Бензойная кислота и бензиловый спирт (из бензальдегида)

Бензальдегид, НзО Бензойная кислота, бензиловый спирт Ag в 40%-ном этаноле (50%-ном диоксане) с добавками щелочи, 50° С, 4 ч, превращение 62% (75%), активность падает в ряду Ag. Со, N1, Си [249] = [c.1295]

Бензойная кислота -с — -1- Бензальдегид, бензиловый спирт [c.433]

Эти соединения имеют большое значение в промышленности, поскольку при их гидролизе образуются бензиловый спирт, бензальдегид и бензойная кислота. [c.138]

Бензиловый эфир бензойной кислоты получают из бензальдегида в присутствии этилата алюминия, а также из хлористого бензила и бензоата натрия - или из бензилового спирта и хлористого бензоила . [c.737]

При нитровании образуются последовательно изомерные моно- и ди-нитротолуолы. В конечной стадии получается 2,4,6-тринитротолуол (тротил). При каталитическом окислении толуола получается бензиловый спирт, бензальдегид, бензойная кислота и малеиновый ангидрид. [c.53]

Толуол применяют как растворитель для полимеров, а также в качестве сырья при синтезе бензола, бензойной кислоты, 2,4,6-тринитротолуола, толу-идина, используемого в производстве красителей, диизоцианатов и далее полиуретанов, бензилового спирта, бензальдегида, п-крезола, сахарина и др. [c.521]

Бензиловый спирт Бензальдегид [бензойная кислота] Си (восстановленная) 180—280° С [361, 362] Си на пемзе оптим. 300° С, 1, 33 ч Выход 80% [405] [c.1252]

Бензиловый спирт Бензальдегид (1), бензойная кислота (П), Н О Си—Ag на пемзе 300—350° С, спирт воздух = 5 750 (по объему). Выход <76,5% (I), <16% И [535] [c.1304]

Каким путем, пользуясь только химическими методами, можно разделить. смесь бензилового спирта, бензальдегида и бензойной кислоты Напишите уравнения последовательных реакций. [c.145]

Предложен новый окисляющий агент, называемый перекисью никеля, который представляет собой водную смесь высших окислов никеля черного цвета, образующуюся при обработке сульфата никеля в щелоч-1юм растворе гипохлоритом натрия (Накагава, 1962). Насыш,енные первичные спирты, обладающие достаточной растворимостью в воде, в щелочном растворе быстро окисляются этим реагентом до соответствующих кислот. Бензиловый спирт при действии щелочного реагента с высоким выходом окисляется до бензойной кислоты, но его можно окислить до бензальдегида при действии небольшого избытка перекиси никеля, используя в качестве растворителя бензол. Аллиловые спирты также могут быть окислены таким образом до альдегидов. [c.464]

Бензойная кислота /ОН -<о — + Бензальдегид, бензиловый спирт [c.396]

Селективный состав, вес. бензиловый спирт. . бензальдегид. ... бензойная кислота. . фенилнитрометан. . нитротолуолы. ... [c.192]

Бензиловый спирт Бензальдегид. . Бензойная кислота Фенилнитрометан Нитротолуолы. . Неизвестные вещества [c.193]

Из толуола свободнорадикальным хлорированием можно р зависимости от продолжительности реакции и количества введенного в реакцию хлора получать продукты разной степени замещения — хлористый бензил, хлористый бензилиден и бензо-трихлорид. Гидролизом этих хлоридов получают соответственно бензиловый спирт, бензальдегид и бензойную кислоту. [c.94]

Окисление заканчивается при наличии в реакционной массе значительного количества толуола. Кроме бензойной кислоты и продуктов промежуточных степеней окисления толуола — бензилового спирта, бензальдегида, бензилового эфира бензойной кислоты — в реакционной массе присутствуют в небольшом количестве [c.1803]

Бензиловый спирт Бензальдегид Бензойная кислота [c.436]

ВОГО ангидрида, бензиловый спирт пе был обнаружен в продуктах окисле ния, но его можно выделить при более высоких давлениях. При тех же условиях со значительным выходом были выделены бензальдегид и бензойная кислота. Известно также, что свободная карбоксильная группа довольно легко разлагается при повышенных температурах в присутствии многих металлов и окислов металлов. Следовательно, из бензойной кислоты могут образоваться бензол и двуокись углерода, а бензол может дальше окисляться до малеинового ангидрида и, наконец, до двуокиси углерода и воды. [c.12]

С помощью каких химических реакций можно разделить следующие смеси а) бензола с анилином б) бензола с тиофеном в) фенола с бензиловым спиртом г) бензальдегида с бензойной кислотой д) хинолина с изохино-лином [c.176]

Такая окислительно-восстановительная реакция характерна именно для альдегидов, она известна под названием реакции Канниццаро — Тищенко. Более простой случай подобной реакции — превращение бензальдегида в смесь бензилового спирта и бензойной кислоты [c.186]

Приведите схемы получения бензальдегида из а) бензола б) толуола в) бензилового спирта г) бензойной кислоты [c.179]

Реакция Канниццаро. Эта реакция, открытая итальянским ученым Канниццаро, заключается в том, что в присутствии концентрированного раствора щелочи нз двух молекул бензальдегида одна восстанавливается с образованием бензилового спирта, а другая при этом окисляется в бензойную кислоту. [c.288]

После охлаждения продукт реакции взбалтывают с 20 мл воды, отделяют образовавшееся масло и еще раз взбалтывают его с таким же количеством воды. Промытое масло перегоняют в вакууме. Вначале отгоняется бензиловый спирт и непрореагировавший бензальдегид вместе с небольшим количеством воды. При дальнейшей перегонке температура быстро поднимается до температуры кипения бензилового зфира бензойной кислоты, который собирают при т. кип. 184 185°/15 мм рт. ст. Продукт содержит около 99% эфира (примечание 3). [c.736]

Каталитическая активность ионов меди и железа, как впервые было установлено М. А. Проскурниным и Е. В. Борелко [208], проявляется также при радиационном окислении ароматических углеводородов в водном растворе. Выход фенола в присутствий сульфатов железа и меди при 150—200°С, давлении кислорода 30 кгс/см2 и у Облучении Со достигает соответственно 2,5% и 3,5% в расчете на исходный бензол [187—193] состав побочных продуктов [191] примерно такой же, как при нерадиационном окислении. При окислении в подобных условиях толуола [205] (1 мл толуола на 15 мл водного раствора солей железа или меди, 30 кгс/см2 Ог, 100—200 °С) образуются бензальдегид, бензойная кислота, бензиловый спирт и крезолы, причем количецгво продуктов окисления СНз-группы примерно в 10—15 раз превышает количество крезолов. Окисление ароматических углеводородов под действием ультразвуковых волн, УФ-света, нейтронов, а-ча-стиц, у- и рентгеновского облучения может протекать и в отсутствие катализаторов [173, 176], однако выходы фенолов при этом незначительны. [c.289]

В промышленности в крупных масштабах освоено производство бензойной кислоты из толуола. Процесс, разработанный за рубежом [60], предполагает окисление воздухом при температуре 150—170°С в присутствии солей кобальта (1—3-10- моль на моль толуола) и давлении 10—16 кгс/см . Реакционная масса содержит кроме непрореагировавшего толуола 32% бензойной кислоты, 1,4% бензальдегида, 0,18% бензилового спирта, небольшие количества уксусной кислоты, ацетофенона, бензилформиата, бензилацетата и бензилбензоата, дифенилметана и дифенилэта-на. При фракционировании из реакционной массы выделяют толуол, фракцию побочных продуктов (бензальдегид и бензиловый спирт), бензойную кислоту чистотой до 99,85% и кубовый оста- [c.152]

При хроматографировании сырой бензойной кислоты обнаружены примеси бензальдегид, бензилформиат, ацетофенон, беизилацетат, бензиловый спирт, бензилбутират, дифенил, а также компонент со временем удерживания 10 жгш. 40 сек, который не удалось индентифицировать хроматографически. Некоторые пробы неочищенной бензойной кислоты содержат также заметные количества бензилбензоата. Суммарное количество органических примесей в сырой кислоте колеблется в пределах 6—17%. [c.138]

Реакционная смесь (оксидат), получаемая при жидкофазном каталитическом окислении толуола кислородом воздуха (или кислородсодержащим газом), составлена из компонентов, относящихся к самым различным классам соединений. Наряду с целевым компонентом — бензойной кислотой, оксидат содержит бензальдегид, бензиловый спирт, эфиры бензилового спирта и ряда низших жирных кислот (беизилформиат, -ацетат, -пропионат. -бутират). бензилбензоат, углеводороды ряда дифенила. [c.155]

Главным продуктом превращения бензальдегида является толуол, частично деметплирующийся в бензол. Однако одновременно протекают реакции конденсации и реакция Тищенко — Канниццаро, приводящая к бензойной кислоте и бензиловому спирту. Оба эти вещества, особенно бензиловый сиирт, очевидно, быстро восстанавливаются. [c.194]

Аналогично альдегидам жирного ряда, бензальдегид образуется при окислении бензилового спирта СбНг.СНгОН или нри перегонке смеси кальциевых солей бензойной и муравьиной кислот. [c.625]

Первый путь — окисление толуола, при этом через промежуточную стадию бензилового спирта образуется бензальдегид. Второй путь — получение хлористого бензилидена хлорированием толуола в боковую цепь и гидролиз хлористого бензилидена до бенз-альдегнда. Главная трудность в осуществлении обоих процессов — необходимость остановить окисление или хлорирование на промежуточной стадии при дальнейшем окислении бензальдегида легко получается бензойная кислота, а в хлористый бензилиден при дальнейшем хлорировании вступает третий атом хлора, образующийся бензотрихлорид при гидролизе также превращается в бензойную кислоту. [c.181]

Название ароматические соединения появилось в связи с тем, что многие соединения этого ряда впервые были выделены из природных смол и бальзамов н обладали приятным ароматным запахом. Так, еще в XVI в. из бензойной смолы были выделены бензойная кислота и бензиловый спирт, из масла горького миндаля— бензальдегид, из толубальзама — толуол, из сосновой смолы — цимол и т. д. [c.8]

При отступлении от приведенной прописи возможно образование побочных веществ. Например, при перегреве реакционной массы образуется дибензиловый эфир СдН СНзОСНаС Нз, который трудно отделить, так как его температура кипения близка к температуре кипения бензилового эфйра бензойной кислоты. При изменении очередности добавления реактивов, т. е. при добавлении бензальдегида к бензилату натрия, особенно когда последний еще не остыл, температура реакционной массы повышается выше 100°, причем опять-таки образуется дибензиловый эфир. Побочные реакции наблюдаются и тогда, когда бензиловый спирт загрязнен бензальдегидом. [c.737]