Спектральное определение теллуре

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕЛЛУРА В РУДАХ И ПРОДУКТАХ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ [c.591]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕЛЛУРА В ПРОДУКТАХ МЕДНО-НИКЕЛЕВОГО И СВИНЦОВО-ЦИНКОВОГО ПРОИЗВОДСТВА [c.592]

Чувствительность прямых методов спектрального анализа обычно невысока (0,01—0,001%) предложены спектральные методы с предварительным концентрированием. Так как спектральный анализ теллура затруднен тем, что его аналитические-линии лежат в области спектра, труднодоступной для регистрации обычными приборами, повышение чувствительности его определения достигается тем, что в пробу вводят иод, который в условиях дугового разряда образует летучий иодид теллура [396]. [c.219]

Кадмий. Метод спектрального определения мышьяка, сурьмы и олова Теллур высокой чистоты. Спектральный метод определения примесей [c.822]

Теллур высокой чистоты. Спектральный метод определения мышьяка, олова, ртути и кадмия Таллий. Общие требования к методам спектрального анализа Таллий. Метод спектрального определения ртути [c.822]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ, ЖЕЛЕЗА, НИКЕЛЯ, МАРГАНЦА, РТУТИ, СЕРЕБРА, ВИСМУТА, СВИНЦА, ОЛОВА, КАДМИЯ, МАГНИЯ, АЛЮМИНИЯ, СУРЬМЫ, ТЕЛЛУРА, КРЕМНИЯ, ЗОЛОТА И МЫШЬЯКА [c.457]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛАТИНЫ, ПАЛЛАДИЯ, ЗОЛОТА, СЕРЕБРА, НИКЕЛЯ, МЕДИ, ЖЕЛЕЗА, МАГНИЯ, АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, ОЛОВА, СВИНЦА, КАДМИЯ, МЫШЬЯКА, КОБАЛЬТА, РТУТИ И СУРЬМЫ В ТЕЛЛУРЕ 1 [c.459]

Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа, кобальта, магния, марганца, меди, никеля, свинца и серебра в сере Радиоактивационное определение никеля, марганца, галлия, теллура, меди, мышьяка, сурьмы, селена, серебра, ртути, цинка, кобальта, индия и хрома в сере....................... [c.527]

Спектральное определение меди, железа, никеля, марганца, ртути, серебра висмута, свинца, олова, кадмия, магния, алюминия, сурьмы, теллура [c.527]

Спектральное определение меди, серебра, висмута, алюминия, кремния магния, свинца, железа, золота, сурьмы, мышьяка и олова в теллуре Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа кадмия, кобальта, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра I [c.527]

Исследована сравнительная чувствительность спектрального определения селена и теллура в 5%-ной серной кислоте. Наибольшей чувствительностью обладает метод нанесения капли раствора на угольный электрод с полистирольной пленкой. Чувствительность определения теллура 2,5 мг/л. Селен при содержании < 10 мг/л определить не удалось [143]. [c.43]

А. А, Ф р и ш б е р г. Использование химических реакций в кратере угольного электрода для спектрального определения малых количеств теллура и индия в рудах и продуктах их переработки. Автореферат диссертации. М., 1960. [c.7]

Металлический свинец, получающийся при шахтной плавке, содержит примеси медь, олово, мышьяк, сурьму, золото серебро и др. Эти примеси удаляются путем последовательной его очистки (рафинирования). Процессы очистки в основном контролируются спектральным методом. Ниже мы излагаем методику химического метода определения теллура в свинце, представляющую интерес и для других продуктов с подобным сочетанием компонентов. [c.87]

Спектральное определение производят одновременно с переводом теллура в иодид теллура ". [c.591]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕЛЕНА В ТЕЛЛУРЕ [c.608]

Эталонами при количественном спектральном определении служат растворы азотнокислых солей части определяемых элементов, а также растворы металлов в концентрированной фтористоводородной кислоте (молибден, титан, ванадий, вольфрам, теллур),. Нами было установлено, что использование растворов- нитратов при анализе растворов, фтористоводородной кислоты не вносит систематической ощибки в количественные определения. Эталонные растворы наносят калиброванной по объему пипеткой на торцы угольных электродов и высушивают под ИК-лампой. [c.32]

Методика спектрального определения олова и теллура. П.я.А-7815, 1969 р. [c.126]

Многие спектральные методы, разработанные для определения натрия в элементах, применимы для определения натрия в сплавах и соединениях этих элементов. Поэтому такие методы также рассмотрены в данном разделе. Спектральные методы применяют для определения натрия в рубидии [42, 421], магнии [1112], кальции [485], алюминии [537, 690, 820, 844, 956, 974, 1006, 1112, 1114, 1208, 1215], графите [936], кремнии [138], олове [388], свинце [495, 522, 773], ванадии [78], мышьяке [1007], сурьме [115, 149, 1007], ниобии [35], тантале [129], селене [123, 969, ИЗО], теллуре [123, 140, 1198], хроме [406, 679], молибдене [179, 469, 862], вольфраме [35, 469, 798, 898, 1013], уране [156, 589, 1054], осмии [124, плутонии [1245]. [c.163]

Элементная и природная сера содержит органические соединения (битумы), продукты окисления серы, селен, теллур, мышьяк и другие примеси содержание их достигает 0,1—0,5%. Данные химического, спектрального и газового анализов показали наличие в сере 24 элементов. Современное состояние методов определения примесей в элементной сере дано в работе [7]. [c.216]

Теллур высокой чистоты. Химико-спектральный метод определения примесей [c.590]

Теллур высокой чистоты. Спектральный метод определения мышьяка, сурьмы, ртути и кадмия [c.590]

Для спектрального анализа наибольший интерес представляют гидриды мышьяка, сурьмы, селена, серы, свинца, висмута, олова, теллура, германия. Основная трудность определения перечисленных элементов заключается в высокой летучести большинства их соединений и опасности в связи с этим потерь на стадии подготовки пробы к анализу. Содержание этих элементов (кроме серы) в нефтепродуктах обычно не превышает 10—20 нг/г. Однако из-за сильной ядовитости даже такие ничтожные концентрации привлекают внимание исследователей. Описанные выше способы обработки пробы с целью концентрирования или выделения примесей в данном случае не дают удовлетворительных результатов. Для определения этих элементов разработаны методы, называемые гидридными. Поскольку в литературе очень мало сведений о гидридных методах нефтей и нефтепродуктов, в разделе приведены методы анализа других веществ, которые могут быть применены для анализа нефтей и нефтепродуктов. [c.227]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫШЬЯКА И ТЕЛЛУРА В ВИСМУТЕ [c.284]

Для определения малых количеств мышьяка и теллура в висмуте наиболее быстрым и точным является метод спектрального анализа. Чувствительность прямого спектрального анализа 0,001%, поэтому для определения малых количеств мышьяка и теллура (0,00005—0,001%) необходимо проводить химическое обогащение. Нами предлагается следующий способ анализа. [c.284]

Метод определения сурьмы Метод определения меди Метод определения висмута Метод определения мышьяка Метод определения цинка и меди Метод определения натрия Метод определения железа Метод огфеделенм кальция Метод определения магния Метод определения олова Метод определения теллура Методы определения серебра Методы определения никеля Спектральный метод определения [c.580]

Борзов В. П. и Свентицкий Н. С. Спектральный анализ алюминиевых сплавов и опре-делепие углерода в сталях. (Результаты творческого содружества ученых с работниками лаборатории завода). Л., 1950, 8 с. с черт. (М-во машиностроения и приборостроения СССР. Ленингр. дом техники машиностроения. Информ.-техн. листок. №31 (176)). Сост. указаны в конце текста. 3265 Борзова Л. Д. Исследование органических окислительно-восстановительных систем как реактивов на хлор и новый метод специфического определения хлора. (Автореферат дисс., представленной на соискание учен, степени кандидата химических наук). Саратов, 1952,14с. (Сарат. ун-т).3166 Боришанская С. С. Новый способ определения теллура в полированных шлифах. Советская геология, 1947, № 27, с. 105—106. [c.132]

Описано спектральное определение хлорид-иона, предварительно окисленного до С12 обработкой КМПО4, путем возбуждения молекулярного спектра в микроволновой плазме [404]. Определение проводят по молекулярной полосе при 257,0 нм. Не мешают определению 100-кратные количества ртути и 500-кратные количества теллура. Мешают фторид-, бромид- и иодид-ионы. [c.121]

В свинцовых пылях и полупродуктах их переработки наряду с цветными и редкими металлами необходимо также производить экспрессное определение мышьяка, сурьмы, олова и кадмия. Химические методы определения этих элементов сложны и длительны, а для определения малых количеств мышьяка и олова практически нет надежных химических методов анализа. В литературе нет работ, посвященных спектральному определению сурьмы и олова в свинцовых пылях. Лишь в статье Л. Э. Наймарк и И. Г. Юделевич [1] дана методика определения кадмия в полупродуктах свинцового производства. В опубликованных нами ранее работах [2—4] описаны спектрографические методы контроля производства индия, таллия и теллура. В настоящей статье излагается методика совместного определения сурьмы, олова, кадмия, мышьяка и теллура [3, 4]. [c.87]

Согласно методикам, описанным в литературе, анализ теллура [1—3] и селена [4—61 проводят в дуге переменного или постоянного тока испарением порошкообразных проб с графитовых электродов. Примеси в теллуре определяют с чувствительностью 10 — 10 % [3], а в селене — с чувствительностью 10" — 10 % [4]. Такой высокой чувствительности при анализе селена достигают увеличением навески до 1 г и использованием спектрографа с большой дисперсией (ДФС-8). Эталоны готовят путем механического смешивания определенных количеств примесей со спектрально чистым теллуром или селеном. В. Л. Гинзбургом и Н. П. Глуховецкой [5] описан способ приготовления эталонов селена путем сплавления примесей с основой. Этот прием, на наш взгляд, представляет большой практический интерес. Отличие методики, разработанной в нашей лаборатории, от описаиных в литературе заключается в необходимости в сжатые сроки определять большое количество примесей, в число которых входят труднолетучие элементы (платина, родий, иридий, рутений и др.). [c.88]

Метод МЕСА-спектрометрии является эффективным методом определения малых количеств неметаллов бора, серы, фосфора, галогенов, азота, углерода, кремния, и таких элементов, как мын1ьяк, селен, теллур, анализ которых другими спектральными методами затруднен. Возможно определение некоторых металлов. [c.128]

Высокочастотные безэлектродные лампы. При определении таких элементов, как мышьяк, висмут, сурьма, селен, теллур, таллий, свинец, хорошие результаты были получены при использовании безэлектродных ламп с высокочастотным (ВЧ) возбуждением. Спектральные высокочастотные безэлектродные лампы представляют собой сферические (рис. 8.6, а, б) или цилиндрические (рис. 8.6, в, г) баллоны из стекла или кварца, нанолненные инертным -азом при низком давлении. В баллон, снабженный отростком, помещается небольшое количество чистого металла либо его соли. Имея более низкую температуру, чем остальной баллон, отросток стабилизирует раснределение температуры в ламие и устраняет перемещение металла по внутренней ее но-верхности, уменьшая релаксационные колебания интенсивности излучения. Копструкцин, изображенные на рис. 8.6, а, б, предназначены для применения в ВЧ-генераторах (20—200 МГц), а конструкции, представленные на рис. 8.6, в, г, — в СВЧ-геиераторах [c.146]

Спектральные методы используются для определения лплшьяка в сурьме [3, 385, 389, 390, 406, 630, 825], сульфиде сурьмы [825], германии [50, 244, 245, 353, 421, 1175], германиевых пленках [244, 245], неорганических соединениях германия и его кислотах [421], сере [98, 99, 142], селене [469], теллуре [77], молибденовом ангидриде [436], вольфраме и его соединениях [105, 1174], вольфрамовых минералах [729], продуктах цветной металлургии [40, 467], меди и ее сплавах [267, 998, 1161], продуктах медеплавильного производства [189], никеле и его сплавах [49, 454, 455, 1145], никелевых электролитах [32], свинце [297, 426, 350, 900], сульфиде свинца [306, 465], свинцовой пыли и продуктах ее нереработ- [c.97]

Для концентрирования примесей при анализе высокочистого теллура [24] был применен метод последовательной экстракции оксином (0,1%-ный раствор в хлороформе) и дитизоном (0,01%-ный раствор в хлороформе) при различных значениях pH (3, 5, 7 и 10). При этом переходит в органическую фазу большинство элементов периодической системы, а селен и теллур не экстрагируются. Из объединенного экстракта отгоняют хлороформ и в остатке определяют примеси спектральным методом. Чувствительность определения микропримесей 10 —10 % из навески 10—20 г. [c.448]

В работе 15] описан химико-спектральный метод определения 22 элементов-примесей в чистом теллуре. Для концентрирования примесей навеску 2 г теллура растворяют в 30 мл 40%-ной азотной кислоты. Затем основную массу металла отделяют в виде теллуровой кислоты. Раствор после отделения осадка выпаривают досуха. Остаток прокаливают, взвешивают, помещают по 50 мг в угольные электроды и подвергают спектральному анализу в дуге переменного тока 12 а. Чувствительность определения 10- — 10 %. Коэффициент вариации для разных элементов колеблется от 15 до 30%. Примером отделения основы в виде хлорида может служить метод концентрирования примесей в алюминии, заклю- [c.170]