Методы определения анионактивных

Определение анионактивных веществ может быть произведено также пара-толуидиновым методом, который подробно описан в литературе [22—27]. [c.325]

Может быть применен метод титрования водных растворов, содержащих анионактивные СПАВ, катионактивными веществами. Эквивалентная точка определяется по появлению нерастворимого осадка, изменению флуоресцентных свойств при облучении ультрафиолетовыми лучами, изменению окраски индикатора. Однако эти методы применяют очень редко. Наиболее целесообразным методом определения СПАВ следует считать колориметрию, в которую входит двухфазное титрование с изменением окраски индикатора, основанное на принципе реакции некоторых красок (например, метиловой синей) на окрашенный комплекс анионактивных веществ, растворимых в органических растворителях. Окрашенный комплекс при последующем прибавлении катионактивного вещества разрушается и метиленовая синяя переходит обратно в водный слой. Титрование ведется до получения одинаковой окраски обеих фаз. Но и этот метод широкого применения не нашел. [c.167]

ЛП-57, сопротивление — на кондуктометре. Определение перманганат-ной и бихроматной окисляемости проводили соответственно по методу Кубеля 17] и Тюрина [81, ПАВ —по реакции с метиленовой синью [71. При этом количество анионактивных веществ выражали в условных единицах оптической плотности. Результаты исследования процесса отмывки водой образцов катионита КУ-2 товарного и подвергнутых предварительной обработке по способам 1 и 2 представлены в табл. 2. [c.138]

Метод определения анионактивных веществ с применением метиленового голубого чувствителен только при длине цепи не менее чем 8 атомов углерода, поэтому он не пригоден для определения низких концентраций бензол-толуол-и ксилолсульфо-натов. Содержание этих веществ в низких концентрациях можно определять при помощи УФ спектроскопии, так как бензол-сульфонат имеет полосы поглощения при 220 и 260 нм и п-кси-лолсульфонат при 216 и 271 нм. Этим методом было найдено, что бензолсульфонат полностью разрушается за 6 дней (на 69% за 1 день), толуолсульфонат за 2 дня (на 75% за 1 день) и 2,4 ксилолсульфонат за 5 дней [84]. [c.302]

Контроль степени чистоты. Традиционные методы определения чистоты ДС и ДБС — экстракция спиртом, позволяющая определять сумму ПАВ и несульфированных соединений, и двухфазное титрование, основанное на титровании анионактивного вещества [c.85]

Определение анионактивных веществ методом двухфазного титрования [14] [c.322]

Определение средней молекулярной массы анионактивных веществ [61, 62]. Для проведения анализа методом двухфазного титрования и для других целей необходимо знать среднюю молекулярную массу анионактивных веществ. [c.338]

Определение анионактивных веществ в разбавленных растворах и сточных водах фотоколориметрическим методом [28—31] [c.325]

Определение органического азота производится одним из обычных методов. Для определения анионактивных веществ образец встряхивают с водным раствором бромфенолового синего и хлороформом, а в другой пробе—с водным раствором метиленового синего и хлороформом. Бромфенол синий реагирует с катионактивным, а метиленовый синий—с анионактивным веществом с образованием в обоих случаях окрашенных солей, переходящих в слой хлороформа. [c.243]

Методы анализа катионактивных соединений имеют много общего с методами анализа анионактивных веществ. Так, например, четвертичные, катионактивные соединения можно титровать анионактивными, применяя для определения конечной точки соответствующий краситель и хлороформ. Возможно также проведение реакции катионактивного вещества с кислотным красителем, в результате которой образуется растворимый в органическом растворителе комплекс, который затем экстрагируют и определяют колориметрически. [c.250]

Для определения пенообразующей способности ПАВ и эффективности пеногасителей [61] используют методы, основанные на измерении объема пен после механического перемешивания растворов ПАВ. Пеногаситель должен быть стабильным и равномерно распределяться в системе. Таковы эмульсии типа масло—вода, например, силиконовые жидкости, а в качестве эмульгаторов — анионактивные и неионогенные ПАВ. Препарат ОП-Ю (1% раствор) используют как эталон ненообразования. Вводя силиконовые эмульсии [c.53]

В области малых добавок характер кривых сильно различается. При добавлении катионактивных ПАВ на кривой Асг(а) имеется максимум, где АГ = О, и сравнительно большой участок, где АГ < 0. Из всех исследованных систем наибольшая отрицательная разница адсорбций наблюдалась в пленках из смеси бензола с толуолом. При добавлении анионактивных ПАВ (DDSNa), а также неионогенных (олеокс-5) и электролитов в этой области натяжений (а 2—4 дин/см) наблюдается плато, где Ла onst, а ЛГ О, или небольшая разница адсорбций, не превышающая 0,03%. Только исключительно высокая точность используемого метода определения А<з позволяет определить столь малую разницу адсорбций. [c.130]

Почти те же проблемы разрабатываются в странах социалистического лагеря, где были проведены некоторые предварительные исследования по очистке сточных вод, содержащих СПАВ. Так, в ЧССР были проведены исследования и сделан литературный обзор аналитических методов определения СП.ЛВ. Были проверены аналитические методы, разработан фотоколо-р иметрический метод метиленовой синей для континуального определения СПАВ анионактивного типа, проведены испытания токсичности СПАВ для водных организмов и рыб, проверены и обсуждены методы экстракции. [c.169]

Общепринятый весовой метод определения пигмента в выпускных формах с использованием соляной кислоты и ацетата калия [121] для коагуляции частиц в анализируемых суспензиях иногда очень длителен. Наличие в красителях некрасящих примесей приводит к расхождениям между значением красящей концентрации jh содержанием пигмента. Присутствие большого количества анионактивных [c.137]

По другому методу содержание анионактивного вещества в растворе определяют, добавляя в избытке соответствующий основной краситель, образующий с ним нерастворимую в воде окрашенную соль или комплекс. Эту соль затем переводят в неводный растворитель и определяют колориметрически. В качестве красителя можно применить метиленовый синий, а в качестве растворителя—хлороформ или этиловый спирт [61]. Применяют также розанилин и фуксин с хлороформом или с его смесью с этилацетатом [62]. Колориметри-рование с применением метиленового синего [63] или понтамина прочного красного 8BNL [64] успешно применяется для определения анионактивных соединений в сточных водах, где их концентрация обычно мала. Этот метод применяется также для определения анионактивных веществ в пищевых продуктах после их обработки, хотя Харрис и Шорт [65] предпочитают для этой цели титрование катионактивными веществами с применением в качестве индикатора бромфенолового синего. Недавно описанный колориметрический метод включает определение количества бромкрезолового пурпурного, выделяющегося из белкового комплекса этого красителя после обработки его анионактивным веществом [66]. В качестве реагента для анионактивных моющих средств рекомендован также тимоловый синий [67]. [c.249]

В основу наиболее простого и широко распространенного метода определения ККМ положено достаточно резко выраженное изменение цвета растворов, содержаш,их, кроме поверхностноактивного вещества, подходящий краситель, которое происходит при достижении критического значения концентрации поверхностноактивного вещества. Первым красителем, примененным для этой цели, был пинацианолхлорид, являющийся одним из наиболее подходящих индикаторов для анионактивных соединений [14]. Для определения ККМ катионактивных веществ [15] пинацианолхлорид и другие катионактивные (т. е. основного характера) красители не пригодны, поскольку, как показали Коррин и Харкинс [16], ион ионизированного индикатора должен иметь заряд, противоположный заряду мицелл поверхностноактивного вещества. Кроме того, краситель должен существовать в растворе в виде равновесной смеси двух форм, одна из которых может избирательно солюбилизироваться мицеллами. Таким образом, типичными катионными красителями, используемыми для определения ККМ анионактивных веществ, являются родамин 60 и пинацианолхлорид, а красители анионного типа—небесно-голубой РР, эозин и флюоресцеин—для определения ККМ катионактивных соединений [c.307]

Для определения этих веществ в концентрированных и разбавленных растворах сточных вод в реках был разработан ряд аналитических методов, которые можно разделить на следующие виды гравиметрические методы (экстракционные и гидролитические) физические методы (полярография, измерение электропроводности, вспенивание и поверхностное натяжение) химические методы (ацидометрическое титрование, реакции ка-тионактивных веществ с анионактивными, колориметрические методы). [c.167]

Красители, применяемые в таких жестких условиях термофиксации, должны быть устойчивы к возгонке (сублимации) и мало чувствительны к колебаниям температуры. Термическая устойчивость дисперсных красителей, зависимость>ee от химического строения и разработка методов выбора их для термозольного крашения HSjnieHH Пачевой [131] количественное определение устойчивости окрасок к сублимации описано в [238, 244]. На ровноту и глубину окрасок кроме индивидуальных свойств красителей, связанных с их химическим строением, влияют дисперсность и форма частиц, тип вспомогательных веществ как в самой выпускной форме, так и в плюсовочной ванне. Анионактивные вещества приводят к снижению интенсивности окрасок [205, 236, 245, 246]. Корчагин с сотрудниками [247] установили, что сорбция красителей возрастает в ряду анионактивныенеионогенныекатионактивные вещества. [c.202]

Наиболее простым и широко распространенным методом является определение изменения окраски растворов, содержащих поверхностно-активное вещество и соответствующий краситель при достижении концентрации мицеллообразования. Для определения критической концентрации мицеллообразования анионактивных веществ применяют пинацианолхлорид и родамин 6 С, а для определения критической концентрации мицеллообразования катионактивных веществ — эозин и флуоресцеин. [c.22]

Для определения этим методом класса поверхностно-активного вещества в пробирку вместимостью 25 мл, закрывающуюся резиновой пробкой, наливают 8 мл раствора индикатора (метиленового голубого) и Ъ мл хлороформа. Затем в пробирку добавляют по каплям 0,05%-ный раствор известного анионактивного вещества и после каждой прибавленной порции раствора пробирку энергично встряхивают. Пробирку оставляют стоять до разделения раствора на два слоя. Голубая окраска, сначала сосредоточенная в верхнем водном слое, по мере прибавления анионактивного вещества, постепенно переходит в хлороформенный слой. При этом раствор анионактивного вещества продо-лжают прибавлять до тех пор, пока окраска водного и хлороформенного слоев будет одинаковой, голубой. [c.317]

Могут осложнить фильтрацию также различные добавки, которыми обрабатывается целлюлоза на целлюлозных заводах для ускорения предсозревания щелочной целлюлозы, диспергирования смол и улучшения процессов ксантогенирования и формования. Эти добавки имеют различную природу. Они бывают органические и неорганические ионогенные и неионогенные анионактивные и катионактивные водо-, щелоче- и кислоторастворимые. Аналитическое определение этих добавок при равномерном распределении их в листе целлюлозы очень затруднено и может быть осуществлено только хроматографически или спектроскопически. В настоящее время не существует стандартных методов испытания добавок к целлюлозе. [c.33]

Анионактивные вещества, по-видимому, чаще всего определяют титрованием солью четвертичного аммония с длинной цепью. Наиболее пригодными для этой цели четвертичными соединениями оказались галоидные соли алкилпиридиния, цетаб и гиамин 1622 [48]. Наиболее подходящими условиями для титрования является нейтральная или слегка кислая среда. Существует несколько способов определения конечной точки титрования, причем различные методы дают несколько отличные результаты. Престон [49] описал метод тензиометрического титрования, в котором резкое возрастание поверхностного натяжения соответствует эквивалентной точке. Конечную точку определяют также по максимуму мутности [50] и как точку, в которой хлопьевидный осадок выделяется из раствора 51]. [c.249]

Смеси мыла с анионактивными сульфоэтерифицированными и сульфированными моющими веществами мы находим в универсальном кусковом мыле, предназначенном для применения в армии, а также во многих кусковых моющих средствах, применяемых в быту. Сульфированные моющие вещества в этих рецептурах можно определять методом Хойта и Вальтера [100]. Для этого подкисленный раствор (значение pH не выше 5) титруют стандартным катионактивным моющим веществом, применяя в качестве индикатора бромфено-ловый синий в хлороформе. При низких значениях pH мыло не мешает этому определению. По другой методике, предложенной Фуксом [101], мыло в его смесях с мерзолятами определяют алкалиметрически. [c.252]

Возможность разделения твердых частиц, находящихся в тесном контакте по всей доступной измерению межфазной поверхности раздела, при помощи раствора поверхностноактивного вещества можно наглядно иллюстрйровать данными, приведенными Новаком [139] и иллюстрирующими метод приготовления коллоидного асбеста. В этом интересном исследовании указываете , что твердая масса хризотоливого асбеста, помещенная в раствор анионактивного или неионогенного вещества достаточно высокой концентрации, самопроизвольно диспергируется по плоскостям спайности до предельно тонких волокон. Конечным продуктом является коллоидная дисперсия мельчайших волокон асбеста диаметром порядка 200 А. Аэрозоль ОТ и олеат натрия—наиболее эффективные поверхностноактивные вещества в этом процессе. Дисперсии коллоидного асбеста могут быть полностью флоккулированы простым разбавлением водой до некоторого критического предела, зависящего от количества содержащегося асбеста. Новак определил количества этих поверхностноактивных добавок, необходимых для стабилизации дисперсий, и получил кривые, представленные на рис. 11. Очевидно, что соотношение между содержанием асбеста и поверхностноактивного вещества в пульпе является критической величиной, определяющей состояние системы, так что эти рисунки представляют собой по существу фазовые диаграммы, показывающие, при каких условиях система устойчиво пептизирована или, наоборот, флоккулирована. Динамическое равновесие между этими двумя состояниями отсутствует. На рис. 12 показано, что с увеличением концентрации асбеста во взвеси весовое критическое отношение поверхностноактивного вещества к асбесту сначала быстро падает, а затем асимптотически выравнивается при этом, как видно из рисунка, существует определенное минимальное значение концентрации поверхностноактивного вещества, необходимое для стабилизации суспензии асбеста независимо от его содержания в системе, выше которого количество поверхностноактивного вещества становится пропорциональным содержанию асбеста. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология