Медные соли

Одним нз простейших примеров внутрикомплексной соли является медная соль аминоуксусной кислоты NH2—СНг—СООН, (гликоколя) [c.124]

Пропаргиловый спирт кипит при 113°, бутиндиол при 1 мм рт. ст. — при 105—108°. Пропаргиловый сппрт частичным восстановлением может быть переведен в аллиловый спирт, последний дальнейшим восстановлением — в пропиловый спирт. Раствором хлорной меди (двухвалентной) медная соль пропаргилового спирта окисляется в гександиин-2,4-диол-1,б согласно реакции [c.251]

Очистка хлоридом меди. В этом процессе для превращения меркаптанов в дисульфиды используется окислительная способность, свойственная медным солям. Меркаптаны непосредственно окисляются в дисульфиды, минуя промежуточные стадии. Поэтому очистка обходится без введения в систему элементарной серы извне, и полисульфиды не образуются. В промышленной практике работают с хлоридом меди в концентрированном солевом растворе. Последний приготавливается посредством растворения сульфата меди в водном растворе хлористого натра [88, 117 — 120]. [c.245]

В растворе медной соли определенного состава, этаи ке и пей пе растворяется. Из фракции С4 изобутен, например, можно извлечь 65%-пой серной кислотой с соблюдением условий, при которых другие компоненты по фракции в реакцию не вступают. [c.70]

Из солей меди вырабатывают большое количество минеральных красок, разнообразных по цвету зеленых, синих, коричневых, фиолетовых и черных. Все соли меди ядовиты, поэтому медную посуду лудят, т. е. покрывают внутри слоем олова, чтобы предотвратить возможность образования медных солей. [c.574]

Аммиачный раствор хло )истой меди дает желтую медную соль [c.36]

Присутствие ацетилена и его соединений во фракции С4 недопустимо с точки зрения качества выделяемого дивинила и безопасности работы узла выделения медными солями. В связи с этим фракция С4 газов пиролиза предварительно очищается от ацетиленистых соединений селективным гидрированием, превращая их в дивинил. [c.253]

Запассивированный металл теряет некоторые свои свойства, которыми он обладает в активном состоянии так, запассивированное железо не вытесняет медь из раствора медных солей это происходит вследствие сдвига потенциала пассивированной поверхности в положительную сторону. [c.61]

Газофазный синтез винилацетата осуществляют с гетерогенным катализатором (Р(1 на 8Юо, АЬОз или на алюмосиликате с добавкой ацетата натрия), в котором роль медных солей выполняет носитель, способствующий окислению Р(1 в двухвалентную форму [c.452]

И пиридином В присутствии меди, медных солей или иода [52]. Для объяснения механизма этой реакции предполагается, что образованию эфира предшествует диспропорционирование [c.15]

Замещение аминогруппы на галоид путем диазотирования представляет мало интереса с точки зрения химии органических соединений серы. Сульфогруппа не оказывает заметного влияния на эту реакцию. Некоторые синтезы проведены ещё до открытия каталитического действия меди и медных солей, так что выходы были, вероятно, невелики и в большинстве случаев они не указаны. [c.158]

Купронафт (смесь медных солей нафтеновых кислот) Купроцин (цинковая + медная соль этилбисдитиокарбаминовой кислоты) 1) 1100 [0.341 I) 4080 [0.76] [c.430]

Деактиваторы металлов. Для повышения эффективности антиокислительных присадок Иногда вводят в бензин соединения, подавляющие каталитическое действие металлов на окисление топлив (деактиваторы). Деактиваторы вводят в топливо совместно с антиокислителями в концентрациях в 5— 10 раз меньших. Они могут быть также компонентами двух- и трехкомпонентных присадок. Особенно необходимо добавление деактиваторов к бензинам, содержащим ионы меди после очистки от меркаптанов при помощи медных солей. [c.363]

Медные соли, ярко-зеленого цвета, применяются для пропитки тканей канатов и других материалов с целью сделать их не поддающимися воздействию бактерий, но ядом для последних является только медь. [c.138]

Фосфаты металлов. Медная соль нирофосфорной кислоты. Промышленный процесс полимеризации осуществлялся с углеводородной фракцией Сз—С [65], содержавшей около 45% олефинов. В качестве катализатора использовалась медная соль нирофосфорной кислоты, приготовляемая смешением пирофосфата меди с равным объемом гранулированного древесного угля. Состав типичного сырья был следующий 0,7 % объемн. жидкого этилена, 3,2% этана, 10,6% пропилена, 17,8% пропана, 9,9% изобутана, 12,2 % изобутилена, 20,1 % / -бутиленов, 24,2 % и-бутана и 1,3% пентанов. При полимеризации этого сырья в одноступенчатом процессе при 205°, давлении 61 ат и скорости подачи сырья 0,7 л/час на 0,5 кг катализатора 88 % олефинов превращалось в жидкие продукты. [c.199]

Хлористая медь и другие соединения меди весьма полезны для выделения и очистки диенов с сопряженными двойными связями. По Френсису в 1951 г. в США был выдан 21 патент на процесс поглощения олефинов модными солями [5]. Твердая безводная полухлористая медь образует твердый комплекс с этиленом [231, а также с пропиленом и изобутиленом, однако эти комплексы оказываются стойкими только нри высоком парциальном давлении этих олефинов. Водный раствор полухлористой меди и хлористого аммония образует комплексы с циклопентеном и циклогексеном, которые разлагаются приблизительно при 90 с выделением олефинов [18]. Было предложено применять водные растворы медных солей, содержащие соли дныетиланплина, для поглощения этилона из газов с 10% этилена для нолучения концентрированного этилена рекомен/ овалось нагревание [12]. [c.388]

В период разработки процесса получения чистого бутадиена для производства синтетического каучука поглощение его водными растворами аммиачномедпых солея стало одним из промышленных методов [8]. Основная методика заключалась в абсорбции бутадиена раствором основной медной соли с pH от 9,5 до 12,5 с последующим выделением бутадиена нагреванием раствора. Бутилены также поглощаются раствором, но они выделяются из него при более низкой температуре, после чего можно получить бутадиен чистотой в 98%. Тот н е общий метод применялся для очистки изопрена [17]. С нинериленом водный кислый раствор полухлористой меди и хлористого аммония образует комплекс, который при нагревании выделяет нри 43—48° г ис-форму, а при 65° — почти чистую транс-форму [3, 24]. Изопрен выделяется из комплекса с полухлористой медью при нагревании от 35 до 65° [211. Наиболее раннее применение хлористой меди для выделения бутадиена описано Филером в 1931 г. [4]. [c.388]

Снизить нагарообразование в двигателях внутреннего сгорания можно применением ртутьсодержащих присадок (дибутилртуть), которые совместимы с другими добавками, а также добавлением органических солей щелочноземельных металлов и металлов, образующих амфотерные гидроксиды [306 пат. США 3036905 япон. пат. 4540 франц. пат. 1252898]. Кроме того, в качестве противонагарной присадки применяют раствор медных солей хлорзамещен-ных кислот в керосине добавляемая к жидкому топливу в количестве 1 % присадка рекомендуется для дизельных и реактивных [c.271]

В результате частичной атаки по другому ненасыщенному атому углерода из а-олефинов в качестве побочных продуктов получается небольшое количество альдегидов, например нз пропилена — проиионовый альдегид. Кроме того (особенно при окислении высших олефинов) за счет хлорирующего действия хлоридов меди побочно образуются хлоркетоны, количество которых возрастает с повышением концентрации медных солей и кислотности раствора. Выход хлоркетона при окислении н-бутилена может достигать 10— 30%, поэтому необходимы меры для снижения выхода или для полезного использования этого побочного продукта. [c.448]

Нафтенат меди — медная соль нафтеновых кислот. Представляет собой вязкую липкую массу зеленого цвета. Содержание меди в продукте не менее 9%, воды — не более 5%, механических примесей не более 0,2% допускаются следы растворимых в воде сернокислых солей. Растворимые в воде соли меди должны отсрствовать, реакция водной вытяжки нейтральная. Выпускается химической промышленностью и применяется в качестве антисептика при пропитке силовых кабелей и в качестве присадки в некоторых смазках (ПРГС). [c.688]

От обыкновенных карбоновых кислот нефти асфальтогеновые кислоты отличаются более высоким молекулярным весом и трудной растворимостыв в воде натровых солей медные соли их не растворяются в бензине. Элементарный состав этих кислот показывает, что в их состав входит углерод, водород, кислород и до 3% серы. [c.461]

В зависимости от предполагаемого содерн ания в анализируемом образце фенолов все количество фильтрата или часть его переносят в перегонную колбу, разбавляют дистиллированной водой до 150—200 мл, подщелачивают по фегголфталеину и перегоняют с учетом того, чтобы остаток в перегонной колбе по охлаждении можно было бы количественно перевести в мерную колбу па 250 мл (отгон выбрасывают). Содержимое мерной колбы доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают и отфильтровывают от осадка. Для отгона летучих фенолов в перегонную колбу берут или весь последний фильтрат или же часть его и доводят дистиллированной водой до объема 100—150 лл. Затем сюда добавляют концентрированный раствор сернокислой меди до неисчезающей голубоватой окраски медной соли, подкисляют серной кислотой (1 3) по метиловому оранжевому и перегоняют до минимально возможного остатка. [c.797]

Веллингер и Мюллер [38], исследуя окисление масла при 110° в течение 50—250 час. в присутствии медных солей органических кислот и металлической меди, констатировали, что 1) скорость образования осадка пропорциональна количеству меди или медной соли и 2) катализатор с течением времени теряет свою активность, и с рпределенного момента окисление идет так же, как и в отсутствии катализатора. [c.288]

Различные кобальтовые и медные соли [365] сульфоуксусной и сульфопропионовой кислот, включая ряд комплексных соединений, содержащих пиридин, послужили объектом детального исследования. Вследствие различия в кислотности сульфо- и карбоксильной групп, можно предполагать, что кислые соли являются сульфокислыми, а не уксуснокислыми. Обычные соли сульфоуксусной кислоты получены различными исследователями при изучении ее синтеза и реакций. При взаимодействии пятихлористого фосфора С натриевой солью кислоты происходит одновременно хлорирование [366] и образование хлорангидрида. Из сухой серебряной соли и иодистого эти.ла получается [325а, 367] диэтиловый эфир кислоты, который разлагается при перегонке. Непосредственным действием спирта кислота превращается в моно-этиловый эфир НОзЗСНгСООСаН [322]. [c.166]

Выше указано (стр. 132), что превращение цистина или цистеипа в таурин можно осуществить путем окисления и декарбоксйлиро-вания [154, 155а,б]. Образующаяся в качестве промежуточного, продукта цистеиновая кислота (а-амино-Р-сульфопропионовая кислота) может быть получена различными путями. Цистин окисляется кислородом в присутствии соляной, но не серной кислоты [388]. Медные соли ускоряют реакцию [389]. Перекись водорода является удовлетворительным окислителем, особенно в присутствии ванадиевой, вольфрамовой или молибденовой кислот [390] или сернокислой соли двухвалентного железа [391]. Окисление иодом в кислом растворе протекает практически количественно. [392] [c.169]

Надсерная кислота также дает хорошие результаты [393]. Исследование кинетики окисления сернокислым таллием показало, что-эта реакция является бимолекулярным процессом с энергией активации, равной 24,200 кал [394]. При обработке цистина серебряной или медной солями происходит сложная реакция, заключающаяся в том, что цистин частью восстанавливается в цистеин и частью, окисляется в цистеиновую [394,395] или в сульфиновую кислоту. Как показано Оимонсеном [396], при окислении цистина иодом сульфиновая кислота образуется, повидимому, в качестве проме- [c.169]

Сульфирование дифенила. Описано несколько способов получения дифенил-4-сульфокислоты. Она образуется при нагревании дифенила с равным по весу [472] тройным количеством [473] или с 32%-ным избытком серной кислоты [474] и может быть отделена от одновременно образующейся дисульфокислоты вследствие мало 11 растворимости своей медной соли. Более высокий выход (90%) получается при ведении реакции в нитробензольном растворе [475]. Тот же продукт реакции образуется при нагревании дифенила с хлорсульфоновой кислотой [476] до 50° втетрахлорэтаново№ растворе. [c.73]

Открытая Бортло в 1901 г. растворимость этилена в растворах некоторых медных солей [17] была подробно изучена Тропшем и Маттоксом [18]. Они обнаружили, что твердый хлорид одновалентной меди образует с эти- [c.175]