Частицы простые

В работах [2, 341, 342] на основе данных, полученных методами вычислительного эксперимента, была установлена связь между наблюдаемыми в тонких прослойках микроструктурными эффектами и локальной пространственной упорядоченностью частиц простых жидкостей. Для водных систем у поверхности можно ожидать также изменения структуры водородных связей. С целью исследования влияния поверхности на структурные и Р(к) термодинамические характеристики воды были выполнены расчеты для нескольких модельных систем. [c.121]

В Приложениях I—П1 приведены в табличной форме термодинамические свойства частиц, простых веществ и некоторых химических соединений при 298,15 К и при высоких температурах. Эти таблицы дают возможность самостоятельно проверить применение описанных соотношений и проследить закономерности, кроме того, они предоставляют основные данные для практических расчетов и для приближенного определения величин на основе методов сравнительного расчета. Таблицы дают, в частности, возможность, располагая данными о свойствах интересующего вещества при [c.312]

Принцип центробежно-гравитационного разделения сыпучих материалов основан на том, что при вращении материалов вместе с несущей средой или без нее более крупные частицы, обладая большей центробежной силой, перемещаются в радиальном направлении к периферии, вытесняя к центру более мелкие частицы. Простейшим сепаратором этого типа является циклон (рис. 234). Носитель (гав или жидкость), содержащий твердые (или жидкие) частицы, через [c.307]

Возможна также изомеризация возбужденной частицы. Простейшим примером такого процесса является фотоизомеризация азобензола, у которого в бирадикальном возбужденном состоянии становится возможным вращение вокруг связи N—N [c.122]

Соотношение (3) позволяет в хорошем приближении рассчитать молярную (моль/л) концентрацию соли в ее насыщенном растворе при этом не учитывается, в каком виде находятся растворенные частицы. Простая зависимость между растворимостью и произведением растворимости может быть установлена лишь в том случае, если ионы не участвуют в каких-либо других равновесиях. В этом случае для растворимости (моль/л) вещества состава А Вл справедлива следующая фор- [c.372]

В результате проявления такого свойства, как валентность, атомы химических элементов взаимодействуют друг с другом, образуя молекулы простых или сложных веществ. Таким образом, молекула рассматривается как наименьшая частица простого или сложного вещества, сохраняющая его состав и свойства. [c.95]

Связь между частицами простого вещества Металлическая (катионно-электронная) Ковалентная неполярная [c.301]

Все химические вещества состоят из частиц простые частицы называются атомами, а сложные-молекулами. [c.7]

Наименьшая частица простого вещества или соединения, способная сушествовать самостоятельно, называется молекула. [c.94]

Веществ очень много. В настоящее время ученые знают около 3 миллионов органических и около 100 тысяч неорганических (минеральных) веществ. Для облегчения изучения веществ их классифицируют по различным признакам. Так, все известные вещества можно разделить на четыре большие группы элементарные частицы, простые вещества, сложные вещества и смеси. [c.5]

В первых четырех главах рассмотрен стационарный массо- и теплоперенос к каплям и пузырям (главы 1 и 2) и к твердым частицам (главы 3 и 4) при больших числах Пекле в отсутствие объемных химических реакций при диффузионном режиме химической реакции на меж-фазной поверхности. При этом сначала рассматриваются частицы простой формы (сфера, цилиндр) в потоке простой структуры. Далее исследуется влияние изменения формы частиц, усложнения структуры потока, взаимодействия частиц между собой. В главе 5 учитывается влияние поверхностной или объемной химической реакции, протекающей с конечной скоростью при больших числах Пекле. Массо- и теплообмену реагирующих частиц с потоком газа (малые числа Пекле) посвящена глава 6. Содержание главы 7 составили нестационарные задачи массо- и теплопереноса. [c.7]

Решение задачи о диффузионном извлечении из неподвижного слоя монодисперсного материала может быть получено для частиц простейших форм [10, 11]. [c.121]

Источником этой энергии служит кинетическая энергия движущихся частиц. Большинство столкновений дает меньше энергии, чем это минимальное количество, и поэтому безрезультатно сталкивающиеся частицы просто разлетаются в разные стороны. Только жесткие столкновения между частицами, одна из которых или обе движутся необычно быстро, обладают [c.52]

В некоторых случаях газообразные продукты с уносимыми твердыми частицами просто выбрасывают в атмосферу, считая, что выделение этих частиц слишком трудоемко ввиду их малого размера (менее 2 мкм) и наличия примесей. Однако требования предъявляемые в настоящее время к охране окружающей среды делают невозможным дальнейший выброс отходящих газов процесса производства алюминия в атмосферу. [c.125]

Прежде всего, следует иметь в виду, что электростатическое взаимодействие частиц гарантированно сводится к отталкиванию только при равном потенциале поверхности двух взаимодействующих частиц. В случае одноименного по знаку, но разного по величине потенциала электростатическое взаимодействие неоднозначно — на больших (по сравнению с толщиной двойного слоя) расстояниях оно положительно (частицы отталкиваются), а на малых расстояниях знак сил меняется, т. е. одноименно заряженные частицы притягиваются. Физическая природа обращения знака электростатического взаимодействия одноименно заряженных частиц проста она та же, что и природа притяжения легких предметов наэлектризованным телом — это индукционное взаимодействие сильно заряженного и незаряженного тел. Достаточно очевидно, что если незаряженное тело на самом деле окажется слабо заряженным одноименно с заряженным телом, то это не устранит индукционное взаимодействие. Нечто подобное происходит и при взаимодействии двойных электрических слоев. Полное количественное описание этого взаимодействия приводится в книге Б. В. Дерягина с соавторами [21]. По ряду причин здесь не приводится [c.634]

Настоящий раздел посвящен исследованию соотнощения между удельной поверхностью размельченного твердого тела и некоторым параметром или параметрами, которые характеризуют размер частиц. В этом разделе мы будем говорить главным образом о частицах простейшей формы, рассмотрим также и частицы неодинаковых размеров. [c.34]

ЗАВИСИМОСТЬ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ ОТ РАЗМЕРА ЧАСТИЦЫ ДЛЯ ЧАСТИЦ ПРОСТЕЙШИХ ФОРМ [c.38]

Рассмотрим теперь зависимость удельной поверхности от размеров частиц для систем, состоящих из частиц простейшей формы с неодинаковыми размерами. Рассмотрим по очереди кубические и сферические частицы, а также частицы в виде стержней и пластинок. [c.38]

Предположение равенства значений 1)5 и нельзя считать обоснованным. Во-первых, это фактически означает совпадение слоя Штерна с границей скольжения жидкости относительно частицы в электрическом поле, что, по-видимому, мало вероятно. Во-вторых, вычисление -потенциала из скорости перемещения частиц требует учета ряда явлений (эффектов поляризации двойного слоя и т. д.), теория которых развита только для частиц простой формы [102]. [c.56]

Атом является самой мелкой частицей простого вещества. Молекула воды состоит из двух атомов водорода и одного атома кислорода. [c.4]

Осадок представляет собой пористый слой. Жидкость движется в пространстве между частицами. Это пространство можно рассматривать как систему сообщающихся пор переменного сечения. Поскольку частицы обычно мелкие, поры имеют небольшие размеры и движение жидкости в них ламинарное. Длина и форма пор определяются размерами и формой частиц. Простейшая модель движения жидкости через слой осадка может быть получена, если представить этот слой в виде системы пор одинакового диаметра. Связь между существенными параметрами процесса фильтрования можно выявить с помощью формулы Дарси (П. 94) [c.250]

Псевдоожиженный слой ограничен вертикальными стенками аппарата. На этих стенках должны обращаться в нуль нормальные компоненты скорости газа (жидкости) и твердых частиц. Простейшее волновое решение вида (3,3-14), удовлетворяющее этим условиям, получается, если в качестве волнового вектора взять вектор, направленный вертикально вверх [c.85]

Задача диффузионного извлечения компонента из неподвижного слоя монодисперсного материала для частиц простейших форм рассматривается в литературе [10]. [c.136]

Регулирование скорости подачи твердых частиц простейшим способом можно осуществить различными степенями открытия задвижки (рис. 118). [c.270]

Способность проводить электрический ток — важнейшее физикохимическое свойство растворов электролитов. Электрическая проводимость растворов зависит от концентрации и природы присутствующих заряженных частиц (простых и сложных ионов, коллоидных частиц). Измерение электрической проводимости (кондуктометрия) используется для количественного определения химического состава раствора. [c.87]

Способность проводить электрический ток является одним из важнейших физико-химических свойств водных растворов электролитов. Электропроводность растворов зависит от концентрации и природы присутствующих заряженных частиц (простых и сложных ионов, коллоидных частиц). Поэтому измерение электропроводности может быть использовано для количественного определения химического состава раствора. Кондуктометрическим методом анализа называется метод, основанный на измерении электропроводности растворов. [c.166]

В обзорной статье Решетникова, посвященной применению электронной микроскопии в электровакуумной промышленности [57], приводится, в частности, значительный материал по исследованию влияния различных факторов (температура, концентрация раствора, соотношение компонентов) на величину и форму частиц простых, двойных и тройных карбонатов бария, стронция и кальция, осаждаемых из растворов. Путем термического разложения этих солей получают оксидные покрытия на катодах в электронных лампах. Была установлена зависимость эмиссионных свойств оксидных катодов от размеров и формы частиц карбонатов, причем выяснилось, что лучшие катоды получаются на основе высокодисперсных осадков. В результате была разработана технология получения тонкозернистых карбонатов, причем контроль за степенью дисперсности осадков осуществлялся при помощи электронного микроскопа. [c.222]

Имеется ряд физико-химических процессов, скорость которых зависит от числа столкновений диффундирующих частиц. Простейшим примером такого процесса является коагуляция. Взвешенные в жидкостях или газах мелкие частицы, если только они не несут больших одноименных зарядов, благодаря броуновскому движению могут сталкиваться и при столкновениях слипаться, образуя более крупные агрегаты. Этот процесс называется коагуляцией. Основы теории коагуляции были развиты в классических работах Смолуховского [1], который указал также на возможность перенесения методов теории коагуляции на теорию гомогенных реакций в растворах. [c.91]

При больших скоростях движения практически весь перепад скорости сосредоточен в тонком гидродинамическом пограничном слое толщиной б 01 а перепад концентрации — в диффузионном пограничном слое толщиной б. Величина б будет различной на разных участках поверхности, являющейся неравнодоступной в диффузионном отношении. То же относится и к толщине гидродинамического пограничного слоя бо- Отношение бо/б тем выше, чем больше отношение кинематической вязкости вещества v к коэффициенту молекулярной диффузии В жидкостях, где v/Z) > 1, диффузионный пограничный слой гораздо тоньше гидродинамического. В этом случае при решении уравнения (III.13) можно воспользоваться достаточно простыми выражениями для скорости потока вблизи твердой поверхности, что позволяет найти аналитическое решение уравнения (III.13) при протекании быстрой гетерогенной реакции или реакции первого порядка на поверхности частиц простой геометрической формы (пластина или шар) [12, 13]. В газах толщины диффузионного и гидродинамического пограничных слоев — величины одного порядка и [c.103]

Имея отдельные выражения для энергии отталкивания и энергии прйтяжения частиц, простым сложением получим общую энергию взаимодействия между двумя параллельными пластинами (частицами), приходящуюся на единицу площади. Для области малых йотёнциалов суммарная энергия взаимодействия равна [c.330]

Решение задачи об обтекании расположенной в начале координат сферической частицы простым сдвиговым потоком (2.3), (2.4) Б главном приближении метода сраш,ивае-мых асимптотических разложений (стоксово приближение) приводит к следующим выражениям для компонент скорости жидкости [130] [c.222]

Г Т тотеза А. Авогадро (1811, принята научным сообществом под влиянием С. Канниццаро в 1860) о том, что частицы простых газов представляют собой молекулы из двух одинаковых атомов, разрешила целый ряд противоречий. Картина материальной природы хим. объекта была завершена с открытием периодич. закона хим. элементов (Д. И. Менделеев, 1869). Он связал количеств, меру (атомная масса) с качеством (хим. св-ва), вскрыл смысл понятия хим. элемент, дал химику теорию большой предсказательной силы. X. стала совр. наукой. Периодич. закон узаконил собственное место X. в системе наук, разрешив подспудный конфликт хим. реальности с нормами механицизма. [c.258]

Молекула (от лат. moles — масса) — наименьшая частица простого или сложного вещества, обладающая его основными химическими свойствами. Состав и строение М, данного вещества не зависит от способа его получения. Число атомов, входящих в молекулу, различно от двух (напр,, М. водорода Нг, М, хлора С1г, М. азота N2, М, оксида углерода СО и др.) до сотен и тысяч у макромолекул (напр., М. полиэтилена, белков и др.), [c.83]

Еслн у а- нли р-углеродных атомов карбаниона находятся подходящие уходящие группы, обычно галоген, то может протекать расщепление с образованием галогенид-ионов и нейтральных продуктов. а-Расщепление дает карбены или карбеиоидные частицы простейшим примером является образование дигалогенметиленов нз тригалогенметил-анионов. р-Расщепление приводит к олеф1шам и является одной из стадий элиминирования по механизму Е сВ. Этот путь образования олефинов молсет конкурировать со значительно более общим согласованным 2-механизмом только в тех случаях, когда у а-углеродного атома в карбанионе имеются стабилизующие заместители, а у р-углеродного атома — относительно трудно уходящие группы (например, ОН, ОРЬ [68]). Примерами соединений, дающих олефины через образование карбанионов, являются соединения (34) и (35). [c.561]

Используемый пучок бомбардирующего излучения состоит из ионов благородных газов с энергиями в интервале от 1 до 50 кеВ. В низкоэнергетической области этого интервала вероят ность нейтрализации зарядов очень велика [62]—более 99,99% для ионов Не+, но все же достаточное число рассеен-ных ионов позволяет проводить определение. В действительности, высокая вероятность нейтрализации гарантирует, что те ионы, которые идентифицируются методом РМИ, образуются вследствие простых явлений рассеивания. Для этих частиц простая модель столкновения двух тел адекватно описывает механизм системы. Эта модель отражает взаимосвязь между энергиями падающего и отраженного пучков, углом рассеивания и массами падающих ионов и поверхностных атомов. Поэтому возможно идентифицировать поверхностные атомы через их массу. В соответствии с принципом превращения энергии и моментом двойного упругого столкновения между обладающим энергией ионом благородного газа с массой и атомом на поверхности с массой М2 можно легко вывести следующую зависимость [c.161]

Это уравнение является линейным дифференциальным уравнением второго порядка. Точные аналитические решения уравнения (25,1) могут быть найдены только для некоторых видов оператора потенциальной энергии, который в координатном представлении изображается функцией от координат частицы. Простейшие решения относятся к системам, в которых потенциальная энергия постоянна во всем пространстве (свободное движение) либо имеет разные постоянные значения в отдельных областях пространсгва, переходя скачком от одного значения к другому на поверхностях, разделяющих такие области. На поверхностях разрыва потенциала волновая функция должна быть непрерывной, чтобы плотность вероятности была непрерывна. Если энергия частицы ограничена и скачок потенциальной энергии на поверхности разрыва конечный, то из (25,1) следует необходимость непрерывности grad на поверхности разрыва. Итак, граничные условия на поверхностях а с конечным скачком потенциала сводятся к требованию [c.108]

Действительный характер распределения вещества А в объеме смеси зависит от множества трудноучитываемых факторов, поэтому целесообразно считать этот процесс стохастическим и применять для его описания статистические закономерности. Примем, что при смешении приращение площади поверхности раздела за отрезок времени с11 прямо пропорционально разности между максимально возможным и текущим значением межфазной поверхности. При этом тип смешения (простое или диспергирующее) в дальнейшем оговаривать не будем, так как с этой точки зрения совершенно безразлично состоит ли заранее фаза А из отдельных частиц (простое смешение) или они образуются при дроблении вещества А в системе (диспергирующее смешение). [c.18]

Таким образом, точность метода реплик при правильной работе можно считать вполне удовлетворительной, во всяком случае пока речь идет об определении структурных элементов с размерами 100 А и более. Для этих условий, как отмечается в литературе, практически безразлично, применяют ли предварительно оттененную реплику, или же оттеняют уже снятую с объекта реплику. Несомненно, ренлики с успехом могут применяться и применяются для изучения более мелких деталей, но здесь положение становится менее определенным. С одной стороны, егце недавно считали, что углеродные реплики могут воспроизвести детали размером в 20 и даже 10 А [79]. На высокую точность углеродных реплик указывают также Лабав и Уайкофф [136]. Авторы при помощи предварительно оттененных углеродных реплик изучали расположение макромолекул в кристаллах различных вирусов и для наиболее низкомолекулярных соединений обнаружили частицы со средним размером 30—40 А. Они пришли к заключению, что лимитирующим фактором здесь является не точность самого метода реплик, а чистота препаратов (белковые и другие загрязнения биологических препаратов нередко настолько прочно удерживаются на поверхности, что они как бы входят в состав самого объекта), а также возможные деформации реплик под действием электронной бомбардировки нри больших увеличениях. С другой стороны, как отмечалось ранее, исследования последнего времени позволили установить существенные искажения в передаче изображения мелких деталей углеродными репликами из-за деформации последних. Однако имеющегося пока материала недостаточно для того, чтобы делать более определенные заключения. Несомненно, этот вопрос нуждается в весьма тщательном дальнейшем изучении. Можно лишь сказать, что наиболее благоприятные условия для передачи изображения будут в случае частиц простейших геометрических форм — сферической и кубической [79]. [c.112]

Если уравнение (65) используется для определения элемента по абсолютному счету, то следует учитывать, что уравнение (66) связывает измеренное число импульсов с истинным или абсолютным числом радиоактивных распадов лищь в том случае, если спектр испускаемых частиц простой, т. е. если при каждом распаде испускается одна р-частица или один рентгеновский или -квант. В противном случае надо пользоваться коэффициентом счета, определяемым как отнощение общего числа зарегистрированных импульсов, обусловленных распадом радиоэлемента, к истинному числу распадов. Коэффициент счета зависит от схемы распада радиоактивного изотопа и, следовательно, учитывает всевозможные способы распада. [c.129]