Полимеры и сополимеры стирола

Стирол был впервые получен в 1831 г. из душистой бальзамной смолы, содержащей около 50% коричной кислоты. Пиролиз коричной кислоты с 1890 г. почти до конца 1920-х гг. был основным методом получения стирола. Полимер стирола был одним из первых синтетических высокомолекулярных соединений. Хорошие свойства полимеров и сополимеров стирола привели к интенсивному разви- тию химии стирола и созданию в 1930—1940-х гг. промышленных способов его производства [1]. [c.733]

Ресурсы толуола превышают возможности использования его в качестве растворителя и в нефтехимических синтезах. В то же время пластические массы и сополимеры на основе винилтолуола, получаемого из толуола, по ряду свойств превосходят полимеры и сополимеры стирола, получаемого из дефицитного бензола. [c.107]

Таким образом, можно говорить о приложении современного направления по иммобилизации катализаторов к катионным системам. В качестве носителей катализаторов может быть использован широкий круг соединений, в том числе применяемых в промышленности и для других целей (цеолиты, силикагель, окислы и др.). Универсальным носителем служат полимеры и сополимеры стирола, так как, с одной стороны, для них легко регулируются физические параметры носителя (проницаемость, механическая прочность, стабильность), с другой стороны, они насыщены лигандами, позволяющими вводить весь спектр кислотных агентов. С использованием полистирольных матриц осуществлена иммобилизация всех типов кислот - как индивидуальных кислот Бренстеда и Льюиса, так и комплексных кислот, причем в различных с химической точки зрения вариантах. Механизм инициирования катионных процессов иммобилизованными катализаторами сводится в большинстве случаев к перераспределению протона в системе кислота - подложка - субстрат и в итоге - к акцептированию его субстратом. Поэтому проблема иммобилизованных катионных катализаторов, свою очередь, сводится к анализу проблемы физико-химии связанного протона, один из возможных подходов к которой продемонстрирован в настоящей работе. [c.67]

Глава V ПОЛИМЕРЫ И СОПОЛИМЕРЫ СТИРОЛА [c.89]

Меры профилактики — см. Бензол, Толуол, Ксилолы, а также Санитарные правила для производства полимеров и сополимеров стирола (М., 1980) Рекомендации по использованию труда беременных женщин в производствах стеклопластиков и стекловолокна Л Ь 08—14/7 от 30.10.78 (М., 1979) Оздоровление условий труда в производстве текстильного стекловолокна. Методические рекомендации (№ 2412—81 М., 1981) Санитарные правила по устройству, оборудованию и эксплуатации предприятий производства стекловолокна и стеклопластиков , утв. М3 СССР 8.06.81, № 2400—81 Методические указания по проведению санитарно-химических исследований воздушной среды судовых помещений, оборудованных полимерными материалами (№ 1939—78 [c.199]

См. также методические указания Контроль воздуха на предприятиях по переработке пластмасс (полиолефинов, полистиролов и фенопластов) (М., 1985) Методические указания по проведению предупредительного санитарного надзора в производстве полистирола методом непрерывной блочной полимеризации, а также изделий из полистирола (М., 1964) Санитарные правила для производства полимеров и сополимеров стирола (М., 1979) Пономарева, Злобина. [c.213]

Стирол — бесцветная прозрачная л идкость со специфическим запахом. Плотность 0,9050—0,9070 см . Растворяется во многих органических растворителях, в воде практически не растворим. В промышленности его получают дегидрогенизацией этилбензола. Применяется для получения полимеров и сополимеров стирола. [c.105]

Производство полимеров и сополимеров стирола [c.276]

Полимеры и сополимеры стирола —- продукты полимеризации стирола и сопо-лимеризации стирола с нитрилом акриловой кислоты. Выпускают следующих марок ПС-С и ПС-ПС — полимеры стирола, СН-20 и СН-20П — сополимеры стирола с нитрилом акриловой кислоты. Гранулы размером 4X5 мм. Цвет полимеров и сополимеров указывается потребителем при заказе. Перерабатывают в изделия литьем под давлением. [c.251]

Открытие стирола. Реакцию на стирол дают полимеры и сополимеры стирола. [c.60]

Некоторые стабилизаторы пригодны для предотвращения старения различных типов полимеров. Например, стабилизаторы топанол О и топанол ОК, являющиеся производными фенола, могут быть использованы в качестве светостабилизаторов полиолефинов, полимеров и сополимеров стирола [29]. Топанол КА рекомендуется в качестве светостабилизатора для полипропилена и других полиолефинов, а также для поливинилхлорида и полиэфиров [29]. [c.66]

Склеивание поливинилхлорида, полиамидов, полимеров и сополимеров стирола, полиимидов и других термопластов. Для склеивания непластифицированного поливинилхлорида могут применяться растворители и клеи, представляющий собой растворы поливинилхлорида или перхлорвиниловой смолы в органических растворителях-— дихлорэтане, трихлорэтане, метиленхлориде и др. Поверхность материала перед склеиванием обрабатывают шкуркой и обезжиривают ацетоном или хлорированным углеводородом. Клей наносят обычными способами с помощью кисти или ролика. [c.229]

Склеивание полимеров и сополимеров стирола производится при комнатной температуре клеем ПУ-2, который обеспечивает высокую прочность клеевых соединений при длительном тепловом старении, а также при действии переменных температур и в условиях тропического климата. Разрушающее напряжение при сдвиге клеевых соединений сополимеров стирола с дуралюмином находится в пределах 7,0—10,0 МПа в интервале температур 60°С. [c.229]

Склеивание полимеров и сополимеров стирола и других термопластических материалов [c.366]

III. 1. КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ СТИРОЛА [c.45]

К виниловым полимерам можно отнести любую смолу, полученную путем полимеризации соединений, содержащих виниловую группу Н2С=СНХ. На долю виниловых полимеров падает почти треть синтетических смол, полученных в США для пластиков, покрытий и клеящих материалов. К виниловым полимерам относятся полимеры и сополимеры стирола, этилена и акриловых эфиров, а также винилхлорида и виниловых эфиров. Первые три вида полимеров обычно рассматриваются как особые классы смол, так как каждый из них имеет свойства, отличающие его от сополимеров винилхлорида, которые были первыми смолами, получившими промышленное значение. Сополимеры винилхлорида составляют наибольшую часть виниловых смол, получивших распространение в покрытиях. [c.157]

Полимеризационные пленкообразователи включают полиолефины, поливинилгалогениды и сополимеры винилгалогенидов, поливиниловый спирт и его производные, полиакрилаты, полимеры и сополимеры стирола, дивинилацетилена и др. [c.18]

Определение остаточных мономеров в полимерах и сополимерах стирола [c.133]

Полимеры и сополимеры стирола. .... 148,0 117,2 277,0 296 328 [c.11]

Производство ПС, УПС и АБС-сополимеров в. массе осуществляется в агрегатах единичной мощности 25—30 тыс. т/год, вспенивающегося ПС — в агрегатах мощностью 15 тыс. т/год, полимеров и сополимеров стирола — суспензионным методом в агрегатах мощ-ностью 25 тыс. т/год и АБС-сополимеров — эмульсионным методом в агрегатах мощностью 20—25 тыс. т/год. [c.39]

Расширение производства полистирольных пластиков в значительной мере зависит также от наличия эффективных стабилизаторов. Ведутся обширные исследования по синтезу и испытания различных соединений в качестве свето-термостабилиза-торов полимеров и сополимеров стирола. Исключительное внимание уделяется вопросу синтеза новых эффективных инициаторов полимеризации. [c.349]

Для получения материалов, обладающих более высокими теплостойкостью и ударной прочностью, чем П, используют смеси последнего с др полимерами и сополимеры стирола, из к-рьгх наиб пром значение имеют блок- и привитые сополимеры, т наз ударопрочные материалы (см АБС-пластик Полистирол ударопрочный), а также статистич сополимеры стирола с акрилонитрилом, акрилатами и метакрилатами, а-метилстиролом и малеиновым ангидридом Статистич сополимеры с вшшловыми мономерами получают по той же технолопш, что и П, -чаще всего суспензионной или эмульсионной сополимеризацией [c.24]

В противоположность вышерассмотренной обратимой иммобилизации НС1-AI I3 полимерами и сополимерами стирола (схема 2.1), необратимо иммобилизованные комплексы представляют собой активированные с помощью сольватации ароматическим растворителем предварительно закрепленные на полимерной матрице кислоты Льюиса и Бренстеда [164, 166] [c.64]

Деформация смоляной фазы осуществляется лишь тогда, когда силы взаимодействия частиц смоляного наполнителя с каучуком будут велики, но не будут п4)евышать энергию когезии смоляной фазы. Такую связь частиц полимерного наполнителя с каучуком обеспечивают адгезионные силы, однако значительное влияние оказывает и совулканизация смоляных частиц с каучуком. Резкая разница, например, остаточной деформации и сопротивления раздиру между полистиролом (насыщенным полимером) и сополимером стирола с 5% бутадиена видна на рис. 35. С увеличением содержания стирола в высокостирольной смоле при равном общем содержании стирола у всех вулканизатов резко повышается остаточная деформация, что объясняется деформацией смоляной фазы и возрастанием гистерезисных свойсгв каучуко-смоляных структур за счет прочного связывания каучука с высокостирольным поли- [c.77]

Реакции с полимерами и сополимерами стирола. Реакция хлорметилирования а-хлоралкиловыми эфирами нашла применение в промышленности полимеров для производства ионообменных смол [336—338], которые широко используются в сорбционной технике при очистке воды, сахарных соков и растворов, получаемых при гидролизе растительных продуктов и др. [c.73]

Термопластичные стеклопластики. В производстве этих материалов в качестве связующего используют алифатич. полиамиды (см. Полиамидные пластмассы), поликарбонаты, полимеры и сополимеры стирола, полипропилен, полиэтилен, полибутилен, полиацетали, полисульфоны, полиформальдегид и др. (см. также Пластические массы). Наполнителями обычно служат короткие (0,1—1,0 мм) и длинные (3—12 мм) волокна диаметром 9—13 мкм из бесщелочного алюмоборосиликатного и др. стекла степень наполнения 10—50% (по массе). [c.255]

Описаны очистка стирола от примесей 55 2 определение стирола в полимере 5543,5544 красители и окраска полимеров и сополимеров стирола 5543-5553 ИХ СКЛвЙ Ка и сварка 5554-5575 [c.330]

Приведены данные по коррозионной стойкости конструкционных и защитных материалов, применяемых для изготовления оборудования производств мономеров и полимеров акриловых мономеров и продуктов на их основе винилхлорида, его полимеров и сополимеров полиолефинов полимеров и сополимеров стирола полиформальдегида поливинилового спирта и его призводных эпоксидных полимеров эфиров целлюлозы. Обобщен опыт эксплуатации оборудования этих производств. [c.2]

Е. В. Замбровская. Синтез и исследование продуктов взаимодействия полимеров и сополимеров стирола с элементарной и однохлористой серой и исследование их сорбционной и восстановительной способности. Автореферат. М., МХТИ им. Менделеева, 1964. [c.21]

В настоящее время широко применяются такие полимеризационные материалы, как полнолефины, полимеры и сополимеры стирола, полимеры и сополимеры винилхлорида, пентапласт, фторопласты, полиформальдегид, ацетали поливинилового спирта и синтетические каучуки. [c.199]

В последнее время глинистые минералы, в частности, бентониты, используют в качестве основных компонентов стабилизирующих систем при суспензионной полимеризации и сополимеризации винильных мономеров [212, 218—222]. Такие системы позволяют получать устойчивые эмульсии и проводить суспензионную полимеризацию без диспергирующего перемешивания. Было установлено [218—222], что при использовании монтлгориллонита в качестве стабилизатора в синтезе полимеров и сополимеров стирола суспензиюннььм методом, наряду с суспензионной и латексной, протекает также [c.170]

Многие технически важные высокомолекулярные соединения синтезируют путем полимеризации с применением различных инициаторов (перекисей, гидроперекисей, азосоединений и т. д.), распадающихся в условиях реакций с образованием свободных радикалов. Методом инициированной полимеризации получают полимеры и сополимеры стирола, метилметакрилата и других эфиров метакриловой кислоты, винилацетата, винилхлорида, винилиденхлорида, акрилонитрила и ряда других мономеров. [c.30]

Для склеивания полимеров и сополимеров стирола предложена композиция, состоящая из раствора полистирола или его сополимера в хлорстироле, виннлтолуоле или другом активном растворителе, содержащем органическую перекись и смесь кобальтовых или цинковых солей карбоновой кислоты в качестве ускорите- [c.366]

В последние годы приобрела большое значение реакция нитрования и последующего восстановления полимеров и сополимеров стирола, в результате чего получаются вещества основного характера, применяемые в качестве ионообменных смол. Сульфирование полимеров стирола приводит к образованию сильных поликислот. Ионообменные смолы могут быть полиосновными, поли-кислотными или обладать смешанными функциями. Они приобрели большое значение для деминерализации воды, используемой на предприятиях. При помощи ионообменных смол обыкновенную водопроводную воду можно превратить в воду, пригодную для определения электропроводности. Эти смолы почти полностью вытеснили перегонную аппаратуру для получения дистиллированной воды для лабораторных и промышленных целей. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология