Из истории нефти

АСФАЛЬТЕНЫ И ГЕОХИМИЧЕСКАЯ ИСТОРИЯ НЕФТЕЙ [c.247]

Достоверность нахождения определенных изомеров в состоянии равновесия очень важна для понимания геохимической истории нефтей и, в частности, для определения температуры нефтеобразования. Попытки решения обратных задач, т.е. попытки онределения температуры нефтеобразования на основании реальных соотношений изомеров в нефтях, делались неоднократно, начиная с известной работы Фроста [8]. Однако насколько далеко могут зайти эти расчеты, проводимые без учета реального достижения равновесия между изомерами, указывает хотя бы то, что для разных пар изомеров одной и той же нефти были получены различные температуры образования начиная от 100° и кончая 10 000° С [9]. [c.350]

В настоящее время в нефти обнаружено много углеводородов различных классов, и сопоставление этих j-глеводородов в виде суммы представителей одного и того же гомологического ряда показало, что в природе имеется очень большое количество разных нефтей, однако в каждой нефти можно с полным основанием ожидать такие же углеводороды, какие встречены были в совершенно другой нефти, хотя с количественной стороны могут встретиться весьма разнообразные случаи. Так как исходное органическое вещество нефти практически никаких углеводородов не содержит, приходится считать, что превращение этого исходного вещества во всех случаях протекало по одному и тому же химическому плану, и количественные расхождения следует относить к различной интенсивности этого превращения. Однако нет возможности рассматривать разнообразные типы нефтей только как результат установившегося термодинамического равновесия, потому что в истории нефти всегда могли встретиться обстоятельства, смещающие это равновесие. Кроме юго, в процессе формирования нефти углеводороды могли возникать различными путями, а не только в результате взаимных равновесных превращений. Все это ограничивает возможности количественного термодинамического анализа условий нефтеобразования. [c.24]

Конечно, всегда возможны некоторые отклонения от приведенных в классификации цифр, потому что в истории нефти могли происходить некоторые необратимые процессы, под влиянием случайных причин. [c.31]

Неоднократно делались попытки связать состав газов и их возраст какими-либо закономерностями. Самая идея подобного взаимоотношения правильна, потому чтд деградация молекул продолжается в течение всей геохимической истории нефти, хотя и замедляется в конце процесса. Теоретически можно ожидать, что древние газы должны содержать больше ближайших гомологов метана, чем газы начальных этапов превращения. Можно также ожидать, что переход азотистых соединений в азот должен относительно увеличить концентрацию азота в древних газах. Возможно, что подобное положение вещей и удалось бы показать анализами газа, однако на пути решения подобной задачи появляется множество затруднений во-первых, газ представляет собой подвижную систему углеводородов, смесь которых неизбежно должна менять свой состав в зависимости от давления и температуры, особенно при наличии такого растворителя, как нефть во-вторых, миграция газа связана с своеобразным хроматографическим разделением компонентов вследствие различий в молекулярном весе и вязкости компонентов в-третьих, в каждом месторождении можно предполагать частичное удаление наиболее легких компонентов (метана) в силу диффузии и подобных явлений, наконец, нельзя не считаться с тем, что нет практической возможности принимать известным количественное соотношение между газообразными и жидкими углеводородами нефти. Все это приводит к тому, что всякая проба газа, отобранная для исследования, будет случайной, т. е. обособленной от той среды, из которой она взята. Тем не менее изучение состава природных газов иногда позволяет наметить кое-какие закономерности, отражающие действительное положение дела. [c.77]

Более поздняя история нефти начинается с 1859 г., когда в Пенсильвании было проведено первое нефтяное бурение. В то время отгоняли только осветительный керосин, остаток же выбрасывали. В конце XIX в. использовались уже и высококипящие фракции в качестве смазочных масел, и более низкокипящие как моторное топливо. Вскоре потребность в бензине настолько возросла, что возникла необходимость получать его из высококипящих нефтяных фракций (первый примитивный крекинг-завод был построен в 1912 г.). В последние годы нефть во все возрастающем количестве используется для энергетических целей и в химической промышленности. [c.83]

Нефти —это сложные природные подвижные смеси, состоящие в основном из УВ. Все нефти содержат один и тот же ряд соединений и различаются по содержанию отдельных компонентов. Если сравнивать составы нефти и рассеянного ОВ, то можно сказать, что нефть — это совокупность некоторых, менее полярных, в основном углеводородных веществ, составляющих очень небольшую долю в ОВ пород. Геохимическая история нефтей очень сложна, состав нефтей, стремясь к термодинамическому равновесному состоянию, постоянно меняется. Даже в залежах происходит преобразование нефти под действием как катагенных, так и гипергенных факторов [c.233]

Обычно миграционные процессы рассматривают по форме, направлению и масштабам движения. В данном разделе авторы старались разобрать все варианты истории нефти и газа. На осно- [c.220]

Для решения этих проблем необходимо тщательное изучение химического состава нефтей и, главным образом, соединений, несущих наибольшую информацию о геохимической истории нефти. К таким соединениям следует отнести реликтовые углеводороды, присутствующие в нефтях в больших концентрациях и менее всего претерпевшие изменение в ходе эволюции органического вещества. С этой точки зрения наиболее удобными для изучения и получения достоверной геохимической информации являются алканы нормального и изопреноидного строения. [c.7]

Выявление закономерностей в распределении и структуре азотистых соединений, связанное с происхождением химических ископаемых, содержащих азот, вместе с аналогичными сведениями по другим нефтяным компонентам может показать геолого-геохимическую историю нефти в нефтяной залежи, вскрыть существующие внутренние связи в сложной смеси органических соединений, составляющих нефть. Решение этих проблем в значительной степени зависит от уровня развития аналитической методологии, способной дать глубокие сведения как качественного, так и количественного характера о природе соединений, содержащихся, как правило, в низкой концентрации в большинстве нефтей. [c.116]

Исследования, проведенные в последние годы в нашей лаборатории, показали, что между высокомолекулярными ароматическими углеводородами и высокомолекулярными гетероорганическими соединениями (смолы и асфальтены) нефтей существует генетическая связь, благодаря чему удается экспериментально осуществить их взаимные превращения. Это имеет очень важное значение для решения практического вопроса о выборе наиболее рациональных направлений использования высокомолекулярной части нефти в заводских масштабах, а также для понимания геохимической истории нефти. Проблема эта приобретает особую актуальность по двум причинам. [c.6]

Ввиду большого разнообразия нефтей и содержащихся в них Ь смолисто-асфальтеновых компонентов, структура и состав которых могут меняться в зависимости от происхождения и истории нефти, установление структурных формул является рациональным только для индивидуальных соединений или для узких фракций однородного состава, состоящих из сходных по величине молекул. Несоблюдение этих условий ведет к весьма неточным и ориентировочным представлениям о строении смолисто-асфальтеновых компонентов. [c.87]

Достоверность существования равновесия опреде.пенных изомеров очень важна для понимания геохимической истории нефтей. В частности, равновесные соотношения использовались для определения температуры нефтеобразования. Однако насколько далеко могут зайти такие расчеты, проводимые без учета фактического состояния равновесия изомеров, указывает хотя бы то, что для разных пар изомеров одной и той же нефти были получены различные температуры нефтеобразования (от 100 до 10 000° С) Л4]. [c.198]

На выяснение таинственной истории нефти было положено много труда, и хотя по этому вопросу уже имеется обширная. литература, проблема в целом пока еще не может считаться разрешенной. [c.33]

Наиболее научно обоснованная количественная оценка перспектив нефтегазоносности осадочного бассейна невозможна без применения историко-геолого-геохимического метода, суть которого в реконструкции истории нефти в осадочном бассейне - от заложения и созревания очага нефтегазообразования до становления и формирования зон нефтегазонакопления и отдельных залежей в них, а также характера и условий консервации. Масштабы нефтегазообразования в конкретном очаге или продуктивность очага зависят от его размеров и степени реализации нефтематеринского потенциала очага (Пнм), определяемой масштабами накопления органического вещества, его концентрацией, генетическим типом и степенью катагенетической зрелости. [c.39]

Разделение нефтей на палеотипные и кайнотипные отвечает только самым общим чертам геохимической истории нефтей, поэтому для классификации такое разделение, конечно, недостаточно. [c.165]

Нефти каждого генотипа имеют свою "геохимическую историю", т.е. претерпевают определенные изменения при региональной миграции, при гипергенных и катагенных процессах в залежах. Если унаследованные от ОВ материнских пород структура УВ, изотопный состав углерода, серы и водорода в процессе нормальной геохимической истории нефти коренной перестройке не подвергаются, то товарные качества нефтей (плотность, вязкость, содержание бензинов и т.д.) могут претерпевать существенные изменения. Поэтому для обоснованного прогнозирования состава нефтей должны быть учтены общие закономерности изменения нефтей при региональной миграции их от зон генерации к зонам нефтенакопления, а также распространение зон гипергенно измененных нефтей и наличие катагенно измененных нефтей. [c.183]

Очевидно, в условиях существования нефтяных залежей эти изомеры в общем связаны между собой равновесными генетическими соотношениями. Этилбензол имеет свободную энергию при 300 С + 22,84 ккал1молъ, а метаксилол +20,80 ккал/молъ. Очевидно, что равновесие должно быть сдвинуто в сторону метаксилола. Если же в нефти преобладает этилбензол, то это значит, что количество этого изомера пополняется из какого-то источника и равновесие еще не установилось. Анализ геологических условий мог бы дать много интересного для изучения геохимической истории нефтей приведенных в табл. 41 местороиодений. [c.117]

При таких условиях исходный материал нефти не играет суще-сгвенной роли с химической точки зрения. Он мог бы оказать известное влияние только в отношении компонентов, устойчивых именно потому, что они содержат группировку атомов близких к таковой у углеводородов, например в случае жиров и восков. Можно представить себе также частично унаследованные группировки, часто переживающие громадный отрезок в истории нефти (порфирип). Влияние исходного материала существенно не столько с химической точки зрения, сколько с точки зрения запасов исходного материала и условий его потенциального превраше-ния, т. е. с энергетической точки зрения. [c.212]

При излучении продуктов механодеструкции асфальтенов найдено отношение реликтовых углеводородов пристан/фитан, по которому устанавливается материнский источник, и геохимическая история нефти, поскольку даже глубоко биодеградирован-ные нефти сохраняют значительную информацию их генетических предшественников. Необходимо отметить, что изопреноидные углеводороды фитан и пристан наиболее стойки к биологическому окислению. [c.101]

Большой интерес для выяснения геохимической истории нефтей представляет изотопный состав нефтей, т. е. соотношение в них изотопов углерода, водорода, серы и азота. Наиболее изучены соотношения стабильных изотопов углерода и С, водорода Н (протия) и -U (дейтерия Д), серы и 8, азота N и N. По имеюшимся данным, отношения масс различных изотопов в нефтях составляют С/ С 91—94, Н/Д 3895-4436, 22-22,5, 273—277. [c.234]

Большой интерес для выяснения геохимической истории нефтей представляет изотопный состав нефтей, т е. соотношение в них изотопов углерода, водорода, серы и азота. По имеющимся данным, отгюшение. масс различных изотопов в нефтях составляет / 91-94, Н/Д ( Н/ Н) 3895-4436, - 22-22,5, - 273-277. [c.12]

Как показали исследования последних лет, степень катагенеза исходного ОВ оказывает сильное влияние на углеводородный состав битумоидов и соответственно генетически связанных с ними нефтей. Детально разработанная А. Ф. Добрянским, А. И. Богомоловым и другими схема природной метанизации нефтей, включающая в себя деструкцию части высокомолекулярных компонентов, диспроиорционирование водорода как результат раскрытия насыщенных циклов в сложных молекулах и вследствие этого постепенное обогащение УВ алканами и низкомолекулярными аренами за счет цикланов, отражает преимущественно преобразования, имеющие место в донефтяную фазу геохимической истории нефти. Эти преобразования проявляются в изменении многих параметров углеводородного состава. Так, возрастает степень алифатичности УВ в целом, растут отношения алканов к цнкланам, н-алканов к изоалканам, снижаются число циклов в молекуле и средняя длина углеродной цепи заместителей, во всех группах УВ повышается доля соединений с меньшей молекулярной массой. [c.395]

Асфалыовоч молистая часть нефтей специфична по своему составу и свойствам и поэтому высокоинформативна для выяснения многих вопросов как генетического порядка, так и последующей геохимической истории нефтей. [c.28]

История нефти не кончается ее выделением из исходной породы. Д альнейшая миграция нефти по пористым породам также сопровождается изменениями ее состава вследствие избирательной адсорбции разнород- [c.416]

В настоящее время можно считать бесспорным, что преобладающая часть нефти и йода в осадочном че.хле имеет единый первоисточник — рассеянное в горных породах органическое вещество, и является продуктами его преобразования в условиях высоких температур и давлений. Дальнейшая история нефти и йода в осадочном чехле определяется их передвижением (прорывы) в виде порций ретроградных растворов вверх по зонам глубинных разломов от очагов их продуцирования до глубин, на которых термодинамические и литолого-структурные условия благоприятны для формирования нефтегазовых месторождений и месторождении йодных вод. В составе ретроградных растворов йод мигрирует в виде сложных йодорганических и металл-йодорганических соединений лослелние на глубинах формирования месторождений поступают в подземные воды, причем процесс растворения, по всей вероятности, сопровождается их частичной деструкцией и появлением ионов относительно простых, возможно, неорганических соединений йода. [c.129]

В генетических и геохимических классификациях нафтидов главными признаками являются непосредственно основные элементы геологической истории нефтей. Гепетические классификации ограничиваются этапом образования нефти. Геохимиче-ские классификации существенно шире и охватывают всю историю нефтяной и газовой залежей, включая стадию рождения, вторичных изменений в течение жизни и кончаются стадией умирания. [c.64]

X. К. Касымов на основе изучения 60 нефтей Узбекистана обнаружил, что содержание кобальта, молибдена, мышьяка, олова, хрома, циркония в золе увеличивается с уменьшением зольности нефти (подобные явления установлены и для радия). Автор объясняет это первичностью перечисленных элементов в нефтяном веществе и разбавлением их другими зольными компонентами в течение последующей истории нефтей. Можно заметить сонпадение этих данных со схемой, изображенной на рис. 33. [c.97]

Из предыдущих глав книги уже выявляются главнейшие элементы геохимической истории нефтей, включая геохимические аспекты процессов нефтеобразования на различных стадиях литогенеза ( предыстория ), изменения нефтеобразующих веществ в породах и нефтей в залежах и, наконец, перерождения и разрушения нефтей с образованием твердых продуктов их превращений — эпинафтидов. Незатронутыми остались пока лишь вопросы, касающиеся тесно связанных с нефтью газообразных углеводородов. [c.149]

Как говорилось выше (гл. V), оптически активные компоненты нефтей находятся преимущественно среди полицикли-ческих нафтенов. По данньш исследований Г. А. Амосова (рис. 37) и М. Ф. Двали величина оптического вращения нефтей с увеличением возраста закономерно убывает. Эта закономерность объясняется постепенной перестройкой в литосфере молекул, ведущей к исчезновению асимметричных оптически активных атомов, унаследованных от живого вещества, и связана с общим направлением дециклизации и денафтенизации нефтей в процессе их катагенных превращений. Оптическая атхтивность нефтет , следовательно, самым тесным образом связана с геохимической историей нефтей в целом. [c.150]

В настоящее время геохимической классификации нефтей, но-су-ществу, еще нет, какнети генетической классификации нефтей. Геохимическая классификация нефтей должна выделять нефти с различной геохимической историей. Однако критерии для такого-выделения, известные сейчас, явно недостаточны. Можно, правда, набросать теоретическую схему, исходя из более или менее обоснованных представлений о различных вариантах геохимической истории нефтей, однако приложить такую схему к конкретным нефтям (необходимая цель классификации) можно будет только в некоторых частных случаях. С теоретических позиций можно, например, выделять нефти, образовавшиеся из различных исходных биохимических компонентов, нефти, претерпевшие те или иные виды геохимических превращений, влияние тех или иных температур на разных стадиях своего существования (на стадии дисперсного состояния в породах или уже в залежах), нефти, испытавшие различные степени и виды окисления и т. д. Все указанные здесь и выше (например, в гл. VI) геохихмические факторы, действовавшие на нефти в течение-истории их формирования и существования, вполне реальны. В принципе, на их основе, можно создать несколько классификационных схем в одной, например, будет учтено значение исходных материалов, в другой — факторов метаморфизма, в третьей — роль различных стадий изменения нефтей и т. д. Но классификационные показатели во всех случаях пока недостаточно надежны и определенны. Это-относится как к химическому составу нефтей, так и к геолого-гео-химическиы условиям их нахождения. Разработка их — важная задача будущего. [c.162]

Геохимическая типизация нефтей по О. А. Радченко зиждется на структурных индексах X. Смита (см. гл. V), на соотношении этих величин для различных температурных фракций нефти. Недостаточная надежность структурных индексов для самой характеристики химического состава нефти была указана выше. Изменение характеристик фракций нефти при переходе от низших фракций к высшим не может являться главным критерием типизации нефтей. Кроме того, надо отметить, что этот показатель искусственно связывается в классификации О. А. Радченко с особенностями геохи.мической истории нефти, в первую очередь с процессами миграции и контактового высокотемпературного метаморфизма. В подтверждение такой связи приводятся практически не обоснованные с точки зрения геологии примеры. Все это не позволяет считать геохимическую классификацию нефтей О. А. Радченко сколько-нибудь удовлетворительной. [c.163]

Генетическая классификация нефтей по В. А. Успенскому построена на сведении всей геохимической истории нефтей почти исключительно к окислительным изменениям, при донуш,ении существования единого исходного типа нефти. При этом степень окисленности произвольно связывается с различными химическими и физическими параметрами нефтей. Поэтому данная классификация тоже не может быть признана приемлемой. [c.163]

Основными соединениями нефти являются углеводороды метанового, нафтенового и ароматического типов. Н. Б. Бассоевич в своем обзоре (1959) приводит сводку литературных данных, касающихся содержания углеводородов в различных осадочных образованиях. На основании этих сведений автор заключает, что углеводороды, подобные тем, которые встречаются в нефти, обнаружены во всех осадочных породах, начиная с древних и кончая современными отложениями. Наиболее характерны для генезиса нефти миграция и накопдение рассеянных углеводородов. Согласно В. А. Успенскому и О, А, Радченко (1954), история нефти начинается с момента возникновения в коллекторе мелких скоплений, которые могут предшествовать образованию нефтяной залежи. Детальные исследования В. В. Вебер, А. И. Горской и др. (Сб. Накопление... , 1956), Смита (Smith, 1954), В. А. Успенского (1959) подтверждают и обосновывают это положение. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология