Коротко об анализе данных

Однако не всегда в патенте можно отличить то, что действительно является новым и имеет практическое значение, от колоссального количества данных, имеющих меньший интерес и меньшую практическую ценность. Б связи с недостатком публикаций, содержащих сравнительный анализ данных, полученных в научных лабораториях, затруднительно дать критическую оценку патентной литературы. С другой стороны, быстрое развитие промышленных исследований создает трудности для объективного сравнения результатов, полученных в разных местах различными методами. Несмотря на эти трудности,Гейлорд и Марк успешно выполнили задачу, представив в сжатом и исчерпывающем виде имеющиеся данные. В тексте содержатся некоторые дискуссионные положения и объяснения, однако усилия авторов собрать и прокомментировать громадный объем появившейся за такой короткий промежуток времени патентной литературы по стереоспецифической полимеризации заслуживают высокой оценки. Книга Гейлорда и Марка представляет собой единственный в своем роде исчерпывающий и авторитетный источник информации для всех, кто хочет быстро получить надежные сведения в этой новой области химии полимеров, находящейся еще в стадии полного и стремительного развития. [c.8]

Напротив, кинетика биотехнологических процессов в большинстве случаев хорошо изучена и в последние годы широко использовалась для развития технологии. Но даже в этом случае еще не решены проблемы, возникающие при использовании полученных в лаборатории данных для анализа промышленных процессов и создания технологических схем. Остаются спорными вопросы, связанные с вариабельностью данных и с теми предельными значениями величин, которые можно использовать для систем, отличных от тех, для которых эти величины были получены. Например, вариация в коэффициентах выхода или конверсии в 15% может привести как к значительным коммерческим выгодам, так и к полному краху. Однако лишь немногие микробиологи, занимающиеся биотехнологией, могут дать более точные оценки этих коэффициентов, особенно если анализ процесса или разработка технологии должны быть осуществлены за короткие сроки. Другие типичные примеры того [c.464]

Современный химик-органик широко использует спектроскопию для целей структурного и количественного анализа. При получении нового соединения первоочередной задачей после определения его температур плавления и кипения или даже до этого) является исследование его спектральных свойств, поскольку никакая серия химических проб не может дать столько информации в такой же короткий срок. Поэтому в данной книге важнейшие спектральные свойства каждого из основных классов органических молекул будут рассматриваться параллельно с их химическими свойствами. В настоящей главе приведены основы наиболее широко используемых спектральных методов, они изложены несколько подробнее, чем это необходимо для изучения начальных глав книги. Желательно, чтобы читатель возвращался к материалу этой главы по мере того, как в последующих главах будут излагаться новые спектральные данные. [c.33]

Ценную дополнительную информацию об электродном процессе наряду с 1щ> и может дать анализ формы полярографической волны. Рассмотрим очень коротко, чем определяется форма волн (более полные сведения читатель может найти в [36, 66]). [c.50]

Очевидно, что записи спектра, подобные указанной на рис. 64, могут дать ценную информацию о неизвестном минерале за минимально короткий срок и с малыми затратами. Рентгеновская эмиссионная спектроскопия может считаться самым ценным и простым средством качественного анализа минералов. Ее преимущества настолько очевидны, что дальнейшее рассмотрение этого вопроса совершенно излишне. [c.213]

Анализ эксплуатационных данных автомобильных стартерных аккумуляторных батарей позволил установить количественное соотношение числа различных неисправностей. В зависимости от даты изготовления, условий эксплуатации и марок автомобиля оно приблизительно следующее коррозия токоотводов положительных электродов — 42 % оплывание положительной активной массы и короткое замыкание нижних кромок электродов — 35,5% прорастание сепараторов из мипласта и разрушение сепараторов из мипора—16% прочие неисправности — 6,5 %. [c.108]

Появление темных вертикальных полос на стенке камеры коксования указывает на ненормальную работу соответствующих вертикалов. Наблюдение за горением в вертикале может дать указания о причине его плохой работы. Слишком короткое и острое пламя указывает на избыточно е количество воздуха, следствием чего является перегрев нижней части вертикала и недостаточный нагрев верха. Напротив, ненормально вытянутое, коптящее пламя указывает на недостаток воздуха и неполноту горения. Точные данные может дать только соответствующий контроль температур, давлений и анализ состава отходящих из вертикала дымовых газов. [c.226]

Если для электродных реакций — анодной и катодной—известны поляризационные кривые и соотношение площадей электродов, то поляризационная диаграмма коррозии, построенная на основании этих данных, может дать наиболее исчерпывающую характеристику данного коррозионного процесса (рис. 2). На оси абсцисс здесь отложен коррозионный ток / (величина, пропорциональная скорости коррозии), на оси ординат— отрицательные значения потенциалов электродов — V. Начальное положение потенциалов и И соответствует разомкнутому состоянию электродов (замкнуты на бесконечно большое сопротивление) точка пересечения анодной и катодной кривых S соответствует, напротив, короткому замыканию анода и катода без всякого омического сопротивления. Очевидно, что короткому замыканию будет соответствовать максимальный коррозионный ток /max.- В ЭТОМ случае эффективные потенциалы катода и анода сближаются до общего потенциала коррозии Ух- Анализ коррозионных процессов, проведенный в последнее время [ ], позволяет заключить, что в большинстве практических случаев коррозионные пары с полным основанием можно рассматривать как коротко замкнутые пары. Такое допущение позволяет, на основании известной поляризационной диаграммы коррозии, весьма просто определить скорость коррозии по величине максимального коррозионного тока и, что не менее важно, количественно оценить степени торможения протекания коррозии анодным и катодным процессами, т. е. определить величину анодного и катодного контроля. Соотношение между анодным и катодным торможением может быть получено непосредственно из поляризационной диаграммы коррозии по величине соотношения между отрезками падения потенциала вследствие анодной поляризации Д14. и катодной поляризации ДК .. [c.199]

Рис. 2.1. Число публикующихся ежегодно сообщений по анализу следовых количеств конкретных органических соединений после какого-либо стимулировавшего исследования события. Кривые показывают, что спустя определенное время после такого события интерес исследователей резко возрастает. Степень реакции на возникшую проблему (выраженная здесь в количестве публикаций в год) зависит от важности данной проблемы и доступности методов, пригодных для ее решения. Чрезвычайно актуальные проблемы (например, катастрофа в Севезо дата катастрофы на рисунке указана стрелкой 3) вызывают резкий рост числа публикаций. Реакция на возникшую в 1962 г. проблему К-нит-розаминов (стрелка 2) была значительно более замедленной. Реакция на первое сообщение о токсичности афлатоксинов (1962 г., стрелка 1) последовала спустя более короткое время и вызвала более интенсивный рост числа публикаций. После некоторого периода роста был достигнут уровень насыщения, свидетельствующий о том, что опубликовано достаточное число работ для принципиального решения проблемы. Обычно к периоду насыщения уже закончена работа международных совещаний по данной проблеме, начаты совместные работы и созданы стандартные методы определения данного соединения. Считается, что в общем и целом, за исключением отдельных, не очень существенных деталей, проблема уже не представляет интереса по сравнению с новыми задачами. (Следует подчеркнуть, что в случае тетрахлордибензодиоксинов уровень насыщения еще не достигнут )

Можно привести множество интересных примеров использования ферментных показателей. Таково, например, определение фермента трансаминазы в крови. Обычно у здоровых людей его активность составляет от 10 до 40 ед., а при тромбозе сердца она возрастает до 5000—6000 ед. Этот тест может дать ошибку только в 3% случаев, т. е. 97 больных из 100 диагносцируются правильно. Анализ проводится за короткое время. А ведь при этом заболевании исследование именно должно быть и быстрым, [c.312]

Рис. 2 относится только к тиосульфату, тиомочевине и тиозинамину. Эти три вещества могут быть разделены за весьма короткое время (порядка 30 мин.) при помощи н-бутанола в качестве растворителя, хотя изображенная хроматограмма получена после 3-часового разделения. Рис. 2 позволяет сделать несколько интересных заключений. Во-первых, он показывает, что Rw данного вещества на одной и той же хроматограмме не зависит от концентрации. Во-вторых, он показывает, как и следовало ожидать, ЧТО интенсивность окраски пятна зависит от концентрации, т. е. хроматография может служить методом полуколичественного анализа. Наконец, зная концентрацию каждого вещества в исходной смеси, можно составить себе некоторое представление о минимальном количестве каждого сенсибилизатора, которое еще может быть обнаружено. Исходная смесь содержала эквимолекулярные количества трех сенсибилизаторов, а именно 0,33% тиосульфата (0,15% тиосульфат-иона), 0,1 % тиомочевины и 0,15% тиозинамина. Пятна лежат на пределе чувствительности для раствора, разбавленного в 20 раз. Следовательно, предельные концентрации, которые еще могут дать положительный результат на хроматограмме, составляют 0,008% для тиосульфата и тиозинамина и 0,005% для тиомочевины. Чтобы выразить эти концентрации в весовых единицах твердого вещества, необходимо знать объем капель, нанесенных на бумажную полосу. Измерением объема жидкости, израсходованной для нанесения большого числа капель равной площади, было найдено, что объем капли равен 1,3 v-л. Следовательно, минимальные весовые количества веществ, обнаруженные этим способом, равны 0,2 лгдля тиосульфата натрия, 0,07 для тиомочевины и 0,1 рг для тиозинамина. [c.124]

Опираясь на эти выводы, некоторые исследователи пытались дать схему цепного распада изобутилена через радикалы. Одну из таких ранних по времени схем термического распада изобутилена предложил Ф. О. Райс [ ]. Схему Райса нельзя признать удовлетворительной, так как она не предусматривает образования аллена, водорода (частично ацетилена) и направлена в основном к объяснению в продуктах распада лишь метана и пропилена, хорошо в этом отношении согласуясь с опытными данными Херда и Спенса [ ]. В теоретическом отношении нам кажется так же малоправдоподобной реакция взаимодействия с изобутиленом неустойчивого радикала —СН2СН(СНд)СН2—, который при невысоких давлениях немедленно должен распадаться согласно правилу Райса. Предложенную схему в кинетическом отношении Райс не обрабатывает. В сравнительно недавней работе Райс и Гейне [8 исследовали распад изобутилена динамическим методом при 630—945° С и в интервале давлений от 8 до 743 мм. Время контакта составляло десятые и сотые доли секунды для того, чтобы избежать вторичных реакций и образования смолистых веществ. Опираясь на анализ состава продуктов распада, Райс и Гейне в этой работе предлагают исправленную по сравнению с прежней схему для распада изобутилена, в основе которой лежит предположение о коротких цепях, поставляющих метан и аллен. [c.234]

Замечено, что чем больше изменение давления и проницаемость колонки, тем меньше времени требуется для хроматографического разделения [19]. При повышении давления продолжительность анализа уменьшается и при некотором высоком давлении достигает предельно малого значения. Во многих случаях при высоком давлении разделение удается провести за 1—20 мин с хорошим фактором разделения [20]. Классическую жидкостную хроматографию проводят не в оптимальных условиях давление на колонке составляет меньше 1 ат, используются короткие колонки большого диаметра (125 мм), заполненные частицами размером. 100— 150 мк. Поэтому при продолжительйости разделения в несколько часов число теоретических тарелок примерно равно 50. Для сравнения заметим, что тонкослойная хроматография позволяет получить более эффективное разделение за меньшее время. Однако при давлении больше 10 атм (скорость потока 1—5 мл/мин) и небольшом диаметре колонок (1—5 мм), заполненных частицами с диаметром меньше 50 мк, жидкостная хроматография при продолжительности разделения 1—4 ч позволяет получить до 2500 теоретических тарелок [18, 21]. Газовая хроматография может дать до 10 ООО тарелок и более. [c.396]

Начинать определение LH в моче следует, согласуясь с длительностью и особенностями менструального цикла. Желательно начинать анализ за 2 - 3 дня до ожидаемой овуляции, которая у женщин с нормальным циклом наступает через 12 - 16 дней после менструации [16]. Дата начала тестирования должна быть равна продолжительности цикла (в днях) минус 17. В случае нерегулярных циклов для определения начальной даты нгабходимо брать время наиболее короткого цикла. Очевидно, что из-за проблем, связанных с вычислением продолжительности менструального цикла, нерегулярностью овариальных циклов, а также необходимостью получения достоверной базовой линии, результаты тестирования будут тем надежней, чем больше будет проведено анализов. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология