Работай 7. Растворы

Выполнение работы. Раствор изучаемой соли помещают в сосуд фульгуратора, возбуждают спектр, используя для этого раз- [c.21]

Предварительная работа. Растворяют 5—10 г обычного сахара в 100 мл дистиллированной воды, прибавляют к раствору 1 мл концентрированной азотной кислоты и выдерживают этот раствор в течение примерно получаса при температуре 50—60° С. Подготовленный таким способом инвертный сахар обладает сильными восстановительными свойствами. Если в распоряжении имеется виноградный сахар, то его можно брать непосредственно для проведения опыта без предварительной подготовки. [c.141]

Предварительная работа. Раствор хлорофилла нужно приготовить заранее. Для этой цели берут примерно 60 г зеленых листьев, мелко нарезают их и тщательно растирают в фарфоровой ступке с метиловым или этиловым спиртом. Для экстракции хлорофилла обычно берут около 600 мл растворителя. Полученный раствор сначала фильтруют через обычный фильтр, а затем переносят его в делительную воронку, куда приливают примерно 10 мл бензина. Смесь в делительной воронке тщательно взбалтывают и дают ей хорошо отстояться. При этом почти весь хлорофилл перейдет в бензиновый слой, который отделяют и используют при постановке опыта. [c.165]

По окончании работы растворы, которые еще понадобятся, следует убрать в ящик, а приборы выключить и зачехлить, после чего сдать рабочее место дежурному по группе или лаборанту. Использованные растворы и реактивы, ставшие ненужными, выливают по указанию лаборанта, освобождают, моют посуду и убирают на место, где она должна храниться. [c.13]

Сущность работы. Растворы солей никеля и тиоцианатного комплекса железа имеют различную окраску. Это позволяет выделить участки спектра, где поглощает только раствор соли [c.167]

Выполнение работы. Растворить в небольшом количестве воды кристаллический тетрахлорид германия (приблизительно равные объемы соли и воды). После полного растворения добавить еще 3—4 капли воды и наблюдать образование геля ОеОз-пНгО вследствие гидролиза соли. Добавлением какого вещества можно ослабить гидролиз Проверить свой ответ опытом. Записать уравнение реакции. [c.171]

Выполнение работы. Раствор разбавленных кислот осторожно слить с олова, промыть его водой и в каждую пробирку добавить по 4—5 капель концентрированных кислот в первую хлороводородной (плотность 1,19 г/см ), во вторую —серной (плотность [c.172]

Для ускорения работы растворы могут быть заранее приготовлены лаборантами. [c.274]

Выполнение работы. Растворяют 0,5—1 г соли в воде или каком-либо исследуемом растворе и действуют избытком раствора карбоната натрня или калия (избыток реагента необходим для полного осаждения основного карбоната). Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают на предварительно взвешенном стеклянном фильтре (№ 3 или № 4) и сушат при определенной температуре. Если осадок сушат при комнатной температуре, то фильтр выдерживают в эксикаторе над серной кислотой. Фильтр с высушенным веществом взвешивают и находят массу полученного основного карбоната. [c.49]

Выполнение работы. Определение меди проводят как описано в предыдущей работе. Раствор и промывные воды сохраняют для определения в них никеля. Омедненный электрод используют в дальнейшем для осаждения никеля. [c.184]

Выполнение работы. Растворить в 1 л этанола 0,2 г метилового красного, 0,4 г бромтимолового синего, 0,8 г фенолфталеина, Его окраска pH 4 — красная, pH 5 — оранжевая, pH 6 — желтая, pH 7 — зеленая, pH 8,5 — синяя, pH 10 — фиолетовая. [c.196]

Объем водорода, выделившегося за период работы раствора, [c.193]

Внимание Все использованные в этой работе растворы и осадки соединений серебра выливайте в специальные банки с надписью Для серебряных остатков . [c.160]

Периодически при сезонном техническом обслуживании образовавшуюся накипь удаляют (табл. 103). Перед обработкой из двигателя вынимают термостат, заливают раствор. По окончании работы раствор сливают, систему промывают чистой водой. Многие составы являются токсичными, и при их использовании нужно соблюдать необходимые меры предосторожности. [c.281]

Работу с растворами проводят на подносах, объем которых превы-шает объем находящегося в работе раствора. Подносы выложены фильтровальной бумагой. [c.659]

ВНИМАНИЕ При выполнении работ, растворы, содержащие соли ртути или серебра сливать исключительно в специальные сливные емкости. [c.50]

Значительно снижается опасность повреждения воска при использовании для реставрационных работ растворов полимеров в этиловом спирте - растворителе, инертном по отношению к воску. Применяют 3-5%-е растворы ПВА и ПВБ. Подбирают полимеры такой молекулярной массы, чтобы они при этой концентрации давали подвижные растворы. На склеиваемые фрагменты изделий из воска наносят мягкой кистью полимерный раствор. Иногда, чтобы получить клеящий слой, раствор приходится наносить 2—3 раза. Фрагменты соединяют, удаляют избыток клея и оставляют их до испарения спирта. Метод безопасен и надежен, клеевой шов малозаметен. [c.73]

Второй способ заключается в растворении в горячем растворителе исходного вещества, взятого в количестве, несколько-превышающем предел его растворимости. Полученный горячий раствор охлаждают, не обращая внимания на кристаллизацию-избытка растворенного вещества, который в дальнейшем отделяют путем фильтрования. Если судить строго, то при этом способе работы раствор получается слегка пересыщенным при стоянии часть растворенного вещества медленно выделяется в виде кристаллов. Естественно, что для термолабильных веществ этот способ использовать нельзя. [c.174]

Мярганцово-цинковые элементы не содержат в себе раствора в обычном понимании этого слова. Необходимый для х работы раствор NH4 I в одних конструкциях имеет консистенцию пасты, в других им пропитан пористый картон, помещаемый между электродами. Поэтому эти гальванические элементы носят условное название сухих элементов. [c.622]

Выполнение работы. Раствор солп железа (III) в ячейке для титрования разбавляют 100 мл дистиллированной воды, добавляют 1 мл 50%-ного раствора СН3СООН, погружают в раствор электроды и измеряют э.д.с. цепи. Прибавляют ЭДТА из бюретки порциями по 1 мл, измеряя э.д.с. цепи. По кривой Е—V определяют точку эквивалентности. Содержание железа рассчитывают по формулам титриметрического анализа. [c.133]

Практически все электролиты, за исключением алкилбен-зольных, должны работать в условиях максимальной осушки. Все растворы являются недостаточно устойчивыми при электролизе, поэтому продолжительность работы раствора накладывает существенные ограничения на использование процесса в промышленном масштабе. Наилучшие результаты получены при осаждении алюминия из комплексных алюмоорганических, эфирно-гидридных и алкилбензольных электролитов. Алкилбензольные электролиты могут работать в равновесии с атмосферной влагой. [c.111]

Предварительная работа. Раствор хлорофил-л а Свежесорванные листья зеленого растения (шпината или другие) вместе с кварцевым песком тщательно растирают в фарфоровой ступке. Полученную растительную кашицу заливают раствором, состоящим из смеси 45 мл высококачественного бензина, 5 мл бензола и 15 мл метилового спирта, и оставляют в темном месте в течение примерно часа для взаимодействия, периодически [c.217]

Выполнение работы. Раствор глицерина в мерной колбе вместимостью 100 мл доводят до метки водой и тщательно перемешивают. В коническую колбу для титрования помещают пипеткой 20 мл раствора глицерина, 20 мл стандартного раствора перманганата калия (из бюретки) и 30 мл (цилиндром) 20%-го раствора серной кислоты. Смесь подофевают 10-15 мин и выпавший осадок растворяют, добавив пипеткой 20 мл ОДМ [c.115]

Сущность работы. Растворы солей никеля и тиоцианатного комплекса железа имеют различную окраску, что позволяет выделить область, где светопоглошение тиоцианата железа достаточно велико, а светопоглошение соли никеля в присутствии тиоцианат-иона незначительно. Выбрав светофильтр и фотомет-рируя анализируемый раствор дважды - без добавления тиоцианата и после его добавления, получают соответственно два значения оптической плотности. Первое (Ао) соответствует свето-поглошению соли никеля, второе (А) - суммарному светопо-глошению соли никеля и тиоцианата железа. Разность АА = А -- Аа пропорциональна концентрации железа в растворе. [c.154]

Сущность работы. Растворы, содержащие перманганат- и ди-хромат-ионы, имеют значительно различающиеся спектры поглощения. В спектрах поглощения этих ионов можно выделить участок (>. ), где поглощением одного из компонентов (К2СГ2О7) можно пренебречь. Тогда можно записать [c.165]

Супщость работы. Растворы двух органических красителей - кислотного красного (кк) и кислотного синего (кс) имеют различающиеся спектры поглощения. В спектрах поглощения можно выбрать такие участки длин волн (светофильтры), при одном из которых (Х ) наблюдается максимальная положительная разность, а при другом - (Хг) максимальная отрицательная разность значений оптической плотности одного и другого красителя. [c.169]

Выполнение работы. Растворяют в 10 мл воды 6 г Са(МОз) 2-4Н20. Навеску карбоната аммония (с избытком в 10—15 %) также растворяют в 10 мл воды. Приготовленные растворы сливают в стакан с 20 мл дистиллированной воды. После отстаивания осадка его отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают несколько раз дистиллированной водой для удаления нитрат-ионов и сушат осадок до постоянной массы при 110°С. После охлаждения полученный продукт взвешивают и рассчитывают его выход (в процентах). [c.154]

Выполнение работы. Растворяют 2 г N 12-61 20 в 10 мл воды и прибавляют раствор 1,55 г К2С204-Н20 в 10 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают холодной водой. Осадок переносят в химический стакан и добавляют раствор 4,8 г К2С204-Н20 в 20 мл горячей воды. Смесь нагревают до полного растворения осадка. [c.224]

Выполнение работы. Растворяют 5 г uS04-5H20 (без нагревания) в небольшом количестве воды. Полученный насыщенный раствор переносят в фарфоровую чашку и небольшими порциями вносят рассчитанное по реакции количество цинковой пыли. Реакционную смесь осторожно нагревают на водяной бане, помешивая стеклянной палочкой, до обесцвечивания раствора. [c.230]

Выполнение работы. Растворяют 2,5 г uS04-5H20 в 40 мл воды. В раствор вносят 1,5 г глюкозы и 2,5 мл 20%-ного раствора NaOH. Смесь перемешивают, кипятят 10 мин и оставляют на 10 мин. Выделившийся осадок промывают путем декантации, отфильтровывают на воронке Бюхнера, сушат между листами фильтровальной бумаги, взвешивают- Рассчитывают выход продукта (в процентах). [c.231]

Марганцово-цинковые элементы не содержат в себе раствора в обычном понимании этого слова. Необходимый для их работы раствор NH4 I в одних конструкциях имеет консистенцию пасты (рис. 38.5), в других им пропитан пористый картон, помещаемый между электродами. [c.682]

Если периодически менять расходуемый при работе раствор Си804 и подвергающийся растворению цинковый электрод, то практически от элемента Якоби —Даниэля можно получать ток продолжительное время. [c.282]

Раствор 2 может непрерьшио работать в течение 8 ч, но при еж -часиой корректировке гипофосфитом натрии по 2,8 г/л, ледяной уксусной кнсчотой н едким иатром по 2,5 мл/л. Через каждые 4 ч работы раствор необходимо фильтровать и добавлять половину всех компонентов. [c.209]

Введение стабилизаторов увеличивает длительность работы pa тJ вора, но не обеспечивает полностью корректирование раствора при проведении процесса непрерывным способом в условиях производства Поэтому необходимо еще изучать оптимальные условия ведения процесса, увеличивающие срок работы растворов и повышающие коэффициент использования восстановителен [c.47]

При серебрении метких деталей в корзине или в барабане (из винипласта полиэтилена полипропилена) контакт осуществляет ся при помощи медных или латунных шин расположенных внутри барабана нли корзины Алюминий в процессе работы растворяется, в результате чего образуются гидраты окиси алюминия Во избежание загрязнения раствора образующимися гидратами алюминий помещают в мешок из хлопчатобумажной или капроновой ткани В процессе работы в растворе образуется небольшое количество свободного цианида для связывания которого необходимо помещать в раствор свежеприготовленное хлористое серебро (в бязевом мешке) Раствор контактно химического серебрения довольно ста бйлен [c.84]

Приготовляют, как описапо в предыдущей работе, раствор HaPb Ie, затем к охлажденному льдом раствору прибавляют охлажденный примерно до 0° С раствор 3 г хлорида калия в 40 мл воды. В смесь пропускают хлористы1г водород, который предварительно для охлаждения пропускают через U-образную трубку со льдом. [c.340]

После этого холодильник удаляют, термометр заменяют капельной воронкой и при работающей мешалке добавляют в течение 10—15 мин. 40 г (0,8 мол.) 100%-ного гидразиц-гидрата (примечание 2). Через 45 мин., в течение которых мешалка работает, раствор слегка охлаждают если при этом кристаллизация продукта реакции не начинается самопроизвольно, то ее вызывают потиранием стенок колбы стеклянной палочкой (примечание 3). Продукт выпадает в виде мелких бесцветных игл. По охлаждении колбы в бане со льдом выпавшую чрезвычайно гигроскопичную соль быстро отсасывают, промывают на воронке Бюхнера 150 мл холодного абсолютного спирта и отжимают досуха с помощью резиновой прокладки. После сушки в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой продукт весит 100—108 г. Если от маточного раствора и промывной жидкости отогнать 200—300 мл растворителя в вакууме водоструйного насоса, то можно выделить еще некоторое количество кристаллов. Суммарный выход соли с т. пл. 175— 180° (с разл.) 112—120 2 (83,5—89,5% теоретич. примечания [c.101]

Необходимый для работы раствор пикрата кальция готовят кипячением 24 г пикриновой кислоты и 10 г СаСОз со 100 мл воды Раствор фильтруют, фильтрат выпаривают досуха, остаток растворяют в 100 мл этанола и фильтруют [c.79]

Сухой реактив Грисса. Смешивают в твердом виде 1 г а-нафтиламина, 10 г сульфаниловой кислоты и 90 г винной кислоты. Смесь тщательно растирают в фарфоровой ступке. Хранят смесь в сухих, хорошо закрытых пробками склянках, защищая от действия света. Для работы растворяют 10 г смеси в 100 мл воды. Раствор в склянке из темного стекла может храниться до 1 мес. [c.193]

Полученные в этой работе растворы солей впоследствии могут быть использованы при изучении химии элементов и их соединений (третья часть настоя1цего Практикума), а растворы уксусной и серной кислот — при выполнении Лабораторной работы 5 Изучение протолитических свойств кислот рН-метрическим методом . [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология