Влияние температуры на корреляционные параметры

На основе корреляционного анализа и исходя из физико-химической сущности процесса, были выбраны входные параметры Х — плотность первичного сырья Хг — коксуемость первичного сырья — расход первичного сырья 4 — коэффициент рециркуляции — температура верха реактора Ха — длительность цикла коксования, которые оказывали наиболее существенное влияние на выходные параметры. [c.263]

На развитие подхода к выбору состава композиций ПАВ большое влияние оказали также работы Хила и Рида, показавшие взаимосвязь фазового поведения системы ПАВ — нефть — вода и эффективности вытеснения нефти [38]. Исследования были направлены на получение корреляционных зависимостей, связывающих условия получения систем с оптимальным фазовым поведением, с природой ПАВ, спиртов, солей и углеводородов. В работе [96] рассматриваются корреляционные зависимости для ряда очищенных ПАВ, относящихся к нефтяным и синтетическим сульфонатам и окси-этилированным ал кил фенолам. Рассматривая смеси АПАВ и НПАВ, авторы отмечают, что такие смеси не подчиняются правилам линейной корреляции параметров и мольных полей каждого ПАВ и смеси. Отмечено, что смеси АПАВ и НПАВ проявляют сложное фазовое поведение, так как эти ПАВ в смесях ведут себя не как единое целое, а как самостоятельные компоненты. Несмотря на трудности в описании фазового поведения смесей АПАВ и НПАВ, авторы отмечают, что такие смеси должны иметь преимущества перед АПАВ, проявляющиеся в большей устойчивости при повышенной минерализации и меньшем влиянии температуры на фазовое поведение таких смесей, так как с повышением температуры растворимость АПАВ повышается, а НПАВ понижается. В работе [95] с помощью метода жидкостной хроматографии высокого давления было изучено распределение между фазами (водной, углеводородной и мицеллярной) ПАВ разных классов. Авторы пришли к следующим выводам [c.105]

Поскольку число Нуссельта зависит от Ке, Ка и Рг, очень трудно подобрать единое корреляционное соотношение для коэффициента теплоотдачи. В работе [22] определено влияние различных безразмерных параметров на теплообмен и падение давления. На рис. 10.8.1 представлены результаты расчета теплообмена в форме зависимости Ыи/Нио от Ка 31п при Рг = = 0,75 и Ке Ка = 4000. Величина Мио — это значение числа Нуссельта для предельного режима вынужденной конвекции. Число Нуссельта определяют формулой N11 = 2ка/к, число Рэлея = и число Рейнольдса Ке = Лa /4pv , где а — радиус трубы. Су — осевой градиент температуры, А — осевой градиент давления жидкости. [c.651]

XII. Влияние температуры на корреляционные параметры [c.83]

Хотя точность определения дипольных моментов и соответственно параметров корреляции в растворе значительно выше, чем в высокоэластическом состоянии, примерное равенство корреляционных параметров в растворе и при температурах выше температуры стеклования указывает на определяющее влияние внутримолекулярного взаимодействия в макромолекулах на высокоэластические свойства полимеров. [c.263]

Однако если в рассчитанных корреляционных уравнениях, относящихся к деталям различных типов с габаритными размерами до 50 мм, критерий уравнения (критерий квадратичности) оказывается достаточно малым по сравнению с его основной ошибкой (что дает основание останавливаться на уравнениях второго порядка), то с дальнейшим увеличением размеров детали значения вычисляемых критериев повышаются. Таким образом, нарушается определенность выбора корреляционного уравнения второго порядка, хотя и критерии линейности, служащие для оценки корреляционного уравнения первого порядка, не позволяют получить в данном случае однозначного решения . Объясняется это положение тем, что при изготовлении средне- и крупногабаритных деталей труднее обеспечить равномерный постоянный температурный режим, который долл ен быть строго закреплен на определенном уровне, исходя из условий протекания технологического процесса. Парные корреляционные зависимости между временными параметрами и точностью размеров деталей, установленные при этом, будут отражать дополнительно влияние температуры прессования. Еще более заметно это влияние обнаруживается на корреляционных зависимостях между точностью размеров пластмассовых деталей и временем предварительного подогрева материала в генераторах ТВЧ (когда все остальные параметры технологического процесса постоянны в пределах тех возможностей, которые могут быть обеспечены с максимальной точностью на производственном оборудовании). Время предварительного подогрева Тв-п.п предопределяет количество тепла, которое успеет получить материал непосредственно перед операцией формования. С учетом результатов предварительного подогрева назначается, как известно, и температура прессования. [c.194]

Значения ГЛБ имеют термодинамическую основу и могут быть рассчитаны по химическим формулам веществ с использованием значений вкладов в дельта О растворения различных групп молекул ПАВ. Естественно, что введение различных добавок, изменение температуры и других параметров системы приведут и к изменению ГЛБ ПАВ. Изучение стабильности дисперсных систем и установление корреляционных зависимостей, отражающих влияние различных параметров на ГЛБ систем, позволяют осуществлять выбор ПАВ, эффективных в конкретных условиях применения. [c.12]

В табл. 5 приведены результаты статистической обработки данных о составе нормальных и изопреноидных алканов нефтей Западной Сибири. Прежде всего обращает на себя внимание отсутствие корреляционных связей между составом нефтей и пластовой температурой. Следовательно, в зоне отсутствия гипергенеза температура не является ведущим фактором, определяющим состав нормальных и изопреноидных алканов нефтей. Кроме того, практически все параметры, отражающие углеводородный состав нефтей, тесно связаны друг с другом корреляционными связями. Из этого следует, что несмотря на множество возможных факторов решающее влияние на состав нефти оказывает весьма ограниченное их число. [c.25]

При использовании метода поправок сначала все теплофизические свойства определяются при некоторой характерной температуре 1г, в качестве которой обычно выбирается средняя температура слоя tf. Однако в этом методе влияние переменности теплофизических свойств учитывается еще и тем, что в корреляционные соотношения для жидкости с постоянными свойствами вводятся поправочные множители, представляющие собой функцию отношения величины некоторого параметра при температуре стенки к соответствующей величине при температуре-внешнего потока. Результаты работ [4, 5] показали также, что, вводя в корреляционные соотношения для теплообмена в течении с постоянными свойствами поправочный коэффициент, представляющий собой функцию от Т о/Т оо, можно получить доста-то но точные значения характеристик турбулентного переноса в течении с переменными теплофизическими свойствами. [c.475]

Кинетические параметры для большого числа процессов гетерополиконденсации ароматических диаминов с дихлорангидридами дикарбоновых кислот в различных органических растворителях при разных температурах были найдены Курицыным [421. На основании анализа обширного экспериментального материала в работе [42] выведено корреляционное уравнение, которое предсказывает влияние строения реагентов, растворителя и температуры на относительную реакционную способность аминогрупп в ароматических диаминах и хлорангидридных групп в дихлор-ангидридах дикарбоновых кислот. В табл. 4.2 приведены значения кинетических параметров для двадцати систем, определенные по указанному корреляционному уравнению. Для проверки надежности такого метода нахождения констант элементарных реакций (4.78) Курицыным [42] были решены на ЭВМ уравнения (4.79) со значениями констант для двадцати приведенных в табл. 4.2 систем. Рассчитанные таким способом кинетические кривые сопоставлялись затем с экспериментальными зависимостями конверсии от времени. При этом оказалось, что для всех двадцати систем теоретические и экспериментальные кинетические кривые находились в удовлетворительном согласии. Пример такого сопоставления для систем 1 и 5 из табл. 4.2 приведен на рис. 4.4. [c.101]

Результаты первой серии опытов показали, что корреляционные коэффициенты, характеризующие влияние количества растворителя Х[, количества кислоты дгг и температуры Х5, почти на порядок меньше остальных коэффициентов. Поэтому мы сочли возможным не учитывать их в дальнейших опытах, предполагая, что эти параметры имеют оптимальные значения. Регрессионный анализ полученного четырехчленного уравнения [c.73]

По своей сущн01сти, корреляционные уравнения и входящие в них корреляционные параметры представляют собой продукт реализации формального подхода к решению проблемы о количественном учете влияния различных переменных факторов на экспериментально измеряемые величины (см. [1]). В данном случае в качестве таких величин выступают свободные энергии реакции и активации, представленные в виде пропорциональных им логарифмов констант равновесия и скорости, соответственно. Переменными факторами, влияющими на эти величины, являются строение заместителей, связанных с реакционным центром, природа среды (растворитель), температура и т. д. Конкретно в большинстве случаев учитывается влияние лишь заместителей, или совместное влияние заместителей и температуры. В некоторых случаях, когда имеются соответствующие данные, осуществлен также учет влияния среды. [c.135]

Анализ литературных данных (/ 600 величин lgk ) показал, что в воде и водно-органических системах вода - этанол, вода - ацетон, вода - диоксан и вода - сульфолан влияние строения ацильной части, температуры и среды на щелочной гидролиз этилбензоатов адекватно описывается единым неаддигивным корреляционным уравнением типа (I), что, по-видимому, свидетельствует о принципиальной однотипности механизма данной реакции в этих средах. Влияние среды на процесс гидролиза удовлетворительно описывается эффективным параметром [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология