через канюлю, вживленную в латеральные желудочки мозга кошки, приводит к ступор-ному состоянию, напоминающему обычную анестезию. У кошек это состояние можно вызвать также введением аминов внутриартериально или внутривенно в дозе до 250 мкг. Вначале эти амины вызывают тошноту и рвоту, но после длительного латентного периода (до 2 час) наступает анестетическое состояние. Однако даже если животное спит, на ЭЭГ будут наблюдаться десинхронизированные волны. Возможно, что эти успокаивающие эффекты вызваны аминами, либо стимулирующими тормозящие нейроны, либо угнетающими возбуждающие нервные клетки. Тем не менее характер действия в мозгу экзогенных катехинаминов и эндогенных катехинаминов должен быть различным, так как было показано, что блокирование распада катехинаминов в мозгу вызывает возбуждение, а не успокоение. [c.387]

Триптамина в мозгу очень мало, но его концентрация повышается под влиянием ингибиторов моноаминооксидазы. При введении внутривенно триптамин вызывает конвульсии, что сходно с реакцией на высокие концентрации 5-окситриптофана. Триптамин легко проникает в мозг, и большие дозы (30— 40 мг/кг) при внутривенном введении вызывают у кошек каталептическое состояние, сходное с тем, которое наблюдается при интравентрикулярной инъекции 5-ОТ. Сходство воздействий триптамина и 5-ОТ привело к выводу, что они влияют на одни и те же рецепторы центральной нервной системы, хотя имеются доказательства, что в периферических тканях они влияют на различные рецепторы. [c.388]

ПОЗИЦИИ при летальных концентрациях паров, и никакого явного эффекта не было замечено в течение первых 30—60 мин (в зависимости от концентрации) после экспозиции. Затем начинались судороги, и обычно через несколько часов наступала смерть. Для кроликов и морских свинок ЬСао при 10-минутной экспозиции составляла около 0,1 мг/л. Мыши обладали большей сопротивляемостью. Внутривенная инъекция (ом. сноску на стр. 531) вызывала симптомы, подобные тем, которые наблюдаются после экспозиции в парах. Замедленное действие характерно даже для очень больших доз. ЬОзо для кроликов (внутривенно) составляет 0,25 мг/кг. [c.541]

Хотя хлорамин Т имеет незначительную токсичность нри оральном введении, тем не менее он является весьма токсичным при интравенозной инъекции [257], угнетает центральную нервную систему и вызывает отек легких. При попытках лечения пневмонии раствором хлорамина Т (1 10 ООО) у собак замечалось ухудшение и стерильная пневмония [258]. [c.47]

Как уже отмечалось, основное количество дырок, расходуемых на поверхности германиевого электрода, образуется внутри электрода в результате тепловой или световой генерации. Соотношение между количеством дырок и электронов, участвующих в процессе, непостоянно и зависит от условий проведения анодного растворения. Оказалось, что имеется ряд электрохимических реакций, идущих с инъекцией дырок на анодно поляризованный германий. Так, величина предельного тока насыщения анодно поляризованного электрода из германия /г-типа увеличивается примерно пропорционально концентрации таких окислителей, как Кд[Ре(СМ) ],РеС1д [782, 783]. Объясняется это тем, что в процессе окисления потребляются валентные электроны германия, в результате чего увеличивается концентрация дырок. Силу инъектируемого дырочного тока можно определить по величине тока насыщения электрода из германия л-типа в растворах, содержащих и не содержащих подобных окислителей. [c.277]

Устройство для нанесения пятен, которое предложили Музил и Фос-слейн [8], создано на базе перистальтического насоса, подающего пробы из восьми оксфордских пипеток. Выход каждой пипетки непосредственно соединен с иглой для подкожных инъекций, смонтированной на регулируемом тефлоновом блоке. Последний устанавливается таким образом, чтобы можно было легко подводить и отводить тонкослойную пластинку и тем самым предотвратить повреждение пластинки иглой. Устройство помещается на термостатируемую горячую плиту, которая поддерживает температуру предварительно нагретой пластинки на заданном уровне и ускоряет испарение растворителя. Испарение можно дополнительно ускорить, направив в точки нанесения проб поток горячего воздуха. В данной системе нельзя использовать органические растворители, так как следы органических веществ, экстрагируемых из трубки насоса, могут повлиять на результаты анализа. [c.275]

Подбор оптимальной тест-концентрации на морских свинках осуществляют путем одно- или двух-троекрат-ных аппликаций различных растворов испытуемого аллергена. Для выявления аллергии у животных, сенсибилизированных эпикутанно, ингаляционно или энтерально, тест-концентрацию подбирают на интактных морских свинках. Если же опытная группа была сенсибилизирована путем инъекций (внутрикожных, подкожных и т. д.), то концентрацию аллергена подбирают на животных, которым предварительно вводят растворители или адъюванты в используемых при сенсибилизации дозах. Как правило, тест-концентрацией считают максимальную концентрацию раствора аллергена, однократная аппликация которой (1 капля) не вызывает через 24 ч видимой реакции у несенсибилизированного животного. Некоторые исследователи для оценки интенсивности аллергии, кроме тест-концентрации, используют и ее разведения с тем, чтобы определить титр сенсибилизации , т. е. наибольшее разведение аллергена, вызывающее аллергическую реакцию кожи подопытного животного. В принципе это вполне логично и апробировано в клинике (метод градуированной кожной пробы). Однако, учитывая небольшую поверхность тела морской свинки и неравномерность чувствительности различных участков кожи, мы не считаем целесообразным такое определение. По собственному опыту знаем, что при одновременной постановке 6—10 кожных тестов возможно развитие как ложноположительных (генерализованная ре- [c.174]

Образование цитоплазматического ренрессора подавляет синтез белков фага и создает условия для его существования в форме профага. Одновременно и по той же самой причине вторичное заражение профага тем же вирусом оказывается неэффективным. Присутствие в клетке ренрессора блокирует синтез белков фага, и вторичная инъекция ДНК ни к чему не приводит. В этом и заключается смысл иммунитета лизогенных бактерий к вторичному заражению гомологическим фагом. Мутация цистронов ведающих образованием репрессоров, — они локализованы внутри области с в некотором сегменте im (от слова иммунитет), — может приводить к их ослаблению или полному выведению из строя. Соответствующие штаммы фага потеряют способность к лизогенизации. Следовательно, причины выбора внутри данной генетически однородной культуры между лизисом и лизогенизацией зависят еще от многих факторов и остаются во многом неясными. [c.384]

В 1952 г. Ледерберг и Зиндер открыли новое важное явление — перенос генетических локусов из одного штамма бактерий в другой частицами фага. Явление это получило название трансдукции в отличие от трансформации, происходящей без участия фага. В настоящее время трансдукция — один из важнейших методов изучения генетических карт бактерий. Возможно, что это самый общий метод получения генетической рекомбинации у бактерий. Трансдукция наблюдается при инфицировании рецепторного штамма бактерий фагом, выращенным на другом штамме, донор-ном, с отличным генотипом. Трансдукция отличается от ранее рассмотренной конверсии тем, что а) она вовсе необязательно относится к рецепторным клеткам в лизогенном состоянии лизогенный рецепторный штамм представляет лишь ряд чисто практических удобств, так как огромное большинство клеток в нем выживает после инъекции фагадга ДНК б) переносимые при траис-дукции свойства целиком связаны с генотипом клеток-доноров в то же время лизогенпая конверсия практически не зависит от свойств клеток, на которых был выращен вирулентный фаг. [c.388]

В разных главах этой книги уделено соответствующее внимание вопросу иммунологических реакций насекомых против различных возбудителей. Здесь следует отметить прежде всего, что давние опыты Метальникова, Пейо и других исследователей, изучавших иммунитет насекомых, проведены на ошибочной основе. В них применялось заражение насекомых микроорганизмами (главным образом бактериями) путем инъекции возбудителя, в то время как нормальным путем проникновения инфекции в насекомых является поглощение возбудителя с пищей. Сопоставляя заражение насекомых путем введения в них возбудителей инъекцией и с кормом, можно легко убедиться в том, что результаты будут совершенно различны. Поэтому результаты прежних опытов следует считать лишь теоретически полезными данными, которые могут получить практическое применение только в тех случаях, когда возбудитель болезни переносится от больной особи в здоровую путем укола яйцекладом перепончатокрылых паразитов. Анализ многих исследований показал, что изучение иммунологических свойств насекомых проводилось практически лишь применительно к бактериям, а вопросы иммунитета насекомых по отношению ко всем остальным группам возбудителей болезней остаются неизученными. Сложность этой проблемы усугубляется тем, что трудно хорошо представить, как хозяин реагирует не только на возбудителя в целом, но на отдельные стадии его развития от споры через схи-зонты и гамонты и до новой споры, от провируса через формирую-идиеся вирусные частицы и вновь к вирусным полиэдрам. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология