Пены в полимерных жидкостях

Пены в полимерных жидкостях [c.107]

Исследований по образованию и разрушению пен в полимерных жидкостях крайне мало. Появление и разрушение слоя пены на поверхности раствора полимера происходит по-разному в зависимости от механических свойств жидких прослоек между пузырьками, определяемых знаком адсорбции полимера на поверхности раздела фаз. [c.107]

Наибольшее количество исследований по образованию и разрушению пен в полимерных жидкостях относится к вискозе [217—220]. Как пример на рис. И1.8 приведена кривая образования и разрущения слоя пены на поверхности вискозы, обладающей положительной адсорбцией полимера на границе раздела жидкой и газовой фазы [24]. [c.108]

Поведение пен высоковязких полимерных жидкостей часто аномально, Известно, что с повышением вязкости повышается [c.108]

Физико-химические аспекты вспенивания полимерной композиции также основываются на зависимости между давлением газов, вязкостью и поверхностным натяжением полимера. В теории пен [1] показано, что время, необходимое для полного исчезновения мелких газовых пузырьков, зависит от первоначального радиуса пузырьков, поверхностного натяжения полимерной жидкости, газопроницаемости жидких пленок и их толщины. [c.14]

В процессах переработки высоковязких полимерных жидкостей, например растворов полимеров при получении химических волокон и пленок, важнейшей стадией является удаление диспергированного и растворенного газа [1]. Из приведенных в таблице свойств некоторых прядильных растворов полимеров видно, что они обладают очень высокой вязкостью, а изменение поверхностных свойств должно приводить для ряда растворов к образованию агрегативно-устойчивых газовых эмульсий и пен. [c.119]

Все дисперсные системы можно разделить на 2 класса — свободнодисперсные, в которых частицы дисперсной фазы не связаны между собой и могут перемещаться свободно (суспензии, эмульсии, золи, в том числе аэрозоли) и связнодисперсные, в которых одна из фаз не перемещается свободно, поскольку структурно закреплена. К ним относятся капиллярно-пористые тела, называемые часто диафрагмами или капиллярными системами, мембраны — тонкие пленки, обычно полимерные, проницаемые для жидкостей и газов, гели и студни, пены — жидкие сетки с воздушными ячейками, твердые растворы. [c.14]

Для ускорения разрушения пены приходится применять специальные меры. Одна из часто применяемых—добавление в раствор веществ, обладающих большей поверхностной активностью, чем полимер, и дающих малопрочные адсорбционные слои. Такие виды ПАВ вытесняют полимерные макромолекулы с поверхности раздела фаз жидкость — газ. В частности, для облегчения гашения вискозной пены применяют спирты жирного ряда, кремнийорганические соединения и другие ПАВ [221, с. 236—263]. [c.108]

Химическая пена используется при тушении как изолирующее и охлаждающее средство. Попадая на горящий объект, она изолирует его от кислорода воздуха и резко уменьшает испарение горящей жидкости, что приводит к прекращению горения. Огнетушащий эффект лены связан также с ее охлаждающим действием. Химическая пена эффективна для тушения многих твердых и жидких веществ и материалов, например деревянных конструкций, изделий из древесностружечных плит, полимерных пластиков в больших очагах пожара. [c.625]

В качестве жидкостей глушения и консервационных жидкостей на практике наиболее широко используются растворы на углеводородной основе (гидрофобные эмульсии, загущенная нефть), пенные системы, минерализованные растворы, жидкости на полимерной основе и гелеобразующие тампонирующие составы. [c.211]

Если рассмотренный механизм является преобладающим для застудневающих полимерных растворов, то он, очевидно, должен действовать и в тех случаях, когда концентрация полимера в матричной фазе мала и должны были бы образовываться системы, аналогичные по (Строению пенам, в которых матрицей является жидкость (аналог концентрированного раствора полимера), а диспергированной фазой — газ (аналог низкоконцентрированной фазы в полимерных студнях). Не исключено, что Процесс идет именно так, но дальнейшее существование такой системы с низкой исходной концентрацией полимера зависит от того, какова механическая прочность матричной (полимерной) фазы. [c.92]

Образование пузырьков газа в полимерной композиции — первый этап получения пены. Для ППУ такими газами являются либо двуокись углерода, выделяющаяся при взаимодействии изоцианата с водой, либо пары низкокипящих жидкостей. Для других пе- [c.17]

Пенные аппараты используются для проведения процессов очистки газов от пыли и вредных компонентов, для получения новых композиционных материалов с малой удельной плотностью и развитой поверхностью пор, а также для покрьггия поверхностей тканей, полимерных материалов и металлов тонкой равномерной пленкой вспененной жидкости [73]. Обработка материалов пеной позволяет существенно сократить расходы жидкостей и одновременно улучшить равномерность обработки поверхности. [c.350]

Сформулировать условия стабилизации полимерных пен, представляющих собой гетерогенную систему вязкая жидкость — газ, весьма трудно, так как нет соответствующих экспериментальных данных. Можно только попытаться провести аналогию между механизмами стабилизации таких пен и пен системы вода—газ. Для дисперсной системы вода—газ рассматривается стабилизующее действие адсорбционных слоев, обусловленное по современным представлениям каждым из трех следующих факторов [c.174]

По ли изобутилен - липкая, вязкая жидкость, от светло-желтого до светло-коричневого или красноватого цвета, не взрывоопасна, трудновоспламенима. В полимерных продуктах могут присутствовать мономеры - пропилен или изобутилен, вьщеляющиеся при нагревании продуктов и вакуумировании, что обусловливает токсичность наркотического характера. Предельно доп> стимая концентрация аров углеводородов в покгещении 10 мг/м. Средства индивидуальной защиты - противогаз марки А, спецодежда из хлопчато-бумажной ткани. Пожар тушат водой, химическими пенами, песком, асбестовыми одеялами. [c.162]

Взаимодействие изоцианатных групп с гидроксилсодержащими олигомерами и водой — конкурирующие реакции. Роль катализатора сводится к регулированию скорости указанных выше реакций. При этом выделе-нпе газа и рост полимерных молекул должны происходить с такими скоростями, чтобы газ оставался в иолимере и образовавшаяся пена была бы достаточно прочной и не опадала. Наиболее часто в качестве катализаторов применяют соединения олова (олеат и окто-ат, солп дибутилолова и др.), регулирующие реакцию образования уретановых звеньев, п третичные амины (триэтилампн, триэтаноламии, диметилбензиламин и др.), катализирующие реакции образованпя трехмерной структуры и выделения углекислого газа. На практике используют каталитич. смесь, состоящую из соединения олова и одного или нескольких аминов. Вспенивать полиуретановую композицию можно также легко-кипящимп жидкостями, обычно фреонами. [c.282]

В целях уменьшения потерь жидкости на испарение при наполнении хранилищ применяются резервуары с пластинами, плавающими на поверхности жиддости внутри цилиндрического корпуса с дышащими крышами, изготовленными из бензостойкой ткани, пропитанной полимерными материалами. Пластины изготавливаются из металла. Поверхность жидкости покрывается слоем пены из пластмассовых шариков размером до 0,03 мм или тонкими (толщина 0,3 мм) мембранами из синтетических материалов. Указанные меры, а также тепловая изоляция или охлаждение резервуара (например, орошение водой) сокращают потери жидкости на испарение до 10—20% от первоначальной величины, окупая произведенные затраты. [c.216]

Все указанные, резко выраженные поверхностные свойства растворов П.-а. в. определяют их технологич. свойства и прежде всего способность изменять смачиваемость водой твердых тел и устойчивость дисперсных систем — эмульсий, пен и суспензий. Как следствие этого, мылоподобные поверхностно-активные вещества обладают способностью отмывать загрязнения с твердых поверхностей, т. е. моющим действием. Области применения П.-а. в. в виде малых добавок исключительно многообразны. Они используются в текстильной промышленности (смачиватели, эгалнзаторы при крашении, основные компоненты моющих средств), в сельском хозяйстве (стабилизаторы водных дисперсий пестицидов, смачиватели), в технологии добычи и переработки нефти (деэмульгаторы нефтяных эмульсий, добавки для увеличения нефтеотдачи), при флотационном обогащении руд (флотореагенты), в горном деле (понизители твердости, добавки к глинистым растворам при бурении), в производстве бетона и строительных материалов (пластификаторы цементных растворов), в металлообрабатывающей промышленности (добавки к смазочпо-ох-лаждающим жидкостям), в технологии переработки полимерных материалов (гидрофобизаторы пигментов лакокрасочных систем и наполнителей резин), а также во многих других областях технологии для получепия высокоустойчивых технически важных дисперсных систем — эмульсий, пеп, суспензий, структурированных смазок и т. д. [c.51]

Бесцветная прозрачная жидкость со специфическим запахом. Т. кип. 196° плотн. 0,970 — 1,4463. Хорошо растворяется в воде. Порог восприятия запаха 1,99 мг/л, привкуса — несколько выше. Не изменяет прозрачности и цвета воды, не образует пены. Применяется при синтезе полимерных материалов. [c.130]

Бесцветная прозрачная жидкость со специфическим запахом. Т. кип. 139—140° плотн. 0,9821 = 1,430. Порог восприятия запаха 1,92 мг/л, привкуса — несколько выше. Не изменяет прозрачности воды и ее цвета не образует пены. Применяется в производстве полимерных материалов, лаков и др. [c.227]

Все органические и неорганические пеноматериалы естественного и искусственного происхождения — пенопласты, пенометаллы, пенорезины, пенокерамика, пеностекло — относятся к дисперсным системам, в которых дисперсной фазой служит газ, а дисперсионной средой либо жидкость (жидкие пены), либо твердое тело (твердые пены). В полимерных пенах дисперсионная среда может иметь различную степень упругости. В соответствии с этим твердые полимерные пены подразделяются на жесткие, по-лужесткие и эластичные. [c.18]

Процесс образования пен и, в частности, полимерных пен определяется возможностью протекания фазового перехода при превращении гомогенной или же квазигомогенной среды в двухфазную гетерогенную дисперсную систему газ—жидкость (раствор или расплав полимера) , т. е. термодинамическими и кинетическими закономерностями фазовых переходов в таких системах, закономерностями выделения, растворения и проникающей способности газа в лшдкой полимерной фазе. [c.20]

Вообще говоря, все физические системы стремятся к уменьшению величины свободной энергии и, следовательно, к уменьшению поверхности, которое происходит за счет стягивающих поверхность физических сил поверхностного натяжения. Эти силы количественно характеризуют как взаимодействие частиц жидкости между собой, так и ту долю энергии поверхностных молекул, которая не скомпенсирована межмолекулярным взаимодействием, т. е. свободную энергию . Чем выше поверхностное натяжение, тем сильнее взаимодействие молекул пленки между собой и, следовательно, пленка жестче. Но чем выше поверхностное натяжение, тем менее устойчива система, и, начиная с какого-то уровня дисперсности, жидкие пленки будут самопроизвольно разрушаться вследствие чрезмерного паконления свободной энергии, переходя в термодинамически более устойчивое состояние. Для чистых жидкостей этот уровень весьма низок и увеличение поверхности при вспепивании (А5) мало. Единственный способ облегчить развитие поверхности заключается в том, чтобы снизить увеличение свободной энергии. Это достигается покрытием поверхности жидкости взаимодействующими с ней молекулами поверхностно-активного вещества (ПАВ). Как будет показано ниже, для каждой нары жидкость—ПАВ имеется оптимальная концентрация ПАВ, обеспечивающая минимальную свободную энергию системы и, следовательно, обеспечивающая ее наибольшую стабильность. В то же время из полимерных веществ стабильные жидкие пены образуются и без добавления ПАВ. Это связано с принципиальной качественной особенностью полимерного состояния силы взаимодействия между макромолекулами сравнимы по величине с валентными силами и вследствие этого жидкие полимерные пленки сами [c.28]

Методом фильтрации жидкости с радиоактивной меткой Лаптевым [119] найдены кривые распределения ячеек по размерам для увлажненного пенополивинилформаля при различных значениях относительной деформации (рис. 3.28). Полученные данные убедительно доказывают, сколь значительны изменения макроструктуры эластичных полимерных пен при действии сжимающих нагрузок. Если же учесть, насколько резко изменяются в зависимости от размеров ячеек все технические характеристики пенопластов, то совершенно очевидно, что получение подобных данных имеет характер первостепенной важности. Практическая ценность такой информации объясняется еще и тем обстоятельством, что эластичные пенопласты в реальных условиях эксплуатации часто используются не только как демпфирующие, но и одновременно как тепло-и звукоизоляционные материалы. Поэтому для надежных расчетов, например коэффициента теплопроводности конструкций из пенопласта, важно знать не только характер исходной макроструктуры, но и размер, степень, пористость и характер распределения ячеек пенопласта, находящегося под действием механических напряжений [120—123]. [c.221]

Упрощенно химизм образования ППУ сводится к следующему. При взаимодействии избыточного количества изоцианатов с гидроксилсодержащими олигомерами образуются уретановые звенья, причем на концах растущих макромолекул находятся изоцианатные группы, которые могут вступать в реакцию с водой. Выделяющийся при этом углекислый газ вспенивает композицию, а макромолекулы присоединяются одна к другой через мочевинные группы. Вспенивать композицию можно также легкокинящими жидкостями, например фреоном. Введением катализаторов ускоряют в требуемых пределах скорость реакции. Выделение газа и рост полимерных молекул должны происходить с такой скоростью, чтобы газ оставался в полимере, а образовавшаяся пена была достаточно прочной и не спадала. [c.28]

Снижение концентрации горючих паров жидкости в паровоздушном пространстве. Оно обеспечивается применением высокостойких пен, эмульсий, полых микрошариков из полимерных материалов и т.п., способных, не разрушаясь длительное время, препятствовать процессу испарения (аналогично плавающему понтону) введением в горючую жидкость добавок, снижающих в газовом пространстве парциальное давление ее паров. В качестве таких добавок могут быть применены, например, вода — для метилового, этилового и др. спиртов, ацетона и уксусной кислоты четыреххлористый углерод — для нефтепродуктов и сероуглерода. [c.9]

К. X. подразделяется такн е на ряд областей по наиболее важным группам дисперсных систем учение об эмульсиях и пенах, суспензиях и коллоидных р-рах, пористых дисперсных телах адсорбентах, катализаторах и их носителях), учение об аэрозолях, К. х. структурированных систем (гелей), К. х. лиофильных коллоидов — полуколлоидов типа мыл них растворов. Очень велико значение современной К. х. в ряде наиболее актуальных отраслей техники, гдо К. х. служит научной основой важнейших технологич. процессов. Таковы техиология строительных материалов и силикатов (керамич. производств), особенно огнеупоров и тонкой керамики для новой техники технология переработки полимеров и особенно нроиз-ва пластмасс и резин с активными, всегда высокодисперсными наполнителями лаков и красок, а также лакокрасочных (полимерных) защитных покрытий с использованием пигментов, служащих активными наполнителями в згачестве дисперсной фазы технология различных процессов разрушения твердых тел и в особенности их тонкого измельчения, а также процессов бурения горных пород, включая и реологию тиксотропно-структурированных промывочных жидкостей (дисперсий), процессов шлифовки и полировки технология процессов обогащения полезных ископаемых, их отделения в дисперсном состоянии от пустой породы, особенно методами флотации технология обработки волокон и тканей, процессы моющего действия, крашения и полиграфич. процессов печатания произ-во бумаги почти все области пищевой пром-сти. [c.323]