Поликонденсация межфазная

Практически ни одна система, применяемая для проведения поликонденсации межфазным способом, не имеет достаточно большого коэффициента распределения диамина. Для большинства таких систем величина = 0,005—1,0. [c.156]

Зависимость молекулярного веса полимера от исходного соотношения мономеров при различных способах поликонденсации /—межфазная поликонденсация [c.172]

Следует отметить некоторые другие возможности непосредственного влияния границы раздела на ход процесса межфазной поликонденсации. Межфазное натяжение, например, влияет на расположение полимерных цепей в плоскости раздела, как бы растягивая эти цепи в плоскости. Это мнение подтверждается результатами исследования свойств поверхностных пленок некоторых высокополимеров (полипропиленоксид, ряд поливиниловых эфиров с молекулярным весом 1000) на границах раздела вода — воздух и вода — декан . Было найдено, что если минимальная площадь, занимаемая молекулами полимера, равна [c.207]

Существует несколько технологических способов проведения процесса поликонденсации — в расплаве, в растворе и в эмульсии, поликонденсация межфазная и в твердой фазе. [c.33]

МЕЖФАЗНАЯ ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ Межфазная поликонденсация как неравновесный процесс [c.127]

Для этого используют межфазную поликонденсацию при комнатной температуре и поликонденсацию в растворе высококипящего растворителя при повышенной температуре. [c.78]

На рис. 52 представлена принципиальная схема производства полиарилата ИТД межфазной поликонденсацией. [c.78]

Поликонденсация на границе раздела фаз - см. Межфазная поликонденсация. [c.402]

Работа 23. Межфазная поликонденсация дихлорангидрида адипиновой кис лоты и гексаметилендиамина (неравновесный процесс) [c.4]

Поликонденсацию проводят в расплаве, в растворе, на границе раздела фаз ( межфазная поликонденсация ), а также в твердой фазе. [c.60]

Межфазную поликонденсацию обычно проводят при комнатной температуре. Повышение температуры реакции, как правило, приводит к уменьшению выхода молекулярной массы образующегося полимера. Механизм межфазной поликонденсации недостаточно изучен, поэтому условия ее проведения определяются эмпирическим путем. Преимущества этого процесса — высокие скорости и низкие температуры реакции. Кроме того, не требуется высокая степень очистки реагентов (при низких температурах побочные реакции не столь важны), стехиометрический состав поддерживается автоматически. [c.62]

Рис. 5.1. Межфазная поликонденсация с образованием полиамидной пленки на границе раздела фаз растворов мономеров [10]

В последнее время стал известен метод межфазной поликонденсации. По этому методу реакция протекает на границе двух фаз — несмешивающихся растворов мономеров. Например, одна фаза — водный раствор мономера, другая — раствор другого мономера в органическом растворителе. Полимер, образующийся вблизи границы раздела фаз в результате диффузии мономера [c.44]

Поликонденсацию проводят либо в расплаве, либо в растворе, либо на межфазной границе. [c.356]

Межфазная поликонденсация происходит на границе раздела фаз газ — раствор или двух несмешивающихся жидкостей и обеспечивает получение полимеров с высокой молекулярной массой. [c.357]

Полностью ароматические полиамиды получают также межфазной поликонденсацией или поликонденсацией в растворе. [c.386]

Хотя реакция межфазной поликонденсацни и протекает с большой скоростью, надлежащий выбор системы растворителей и концентрации мономеров имеет важное значение для обеспечения достаточной подвижности растущей цепи, что существенно для образования высокомолекулярного продукта. Основное преимущество межфазной поликонденсации заключается в том, что она проводится при низкой температуре. Таким образом, в тех случаях, когда полимер или исходные мономеры разлагаются при их температуре плавления и вследствие этого нельзя проводить поликондепсацию в расплаве, метод межфазной поликондеисации дает возможность легко осуществить получение такого полимера. [c.103]

Преимущества межфазной поликонденсации, протекающей при низкой температуре и атмосферном давлении в течение короткого времени, по сравнению с поликонденсацией при повышенной температуре, протекающей длительное время в токе инертного газа, совершенно очевидны. Преимущества заключаются и в том, что этим методом можно получать полимеры из термически нестойких исходных соединений, а также полимеры, содержащие различные функциональные группы, претерпевающие те или иные химические превращения при высокотемпературной поликонденсации. Межфазной поликонденсацией удается синтезировать значительно более высокомолекулярныеполиарилаты (до 275 000), чем поликонденсацией при повышенной температуре. Одним из недостатков метода межфазной поликонденсации является необходимость использовать сравнительно разбавленные растворы,что приводит к большому расходу органических растворителей. [c.14]

Межфазная поликонденсация (поликонденсация на границе раздела фаз) протекает на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей или жидкости и газа. Межфазная поликонденсация — гетерогенный необратимый процесс, скорость которого лимитиру- ется скоростью диффузии реагентов к поверхности раздела фаз. Наиболее подробно изучена поликонденсация на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей. Для проведения поликонденсации исходные реагенты растворяют раздельно в двух несмешивающихся жидкостях (фазах). При контакте приготовленных растворов на границе раздела фаз мгновенно образуется полимер. Для более полного контакта реагирующих соединений фазы обычно перемешивают. При синтезе, например, полиамидов или полиуретанов на границе раздела фаз образуется тонкая полимерная пленка, при удалении кото(рой йбмедленно образуется новая пленка. Таким образом, полимер может непрерывно удаляться из зоны реакции и процесс можно вести до полного исчерпания мономеров. [c.61]

Преимущество метода межфазной поликонденсации — получение полимеров при нормальной температуре с более высоким молекулярным весом и с большей скоростью, чем обычным методом, Не требуются тщательная очистка мономеров и соблюдение строгой их эквимолекулярности. [c.45]

Поликонденсация на поверхности раздела фаа (межфазная поликонденсация) происходит на границе раздел рдстаоров в [c.179]

Полиалкилентерефтал амиды получают методом межфазной поликонденсации алифатических диаминов и дихлорангидрида терефталевой кислоты [c.385]

Полипиперазин 4,4 -с ульфонилбензимид получают ме-тодом межфазной поликонденсации дихлорангидрида 4,4 -сульфонил-бензойной кислоты и пиперазина [c.389]

Прежде чем начать обсуждение этих процессов, необходимо подчеркнуть, что хотя реакции копдеисации и присоединения принципиально и практически хорошо известны большинству химиков-органиков, эти же реакции, ведущие к синтезу полимеров, имеют, помимо применения полифункциоиальных мономеров, еще и то существенное отличие, что они должны протекать с очень высокими выходами. В то время как в органической химии реакция, идущая с выходом основного продукта считается превосходным препаративным методом, в случае получения высокомолекулярного полимера по-ликоденсация должна протекать с выходом, близким к 100% (за исключением реакций межфазной поликонденсации). Последние несколько процентов выхода реакции означают взаимодействие концевых групп длинных молекул между собой с образованием продукта с очеиь большим молекулярным весом. Для достижения такого эффекта необходимо, чтобы основная реакция не сопровождалась побочными реакциями, в результате которых происходит потеря концевых групп, и образованием боковых цепей, а исходные мономеры должны быть чрезвычайно чистыми. В большинстве случаев (по не всегда) при проведении поликондеисации необходимо применять исходные мономеры в строго эквимолярных количествах. [c.77]

Такой метод синтеза полимеров, при котором реакция осуществляется на поверхности раздела двух фаз, был назван межфазной поликонденсацией [52А, 94]. Очевидно, реакция протекает на границе раздела раствора дихлорангидрида в не смешивающемся с водой органическом растворителе н водным раствором, например диамина, содержащим акцептор кислоты. В качестве кислотной компоненты могут применяться хлоран-гидриды алифатичсских или ароматических кислот, фосген и дисульфохлориды в качестве соединения, содержащего подвижный атом водорода, — алифатические первичные и вторичные диамины или дифеиолы, а также их соли. Ароматические диамины и алифатические диолы реагируют слишком медленно, чтобы образовывать полимеры с большим молекулярным весом. Всегда возможна побочная реакиия—гидролиз галоидангндрида, которая конкурирует с основным процессом и мешает образованию полимера. В отличие от поликонденсации [c.102]

Пожалуй, наиболее простым и эффектным примером межфазной поликонденсацни является получение най-лона-б6 и найлона-610 в химическом стакане — по методу Моргана и Кволека [53]. Он заключается в том, что осторожно выливают водный раствор гексаметиленди-амииа, взятого в избытке, на раствор хлорангидрида адипиновой или себациновой кислоты в четыреххлористом углероде и затем равномерно вытягивают непрерывную пленку полиамида с поверхности раздела в виде жгута. Перемешивания не требуется, и диамин может применяться в избытке, так как он одновременно выполняет роль акцептора кислоты. Если исходить из чистых мономеров, можно достичь большого молекулярного веса 20000 логарифмическая приведенная вязкость в А<-крезоле 1.8), но даже с продажными диамином и ди-хлорангидридом получаются пленко- и волокнообразую-шие полимеры, хотя и более низкомолекулярные. Простота и другие пренмушества этого метода по сравнению с методом поликонденсации в расплаве очевидны. [c.104]

МЕЖФАзНАЯ поликонденсация, процесс получения полимеров, происходящий на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, реже-жидкости и газа или твердого в-ва и жидкости. Одной из фаз чаще всего бывает водный р-р мономера, другой р-р второго мономера в орг. р-рителе По ряду признаков, особенно внешних, к М.п. примыкает эмулы ионная, или суспензионная, поликонденсация, проводимая в смеси двух смешивающихся р-рителей в присут неорг. солей или оснований, обусловливающих создание двухфазной системы. По ряду закономерностей М п как ступенчатый процесс аналогична др. разновидностям поликоиденсации, но протекающим в однофазной системе (расплаве, р-ре). Однако имеются и особенности, связанные со специфич. ролью границы раздела фаз, напр, возможность достижения высоких мол. масс полимеров при неколичественном их выходе и(или) отклонении от стехиометрич. соотношения реагирующих в-в. М.п. неравновесный процесс скорость ее определяется диффузионными факторами. Поэтому с целью увеличения пов-сти (границы) раздела фаз М.п. проводят при высоких скоростях перемешивания в присут. эмульгаторов (ПАВ, чаще щелочных солей сульфокислот). В М. п. используют реакционноспособные мономеры (дихлорангидриды к-т вместо самих к-т или их эфиров, диизоцианаты и др.), проводят ее за короткое время (мин), обычно при комнатной т-ре. [c.15]

Технология пластмасс на основе полиамидов (1979) -- [ c.67 , c.68 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.318 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.164 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.164 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.164 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.65 , c.67 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.10 , c.22 , c.38 , c.225 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.79 , c.196 , c.390 , c.392 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.90 , c.92 ]

Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.11 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.520 , c.521 , c.592 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.36 ]

Физико-химия полиарилатов (1963) -- [ c.13 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.89 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.245 , c.246 , c.250 , c.251 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.108 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.306 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.70 , c.127 , c.129 , c.131 , c.136 , c.146 , c.240 , c.454 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.192 , c.200 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.217 , c.220 ]

Полимеры (1990) -- [ c.67 , c.178 , c.180 , c.291 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология