Вклад в окраску

Выражение (5-34) для константы диссоциации слабой кислоты получено при помощи двух уравнений, основанных на законах сохранения. Это уравнение материального баланса, согласно которому общее количество аниона кислоты в растворе остается постоянным, а также уравнение баланса зарядов, согласно которому раствор в целом должен оставаться нейтральным. Выражение для константы диссоциации слабой кислоты может рассматриваться как квадратное уравнение, которое решают прямым путем или методом последовательных приближений оно справедливо для растворов, кислотность которых достаточно высока, чтобы можно было пренебречь вкладом в [Н ] самодиссоциации воды. В противном случае приходится пользоваться более сложным соотношением (см. приложение 5). Кислотно-основные индикаторы сами являются слабыми кислотами или слабыми основаниями, обладающими различной окраской в диссоциированной и недиссоциированной формах. [c.257]

Окраска коллоидных растворов, как и других дисперсных систем, связана с явлениями рассеяния и поглощения света. Поглощение света имеет четко выраженный избирательный характер. Рассеяние света придает коллоиду красноватую окраску в проходящем свете и голубоватую в рассеянном. В целом окраска коллоидных растворов определяется результирующей наложения двух эффектов — рассеяния и поглощения света. С изменением степени дисперсности или формы частиц дисперсной фазы изменяется вклад обоих эффектов, что вызывает изменение окраски дисперсной системы. [c.396]

Навеску 1—2 г полиэфира растворяют в ацетоне при нагревании и после охлаждения быстро титруют 0,1 н. спиртовым раствором КОН с фенолфталеином до появления красной окраски, сохраняющейся в течение нескольких секунд. В холостом опыте определяют щелочной вклад растворителя. Кислотное число определяется количеством КОН, приходящимся на 1 г образца [c.196]

Основные функции каротиноидов в биологических тканях обусловлены главным образом их способностью поглощать свет. Роль каротиноидов в фотосинтезе, защите от вредного действия света, фототропизме и фоторецепции, а также их вклад в окраску содержащих их тканей обсуждаются во второй части данной книги. [c.84]

Флавоноиды синтезируются почти исключительно высшими растениями В их число входят антоцианы, ответственные за наиболее яркие цвета, в которые окрашены растения,— интенсивно красные, пурпурные и синие цветки и плоды. Благодаря своей яркой окраске они контрастно выделяются на фоне зеленой листвы и тем самым привлекают внимание человека и животных Другие флавоноиды также могут вносить свой вклад в формирование окраски растений, хотя на первый взгляд этот вклад и неочевиден. [c.125]

Флавоны и флавонолы практически не поглощают свет видимой области спектра, но тем не менее ответственны за белую и кремовую окраску цветков, которые без них были бы почти прозрачными. Необходимо также отметить, что флавоны и флавонолы поглощают свет в области ближнего УФ, видимого для пчел и других насекомых. Хотя эти соединения и цветки, содержащие их, кажутся нам белыми или бесцветными, они выглядят окрашенными для пчел и таким образом помогают привлекать насекомых. Флавоны и флавонолы практически всегда содержатся в листьях, хотя из-за присутствия хлорофилла они не вносят никакого вклада в их окраску. [c.139]

Вклад, вносимый хлорофиллами в окраску растительных тканей, проявляется во всеобщем распространении зеленю Во время вегетации. Все зеленые ткани высших растений содер- [c.159]

Вклад гемоглобина в окраску животных [c.176]

Цитохромы жизненно необходимы для функционирования клеток, но они не вносят никакого вклада в окраску организмов. [c.180]

Подводя итог, следует отметить, однако, что в общем вклад свободных порфиринов в окраску животных невелик. [c.183]

Для обнаружения ароматических и гетероциклических а-ал нокислот используется ксантопротеиновая реакция (реакция фенилаланин, тирозин, гистидин, триптофан). Например, п действии концентрированной азотной кислотой на тирозин ( разуется нитросоединение, окрашенное в желтый цвет. При j бавлении к нему щелочи окраска становится оранжевой в Bf ионизацией фенольной гидроксильной группы и увеличени вклада аниона в сопряжение. [c.336]

Величина "С" (смотри раздел "Расчеты") вкпючает вклад присущего пробе цвета и вклад реактива, содержащего трехвалентное железо. Следовательно, чтобы получить поправку, описанную в пункте (б), необходимо измерить собственный вклад в окраску реактива, содержащего трехвалентное железо, и этот вклад определяет величина "В". Таким образом, разность "С - В" учитывает окраску, свойственную пробе. [c.20]

Применение органических реагентов в качественном анализе привело к развитию нового метода — капельного анализа. Благодаря интенсивной окраске, возникающей при взаимодействии ионов с органическими реагентами, анализ можно проводить в капле раствора. Начиная с 1920 г. разработкой и соверщенст-вованием капельного анализа занимался Ф. Файгль. Результаты своих исследований он обобщил в вышедшей в 1954 г. монографии. Существенный вклад в эту область анализа внес также Н. А. Тананаев. [c.90]

Каротиноиды (гл. 2) являются полиенами, которые имеют хромофор, представляющий собой протяженную систему сопряженных двойных связей. Другие группы природных пигментов обязаны своей окраской другим хромофорам. В большинстве случаев в их образовании участвует сопряженная или ароматическая я-электронная система, в которой присутствуют добавочные электрон-донорные или электрон-акцеп-торные группы особенно важны атомы азота и кислорода. Разделение зарядов, характерное для молекул этого типа, может вносить значительный вклад в общую резонансную структуру, что приводит к высокой степени стабилизации, особенно в возбужденном состоянии. Поэтому необходимая для возбуждения энергия невелика, и может происходить поглощение видимого света. Этот случай хорошо иллюстрируют хиноны и аналогичные им системы, которые служат основой многих природных пигментов. Наиболее существенной особенностью других классов соединений является вклад в гетероароматиче-скую систему электронов атомов кислорода и азота, не участвующих в образовании связей. [c.21]

Хиноны представляют собой большую и довольно гетерогенную груииу соединений. Их окраска варьирует от бледно-желтой через оранжевую, красную, иуриурную и коричневую до иочтп черной. Они являются важными пигментами у ряда грибов, лишайников и некоторых групп беспозвоночных животных. Хиноны широко распространены также у высших растений, но, как правило, содержатся в тканях, которые обычно не видны, например в коре, ядровой древесине и корнях. Они редко вносят заметный вклад в наружную окраску высших растений. Некоторые хиноны, однако, являлись основой важнейших красителей еще в античные времена, например хны и марены. [c.92]

Изопренилированные хиноны убихинон, пластохинон и т. п., которые обнаруживаются у всех высших растений, не принимают участия в формировании окраски этих растений. Другие хиноны, особенно нафтохиноны и антрахиноны, чрезвычайно широко распространены в различных тканях высших растений, но и они редко вносят существенный вклад в их окраску. В то же время они часто обусловливают окраску,-обычно желтую, оранжевую или коричневую, плесневых и высших грибов, а также лишайников. [c.105]

Из всех флавоноидов именно антоцианы вносят наибольший вклад в формирование окраски растений. Эти соединения ярко окрашены в оранжевый, красный, пурпурный или синий цвет и обусловливают окраску почти всех красно-синих цветков. Известный пример — красная роза, за окраску которой ответственны производные цианидина. Была установлена четкая корреляция между окраской цветков и структурой антоцианов, которые в них содержатся. В ходе систематического [c.137]

Вклад в окраску растений других классов флавонои--ДОВ обычно менее очевиден, правда халконы, и особенно ауроны, иногда ответственны за окраску желтых цветков, иапример у львиного зева Antirrhinum majus. [c.139]

Среди беспозвоночных обусловленная гемоглобином окраска наблюдается у многих многощетинковых и однощетинковых кольчатых червей (например, у мотыля ), а также при некоторых условиях у ветвистоусых и листоногих rusta eae. Однако гемоглобин вносит свой вклад в окраску лишь небольшого числа животных, позвоночных и беспозвоночных. [c.176]

Вероятно, наиболее важными простыми (т. е. неполимерными) Ы-гетероцнклическими пигментами в животном царстве после тетрапирролов являются птерины. Общепринято рассматривать одновременно с ними очень близкие к птеринам пурины и флавины. Хотя пурины и не поглощают видимый свет, тем не менее они ответственны за структурную белую и другие структурные окраски у многих животных (гл. 1). Флавины вносят незначительный вклад во внешнюю окраску организмов, однако рибофлавин является важной фоторецепторной молекулой, и мы его рассмотрим в гл. И. [c.224]

Распространение в природе. Пурины аденин (6.4) и гуанин (6.5) встречаются у всех организмов, будучи компонентами нуклеиновых кислот и нуклеотидов. Гуанин является также одним из пуринов, участвующих в формировании и распределении окраски у животных, мочевая кислота (6.6) также чрезвычайно широко распространена, тогда как ксантин (6.7) и изогуанин (6.8) встречаются реже. Эти пурины не поглощают видимый свет, но для них характерно сильное поглощение в УФ-свете, и поэтому некоторые животные, главным образом насекомые, могут их видеть. Пурины вносят важный вклад в окрашивание животных благодаря своему участию в формировании структурной окраски, особенно белого и сереб- [c.225]

Несмотря на повсеместное распространение в природе, рибофлавин редко участвует в формировании внешней окраски живых организмов и никогда — у высших растений. Микроорганизмы, используемые для промышленного получения рибофлавина, могут окрашиваться им в желтый цвет, однако обычно они представляют собой искусственно полученные мутантные штаммы, для которых желтая окраска никакого значения не имеет. Иногда рибофлавин вносит свой вклад в желтую окраску у беспозвоночных, таких, как пиявки и черви, и может быть главным желтым пигментом наружных покровов голотурий Holothuria forskali. [c.231]

Интенсивность дымчатой окраски образцов, окрашенных электролизом в вакууме, может быть повышена путем у-облучения, хотя и не может таким образом быть доведена до уровня насыщения, характерного для радиационных центров в исходных образцах. Наблюдаемый эффект возрастания плотности окраски при у облучении можно объяснить особенностями окрашивания при электролизе в вакууме. Поскольку процесс окрашивания при этом сводится в сущности к выносу эквивалентного количества электронов и катионов-компенсаторов, то он лимитируется количеством и подвижностью ионов — носителей заряда. В тех случаях, когда зарядовая компенсация осуществляется не щелочными ионами, а малоподвижными интерстиционными ионами типа Mg +, Ре +, Са + и другими, соответствующее количество центров не будет преобразовываться в центры дымчатой окраски при электролизе. В то же время при у-облучении природа компенсатора гораздо меньше влияет на процесс окрашивания (исключая случай, когда компенсатором является протон), и указанные центры вносят дополнительный вклад в окраску. То, что при этом достигается уровень насыщения исходных образцов, можно объяснить частичной нейтрализацией АЬцентров водородом, а в основном— выносом щелочных ионов нз кристалла, 144 [c.144]

Вклад ионов железа в окраску ярко-зеленых жадеитов крайне незначителен. В случае серовато-зеленых и зеленовато-серых образцов основным красящим компонентом являются ионы железа. Сравнительное изучение оптического поглощения образцов природного жадеита ярко-зеленого цвета и облагораживание по методике, разработанной во ВНИИСИМСе, показало существенное 248 [c.248]

Став на сторону теории электролитической диссоциации, В. Оствальд внес существенный вклад в эту теорию и ее приложения. В 1894 г. он пред-лбжил рассматривать аналитические реакции как ионные и объяснять цвет растворов специфической окраской ионов. [c.168]

Интенсивная окраска соединений этого типа может быть объяснена с учетом нескольких резонансных структур флавена. По-видимому, основной вклад имеет оксониевая структура. [c.384]

Новый метод анализа аминокислот быстро развивался. Появилась возможность с его помощью приступить к решению ряда сложных, казавшихся неразрешимыми проблем, и прежде всего проблёмы определения первичной структуры белков. Вскоре стало очевидным, что анализ аминокислот в его первоначальном варианте слишком трудоемок и недостаточно эффективен. Ввиду этого был поставлен ряд исследований по механизации трудоемких операций и совершенствованию организации эксперимента. Основной вклад в решение этих задач вновь внесла группа исследователей под руководством Мура и Стайна [4]. Благодаря проведению реакции аминокислот с нингидрином в проточном капиллярном реакторе и измерению интенсивности окраски на регистрирующем проточном фотометре трудоемкая обработка фракции была преобразована в непрерывный процесс. Таким образом, на основе аналитического метода был создан новый прибор — аминокислотный анализатор. Выпуск и дальнейшее усовершенствование этого прибора были предприняты промышленными фирмами. Последующие усилия были направлены на повышение эффективности и чувствительности анализа. Первое время причиной низкой эффективности прибора служила длительность элюирования. Основой для дальнейшей оптимизации процесса послужила теоретическая работа Гамильтона [5], в которой было показано, что повышения эффективности можно достигнуть путем увеличения скорости подачи элюента и уменьшения размеров зерен ионита. В результате многочисленных модификаций ионитов (а эта работа все еще продолжается) удалось более чем в 10 раз сократить время элюирования без снижения разрешения. Сокращение продолжительности анализа [c.306]

И снова вдумчивый Мозандер продолжает своя поиски неторопливый Мозандер не спешит опубликовать полученные результаты на страницах научных журналов. Ланта-новые фракции, полученные разными путями, только почти похожи друг на друга. Не кроется ли что-либо за этим почти Ученый мир не может понять, почему Мозандер все еще ничего не опубликовал относительно лантана — восклицает Вёлер 25 февраля 1840 г., а Мозандер тем временем размышляет Если нагреть ланта-новую землю и обработать ее азотной кислотой, из фильтрата выпадает коричневый осадок окись же лантана белого цвета. Откуда берется окраска . В 1841 г. Мозандер приходит к выводу, что окись лантана загрязнена новой землей. Она получает название дидим — близнец — в знак того, что как две капли воды похожа па окись лан- тана. Берцелиус говорит по этому поводу Мозандер Ч заявил о новом металле, находящемся с лантаном в церите, металле, который сопровождает церий и иттрий всюду, где они встречаются... Окись этого металла имеет корич- уД невый цвет, дает розовые соли слабо-розовый цвет иттрие-.Хц ых и цериевых солей объясняется его присутствием... л Окись дидима настолько хорошо похожа на окись лантана и церия, что едв а ли существует другой путь их разделения, нежели повторная кристаллизация их солей... . Последняя фраза очень многозначительна, по мы немного подождем с ее обсуждением. Упомянем пока, что Берцелиус сам принял некоторое участие в открытии дидима это было очередным его вкладом в пауку о редкоземельных элементах. [c.17]

Связь между цветом красителя и его структурой обсуждается в работе [103а]. Увеличение вклада полярных структур в возбужденном состоянии красителя приводит к углублению цвета. В связи с этим введение в исходную цветную компоненту заместителей, стабилизирующих полярные структуры конечного красителя типа Ыб, сопровождается углублением окраски. С другой стороны, группы, понижающие вклад поляризованных структур, вызывают гипсохромный сдвиг полосы поглощения красителя. Ниже указаны [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология