Аппаратура для потенциометрических методов анализа

III. Аппаратура в потенциометрическом методе анализа. ... [c.204]

Они имеют большое значение при определении величины pH. Определение концентрации водородных ионов при анализе природных и сточных вод, технологических растворов, биологических жидкостей — одна из самых массовых аналитических операций. Несмотря на развитие потенциометрических методов определения pH, определение кислотности с помощью кислотноосновных индикаторных бумаг остается весьма распространенной процедурой. Этот способ имеет ряд достоинств простота анализа, экспрессность, отсутствие необходимости использовать аппаратуру и связанная с этим дешевизна определений, возможность проводить анализ практически в любом месте. Химия кислотноосновных индикаторов — обширная, хорошо изученная область. Однако использование таких индикаторов в тест-методах выдвигает свои требования и критерии. Если индикатор закрепляют на бумаге, существенное значение имеет способ закрештения. Широко распространенное простое адсорбционное закрепление не всегда обеспечивает несмываемость индикатора, поэтому контакт бумаги с анализируемым раствором должен быть очень коротким. Прямые (субстантивные) красители-индикаторы — конго красный или бриллиантовый желтый — закрепляются путем адсорбции лучше, поскольку линейные и некопланарные молекулы красителей крепче связываются с линейными же макромолекулами целлюлозы. Наиболее прочно индикаторы связываются с целлюлозой за счет закрепления на бумаге, существенное значение имеет способ закрепления. [c.212]

П. АППАРАТУРА В ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОМ МЕТОДЕ АНАЛИЗА [c.134]

АППАРАТУРА ДЛЯ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИХ МЕТОДОВ АНАЛИЗА [c.363]

Из всех физических и физико-химических методов, используемых в аналитической практике, наибольшее распространение получил потенциометрический метод анализа. Широкое применение этого метода в научных исследованиях и в лабораториях предприятий многих отраслей народного хозяйства для контроля технологических процессов и готовой продукции обусловлено достаточной для многих целей точностью и чувствительностью, простотой аппаратуры и сравнительно быстрым получением необходимых данных. [c.128]

Руководство включает два больших раздела оптические методы и электрохимические методы. В первом разделе рассматриваются методы эмиссионной фотометрии пламени, атомно-абсорбционной спектроскопии пламени, абсорбционной молекулярной спектроскопии и люминесцентные методы. Второй раздел включает потенциометрический, кулонометрическнй, полярографический и амперометрический методы анализа. Единство подхода к теоретическим вопросам внутри каждого из разделов позволяет четко увидеть возможности, ограничения и недостатки каждого метода. По каждому методу даны практические работы, отражающие определенные возможности метода либо в исследовательском, либо в прикладном аспекте описана аппаратура. [c.2]

П. Делахей. Новые приборы и методы в электрохимии. Издатинлит, 1957, (509 стр.). в книге изложены теоретические основы новейших методов электрохимического анализа (полярографии, амперометрического титрования, потенциометрического титрования, кулонометрии, высокочастотного титрования и др.) и приведены данные о новой аппаратуре для этого анализа. Интересны, в частности, разделы о кулонометрическом титровании. В конце каждой главы приведен библиографический список. [c.488]

В последние годы для изучения химической кинетики стали широко применяться радиоспектроскопические методы и. в первую очередь, электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) и ядерный магнитный резонанс (ЯМР). Усовершенствована аппаратура и получили дальнейшее развитие такие классические методы исследования, как инфракрасная ультрафиолетовая спектроскопия, спектрополяриметрия. Все шире во многих исследовательских лабораториях начинают использовать различные флуоресцентные и хемилюминесцентные методы анализа короткоживущих частиц, импульсный фотолиз, метод остановленной струи, радиотермолюминесценции и т. п. Важную информацию о механизме химических превращений можно получить при изучении воздействия на процесс света, квантовых генераторов и ультразвука. Много информации позволяет получить комбинированное применение потенциометрических и оптических методов. [c.3]

Описано проведение анализов с помощью потенциометрических методов определения конечной точки при титровании аминного азота с помощью формалина [3,10]. Потенциометрическое определение конечной точки при ацидиметрическом титровании применялось также в работе, посвященной подбору подходящей аппаратуры для дифференциального титрования [31]. Потенциометрический метод определения конечной точки в оксидиметрии применяли при определении железа дифференциальным титрованием раствором соли трехвалентного титана [16], а также при изучении наиболее простых методов дифференциального титрования [31]. В каждом из указанных случаев применялись разные конструкции электродов, и вообще невозможно описать такую аппаратуру для потенциометрического титрования, которая могла быть использована во всех случаях . [c.59]

В том случае, когда разница между формальными потенциалами титранта и титруемой системы составляет от 0,2 до 0,4 В, окислительно-восстановительное титрование лучше проводить с использованием потенциометрических измерений. При массовом анализе потенциометрический метод позволяет получить некоторые дополнительные преимущества. Изменение потенциала вблизи точки эквивалентности может служить сигналом для прекращения титрования одновременно с этим может срабатывать записывающее устройство. Для проведения автоматического титрования можно использовать сравнительно простую аппаратуру. [c.361]

Для более объективной оценки качества лакокрасочных материалов и покрытий необходимо а) внедрение в производство и в лабораторную практику новейших инструментальных методов анализа (хроматографических, полярографических, фото-колориметрических, потенциометрических и др.) б) усовершенствование измерительной аппаратуры и создание взамен устаревших новых приборов для испытаний лакокрасочных материалов и покрытий в) разработка новых экспресс-методов, в первую очередь для ускоренных испытаний атмосферостойкости и тропикоустойчивости лакокрасочных покрытий. [c.3]

В соответствии с решениями XXV съезда КПСС в последние годы значительно обновлен и расширен ассортимент лакокрасочной продукции с учетом возросших требований потребителей. Ведутся работы по дальнейшему улучшению качества лакокрасочных материалов для достижения уровня лучших мировых образцов. Выполнение этой задачи зависит не только от совершенствования технологии производства, но и от умения правильно определять и оценивать качество продукции. Этому служат технический анализ и контроль производства лакокрасочных материалов, а также сырья и полупродуктов, применяемых при их изготовлении. Поэтому особое внимание должно быть уделено выбору наиболее объективной и рациональной методики испытаний и внедрению в производство и в лабораторную практику новейших инструментальных методов анализа (хроматографических, потенциометрических, фотоколориметрических и др.). Необходимо также усовершенствовать измерительную аппаратуру и конструкции специальных приборов для сравнительных испытаний лакокрасочных материалов и покрытий. [c.3]

Однако, есть случаи, когда потенциометрические методы не только ускоряют анализ в целом, но имеют и другие преимущества, более чем оправдывающие удлинение титрования и усложнение аппаратуры. [c.52]

Во второй части представлены физико-химические и физические методы анализа электрохимические (потенциометрический, кулонометрический, полярографический и амперометрич еский методы) и оптические (спектрофотометрический и люминесцентный, метод эмиссионной фотометрии пламени). В этой части значительное место уделено сущности, теоретическим основам физико-химических и физических методов анализа, а также используемой в указанных методах аппаратуре. [c.4]

Все упомянутые выше методы разработаны для анализа в макромасштабе. Перевод аквамегрической методики в микромасштаб затруднителен. Для приспособления неводной алкалиметрической методики к микромасштабу может понадобиться аппаратура для потенциометрического титрования. [c.221]

Для потенциометрического анализа требуется специальная аппаратура. Поэтому его имеет смысл применять только в тех случаях, когда нельзя решить задачу посредством обычных титриметрических методов. [c.457]

ГЛАВА 2. АППАРАТУРА ДЛЯ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА 1. Методы измерения э. д. с. электродной пары [c.208]

Потенциометрическое титрование в объемном анализе применяется сравнительно редко. При возможности пользоваться цветным индикатором не имеет смысла применять сложную аппаратуру для установления точки эквивалентности. Потенциометрическое титрование применяют для анализа в тех случаях, когда раствор окрашен или содержитосадок,мешающий применению цветного индикатора. Потенциометрическое титрование применяют также при необходимости определить два и более компонентов смеси. Так, например, для обычного метода анализа смеси йодистого и хлористого натрия требуется довольно много времени потенциометрически легко сделать анализ такой смеси при титровании ее одним и тем же раствором азотнокислого серебра, так как при этом наблюдается два отдельных скачка потенциала. Так же анализируют смесь нескольких окислителей или нескольких восстановителей и т. д. [c.436]

Потенциометрический метод определения концентрации основан на измерении э.д.с. обратимых электрохимических цепей, построенных из индикаторного электрода и электрода сравнения. Он применяется в двух вариантах 1) прямой потенциометрии, или ионометрии, позволяющей непосредственно определять искомую концентрацию (активность) ионов по потенциалу ионоселективных электродов, и 2) потенциометрического титрования, в котором положение точки эквивалентности (ТЭ) находят по скачку потенциала индикаторного электрода при постепенном добавлении титранта. Выполнение потенциометрического титрования требует специального оборудования, но зато оно значительно превосходит визуальное титрование по точности и воспроизводимости получаемых результатов. Потенциометрическая аппаратура легко совмещается со схемами автоматизации и благодаря этому широко используется для дистанционного управления и производственного контроля. Из двух указанных вариантов потенциометрического метода прямая потенциометрпя проще в экспериментальном оформлении и требует меньше времени на анализ, но по точности она уступает потенциометрическому титрованию. [c.116]

Методы различны по стоимости аппаратурного оформления. Наиболее дешевые — титриметрические, гравиметрические, потенциометрические методы. Аппаратура большей стоимости используется, например, в вольтампе-рометрии, спектрофотометрии, люминесценции, атомной абсорбции. Наиболее высока стоимость аппаратуры, используемой в нейтронно-активационном методе анализа, масс-спектрометрии, ЯМР- и ЭПР-спектроскопии (ядерно-магнитно-резонансная и электронно-парамагнитно-резо-нансная), в атомно-эмиссионной спектроскопии с индуктивно связанной плазмой. [c.37]

Хавннга [78], погрешность в случае проведенных определений составляет менее 10% (отн.). Продолжительность определения 1,5—2,0 ч. Соломон с сотрудниками указывают [52], что из всех применяемых ими методов анализа для определения активности алюминийалкилов метод восстановления четыреххлористым титаном — наиболее подходящий. Он дает воспроизводимые результаты в узких пределах, проводится быстро и не требует сложной аппаратуры. Авторы при-водят для сравнения результаты определений активности триэтилалюминия по четыреххлористому титану, с помощью потенциометрического титрования изохинолином и определения концентрации алюминийалкилов по общему алюминию. Оба метода определения активности дают сравнимые результаты, но существует большая разница между определением активности растворов триэтилалюминия и концентрации триэтилалюминия, рассчитанной по общему алюминию. [c.140]

То обстоятельство, что до сих пор электрометрические методы на практике не получили такого широкого применения, какого можно было бы ожидать, благодаря их очевидным преимуществдг, зависит главным образом от нежелания применять для аналитических целей аппаратуру, более сложную, чем обычно применяемые в аналитической практике примитивные вспомогательные средства. Конечно, это нежелание можно оправдать во всех тех случаях, где старые индикаторные методы дают приблизительно те же самые результаты. Удивительно, однако, то, что в новейшей литературе часто описываются весьма сложные гравиметрические методы анализов, которые можно выполнить с помощью электрометрического метода с большей точностью и в меньший промежуток времени. В США преимущества новейшего метода титрования были признаны уже во время войны и приурочены к целям военной промышленности. В большинстве случаев для серийных анализов потенциометрические методы можно раз-разработать так, чтобы их мог производить подсобный персонал. Если пользуются описанным в литературе электрометрическим методом, то нужно помнить, что, конечно, и в данном случае среди действительно ценных методов встречается. много и неудачных. Однако, неудачу следует приписывать не электрометрической методике, а скорее отсутствию тщательности в работе данного автора или же тому, что пренебрегли данными указаниями. [c.448]

Потенциометрическое титрование молибдата раствором хлорида бария 1691, Hg lO.1 и Pb ( 104)2 легко выполнимо и не требует сложной аппаратуры. Мешают ионы СГ или SO . Очень большое значение имеет кислотность титруемого раствора. Поэтому для массовых анализов потенциометрические методы, основанные на реакциях осаждения, не могут быть рекомендованы [70]. [c.539]

КЕ1Ига является учебным пособием для студентои р.ысших химико-технологических учебных заведений. В ней излагаются теоретические основы и методы практического применения весового и объемного анализа. Книга содерм ит также главы, посвященные электроанализу, потенциометрическому и кондуктометрическому титрованию, полярографии и колориметрии. В разделе о газовом анализе дается описание принципа метода, аппаратуры, приводятся примеры определений различных газон в отдельности и в сложной смеси. [c.486]

При макротитровании можно использовать визуальный метод определения конечной точки, фиксируя переход канареечно-желтой окраски раствора в хромово-жедтую и, наконец, в коричневую. При микроопределениях визуально трудно заметить переход окраски и поэтому применяют потенциометрическое титрование . В процессе анализа образец и реактив необходимо защищать от атмосферной влаги. Аппаратура, применяемая для определения карбоксильной функции этим методом, показана на рис. 7.1. Карбонилсодержащие вещества, хиноны, перекиси и некоторые другие органические соединения мешают при использовании реактива Фишера > [c.60]

Проверка методов [1, 2, 3] показала их неприменимость для онределения группового состава сераорганических соединений в дизельных топливах (нефтяных фракциях, выкипающих от 200 до 380°). Крупным недостатком опубликованных в последние годы схем анализов 13, 4] является использование нескольких электрохимических методов (ноляро -рафии, амнерометрии, потенциометрии, спектрофотометрии и т. п.) для определения группового состава одного образца топлива. Применение различных методов и сложной аппаратуры для анализа в большинстве случаев делает их недоступными для широких кругов аналитиков и лишает практической ценности. При разработке анализа группового состава сераорганических соединений, содержащихся в дизельных топливах, авторы стремились сделать его доступным для рядовых аналитических лабораторий. С этой целью был избран широко известный и обеспеченный аппаратурой метод потенциометрического титрования. [c.82]