непредельных эфиров различных кислот

Легко заметить, что из непредельных эфиров различных фосфиновых кислот наиболее хорошо изучены аллиловые эфиры это объясняется большей доступностью аллилового спирта по сравнению с другими ненасыщенными спиртами. [c.36]

Достаточно упомянуть, что многие непредельные, т. е. содержащие двойные связи, эфиры различных кислот фосфора, обладают способностью полимеризоваться, давая, однако, в большинстве случаев продукты, неспособные формоваться. Но все же некоторые полимеры (прежде всего, сополимеры) м огут быть получены в виде листового материала и в таком виде применяться для различных деталей машин, самолетов и т. п. [c.68]

Описанные здесь реакции применимы для получения различных жирных кислот из продуктов присоединения реактивов Гриньяра к а, -непредельным эфирам . [c.88]

Синтетические смолы получают также переэтерификацией сложных поливиниловых эфиров различными непредельными кислотами (акриловой и другими) [399]. [c.482]

Большое значение в промышленности и в быту имеют сложные эфиры трехатомного спирта (глицерина) и различных кислот — глицериды, которые широко известны под названием жиров. Жиры являются главной составной частью животных и растительных масел. Необходимо подчеркнуть, что во всех жирах содержится один и тот же спирт — глицерин, а различие в свойства жиров вносят кислоты. Из всех кислот, содержащихся в природных жирах, наиболее распространена непредельная олеиновая кислота [c.115]

Карбонилированием спиртов можно получать различные продукты в зависимости от природы спирта, катализатора и условий реакции. Предельные спирты реагируют как по связи R—ОН, так и по R0—Н при карбонилировании непредельных спиртов в реакции может принимать участие также двойная или тройная связь. Как правило, в присутствии кислотных катализаторов и соединений переходных металлов образуются эфиры карбоновых кислот с числом атомов углерода, большим на 1, чем в исходном спирте в присутствии основных катализаторов — эфиры муравьиной кислоты. Окислительное карбонилирование спиртов приводит к диалкилкарбонатам и оксалатам. При реакции спиртов с СО и На образуются альдегиды, ацетали или их гомологи. [c.85]

Для получения эфиров целлюлозы и ненасыщенных органических кислот можно использовать обычные методы, применяемые для синтеза сложных эфиров целлюлозы взаимодействие с хлорангидридами кислот в среде различных оснований, с ангидридами кислот в присутствии или в отсутствие катализатора, переэтерификация эфира целлюлозы соответствующей кислотой, непосредственное действие кислот на целлюлозу в присутствии катализаторов, нуклеофильное замещение остатков некоторых кислот в эфирах целлюлозы при действии солей непредельных кислот. Необходимо отметить, что при синтезе непредельных эфиров целлюлозы возникают специфические затруднения, связанные со способностью ненасыщенных кислот к полимеризации. [c.349]

За время с 1961 по 1967 г. при помощи метода ЭХГ получены, идентифицированы и изучены свободные радикал-ионы около четырехсот различных органических соединений, таких, как, например, непредельные ациклические и алициклические углеводороды, конденсированные и неконденсированные многоядерные ароматические углеводороды, гетероциклические соединения, а также хиноны, карбонильные соединения, нитрилы, нитрозо-и нитропроизводные, сложные эфиры карбоновых кислот. [c.29]

Наряду с реакциями непредельных алифатических спиртов п их эфиров с кислотами изучены реакции сложных эфиров циклических спиртов, в том числе недавно описанных биинклических эфиров [249], получаемых конденсацией циклопентадиена с ал-лиловыми эфирами различных кислот [72, 181, 187, 191, 192, 208, 244] [c.24]

Широко исследованы в качестве средств борьбы с различными вредными насекомыми и клещами различные непредельные эфиры диалкилфосфорной кислоты, некоторые из которых нашли применение в сельском хозяйстве и здравоохранении. В последние годы разностороннее применение нашел (),0-диметил-0-2,2-дихлорви-нилфосфат (ДДВФ) , подробно описанный ранее . Активными инсектицидами оказались и некоторые его аналоги а также 0,0-диметил-0,2,2,-дихлорвинилтиофосфаты . [c.24]

Из нефтяных углеводородов путем последовательной химической переработки получают целый ряд различных химических соединений непредельные углеводороды, спирты, кислоты, эфиры, альдегиды—продукты, играющие огромную роль как для изготовления предметов бытового потребления, так и для развития современной техники. Так, содержащийся в газах крекинга этилен при взаимодействии с хлором образует дихлорэтан, являющийся исходным сырьем для получения поливинилхлорида. Гидратацией этилена под действием катализаторов получается синтетический этиловый спирт, являющийся важным исходным сырьем для ряда химических процессов. Эта реакция, открытая А. М. Бутлеровым и В. Горяйновым, сохранила важное техническое значение и до настоящего времени. [c.69]

Эфиры ортотитановой кислоты используются и в качестве катализаторов полимеризации непредельных соединений — как компоненты каталитической системы Циглера — Натта и непосредственно — для полимеризации а-олефинов, бутадиена, изопрена,, стирола и т. д. Эфиры ортотитановой кислоты являются хорошими катализаторами и для реакций переэтерификации. Так, при проведении реакций переэтерификации эфиров карбоновых кислот спиртами или другими эфирами может быть использован в качестве катализатора тетраизопропоксититан. Различные тетраалкоксититаны можно также использовать в реакциях переэтерификации эфиров ортокремневой кислоты спиртами, фенолами или эфирами карбоновых кислот. [c.380]

Изучено взаимодействие бензоксазолинона и бензоксазолинтиона с непредельными нитрилами, различными производными галоидалифатических кислот, эфирами ароматических сульфокислот, а-эпихлоргидрином и другими алкилирующими агентами. Обсуждается фунгицидная активность некоторых соединений этого ряда. Лит.— 44 назв., табл.— 6. [c.153]

Присоединение спиртов и карбоновых кислот к непредельным соединениям также сопровождается образованием соответствующих эфиров. Различные соединения трехфтористого бора катализируют присоединение спиртов к олефинам, производным акриловой кислоты, производным дигидрофурана [192—194, 197, 198]. К производным ацетилена спирты присоединяются в присутствии ВРз или этнлэфирата фтористого бора с добавкой окиси ртути [199— [c.119]

Научные исследования направлены на развитие теории строения органических соединений, химии терпенов, диеновых и фосфорорганических соединений и выяснение тонкой структуры органических веществ. Совместно с А. Е. Арбузовым открыл (1929) реакцию образования свободных радикалов три-арилметилового ряда из триарил-бромметана. Разработал (1928— 1929) щироко используемый на практике метод выделения живицы. С 1930 исследовал химические превращения терпенов. Установил направление реакции окисления непредельных терпенов, механизм изомеризации окисей терпенов в присутствии солей цинка. Открыл изомеризацию бициклических терпенов в алифатические, в частности а-пинена в аллооцимен. Совместно с А. Е. Арбузовым открыл полные эфиры пирофосфористой кислоты и хлорангидриды диалкилфосфористых кислот. Изучал влияние различных галогенпроизводных на перегруппировку Арбузова. Получил новые типы фосфиновых кислот с гетероциклическим радикалом у фосфора, а также новые типы серу-, селен-, олово- и крем-иийсодержащих соединений. Изучал (1941—1943) методы повышения морозостойкости синтетических каучуков, получения новых типов тиоколов и поликонденса-ционных мономеров. С 1945 работал в области диенового синтеза. Проводил работы по изучению геометрии молекул элементоорганических соединений, развивающие классическую теорию химического строения. Исследовал механизм присоединения различных реагентов к бутадиену и аллильных перегруппировок. [c.23]

Основные научные работы посвящены химии фосфорорганических соединений. Изучал (1945— 1950) аллильные и ацетиленовые перегруппировки, реакции присоединения к диеновым углеводородам. Открыл (1954) реакцию получения эфиров фосфоновых кислот, заключающуюся в присоединении неполных эфиров алкил(арил)фос-финистых и фосфористой кислот к непредельным соединениям открыл (1955—1960) новые перегруппировки фосфонат-фосфатного типа и термические перегруппировки аллиловых и пропаргиловых эфиров фосфористой кислоты. Изучал различные реакцнп эфиров и ангидридов фосфористой кислоты, амидофосфитов и других фосфорорганических соединений с электрофильными реагентами, которые не содержат атомы галогенов. Получил (1965—1975) ряд новых типов фосфорорганических мономеров и полимеров. [c.413]

Этим методом были получены различные кислые эфиры фосфинистых кислот, в том числе и содержащие непредельные радикалы при атоме фосфора . Позднее аналогичный способ синтеза был опубликован Зандером , [c.298]

Изучена сополимеризация аллилового эфира диэтилфосфон-уксусной кислоты с различными непредельными соединениями и вычислены константы сополимеризации эфира (гх) с поли-1,3-бутиленгликольфумаратом (0,075 0,075 и 10,0 2,0) и с по-лиэтиленгликольфумаратфенилфосфинатом (0,15 0,06 и 1,73 0,03) для констант сополимеризации аллилэтилового эфира фосфористой кислоты (г ) с этими же полиэфирами и получены следующие значения Г1=0,035 0,03 и Г2 = 5,5 2,5 П = 0,09 0,05 ИГ2 = 2,07 1,12 [c.596]

Образование непредельных углеводородов из спиртов через ксан-тогеновые эфиры (метод Чугаева) протекает по механизму Ei с промежуточным образованием циклического комплекса (стр. 342). При этом всегда происходит i w -отщепление. По тому же механизму осуществляется распад различных эфиров органических кислот, но температура реакции при этом обычно выше, чем температура разложения ксантогеновых эфиров [34]. [c.345]

Фосфорсодерн ащие мономеры, т. е. вещества, содержащие кратные связи или различные функциональные группы (не менее двух ), сравнительно редко применяются непосредственно. Имеются указания, что некоторые непредельные эфиры кислот фосфора и соли непредельных кислот фосфора являются стабилизаторами иолиакрилонитрила, поливинилхлорида и других галоидсодержащих полимеров [37], а эфиры фосфиновых кислот оказались хорошими растворителями и экстрагентами, используемыми в ядерной энергетике [16]. [c.51]

А. Н. Пудовик, Ю. П. Китаев и Г. Заметаева [6—8] осуществили присоединение диалкилфосфористых кислот также в присутствии алкоголятов к различным ненредельным соединениям. Присоединение к непредельным кетонам в этом случае происходит по двойной углерод-угле-родной связи с образованием соответствующих эфиров кетофосфиновых кислот. [c.207]

Выше обсуждались реакции галоидных алкилов с производными селенокислот фосфора, приводяш ие к селеноловым производным соответствующих фосфорорганических соединений. Однако многие производные селенокислот фосфора изомеризуются в соответствующие селеноловые производные без участия галоидных алкилов. В разделе, посвященном синтезу производных селенокислот фосфора, отмечалось, что некоторые производные кислот трехвалентного фосфора реагируют с элементарным селеном сложно, давая различные побочные продукты. В ряде случаев побочными продуктами являлись соответствующие селеноловые производные. Так, для синтеза 3,т -непредельных эфиров селенокислот фосфора оказалось возможным использовать только реакцию соответствующего хлорангидрида селенокислоты фосфора с Р,7-непредельным спиртом в присутствии основания, например, [c.354]

А. А. Петровым, 3. И. Коляскиной и другими были синтезированы ряд непредельных соединений различных классов, содержащих третичные алкильные радикалы. Так, на основе аддуктов трег-алкилгалогенидов к дивинилу и хлоропрену реакцией Сом-мле были получены непредельные альдегиды, содержащие четвертичный атом углерода в молекуле [57], реакцией с натрийацетоук-сусным и натриймалоновым эфирами—соответствующие кетоны и кислоты [75], реакцией с NH4S N — соответствующие роданиды [c.45]

Созданы методы синтеза и освоена технология получения фосфорорганических мономеров и полупродуктов, в том числе хлорангидридов различных кислот фосфора, предельных и непредельных эфиров кислот фосфора, фосфорорганических полиэфиров — высококачественных пластификаторов, придающих материалам морозо- и огнестойкость. Некоторые соединения иснЪльзуются для получения новых смол и пластмасс. Так, эфир фенилфосфорной кислоты и 2-этил-гексанола (ДАФФ) применяется как высокоэффективный пластификатор трихлорэтилфосфит служит компонентом новых абразивных материалов (Е. Л. Гефтер, И. К. Рубцова и др.). [c.16]

Для синтеза полимеров, содержащих в боковой цепи атомы фосфора, была использована реакция присоединения различных фосфорсодержащих реагентов к непредельным полиэфирам. В частности, вязкие смолы, обладающие пламягасящими свойствами, получены реакцией присоединения неполных эфиров фосфористой кислоты и диэтилдитиофосфорной кислоты к полиалкиленгликольфумаратам [c.25]

Окислением других нёпредельных углеводородов в присутствии хлористого палладия в среде различных карбоновых кислот можно получать непредельные эфиры соответствующих карбоновых кислот. Так, описано превращение пропилена в жидкой фазе в присутствии хлористого палладия и окислительно-восстановительной системы в аллилацетат, изопропенил- и н-пропенилацетат. [c.337]

Полиакриловые эластомеры представляют собой сополимеры эфиров акриловой кислоты с различными непредельными соединениями. Практический интерес представляют сополимеры этил-акрилата с 2-хлорэтилвиниловым эфиром и бутилакрилата с нитрилом акриловой кислоты. Эти полимеры вырабатывают в США под названием лактопренов. [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология