Вскрытие едким кали

Вскрытие едким кали [c.123]

При вскрытии танталита-колумбита едким кали получается более хорошая очистка от сопутствующих элементов вследствие образования растворимых в воде ниобата и танталата калия. Сплавление ведется в железных тиглях (аналогично процессу [c.123]

Вскрытие феррониобия сплавлением с едким кали [c.124]

При добавлении к раствору хлористого натрия осаждаются малорастворимые танталат и ниобат натрия Примеси Si, W, Sn и частично Ti остаются в растворе Затем осадок ниобатов и танталатов разлагают серной или соляной кислотой до окисей Едкое кали в этом процессе можно заменить поташом при этом необходимо повысить температуру вскрытия [c.124]

Твердое едкое кали й виде гранул или монолита обычно поставляется в стальных барабанах емкостью по 100 и 200 кг, жидкая щелочь — в стальных цистернах. Приготовление электролита на крупных установках электролиза воды производится в отдельном помещении вымыванием щелочи из барабанов водой. В баке для растворения имеется несколько гнезд в виде корзины, куда вверх дном устанавливают предварительно вскрытые барабаны со щелочью. В каждом гнезде имеется штуцер, соединенный с насосом для подачи дистиллята или раствора. Струя воды под напором растворяет щелочь в барабане, свободно стекает в бак и снова подается насосом в барабан до полного вымывания щелочи. Пустые барабаны заменяют заполненными и продолжают растворение до получения концентрированных растворов электролита. По окончании растворения щелочи в бак добавляют очищенную воду в количестве, необходимом для образования 32—35%-ного раствора, используемого при электролизе воды, и тщательно перемешивают при помощи циркуляционного насоса. Для удаления механических примесей электролит фильтруют через плотную никелевую сетку и перекачивают в хранилища, откуда по мере надобности забирают для заполнения или подпитки электролизеров. [c.197]

Часто требуется измельчить едкое кали и едкий натр. Они иногда фасуются в палочках, тогда задача измельчения облегчается гранулированные едкие щелочи измельчения не требуют. Главная трудность при измельчении крупных кусков щелочей — необходимость произвести его быстро, тем самым избежать увлажнения препарата (щелочи обладают высокой гигроскопичностью) и поглощения СО2 из воздуха. Приступая к измельчению щелочи, нужно тщательно подготовить все необходимое зажженную горелку, металлический нож для вскрытия парафинового слоя на пробке и парафи-нирования банки после этого, фарфоровую чашку, тигельные щипцы, молоток, листы плотной бумаги, защитные очки. Когда все готово, открывают банку, для чего по краям пробки проводят ножом разрез, пробку приподнимают и из банки чистыми тигельными щипцами берут кусок щелочи. Кладут его на лист плотной бумаги. Наложив нож, ударяют по нему молотком, быстро переносят куски в чашку и растворяют в дистиллированной воде. После этого нагревают нож, и с его помощью парафинируют банки с оставшейся щелочью. [c.234]

Взаимодействие иода с фторидами. Наилучшим способом получения пентафторида иода является прямое взаимодействие составляющих его галогенов [1 ]. Между тем, еще задолго до открытия Муассаном свободного фтора, внимание исследователей привлекали реакции между галогенами и фтористыми солями. Так, Каммерер [2] проводил реакцию между иодом и фторидом серебра. Сухие исходные препараты нагревали в эвакуированной запаянной стеклянной ампуле при 70—80° С до исчезновения цвета иода (фторид серебра в исходной смеси находился в избыточном количестве). Газообразные продукты реакции после вскрытия ампулы собирались под слоем ртути и далее поглощались раствором едкого кали. Иод не мог быть обнаружен простыми качественными реакциями, так как в растворе он находился в виде перйодата калия, что послужило причиной ошибочного заключения о выделении в этой реакции свободного фтора. Позднее предполагали [3], что в этом случае происходило образование нентафторида иода. Однако и это утверждение было ошибочным. В настоящее время известно [4], что в указанных условиях получается гептафторид иода [c.256]

Тонкоизмельченный лепидолит также может быть подвергнут спеканию с сульфатом калия как при низкой температуре [7], так и при 1500° 8] литий извлекается из спека горячей водой. Перешедшие в раствор тяжелые металлы осаждаются едким кали. Лепидолит может быть вскрыт также спеканием тонкоизмельченного минерала с гипсом в соотношении 1 1/2 при температуре красного каления. Спек экстрагируется горячей водой, тяжелые и щелочноземельные металлы осаждаются смесью аммиака, сульфида и оксалата аммония [9]. [c.76]

Технология соединений циркония. Промышленные способы раз ложения циркона основаны на сплавлении его со щелочами или содой спекании с содой, известью, известняком или мелом, кислыми фтори дами или комплексными фторосиликатами щелочных металлов. Наи большее распространение получили методы сплавления с едким нат ром, спекания с мелом и гексафторосиликатом калия. Способы разло жения циркона сплавлением со щелочами, спеканием с карбонатами щелочных и щелочноземельных металлов могут быть объединены в одну группу вследствие сходства механизма реакций, протекающих при вскрытии, сходства образующихся продуктов и общности способов выделения циркония из растворов. Широкое распространение получило хлорирование, обладающее рядом преимуществ по сравнению с перечисленными выше способами. [c.313]

Для вскрытия монацита в некоторых случаях прибегают к сплавлению с едким натром и содой [355] или с бифторидом калия [321]. Иногда применяют также смесь равных частей карбоната натрия и калия. Однако лучще пользоваться одним карбонатом натрия, так как при обработке больших количеств минерала соли калия сильно адсорбируются осадками и затрудняют последующий ход анализа. [c.159]

При вскрытии трупов лиц, погибших в результате отравления перманганатом калия, характерными считаются ожог слизистой оболочки, напоминающий отравление едкими веществами, дегенеративные изменения паренхиматозных органов, главным образом сердца, печени, почек (О. И. Глазова). [c.313]

Выбор типа щелочного реагента для вскрытия колумбит-танталитовых концентратов определяется составом концентрата и требованиями, предъявляемыми к чистоте конечного продукта. При сплавлении с калиевыми щелочами на последующих стадиях более полно отделяются примеси кремния, олова, титана и вольфрама. Едкий натр как более дешевый реагент используют во всех случаях, когда полученные соединения удовлетворяют техническим условиям по содержанию примесей. При сплавлении с бисульфатом калия или натрия достигается более высокая степень разложения концентрата. Однако при водной обработке сплава часть ниобия и тантала остается в водном растворе, что ведет к потерям ценных компонентов. Этот недостаток и трудности аппаратурного оформления процесса ограничивают его промышленное использование. [c.512]

Способ 2. Для того чтобы не производить вскрытия NbaOs, можно взять в качестве исходного вещества свежеосажденный гидрат пентаоксида ниобия (ниобиевую кислоту) или ниобат калия. После растворения в едком кали раствор должен иметь pH 13—14. Далее действуют, как указано при описании способа 1. [c.1572]

Папучеиие пропиоиитрила. 3,1 г цианистого калии и 7,5 г иодистого этила нагревают в запаянной трубке прн 150° в течение 16 час. Так как иодистый этил при запаиваниц трубки легко разлагается, цианистый калий помещают в трубку, затем оггягивают ее конец в капилляр и засасывают йодистый этил путем последовательного нагревания и охлаждения. По вскрытии трубки ее содержимое вместе с 20 воды переносят в колбу, споласкивают 2 см спирта, прибавляют 2 см раствора едкого кали и перегоняют. Выход около 55%. [c.39]

Для разлохсения циркониевых минералов применяют также сплавление с едким кали или едким натром. Цирконий при последующем растворении плава в воде переходит в гидроксид, легко растворимый в кислотах. Смесь щелочи и пероксида натрия применяют для вскрытия труд-норазлагаемых руд. [c.136]

Смесь спиртового раствора 1 моля третичного амина, 2 молей уксусной кислоты и 1,1. моля тетра нитрометана нагревают в запамной трубке в течение 3 час. При этом развивается значительное давление. Поэтому в трубку не следует помещать слшиком большое количество смеси и необходимо соблюдать осгубую осторожность прн вскрытии трубки. По окончании реакции содержимое трубки выливают в делительную воронку, в которой находится раствор едкого кали (20 см 33%-ного раствора едкого кали и 100 iw воды на каждые 10 г третичного амина). Смесь взбалтывают, прибавляют Р1асыщенный раствор поваренной соли и извлекают эфиром.. Эфирную вытяжку промывают водой, после чего механически взбалтывают с разбавленной -серной кислотой (10 см 3 V серной кислоты и 60 см воды). Эфирный раствор высушивают безводным сернокислым натрием и растворитель отгоняют. [c.358]

В технологии редких металлов для вскрытия силикатных или фосфорных руд применяют едкий натр, иногда едкое кали. Щелочи используют в виде концентрированных растворов при температуре 200°С или в виде расплава. Температура плавления едкого натра 318° С. В качестве продуктов такого вскрытия ь олучаются окислы, гидратированные окислы и гидроокиси ме- таллов и растворимые в воде фосфаты и силикаты натрия. [c.117]

Для вскрытия слюд Арфведзон предлагал спекать анализируемый минерал с поташем в соотношении 1 3 [5]. Для вскрытия сподумена Берцелиус [4] предлагал нагревание с едким кали и последующее выпаривание с азотной кислотой. Лепидолиг может быть вскрыт сплавлением со щелочами с последующей обработкой водой и кипячением. Тяжелые металлы и, частично, двуокись кремния осаждаются карбонатом аммония оставшаяся кремнекислота осаждается кипячением с аммиачным раствором окиси цинка [6]. [c.76]

Полученный таким образом углеводород поглощен в абсолютном спирте, охлажденном снеговой водой. Насыщенный спиртовой раствор углеводорода запаян в трубки, в которые предварительно было помещено едкое кали в палочках, и нагрет в течение 12 час. при 170—180°. При вскрытии трубок после нагревания замечается довольно значительное давление выделяющийся газ представляет неизмененный аллилен. [c.60]

Бывший в деле аллен был приготовлен но способу Густавсона и Демьянова. Исходным веществом для его получения служил бромистый аллил с т. кип. 72°. Полученный из него трибромгидрин плавился при 15° и застывал при 0°. При перегонке с порошковатым едким кали трибромгидрин был переведен в дибромпронилен, который кипел при 139—145° последний продукт был обработан цинковой пылью, следуя указаниям Густавсона и Демьянова [23]. Полученный таким образом газ не давал осадка при пропускании через аммиачный раствор полухлористой меди. При разбавлении водой аммиачного раствора после пропускания газа осадка тоже не получено, но на кончике проводящей газ трубки замечена пленка медного соединения. Следовательно, аллен, бывший у меня в руках, содержал аллилен, хотя и в минимальном количестве. Газ был собран в абсолютном спирте, охлажденном снеговой водой насыщенный спиртовой раствор углеводорода был запаян в трубки, в которые предварительно было помещено едкое кали в палочках, и нагрет 12 час. нри 160—170°. При вскрытии трубок после нагревания выделяется непрореагировавший аллен, который при пропускании в аммиачный раствор полухлористой меди образует только пленку медного соединения на копчике проводящей трубочки, но по разбавлении водой аммиачного раствора после пропускания газа получается уже значительный осадок медного соединения. Таким образом, не вошедший в реакцию аллен после нагре- [c.64]

Сплавление с гидросульфатом калия или гидросульфатом натрия. Сплавлением (в соотношении 1 3) и последующей обработкой сплава водой получают гидратированные окислы ниобия и тантала, загрязненные оловянной, вольфрамовой, кремниевой кислотами. При обработке осадка полисульфидом аммония примеси переходят в раствор в форме тиосолей. После солянокислого выщелачивания, удаляющего сульфиды железа и других металлов, остающуюся соль направляют на разделения ниобия и тантала. Выбор типа щелочного реагента для вскрытия колумбито-танталитовых концентратов определяется составом концентрата и требованиями, предъявляемыми к чистоте конечного продукта. При сплавлении с калиевыми щелочами на последующих стадиях более полно отделяются примеси Si, Sn, Ti, W. Едкий натр как более дешевый реагент используют во всех случаях, когда полученные соединения удовлетворяют техническим условиям по содержанию примесей. При сплавлении с KHSO4 или NaHS04 достигается более высокая степень разложения концентрата. Однако при водной обработке сплава часть ниобия и тантала остается в водном растворе,что ведет к потерям ценных компонентов. Этот недостаток и трудности аппаратурного оформления процесса ограничивают его промышленное использование. [c.69]

Фосфатные м и н е р а л ы — монацит и ксенотим — чаще всего разлагают концентрированной серной кислотой [150], иногда в присутствии плавиковой кислоты [233]. Так как процесс разложения монацита серной кислотой довольно продолл<ителен, вместо носледне рекомендуют пользоваться горячей концентрировашюй хлорной кислотой [149]. Для вскрытия монацита иногда прибегают к сплавлению с едким натром и содой [221 или с бифторидом калия [95]. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология