Гидразин и гидроксиламин

Восстановительные свойства гидразина и гидроксиламина. Для проведения опыта необходимо приготовить следующие растворы [c.547]

Проделайте аналогичные опыты с осадками гидроксидов, взяв растворы хлорида аммония, а также солей гидразина и гидроксиламина. Объясните растворимость Ме(0Н)2 в присутствии солей гидразина и гидроксиламина. Напишите уравнения реакций. [c.258]

Как и по реакции 10-54, этим методом из сложных эфиров можно синтезировать гидразиды и гидроксамовые кислоты действием гидразина и гидроксиламина соответственно. И гидразин, и гидроксиламин взаимодействуют быстрее, чем аммиак или первичные амины (а-эффект, разд. 10.12). Вместо сложных эфиров часто используют фенилгидразиды, получаемые из фе-нилгидразина. Образование гидроксамовых кислот, которые в присутствии трехвалентного железа дают окрашенные комплексы, часто используется как тест на сложные эфиры. Из имидатов R ( = NH)OR получаются амидины R ( = NH)NH2 [729] (см. реакцию 10-36). Лактоны при обработке аммиаком или первичными аминами дают лактамы. Лактамы получаются [c.158]

Комм. Какие частицы образуются в водном растворе в результате протолиза (П1 и П2) Приведите значения констант протолиза. Охарактеризуйте окислительно-восстановительные свойства гидразина и гидроксиламина в кислотной и щелочной среде. Почему в результате окисления водородных соединений азота, как правило, образуется диазот Дайте сравнительную характеристику строения и физико-химических свойств водородных соединений азота. [c.161]

Гидразин и гидроксиламин как восстановители [c.93]

Влияние строения карбонильных соединений на взаимодействие с гидразинами и гидроксиламином [c.189]

Фотометрическое титрование гидразина и гидроксиламина [103] не имеет большого практического значения. [c.38]

Гидразин и гидроксиламин и их смесь [c.152]

Образование 1,5- и 2,3-связей. -Дикарбонильные соединения (53) дают пиразолы (54) и изоксазолы (52) с гидразинами и гидроксиламинами соответственно эти реакции протекают в мягких условиях и находят очень широкое применение заместителями [c.217]

Относительная реакционная способность пяти- и шестичленных гидразинов и гидроксиламинов (табл. 5-13) по отношению к п-нит- [c.219]

Солянокислые соли гидразина и гидроксиламина взаимодействуют с алкенами, давая аддукты Михаэля, однако при расщеплении двойной связи другими азотсодержащими реагентами получаются гидразоны (при взаимодействии с гидразином), фенил-гидразоны (при взаимодействии с фенилгидразином), семикарбазоны (при взаимодействии с семикарбазидом) и соответствующее соединение с активной метиленовой группой. Уравнения соответствующих реакций приводятся ниже [330, 331] [c.328]

Свойства гидразина и гидроксиламина [c.125]

Каково строение гидразина, гидразингидрата, сернокислого гидразина и гидроксиламина [c.126]

С этой целью предлагается снижать вязкость акриламид-ных полимеров гидразином и гидроксиламином, которые обладают сильными окислительными свойствами, особенно в кислой среде. В работе [5.2] для разрушения структуры жидкости на полимерной основе предлагается следующий состав окислители (перкарбонат натрия и персульфат аммония), органическая кислота (например, лимонная) и катализаторы (соли железа и четвертичные амины). [c.456]

Что касается основных свойств частиц, то они зависят от величины их сродства к протону. Чем оно сильнее, тем больше основный характер частицы (молекулы или иона). Сродство частицы к протону также зависит от природы растворителя, т. е. от того, в какой мере его молекулы склонны выполнять по отношению к данной частице функцию донора протонов. Сродство к протону оценивается константой устанавливающегося при этом протолити-ческого равновесия. Так, сопоставляя константы равновесий, устанавливающихся в воде и в водных растворах аммиака, гидразина и гидроксиламина [c.45]

Главная подгруппа. Все отрицательно трехвалентные элементы и азот гидразина и гидроксиламина и их производных в комплексных соединениях тетракоординационнью (аммониевые, фосфониевые и т. п. соли, и комплексные амины). При этом прочность комплексов уменьшается при переходе в подгруппе сверху вниз. Замещенные фосфины, арсины и стибины координируются ионами многих металлов. При этом насыщается координационное число фосфора, мышьяка или сурьмы. [c.205]

Другие азотсодержащие неорганические соединения — гидразин и гидроксиламин — также могут играть роль лигандов в комплексных соединениях [N1 (Ы2Н4)з] 504, [Сг (М2Н4)з]С12. [Р1(МНз)2( 2Н4)2]С12, [Р1(ЫНаОН)4]С12, [Ы1(ЫН20Н)б]804. Молекулы гидразина ННг —МНа могут занимать как два, так и одно координационное место. [c.216]

Гидразин и гидроксиламин могут быть восстановлены до аммиака, если использовать водород в момент его выделения. Как провести эти процессы на практике o taвьтe уравнения реакций. [c.89]

В упоминавшихся выше реакциях с гидразином и гидроксиламином на деле восстановителем служит диимид НН = МН, который образуется из гидразина иод действием окислителя, а из гидроксиламина под дейст1шем этилацетата [262]. И хотя образуются как сын-, так и анти-формы дпимида, только син- [c.183]

Из других водородистых соединений, применяемых в лаборатории, следует упомянуть о гидразине и гидроксиламине МН ОН. Оба эти вещества обладают сильно выраженными восстановительными свойствами и обычно применяются в виде солей хлоридов Ы2Н4-НС1, ЫНаОН-НС или сульфатов ЫаН -НаЗО , (ЫН20Н)а-Н2504. [c.253]

В качестве альдегидов или кетонов монозы конденсируются с гидразинами и гидроксиламино.м. Как реактив для выделения и идентификации моноз особенно важен фенилгидразин gHjNH-NHj. Блестящий успех работ Э. Фишера в области углеводов вряд ли был бы возможен, если бы в его распоряжении не было феиилгидразина. [c.118]

Такие соединения образуются при действии азотистой кислоты Н21 первичные гидразины и гидроксиламины Нитрозогидразины по своему строению близки к диазосоединениям они легко отщепляют воду и превращаются в диазоимиды (азидопроизводные ароматических углеводородов) [c.162]

Реакции 4-пиронов с гидразинами и гидроксиламином могут сопровождатся образованием продуктов рециклизации, т. е. замыкание нового цикла происходит с участием второго нуклеофильного гетероатома. Такие превращения приводят к пиразолам и изоксазолам соответственно. Однако в простейшем случае взаимодействие 4-пирона с гидроксиламином приводит либо к 1-гидрокси-4-пиридону, либо к Н-оксиду 4-гидроксиаминопиридина [45]. В этом случае также может быть использовано первоначальное гидролитическое раскрытие пиронового цикла поддействием гидроксида бария [44]. [c.209]

Этот наиболее щироко используемый метод синтеза пиразолов и изоксазолов основан на том, что гидразины и гидроксиламин представляют собой бинуклеофилы, что позволяет им поочередно реагировать с каждой карбонильной группой 1,3-дикетона [90] или 1,3-кетоальдегида. Часто одна из карбонильных групп (особенно в случае альдегида) находится в скрытой форме в виде эфира енола [91], ацеталя, имина [92], енамина [93] или другого синтона. [c.550]

Хорошо изучены реакции р-кетолов с гидразинами и гидроксиламином. Рабе полагал, что в результате гщ зазини-рования ацетил- или карбэтоксилзамещенных кетолов образуются пиразолы (47) или пиразолоны (48) [3, 16]. [c.31]

Не перечисляя всех изменений и дополнений, произведенных Голлом, я укажу л ишь наиболее важные из них. Так, качественный анализ значительно пополнен новыми реакциями, особенно с органическими реактивами й, главным образом, капельными реакциями. Нельзя не лриветспвовать помещенный им краткий очерк качественного полумикроанализа, а также заново обработанный раздел платиновых металлов. К сожалению, идя навстречу желанию своего издателя не увеличивать объема книги, Голлу пришлось, как он указывает в своем предисловии, сократить в некоторых случаях текст предыдущего издания. Так, им исключено, например, описание свойств гидразина и гидроксиламина — соединений, с которыми аналитикам приходится часто иметь дело. Выпущены также определение чувствительности реакций, приготовление платинохлористоводородной кислоты из платиновых остатков, определение следов марганца в окиси никеля и кобальта и т. д. Эти места предыдущего издания я счел нужным сохранить полностью. [c.9]

Фураны (ср. стр. 131). Фурфурол при обработке аммиаком, аммонийными солями, гидразином и гидроксиламином дает производные пиридина. Азо 11521 сообщает о получении 3-оксипиридина и 2,5-диоксипиридина при обработке фурфурола сульфатом гидразина под давлением при 152—153° [c.368]

Гидразин и гидроксиламин окисляются на платиновом электроде на фоне 0,5 М Нг504 потенциал кривой окисления гидразина равен +0,36 В, а гидро--кснламина — +0,83 В (нас, к. э.) [255], [c.152]

Инициаторами этой группы являются смеси окислителя и восстановителя эти смеси выбираются таким образом, чтобы получить свободные радикалы, пригодные для инициирования полимеризации путем реакций переноса электрона или группы, аналогичных рассмотренным в гл. И1. Они особенно полезны в водных растворах, хотя определенные комбинации их предложены и для использования в неводных растворителях. В 1946 г. Бэкон [33] описал каталитические свойства смесей персульфатов с несколькими восстановителями типа металлов и их солей, гидразина и гидроксиламина, тиолов, сульфитов, тиосульфатов и многоатомных фенолов. В последующие несколько лет появилось много исследований, и достижения в этой области были обобщены в 1955 г. тем же Бэконом [34]. Он классифицировал инициаторы по их главному окисляющему компоненту и рассмотрел поведение систем, основанных на перекиси водорода, персульфатах, диацилперекисях, гидроперекисях, кислороде и некоторых других окислителях. Использовались также и значительно более сложные трехкомпонентные системы [35, 36]. Они обычно содержат один из упомянутых выше окислителей, соль тяжелого металла и восстановитель, например сахар, тиол, оксикислоту или сложный эфир, бензоин или тиосульфат. При использовании солей металлов типа стеаратов или нафте- [c.408]

В электроокислении гидразина и гидроксиламина в щелочной среде наиболее активны ХМЭ с адсорбированным фталоциани-ном железа. Единственным продуктом реакции в последнем случае является NaO. [c.209]

Селенистая кислота легко восстанавливается до элементарного селена. Такое восстановление вызывается, например, сернистым газом, но количественно обычйо идет только в присутствии соляной кислоты. Иначе происходит образование селенополитио-новых кислот, т. е. политионовых кислот, в которых сера частично замещена на селен. Соляная кислота разрушает эти кислоты с осаждением селена. Элементарный селен осаждается и другими восстановителями, например дитионитом натрия (гипосульфитом натрия), солями гидразина и гидроксиламина. С иодистым водородом селенистая кислота реагирует количественно по уравнению HgSeOa -f- 4HI = Se -j- -Ь SHgO, При действии сероводорода выпадает красновато-желтый осадок, состоящий из смеси серы и селена [c.802]

Как и в случае амидов, хорошо известна атака на карбонильный, атом углерода имидов таких нуклеофильных реагентов как спирты (сольволиз), амины, гидроксиламин и гидразин, которая приводит в первых двух случаях к раскрытию цикла с образованием амидовых эфиров и диамидов соответственно [8]. В случае гидразина и гидроксиламина происходит последующее замыкание цикла, которое сопровождается включением в имид-ный цикл более нуклеофильного КНг- и НО-замещенного атома азота с образованием 1,1-диацилгидразинов и М-ацилгидрокса-мовых кислот соответственнно (см, разд. 9.9.4 и 9.9.5). [c.494]

С целью получения биологически активных соединений взаимодействием соответствующих фурилалкилхлоридов с гидразингидратом или гидроксиламином впервые синтезированы гидразины и гидроксиламин фуранового ряда общей формулы [c.113]

К числу таких веществ относятся амм.01нийные соли многих кислот [98, 90],, м.ногие соли гидразина. и гидроксиламина, комплексные соединения — амины нитратов металлов. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология