Метод Нойеса

Описанный процесс основан на методе Нойеса и Гебеля , согласно которому нагревают эквимолекулярные количества уксуснокислого аммония и уксусной кислоты уксусная кислота ускоряет как дегидратацию уксуснокислого аммония, так и гидролиз ацетамида. [c.65]

В растворах двухосновных кислот, первый расчет константы второй ступени диссоциации К2 выполнил в 1893 г. Нойес [54] из измерений скорости инверсии сахарозы. Как метод Нойеса для расчета К1, гак и другие ранние методы, основанные на потенциометрических [59], кондуктометрических [44, 75] измерениях, на работах по распределению [44] и на определении растворимости двуокиси углерода [23], требовали независимого знания первой константы диссоциации К. Эта величина получалась из измерений, относящихся к растворам, в которых происходила только первая ступень диссоциации. Лишь в 1924 г. были получены одновременно как значения К, так и К1 по данным для растворов, в которых сосуществовали три формы НгВ, не- и В2-[6]. [c.26]

Фосфорная кислота со значениями рКа = 2,2 7,1 и 12,3 пред ставляет собой пример полиэлектролита, не нуждающегося в корректировке по методу Нойеса, в то время как лимонная [c.48]

В табл. 3.1 приводится пример вещества (янтарная кислота), значения рКа которого достаточно близки, чтобы оказывать влияние друг на друга. Величины рКа без поправки на активность, приведенные в столбце 3 табл. 3.1, были вычислены для пары монокарбоновых кислот, также как и табл. 2.1. В столбце 4 табл. 3.1 приведены точные значения рКа, полученные по методу Нойеса, как показано в табл. 3.2. [c.49]

Те же соотношения сохраняются и в случае определения времени разложения любой доли исходной концентрации (т. е. не обязательно определять т,/,, можно определить, например, т,/, или т,/,). Этот метод называют иногда методом Оствальда — Нойеса. [c.335]

Определение порядка реакции методом Оствальда — Нойеса (интегральный метод) [c.330]

Решение. Поскольку реакция протекала между эквивалентными количествами исходных веществ и к концу обоих опытов концентрация иода уменьшилась ровно в 3 раза, порядок этой реакции можно определить по методу Оствальда — Нойеса [c.340]

Определение порядка реакции методом Оствальда—Нойеса (интегральный метод) [c.349]

Существуют и другие методы определения порядка реакции. Среди них следует отметить метод Оствальда — Нойеса (см. пример 4, стр. 311). [c.293]

Для определения порядка реакции можно воспользоваться методом Оствальда—Нойеса, так как в обоих опытах к моменту регистрации пробы прореагировала одна и та же часть вещества (1/3 осталась 2/3 прореагировало) [c.24]

Метод Оствальда—Нойеса. [c.27]

Метод, предложенный Нойесом не дает такого активного сплава, как вышеописанные способы. Для получения диэтилцинка из чистых иодидов препарат Нойеса дает хорошие результаты, но если для реакции берут смесь йодистых и бромистых алкилов, то выходы ниже. [c.251]

Ход анализа объектов, содержащих редкие элементы, подроб- но рассмотрен в книге Нойеса и Брея [383]. Опробование материалов, содержащих благородные металлы, при переработке полиметаллического сырья и отбор проб рассмотрены в [464]. Опубликованы обзоры методов обнаружения золота [128, 492, 759]. [c.64]

Метод Оствальда-Нойеса. Этот метод применяется для определения порядка реакции по отношению к каждому из реагирующих веществ. Пусть в реакцию вступают вещества А, В и С, причем [c.17]

Однако, если данные титрования показывают, что рКа обеих групп отличаются друг от друга меньше, чем на 2,7 единицы, то обычно применяемые методы расчета не могут дать точных результатов. Определение конца титрования после прибавления первого эквивалента затруднено, так как титрование второй группы начинается прежде, чем кончается титрование первой. В таких случаях точный результат титрования может быть получен при использовании следующего метода расчета, предложенного Нойесом [c.48]

Дегалоидирование соответствующих предельных и непредельных полигалогенидов является одним из ранних и до настоящего времени наиболее важных методов синтеза алленов. Еще в 1888 г. Нортон и Нойес получили метилаллен нагреванием 1,2,2,3-тетрахлорбутана в этиловом спирте в присутствии меди и цинка. В дальнейшем дегалоидирование стали проводить по методике Густавсона — Демьянова цинковой пылью в этиловом спирте " [c.91]

Выбранный фрагмент ДНК (в данном случае из генома дрозофилы) встраивали в плазмиду, которую отбирали, размножали и очищали методами генной инженерии (1). Затем ее линеаризировали обработкой рестриктазой, не затрагивающей встроенный фрагмент (2). После этого с помощью ограниченного гидролиза экзо-нуклеазой III (30 мин при 0°) удаляли с З -концов каждой из нитей около 300 оснований (3). Обработанную таким образом ДНК сажали на активированную по методу Нойеса и Старка (см. выше) л-амино-бензилоксиметилцеллюлозу. Ковалентное присоединение происходило по однопитевым концам молекулы (через Се гуаниловых остатков). Так получали сорбент с экспонированными, заранее выбранными фрагментами двунитевой ДНК (4). [c.425]

Константы кислотной диссоцна.аш определялись методом потенциометрического титрования. Расчеты двухступенчатых равновесий производились по способу наименьших квадратов с использованием ЭВМ Наири-2 по методу Нойеса [5]. [c.26]

Методика анализов. Значения рКа определены с использованием прибора марки рН-340 [3], Стеклянный и хлорсеребряиый электроды калибровались по стандартным буферным водным растворам с pH 4,01 и 6,86, а также по водно-спиртовому буферу с pH 6,07 [4], 25 мл 0,015 М раствора кислоты в водном этаноле ( 80%) оттитро-вывалось 0,1 М спиртовым КО 4, На кривой титрования наблюдался один суммарный скачок потенциала, для обсчета ио когорому обеих констант диссоциации использовался метод Нойеса [3], Вычисления выполнены с помощью ЭВМ Наири-2 , Инфракрасные спектры снимались на двухлучевом спектрофотометре Спектромом-2000 , Анализируемые вещества брались в виде суспензии в вазелиновом масле. [c.28]

При не очень больших [Р] уравнение (4.26) достаточно хорошо линеаризуется в координатах (4.20), и, таким образом, с помощью этого уравнения трудно отличить комплексообразование в основном состоянии от влияния нестационарной диффузии (рис. 4,26). Это приводит к тому, что разные авторы одни и те же экспериментальные факты интерпретируют по-разному. Так, например, отклонения зависимости фо/ф от линейной при тушении ароматических углеводородов четыреххлористым углеродом Боуэн и Меткалф интерпретируют только как комплексообразование, а Нойес — только как следствие нестационарной диффузии. Следует отметить, однако, что комплексообразование обычно обнаруживается и другими методами (например, методами УФ- и ЯМР-спектроскопии), но значения констант комплексообразования, получаемые лю- [c.189]

Нойес В., Векельхайд В. Методы фотохимического синтеза органических веществ. Изд. ИЛ, 1951. [c.391]

Де Кеппер и Эпштейн [53] выделили десять реакций в механизме для системы Бриггса — Раушера (Б—Р), которые частично перекрываются с предложенными Нойесом и Фарроу [151 и Куком [47]. Были определены пределы начальных концентраций Га и Юз , в которых осуществляются колебания, и проведен их расчет цифровым методом. [c.94]

Ганапатисубраманян и Нойес 80] составили для этой реакции модель из семи дифференциальных уравнений, однако решения этих уравнений, полученные цифровым методом, не коррелируют с хаотическими колебаниями, описанными в предыдущей работе. [c.111]

Использование солей двухвалентной меди в окислительной конденсации ацетиленовых углеводородов основано на том, что при обработке ацетиленида одновалентной меди хлорной медью образуется диацетилен (установлено Нойесом и Такером в 1897 г. 181). Последующие работы вкратце рассмотрены в разделе Механизм реакции Гляаера (стр. 257). По применяемому в настоящее время методу [165] этинильное соединение нагревают или выдерживают при комнатной температуре в присутствии избытка ацетата дйухвалентной меди в пиридиновом растворе. Образование производного одновалентной меди в ходе реакции сопровождается изменением цвета гомогенного раствора от первоначального глубокого синего до зеленоватого. Производное одновалентной меди считают необходимым промежуточным соединением в реакции Глязера, но введение в реакционную смесь солей одновалентной меди для инициирования реакции не обязательно, так как в соли двухвалентной меди, по-види-мому, присутствуют следы одновалентной меди, что достаточно для начала реакции. Преимущество подобной методики состоит в том, что выпадение в осадок производного одновалентной меди наблюдается весьма редко. Конденсация наблюдается даже в тех случаях, когда реакционная смесь содержит лишь каталитические количества иона двухвалентной меди при условии, что он регенерируется при пропускании кислорода через реакционную смесь. Однако в указанных условиях конденсация протекает медленно. [c.256]

Если по каким-либо причинам безводный этиловый спирт недоступен, то его можно приготовить одним из описанных ниже методов. Классический метод состоит в кипячении спирта с обратным холодильником в присутствии окиси кальция с последующей фракционированной перегонкой. Литература, посвященная этому методу, особенно обширна. (См., например, статьи Нойеса [1387] и Деннера и Гильдебранда [483].) Иногда наблюдается помутнение абсолютного спирта, осушенного с помощью окиси кальция, что, по-видимому, связано с гидролизом этилата кальция. Этого можно избежать, проводя тщательную перегонку спирта, в процессе которой удаляются все соли кальция. [c.309]

Мы опишем анализ этой группы по методу, разработанному А. Нойесом и его учениками. Первоначальный осадок сульфидов обрабатывают раствором многосернистого натрия, который растворяет сульфиды ртути, мышьяка, сурьмы н олова в остатке остаются свинец, висмут, медь и кадмий. считающиеся нераст1В0 римыми в многосернистом натрии или аммонии. [c.201]

В таблице дается (в нес1солько измененном виде) метод, приведенный Нойесом в его руководстве по качественному анализу. [c.281]

По схеме анализа Нойеса и Брэя титан и цирконий, если только они ие были предварительно осаждены путем гидролиза, осаждаются вместе с группой железа по ацетатному методу при рН=5,5. Осадок растворяют в соляной кислоте и удаляют из раствора галлий вместе с железом [c.594]

Нойес и впоследствии Кинг с сотр. [15] изучали кинетику растворения в более определенных гидродинамических условиях посредством вращения растворяемого тела, имеющего форму цилиндра, в жидкости. В этом методе, так же как и при перемешивании мешалкой, мы имеем дело с чрезвычайно сильной искусственной турбулизацией. При больших скоростях вращения Кинг ваб-людал прямую пропорциональность между скоростью растворения и числом оборотов, что отвечает постоянному значению критерия Стэнтона, не зависящему от критерия Рейнольдса. Однако наблюдаемая при этом зависимость скорости растворения от коэффициента диффузии и вязкости раствора показывает, что зависимость критерия Стэнтона от критерия Прандтля остается достаточно сильной. [c.68]

Еще одним нестационарным методом является импульсный фотолиз, применяемый как релаксационный метод, если фотолитические продукты вызывают только небольшие отклонения от равновесия (например, при необратимом выделении продуктов фотолиза из равновесной смеси). Необходимые сведения по импульсному фотолизу имеются в статье Портера [6]. В этой связи можно упомянуть также импульсный радиолиз, который вследствие высокой энергии квантов обычно приводит к образованию множества различных продуктов. Фо-тостационарные методы обсуждались в ранней работе Нойеса и Уэл- [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология