Взаимодействие с цианистыми солями

Реакция Зандмейера можег быть использована и для синтеза нитрилов, которые образуются пр i взаимодействии соответствующей соли диазония (О—5°С) с растворои цианистой меди в избытке цианистого калия [ u2( N)2+K N 50°С], как показано на примере о-толунитрила [c.260]

При взаимодействии -оксисульфокислот с цианистыми солями щелочных металлов сульфогруппа легко обменивается на циан [c.145]

Обычно нитрил гликолевой кислоты получали взаимодействием формальдегида и цианистых солей щелочных металлов в водном растворе . Описанный выше процесс является модификацией указанного способа. Новейшим успехом в этом направлении является метод циангидринного обмена - . [c.355]

Б. Взаимодействие с цианистыми солями [c.491]

Относительное количество обоих изомеров, образующихся при реакции, зависит в основном от взятой цианистой соли. Изонитрилы получаются в качестве преобладающего продукта реакции при действии цианистого серебра на низшие галоидные алкилы. При реакции сначала образуется двойное соединение с цианистым серебром, из которого при прибавлении концентрированного раствора цианистого калия выделяется свободный изонитрил. При взаимодействии иодистых алкилов с цианистой ртутью или цианистым цинком образуется продукт с высоким содержанием изонитрила [c.491]

Наиболее распространенный способ производства солей тяжелых металлов состоит в обменном разложении цианистых солей щелочных металлов с солями тяжелых металлов. Наиболее чистые цианиды получаются при взаимодействии солей тяжелых металлов с раствором синильной кислоты. К.] [c.41]

Способ производства нитрила янтарной кислоты, отличающийся тем, что дигалоидопроизводное этилена взаимодействует с цианистой солью щелочных металлов в растворе 90—98%-ного этилового спирта. [c.139]

При обработке цианплава водой из него выщелачиваются цианиды. При взаимодействии полученного раствора с кислотами, например с серной кислотой, выделяется газообразный цианистый водород, который может быть сконденсирован в жидкую синильную кислоту или поглощен щелочами. Таким способом получаются чистые цианистые соли, например [c.668]

Известный метод получения этой кислоты состоит во взаимодействии моноэтилового спирта этилеНдиамина с цианистыми солями и формальдегидом в щелочной среде с последующим подкислением реакционного раствора концентрированной соляной кислотой [3]. Однако в литературе отсутствуют данные ш выделению этой жислоты из раствора. Очевидно, выделение кислоты представляет трудности в связи с высокой растворимостью в воде. [c.39]

При взаимодействии цианистого водорода с нитратом серебра выпадает осадок цианида серебра, а дициан не осаждается. Избыточное количество нитрата серебра титруют по методу Фольгарда раствором роданида калия в присутствии индикатора — раствора соли железа (П1). [c.780]

К галидам близки по химическому характеру цианистые соли цинка и его аналогов [3( N)2]. Все они образуются при взаимодействии в растворе ионов Э" [c.200]

Например, по методу Л а с с е н я азот открывают таким образом в маленькой, запаянной с одного конца стеклянной трубочке прокаливают немного исследуемого вещества с маленьким кусочком металлического калия при этом вещество обугливается и из калия, углерода и содержащегося в исследуемом веществе азота образуется цианистый калий. Трубочку погружают в небольшое количество воды, вследствие чего она лопается, а образовавшийся цианистый калий растворяется в воде. Раствор отфильтровывают от осколков стекла и угля. К полученному раствору, содержащему цианистый калий, прибавляют растворов солей закиси железа, например, железного купороса и солей окиси железа, например,. хлорного железа так как кроме цианистого калия в растворе содержится едкое кали, образуются осадки гидратов закиси и окиси железа. После этого прибавляют соляной кислоты, вследствие чего снова образуются соли железа. Но так как при взаимодействии цианистого калия с солями закиси железа образуется железистосинеродистый калий, по растворении выпавших гидратов окиси и закиси железа остается осадок образовавшейся из железистосинеродистого калия и хлорного железа берлинской лазури. Образование берлинской лазури свидетельствует о содержании в исследуемом веществе азота. [c.202]

Цианиды других металлов или очень трудно растворимы в воде, или вовсе не растворяются в ней.. Почти полной иерастворнмостью цианида серебра пользуются для количественного определения как ионов серебра, так и ионов циана. Однако эти труднорастворимые цианиды часто обладают той особенностью, что они легко растворяются в растворах цианистых солей щелочных металлов. Это связано с те.м, что они взаимодействуют с цианидами щелочных металлов, образуя комплексные соли. Так, например, 4 молекулы Na N соединяются с 1 молекулой Fe( N)2 в железистосинеродистын натрий (ферроцианид натрия) [c.233]

В результате взаимодействия рудных минералов с растворами в процессе переработки руд и концентратов в жидкую фазу пульпы переходят различные соли. Кроме того, в ней содержатся вводимые в технологический процесс реагенты цианистые соли, флотационные реагенты, цинк и др. [c.597]

В растворе накопляются и нерегенерируемые соли, образующиеся в результате окисления гидросульфида аммония, образования продуктов взаимодействия компонентов раствора с цианистым водородом, а также при омылении цианистого водорода. Как правило, эти процессы более интенсивно идут в случае использования поташа. [c.184]

Химическая сорбция (хемосорбция, хемисорбция) газов, паров или растворенных веществ происходит при их взаимодействии с твердыми или жидкими поглотителями. Образование обычных соединений при хемосорбции сопровождается также образованием комплексных соединений на поверхности окислов и солей координационно ненасыщенных металлов. Для аналитической химии важна хемосорбция сероводорода, цианистого водорода, аммиака, галогенокислот и галогенов, окиси углерода, кислорода и других соединений. [c.77]

Цианистые электролиты. Так как до сих пор не удается исключить из гальванического производства чрезвычайно ядовитые цианистые растворы, необходилю при обращении с ними помнить, что смертельная доза цианистой соли составляет всего 1 жг,причем яд действует при попадании как в желудок, так и в кровь, вызывая за несколько минут паралич и смерть. Особо опасна синильная кислота (цианистый водород), образующаяся при взаимодействии цианистых солей с кислотами. Она сильно летуча и может проникнуть в организм еще и через дыхательные пути. [c.268]

Для приготовления электролита следует исходить из закисной цианистой соли СиСЫ, которая при взаимодействии с цианидом натрия или калия в растворе образует соответствующую ком-лексную соль меди [c.400]

Как видно из приведенных примеров, реакция между галоидалкилами и цианидами протекает отнюдь не легко, и для ее осуществления требуется высокая температура и длительное взаимодействие исходных вешеств. Соединения с более подвижным галоидом, например хлоруксусный эфир, реагируют быстрее. Для превращения в циануксусный эфир хлоруксусный эфир достаточно нагревать с метилалкогольным раствором цианистого калия в колбе, соединенной с обратным холодильником, в течение 4 час. Попытки ускорить реакцию применением меди в качестве катализатора, повидимому могут иметь успех,- так как работы Розен-мунда 1 показали, что даже ароматические галоидзамещенные соединения, которые в обычных условиях почти не реакционноспособны, в присутствии меди вступают во взаимодействие с солями синильной, роданистоБодородной, сернистой и мышьяковистой кислот. [c.40]

Дианпроизводные. Циангруппу можно ввести в бензольное кольцо или в положение 4 пиридинового кольца изохинолина пут м обработки бромизо-хинолинов цианистой медью при повышенной температуре [442]. 5-Цианизо-хинолин получается также сухой перегонкой изохинолин-5-сульфокислоты с железистосинеродистым калием [443]. 1-Циан-Н-алкилтетрагидроизохино-лины и 1-циан-Ы-алкил-1,2-дигидроизохинолины образуются при взаимодействии цианистого натрия с четвертичными солями 3,4-дигидроизохинолина или соответственно с четвертичными солями изохинолина. Эти реакции четвертичных солей легко обратимы диссоциация происходит в разбавленных водных растворах кислот или оснований (стр. 334 и 339). [c.326]

Соли синильной кислоты при взаимодействии с галоидными алкилами или с алкилсульфатами дают одновременно два рода цианистых соединений, именно нитрилы R- N и изонитрилы, R-N (см. ниже). Некоторые из этих солей, напр., Ag N, образуют преимущественно изонитрилы, другие же, напр., K N — главным образом, нитрилы, что заставляло предполагать различие структуры самих солей-. Позднейшие работы показали однако, что одна и та же цианистая соль может при реакции с галоидопроизводными и алкил-сульфатами образовать меняющиеся относительные количества нитрила и изонитрила, прежде всего, в зависимости от температуры реакции. Кроме того, важную роль играет среда цианистые соли в растворах с уменьшением концентрации, т. е. с увеличением ионизации дают все большие выхода нитрилов Таким образом, в свободном состоянии, цианистые соли должны обладать, повидимому, изо-структурой, и при ведении реакции в отсутствии ионизирующего растворителя первым продуктом будет изонитрил, который затем, при повышении температуры, переходит нацело или частично в нитрил [c.130]

Функциональные производные иона ВюН з образуются, как это показали Афтандилиан и сотр. [145, 146], если на декаборан действовать солями. Так, цианопроизводное получено при взаимодействии цианистого натрия и декаборана в диметиловом эфире этиленгликоля [c.393]

При действии цианистых солей щелочных металлов на гидратированную двуокись рения образуются комплексные двойные цианистые соли рения [6]. С цианистым калием получается соединение Кз[Ве0(СК)40Н], а в кислых растворах, судя по потенциометрическим измерениям, присутствует двухвалентный ион [Ке(СК4) (0Н)2]". При добавлении спирта к продукту взаимодействия водного раствора гидразина, перрената калия и цианистого калия были получены бледнорозовые кристаллы состава К2МаВеО(СК)4. Неожиданное присутствие натрия следует, повидимому, объяснить примесью какой-нибудь натриевой соли в исходном цианиде. [c.87]

В результате взаимодействия цианистого калия с бисульфитом калия получается калиевая соль аминометандисульфоновой кислоты, которая при диазотировании превращается в соответствующее диазосоединение. Последнее реагирует с избытком сульфита, образуя прэизвэдноэ гидразинсульфоновой кислоты, которое в результате гидролиза дает гидразин [31,32] [c.21]

При мокром способе цианистый водород получают взаимодействием цианплава с серной кислотой. Для предотвращения выделения ядовитого для растений сероводорода при разложении сульфидных примесей к реакционной смеси добавляют соединения свинца. На каждые 100 г цианплава расходуют 300 г 10%-ного раствора углекислого свинца и 180—185 г (100 мл) серной кислоты плотностью 1,80—1,84. Реакцию проводят в специальной водонепроницаемой и кислотостойкой посуде. Мокрый способ позволяет более полно выделить цианистый водород из препарата. Однако даже при самых благоприятных условиях в остатках цианплава или в растворе остается большое количество неразложив-шихся цианистых солей. Для обезвреживания их используют суспензию гидрата закиси железа Ре(0Н)2, который получают, приливая к раствору железного купороса раствор едкой щелочи. При этом образуется менее токсичное цианистое железо, а при избытке цианистого натрия — еще менее ядовитый железосинеродистый натрий [c.222]

Получение а-нафтилацетонитрила. а-Нафтилацетонитрил получается при взаимодействии нафтилгалоидметана с цианистыми солями в среде водных метилового и этилового спиртов [c.276]

Гидролиз нафтилацетонитрила. Синтез последнего осуществляют взаимодействием хлорметилированного нафталина с цианистыми солями [c.172]

Соединения, содержащие циангруппу в фенильном радикале, получали взаимодействием соответствующих бромфенилсиланов или силоксанов с цианистыми солями [9, ПО, 154—156. Эти реакции проводят в полярном растворителе (диэтилформамиде, бензонитриле [154], пиридине [156]). [c.354]

Обоснованием такого представления явились следующие факты. При взаимодействии цианистого калия с калиевой солью этилсерной кислоты был получен этиловый эфир синильной кислоты СгНбСЫ, который при очистке путем перегонки оказался смесью двух веществ одно из этих веществ кипело при 78 С, а другое — при 98 С [c.314]

Аммиак после охлаждения ПКГ содержится в свободном состоянии в газе-4 и в виде растворенных солей аммония в НСВ, образовавшихся при взаимодействии аммиака с сероводородом, оксидом уг 1ерода (IV), хлористым водородом, цианистым водородом и другими кислыми компонентами ПКГ. Эти соли по отношению к нагреванию делятся на две группы [c.177]

Этот метод был усовершенствован Н. Д. Зелинским и Г. Л. Стад-никовым. Они предложили действовать на альдегид или кетон смесью ЫН4С1 и КСЫ. Образующийся при обменной реакции этих солей цианистый аммоний (НН4СЫ) взаимодействует с альдегидом или кетоном — выделяется вода и сразу получается аминонитрил СН = 0 NH. N E=N [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология