Иванов Реакция Иванова

Иванов К- И. Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов. М., Гостоптехиздат, 1949. 192 с. [c.309]

При получении нитрата аммония происходит одновременно и упаривание раствора. Здесь мож.ио подсчитать, достаточно л.и теплоты реакции для даа )ивания насухо. [c.155]

Переработка углеводородов окислением кислородом или кислородом воздуха является одним из наиболее рентабельных способов использования указанного сырья. Поэтому реакция окисления углеводородов газообразных и жидких явилась предметом всестороннего изучения как в Советском Союзе (С. С. Медведев, И. Л. Семенов, К. И. Иванов и др.)> так и за рубежом. [c.497]

К. И. Иванов [82] отмечает, что возможно воздействие на протекание реакций окисления минеральных (зольных) составных частей остатка. Кислотный характер устойчивых кислородных соединений в остатке прослеживается при определении знака заряда поверхности кокса, полученного из окисленного остатка. Разукрупнение молекул, происходящее в результате кислородной деструкции, отражается на истинной плотности, механических и электрических свойствах получаемого кокса. [c.33]

ИВАН ГАВРИЛОВИЧ ПЕТРЕНКО ВЕРА ИВАНОВНА ФИЛИППОВА ТЕРМОДИНАМИКА РЕАКЦИЙ ПРЕВРАЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ l-С, [c.152]

Иванов и др, [100] провели моделирование класса реакций Ленгмюра — Хиншельвуда. При анализе математической модели, проведенном в двух измерениях, они получили колебания типа предельного цикла и показали, что влияние адсорбированных соединений на скорость каталитической реакции может проявиться в появлении периодических колебаний. [c.136]

Иванов и Карпейский считают многоточечное связывание причиной стабилизации активной электронной конфигурации, термодинамически невыгодной в гомогенном растворе, и причиной надлежащей ориентации реагирующих групп. Существование в активном центре по крайней мере двух пространственно различных структур (в случае ААТ двух различных ориентаций коферментного цикла) обеспечивает выполнение указанных условий в многостадийной ферментативной реакции. Условия оптимальности каждой последовательной стадии обеспечиваются структурной перестройкой, происходящей в предыдущей стадии. На языке термодинамики изложенное означает, что в активном центре происходит выравнивание уровней свободной энергии промежуточных соединений. В случае ААТ этот эффект проявляется в спектре поглощения ФСК (рис. 6.17), содержащем полосы поглощения практически всех [c.381]

Б. Окраш.ивание полос преципитации. Окрашивание агаровых пластинок не только делает полосы преципитации более заметными, но и повышает точность анализа за счет дополнения его специфическими цветными реакциями. Специальные методы окрашивания позволяют, кроме того, более подробно изучать белки и липопротеиды. [c.135]

Взаимодействие магнийгалоидпроизводного соли фенилуксусной кислоты (реактив Иванова) с карбонилсодержащими соединениями известно под названием реакции Иванов.з1 [c.128]

Для придания трансформаторным маслам большей стойкости против окисления в них вводятся антиокисли-тельные присадки. Доктор техн. наук К. И. Иванов предложил следующую классификацию ингибиторов окисления ингибиторы (ингибиторы — вещества, тормозящие химические процессы), взаимодействующие со свободными углеводородными радикалами и не взаимодействующие с гидроперекисями, могут тормозить окисление только, если они введены в масло до начала реакции ингибиторы, взаимодействующие с гидроперекисями и их радикалами, активно тормозят окисление в любой стадии реакции ингибиторы, тормозящие окисление, если в)ведены во время индукционного периода или при недалеко зашедшем процессе окисления. [c.35]

В главе VI — окисление—автор, излагая механизм реакции окисления парафиновых углеводородов с позиций перекисной теории, соверщенно не упоминает одного из основоположников перекисной теории— А. Н. Баха. Развитие исследований в области разработки перекисной теории автор приписывает немецким ученым Лангенбеку и Притцкову, опубликовавшим свои исследования в 1954 г., тогда как вопрос об образовании гидроперекисей как первичных продуктов присоединения кислорода к молекуле углеводорода значительно раньше был решен советскими исследователями. В выяснении сложного механизма реакции окисления углеводородов кислородом воздуха приоритет принадлежит советским ученым. Ряд гидроперекисей был выделен и описан К. И. Ивановым еще в 1949 г. Кроме того, -К- И. Иванов впервые показал, что вторичными реакциями при окислении углеводородов является не только их распад, но одновременно и дальнейшая пероксидация с образованием многоатомных гидроперекисей. [c.6]

Шеппев В. С., Доронин В. П., Иванов Е. А., Мещеряков В. Д. Устойчивость стационарных режимов при протекании экзотермической реакции в псевдоожиженном слое.— В кн. Применение математических методов [c.65]

П. М. Кузнецов и П. Г. Иванов [273] сконструировали поточноциркуляционную установку для исследования кинетики окисления углеводородов молекулярным кислородом и установили оптимальные условия дЛя окисления целого ряда дифенил- и дициклогек-силпарафинов и показали, что скорость реакции окисления уменьшается при увеличении скорости циркуляции кислорода выше 24— 25 мл мин и температуры выше 140—160° С. [c.287]

Как непредельное соединение, ацетоуксусный эфир присоединяет бром, а как спирт, имеющий гидроксил при углероде с двойной связью, дает с хлорным железом фиолетовое о - раи ивание (характерная реакция на енолы). Таким образом, обикповепныГ ацетоуксусный эфир реагирует то как кетон, то как смол. [c.309]

Полнота сжигания также завиоит от хорошего предварительного перемеш ивания газа с первичным воздухом, засасываемым струей газа внутрь горелки и созданием хороших условий для подхода вторичного воздуха к пламени горелии. Химические реакции горючих компонентов природных и искуоственных газов с кислородом воздуха протекают с выделением тепла, которого вполне достаточно, чтобы (процессы горения газов проходили непрерывно и до конца. [c.172]

Получение полуацеталя этилового эфира глиоксиловой кислоты из диэтилового эфира виииой кислоты действием тетраацетата свинца К раствору 1 моля диэтилового эфира винной кислоты при энергичном перемеш.ивании и охлажде-ЛИИ ледяной водой в течение 1 ч прибавляют 1 МОЛь тетраацетата свинца. Перемешивают 12 ч при комнатной температуре, фильтруют. Медленно, пользуясь 50-сантиметровой колонкой Вигре, в вакууме отгоняют /з бензола (отгонку прекращают, когда проба дистиллята станет давать с концентрированным аммиаком четкое красное окрашивание это признак того, что начал перегоняться продукт реакции). После добавления 800 мл абсолютного спирта оставляют на ночь, фильтруют, твердый остаток промывают небольшим количеством спирта, основную массу спирта отгоняют через ту же колонну в вакууме. Затем колонку снимают и остаток быстро перегоняют в вакууме на воздушной бане до "Тех пор, пока поступление дистиллята полностью прекратится. Весь собранный дистиллят ректифицируют на колонке. Т. кип. 57—59°С (при 22 мм рт. ст.) выход 65%. [c.34]

Основываясь на изложенной выще гипотезе, Иванов и Кар-пейский предложили трехмерную динамическую модель для реакции, катализируемой ААТ [49]. В спектре этого фермента имеется полоса поглощения при 3620 А, а при понижении pH появляется полоса при 4260 А, что определяется ионизацией фенольной группы кофермента (рК перехода равно 6,2). Оптическая [c.379]

Сглал<ивание вершин шероховатостей перераспределяет нагрузку на большей площади и снижает тем самым удельное давление в сопрягаемой паре. Это приводит к уменьшению аккумулируемой энергии в местах контактов выступов,, при этом плотность энергии не достигает уровня активирования, и реакция, определяющая механизм пластического деформирования микронеровностей, прекращается. [c.105]

Известно, что парафиновые углеводороды относительно инертны к обычным химическим реагентам, в том числе и к молекулярному кислороду. Так, гомологи метана начинают в заметной степени окисляться лишь при температуре вьпие 250° удлинение цени и повышение молекулярного веса снижает их стабильностт>. При автоокислении н-парафинов окислению подвергается второй от конца цепи атом углерода. Так, Чертков и Башкиров [40] при окислении и-додекана при повышенной температуре в качестве основных продуктов реакции выделили ундециловый спирт и ундецило-вый альдегид. Из продуктов окисления и-тридекана ими выде.лены додециловый спирт и лауриновый альдегид. Кроме того, во всех случаях были выделены метиловый спирт и формальдегид. Окисляя н-гептан при 80° кислородом прп облучении ультрафиолетовыми лучами в течение 120—150 час., Иванов [41] обнаружил в продуктах реакции и идентифицировал гидроперекись /г-гептана с гидро-перекисной группой в положении 2. [c.66]

Очищенный нитрил нагревают с 25—30-кратиым по весу количеством 0%-иой серной кис.юты на мас.тяиой баие при 120—130°. Реакция образования амида заканчивается примерно через 1 час. Смесь охлаждают и при перемеш.ивании прибавляют к ней из капельной воронкн, конец которой погружен в жидкость, раствор расчетдого количества нитрита в небольшом количестве воды, причем температуру реакционной смеси поддерживают в интервале от 20 до 30°. Затем смесь помещают в большую колбу и слабо нагревают до прекращения выделеиия газа, после чего выливают в воду. Выделившийся осадок кислоты отфильтровывают и очищают растворением в растворе углекислого натрия, фильтрованием и осаждением кислоты иа фильтрата при. прибавлении избытка. разбавленной минеральной кислоты. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология