Гидразин полимеры

Политриазолы получают в полифосфорной кислоте взаимодействием полигидразидов или полиоксадиазолов с гидразином. Полимеры с триазольным циклом (табл. 6.7) можно разбить на пять групп [c.508]

В результате действия ионизирующих излучений на некоторые, вещества и смеси веществ могут протекать реакции, ведущие к -образованию технически важных продуктов. В настоящее время исследованы такие процессы, как радиационно-химическая полимеризация, изменение свойств полимеров в результате сшивания, низкотемпературный крекинг нефти, синтез гидразина из аммиака, окислов азота из воздуха и ряд других процессов. Особый интерес представляют цепные реакции под действием ионизирующего излучения. К таким реакциям относятся окисление углеводородов, их галоидирование, сульфоокисление, сульфохлорирование, полимеризация и др. [c.597]

При конденсации гидразина с дикарбоновыми кислотами, сложными эфира.ми дикарбоновых кислот и диамидами или дигидразидами дикарбоновых кислот при высокой температуре и давлении образуются высокомолекулярные полимеры поли[4-амино-3,2,4-триазолы] [33] [c.115]

Не задаваясь целью выяснения источников попадания органических веществ в котле, следует отметить, что чаще всего в воде и паре котлов обнаруживаются следующие органические соединения танин, лигнин, синтетические полимеры, комплексоны и другие комплексообразователи, амины, производные гидразина, а также ряд других органических веществ, поступающих в котел в качестве загрязнений питательной водой. Общее количество в паре водорода, образующегося при разложении органических веществ, оценивается примерно в 1 мкг/кг (по некоторым оценкам даже выше). [c.19]

Изучение закономерностей образования этих полимеров одностадийной полициклизацией в ПФК [138] показало, что высокомолекулярные карборансодержащие полиоксадиазолы получаются при использовании в качестве кислотных агентов, в паре с дигидразидами дикарбоновых кислот (а также солями гидразина), дихлораигидридов дикарбоновых кислот. Образования полимеров не происходило когда в качестве кислотных агентов использовались непосредственно дикарбоновые кислоты. [c.270]

При многослойном монтаже в производстве больших ИС резистный микрорельеф, полученный с помощью фотолитографии, может выполнять функцию межслойной изоляции. Однако по условиям технологии одновременно с этим он должен быть термостойким—выдерживать температуру до 500 °С. Слои многих фоторезистов обладают электроизоляционными свойствами (а. с. СССР 398916, см. раздел IV. 2). Однако для получения термостойкого рельефа необходимо применять специальные полимеры. Среди них чаще всего используют полиамидокислоты — продукты конденсации ангидридов тетракарбоновых кислот ароматического ряда с ароматическими диаминами, известны и кремнийсодержащие полиамидокислоты [42]. Полиамидокислоты в растворах неустойчивы и склонны к гидролизу. Изучению их синтеза и свойств посвящено большое число работ. При нагревании они претерпевают внутримолекулярную циклизацию, приводящую к образованию имидных циклов в цепи полимера. Полиимиды отличаются высокой термостойкостью, отличными механическими, электроизоляционными, а также пленкообразующими свойствами. При реакции полиимидов с основными аминами (этилендиамин, гидразин) происходит рециклизация, сопровождающаяся разрывом полимерной цепи, вследствие чего резко повышается растворимость полимера. [c.190]

Предполагают 59, что 4-амино-1,2,4-триазольные кольца образуются при обработке полиакрилонитрила гидразином в растворе диметилформамида. Это приводит к сшиванию полимерных, цепей й получению полимеров, которые не растворяются в известных растворителях полиакрилонитрила [c.170]

Гидразин N2, Из NH3, Na Катализаторы те же [237] Хелатные полимеры марганца 108 С [238] [c.896]

Гидразин Р е а к ц Парафины N2, н, ни с участием м Ок Жирные кислоты Хелатные полимеры железа [802]. См. также [202]° олекулярного кислорода исление Ре-нафтенат (0,1% Ре) — Мп-нафтенат (0,03% Мп) — Na-нафтенат (0,04% Na) в синтине [805] [c.46]

Гидразин Нз, N3 МНз, Ы, Хелатные полимеры кобальта 108 С 202). См. также [802] [c.79]

Гидразин Пропан NHз, N3. Нз Дегид Продукты дегидрирования Хелатный полимер палладия 108° С [929]° рирование Палладиевый катализатор проток [930] [c.361]

Гидразин Нз, N3 ЫНз, N3 Хелатные полимеры меди [1140] Катализатор тот же, 108° С [1141] Катализатор и условия те же [1141] [c.568]

Полимеризация бутадиена в полимеры, растворимые в органических растворителях Азотистые основания, производные гидразина или их соли 2987 1062 [c.477]

Гидразин реагирует с диизоцианатом в растворителях, таких, как диметилформамид или диметилсульфоксид, образуя вязкие растворы полимера, пригодные для отливки прозрачных жестких пленок [191]. Для этой реакции можно использовать и гидразингидрат, так как изоцианат реагирует с аминогруппой быстрее, чем с водой. [c.374]

Почему полимер, полученный поликонденсацией терефталевой кислоты и гидразина в серной кислоте, образует только изотропные растворы, а после частичной дегидратации может образовывать анизотропные растворы Напишите реакции синтеза обеих модификаций этого полимера. [c.160]

Поливинилфталимид получают полимеризацией винилфтал-пмида в присутствии перекисного инициатора. Полимеризацию проводят в смеси растворителей (85 вес. ч. дихлорэтана и 15 вес. ч. метанола) при температуре кипения этой смеси. Образующийся полимер осаждают из раствора этиловым спиртом. Гидролиз полимера рекомендуется проводить спиртовым раствором гидразин-гидрата при 60°, а затем соляной кислотой. Непосредственный гидролиз поливинилфталимида минеральными кислотами может вызвать деструкцию полимера. [c.389]

Диамино-1,2,4-триазол (1) является исходным веществом для синтеза ряда высокоэнергетических и биологически активных соединений, используется в промышленности для производства полимеров, красителей и фотоматериалов. Одним из основных источников получения (1) и его 1-замещенных может служить реакция дициандиамида (цианогуанидина, 2) с гидразином и арил(алкил)-гидразинами, которые являются крупнотоннажными продуктами химической промышленности. Однако ранее известные способы получения (1) характеризовались низким выходом или сложностью выделения целевого продукта из реакционных смесей. [c.32]

Так, при действии минеральных кислот или меркаптоуксусной кислоты получается так называемая апуриновая кислота, а при действии гидразина — апиримидиповая кислота. Естественно, что эти продукты деструкции, в цепи которых имеются моносахаридные остатки, содержащие свободный гликозидный гидроксил, могут далее быть расщеплены каким-либо известным в химии углеводов способом по местам таких освобожденных от оснований остатков моносахаридов. Однако достигаемая таким способом деструкция полимерной цепи НК недостаточно специфична, так как приводит к разрыву около 50% всех связей в полимере. Очевидно следует найти другие методы, позволяющие более избирательно разрывать связи в полимерной цепи. [c.252]

Одностадийной поликонденсацией в ПФК успешно осуществлен синтез гомо- и сополи-1,3,4-оксадиазолов с Ы-фенил-2-фталимидиновыми кардовыми группировками [293]. В этом случае получение оксадиазолов осуществлялось взаимодействием солей гидразина или дигидразидов дикарбоновых кислот и 3,3 -бис(4-карбо-ксифенил)-Ы-фенил-2-фталимидина. Наличие М-фенил-2-фталимидной группировки в исходном мономере (в противоположность фталидной) исключает протекание нежелательных побочных реакций в процессе синтеза. При синтезе полимеров из гидразинсульфата образуются полимерные аддукты с серной кислотой, обладающие высокой тепло- и термостойкостью и хорошей растворимостью даже в таких растворителях, как ацетон и ТГФ, метилэтилкетон, диоксан, циклогексанон. [c.143]

Клемо и Перкин показали, что полимер образуется при действии кислот на спиртовый раствор винилкарбазола [159]. Гидразингидрат ускоряет гидролиз винильного соединения. Гидразин, органические основания и вода являются ингибиторами полимеризации в присутствии этих соединений быстрее протекает гидролитическое расщепление до карбазола и ацетальдегида. Склонность винилкарбазола к полимеризации в значительной степеии уменьшается после его очистки. Перекристаллизованный из метилового спирта мономер можно нагреть до температуры плавления (66°), затем охладить и снова нагреть, причем температура плавления его не изменится. Такой же образец, перекристаллизованный один раз из петролейного эфира, полимеризуется почти спонтанно еще до того, как будет достигнута температура плавления. [c.264]

Дицианфуроксан предлагался также для использования в смесн с гидразинами и аминами в качестве самовоспламеняющихся топливных составов в ракетных и лазерных системах [457]. Как связующее в твердых ракетных топливах предложены полимеры на основе дицианфуроксана и органических диазидов (ср. 11.5) [456]. [c.380]

Исследовательская химическая лаборатория в Тед-дингтоне провела большую работу по полимерам, обладающим специфическими свойствами. Найдено, что введение производных гидразина в некоторые новые полимеры придает им восстановительные свойства кроме того, включив в молекулу полистирола остатки мышьяковой и фосфорной кислот, получили ионообменные смолы, способные удалять из растворов тяжелые металлы. Совсем недавно были также синтезированы смолы из необычного исходного вещества — пиридина — обработкой его натрием и затем двуокисью углерода. [c.97]

Ткирановый цикл раскрывается под действием либо сильных нуклеофилов, либо слабых нуклеофилов в присутствии кислотных катализаторов в этом он в некотором роде подобен другим трехчленным гетероциклам, хотя тиираны, в основном, менее реакционноспособны, чем оксираны. Незамещенный тииран реагирует с первичными и вторичными аминами, что дает возможность получать аминоэтантиолы. Процесс осложняет то, что образующийся в результате раскрытия цикла тиол может быть более сильным нуклеофилом, чем тот, который вызвал реакцию, и поэтому могут быть получены димеры или даже полимеры. Например, тииран 8 образует полимеры с гидразином и другими подобными нуклеофилами, тогда как из соответствующих оксиранов получаются аддукты 1 1 [20]. [c.412]

Химические взаимодействия различных органических соединений (как низкомолекулярных, так и полимеров) с металлами могут быть проиллюстрированы результатами исследований коллоидных металлов и металлополимерных материалов [73—76]. Исследовано хемосорбционное взаимо 1 ействие металлов с фенил-гидразином, оксихинолином, хинином, жирными кислотами. Было показано [75], что адсорбция хинина на поверхности частиц вольфрама, о-оксихинолина и фенилгидразипа — на поверхности частиц молибдена и циркония является процессом в основном необратимым. Гистерезис адсорбции в указанных системах становится значительным. Значения теплот адсорбции также свидетельствуют о том, что в данном случае протекает хемосорбционный процесс, наиболее отчетливо выраженный при адсорбции фенил-гидразина и о-оксихинолина на молибдене и вольфраме (теплота адсорбции 10—15 ккал/моль). [c.35]

Гидразин Кумол, О2 Продукты разложения Реакции Гидроперекись кумола Хелатные полимеры цинка 108° С. Наибольшей активностью обладает хелатный полимер Си, полученный на основе а-тиоаллиламидоди-фенилпиридина [713]. См. также [712] [ окисления Хелатные полимеры цинка, кадмия [712] [c.656]

Мономер 39 (табл. 2) дает полимер с нематической организацией боковых групп, несмотря на наличие двух сильных поперечных диполей Это кажущееся противоречие может быть объяснено. В молекуле ди-М-лара-акрилоилоксибензилидеигидразина (табл. 2, мономер 39) относительно свободное вращение вокруг гидразино-вой группы N—нарушает жесткость боковой группы. Эта точка [c.144]

Взаимодействие гидразина или гидразингидрата с диизоцианатами приводит к образованию линейных полимеров (полиуриленов) [142, 191] НаМ-КНг + ОСМ-Н-МСО —> -[-Н-КН-С0-МН-ОТ1-С0 —МН-] — [c.374]

Носители были химически модифицированы окислением концентрированной азотной кислотой (введение нитро- и гид-роксигрупп), обработкой гидразином, восстановлением с образованием аминогрупп. Иммобилизацию гидрогеназы проводили на окисленных образцах термически обработанного полиакри-лонитрила после гидрогеполиза и восстановления с использованием бифункционального реагента — глутарового альдегида.. В ряде экспериментов гидрогеназу иммобилизовали па окисленный полимер, обработанный гексаметилендиамином [74, 75]. [c.82]

Несмотря на то что при проведении гидролиза при температуре 240° С наблюдается некоторое разложение полимера, в работе [22] образец полимера гидролизовали при 250° С в течение 16 час, затем вводили тетра-этиленгликольдиметиловый эфир (внутренний стандарт) и разделяли смесь на карбоваксе при 290° С. Более простой вариант определения диэтиленгликоля в полиэти-лептерефталате с разложением пробы 85%-ным гидразином при 115° С описан в работе [22а]. [c.202]