Кристаллический метан

Количество вещества. Любое вещество состоит из определенных структурнь[х единиц. Например, поваренная соль,.хлорид натрия, состоит из условных молекул кристаллического веи ес гва Na l, газ метан — из отдельных молекул СН4. Такие структурные единицы принято называть формульными единицами и обозначать как ФЕ. Формульные единицы — это реально существующие частицы, представляющие собой электроны, атомы, молекулы, ионы, условные молекулы кристаллических веществ и полимеров и др. Для характеристики числа чгигтиц вводится понятие количества вещества. Количество вещества В [c.21]

Получите лейкосоединение кристаллического фиолетового — трис(п-и,/ 1-диметиламинофенил) метан — тремя способами. [c.129]

Кристаллический метан. По данным Геннинга и Штока [46] давление пара кристаллического метана при — 192,89 и —186,67° С равняется соответственно 16,0 и 46,7 ММ рт. столба. [c.14]

Молекулярные комплексы. Образование комплексов парафинов с мочевиной и тиомочевиной рассматривается в гл. XI. Парафины, находящиеся при нормальных условиях в газообразном состоянии (метан, этан, пропан и бутаны), образуют кристаллические гидраты с водой под давлением. Эти гидраты имеют температуры плавления выше 0°, приблизительно до 21° вероятно, они выделяются при транспортировке природного газа под высоким давлением по газопроводам, поэтому и приходится обычно осушать газ, промывая его диэтиленгликолем под давлением [c.88]

Одним из клатратных соединений является газированный лед. Опыт показывает, что при охлаждении воды, насыщенный каким-либо газом под давлением, образуется лед, содержащий в своей кристаллической решетке молекулы газа. При этом молекулы Н2О посредством водородных связей образуют многогранники, полости внутри которых достаточно велики, чтобы молекула газа могла в них находиться почти свободно. Выйти из многогранника или войти в уже образовавшийся газо-гидрат молекула не может (рис, 5.21). Поэтому, несмотря на летучесть газов, эти соединения являются относительно устойчивыми. Молекулами-гостьями в гидратах могут быть углекислый газ, аргон, криптон, ксенон, метан, этан, этилен, пропан, циклопропан и др. Гидраты экономичны в смысле хранения газа. В 1 м газового гидрата около 200 м метана. Добыть газ из гидрата очень легко нагреванием. Существует предположение, что большие запасы природного газа хранятся в недрах Земли в форме газогидратов. [c.149]

Если при атмосферном давлении или еще меньшем и при температуре порядка 900...1000 °С рассмотреть систему парообразный углерод—алмаз — графит, то изобарно-изотермические потенциалы их будут уменьшаться в таком же порядке. Значит, в атнх условиях из парообразного углерода должен выкристаллизоваться трафит, но с учетом правила ступеней может образоваться с какой-то степенью вероятности и алмаз. Чтобы происходило образование алмаза, следует осаждать атомы углерода на поверхность кристалла алмаза. При этом они будут находиться под влиянием силового поля кристаллической решетки, стремящейся продолжить ту укладку атомов, которая имеет место в кристаллах, находящихся в реакционной зоне. Иными словами, подложка вынуждает новые атомы углерода располагаться а определенном порядке — так называемый эпитаксиальный синтез. Практически эпитаксиальный синтез алмаза осуществляют разложением углеродсодержащих газов (метан, ацетилен и др.) при указанных выше давлениях и температурах над слоем мелких кристаллов алмаза. В этом случае происходит наращивание алмазных слоев на затравочных кристаллах. Опыты [c.141]

Гидраты представляют собой кристаллические соединения — включения (клатраты), которые могут существовать в стабильном состоянии, не являясь химическими соединениями. По существу гидраты — это твердые растворы, где растворителем являются молекулы воды, образующие с помощью водородных связей объемный каркас гидратов. В полостях этого каркаса находятся молекулы газов, способных образовывать гидраты (метан, этан, пропан, изобутан, азот, сероводород, диоксид углерода, аргон). Углеводороды, молекулы которых больше молекулы изобутана, не могут проникать внутрь каркаса, а поэтому не образуют гидратов. Нормальный бутан не образует гидратов, но его молекулы способны проникать через решетку гидратного каркаса вместе с молекулами газов меньших размеров, что приводит к изменению равновесного давления над гидратом. [c.115]

Алканы представляют собой газообразные, жидкие или твердые вещества. Газообразные соединения содержат в цепи от 1 до 4 атомов углерода (С1-С4) и входят в состав попутных и природных газов (метан, этан, пропан, бутан, изобутан). Соединения, содержащие от 5 до 15 атомов углерода (С5-С15), представляют собой жидкие вещества. Начиная с гексадекана (С16) алканы являются твердыми веществами, которые при температуре 20 °С могут находиться в растворенном или кристаллическом состоянии в нефти и высококипящих фракциях. Выделено и исследовано до 90 % углеводородов С5-С9 (таблица с константами алканов приведена в приложении). От относительного содержания алканов нормального и изостроения зависит тип нефти. Петровым Ал.А. с соавторами был проанализирован состав около 400 нефтей практически всех известных нефтегазоносных районов, на основе чего было предложено разделить их на четыре химических типа. [c.36]

Разряд в смеси газов аргон —азот применяют для получения нитридов, в смеси аргон — кислород — для получения окислов, в смесях аргон — метан и аргон — окись углерода — для получения карбидов. Введенные в малых количествах и растворенные в пленке атомы азота, кислорода, водорода или углерода не вытесняют атомов металла из кристаллической решетки, а располагаются в междоузлиях, что подтверждается дифракционным структурным анализом. [c.152]

Бис (пентафторфенил) метан — белое кристаллическое вещество. Растворим в обычных органических растворителях. Т. пл. 63—64°С [283, 284], 62 °С [285, 286]. Возгоняется при 50—55°С (0,05 мм рт. ст.) [283]. Т. кип. 110—115 °С при 2 мм рт. ст. [285], рЛ а 21.2 [c.150]

Бис(2,3,5,6-тетрафтор-4-оксифенил) метан — белое кристаллическое вещество. Растворим в обычных органических растворителях и разбавленных растворах щелочей. Т. пл. 174—176 С [350]. [c.190]

Алканы составляют значительную часть углеводородов нефтей всех месторождений и природных горючих газов. Они представляют собой газообразные, жидкие или твердые вещества. Газообразные соединения содержат в цепи от 1 до 4 атомов углерода ( 1- 4) и входят в состав попутных и природных газов (метан, этан, пропан, бутан, изобутан). Соединения, содержащие от 5 до 15 атомов углерода (С5-С15), представляют собой жидкие вещества. Начиная с гексадекана (С б) алканы являются твердыми веществами, которые при температуре 20 °С могут находиться в растворенном или кристаллическом состоянии в нефти и высококипящих фракциях. [c.101]

Существенные влияния среды (тяжелых атомов) были показаны для В и М1 -фосфоресценции бензола в кристаллических растворах в инертных газах при 4,2° К. Яркие примеры, полученные в лаборатории Робинсона, приведены в табл. 4-15. Наблюдаемые времена затухания фосфоресценции бензола падают от 16 сек в кристаллическом аргоне в качестве растворителя до 0,07 сек в ксеноне [ИЗ, 167, 168]. Кроме того, отношение квантового выхода флуоресценции ф/ к исправленному квантовому выходу фосфоресценции фр (где фр = Фр -Ь фикк( 1-->- о), т. е. фр — сумма выходов излучательного и безызлучательного Г1 1 о-процессов) падает от 0,6 в растворе в кристаллическом метане в качестве растворителя до 0,06, О и О в аргоне, криптоне и ксеноне соответственно. [c.243]

В качестве производных метана — метанидов — можно рассматривать карбиды ВезС (т. пл. 2150°С) и Al. g (т. пл. 2800°С). Это тугоплавкие кристаллические вещества. Согласно рентгеноструктурным исследованиям в их кристаллах атомы углерода между собой не связаны. Метаниды водой разлагаются, выделяя метан [c.397]

Карбиды — кристаллические тела. Природа химической связи в них может быть различной. Так, многие карбиды металлов главных иод эупп I, П и И1 групп периодической системы представляют собой солеобразные соединения с преобладанием ионной связи. К их числу относятся карбиды алюминия AI4 3 и кальция СаСг. 11ервыи из них можно рассматривать как продукт замеш,е-ния водорода на металл в метане СН4, а второй — в ацетилене С2Н2. Действительно, при взаимодействии карбида алюминия с водой образуется метан [c.437]

Критикуя эту теорию, Г. Гёфер говорит, что она дает больше фантастических данных, чем действительных доказательств. Мы думаем, что она, как и карбидцая-гипотеза, сплошь построена на предположениях и допущениях, остающихся пока совершенно не доказанными. Есть неоспоримый факт, что магма содержит в себе в растворенном виде небольшое количество углеводородов (метеориты, буровая скваяшна, пробуренная в дунитовом массиве на Урале и получившая приток газа, содержащего водород и метан). Такие углеводороды при известных условиях выделяются и образуют те незначительные скопления нефти, которые наблюдаются в ряде мест земного шара в массивно-кристаллических породах. Небольшие", не имеющие практического значения скопления нефти могли иметь неорганическое происхождение. [c.309]

В дефектах кристаллической рещетки металла скапливается метан. Молекула метана настолько велика, что не может диффундировать внутрь металла, поэтому возникает давление газа, приводящее к вздутию и растрескиванию металла. Обезуглероживание стали сопровождается межкристаллитным растрескиванием. В результате водородной коррозии поверхность стали теряет металлический [c.252]

Более высококипящие фракции нефтей содержат значительно меньше этих углеводородов, и в масляных фракциях некоторых нефтей парафины практически отсутствуют. Парафиновые углеводороды нефтей представляют собой газообразные, жидкие и твердые при обыкновенной температуре вещества. Газообразные — метан, этан, пропан, изобутан и н-бутан — содержатся в газах, выделяющихся из нефтяных месторождений, Пентаны, гексаны и т. д., кончая пентадеканом (С1нНз2), представляют собой жидкие вещества, входящие в состав отдельных фракций. Начиная с гексадекана нормальные парафиновые углеводороды тверды при обыкновенной температуре и могут находиться частично в растворенном, частично в кристаллическом состоянии в нефтях и в их высококипящих фракциях. [c.8]

Природные ресурсы. Содержание углерода в земной коре составляет 0,1%. Большая часть его входит в состав карбонатов (СаСОз, Mg O]), нефти, каменного и бурого угла, сланцев, природного гам. Наибольшие запасы природного газа, по-аидимому, находятся на дне океанов и в зоне вечной мерзлоты в виде так называемых газогидратов - (латратов, содержащих преимущественно метан СН4, включенный в кристаллическую решетку льда. Добыча углеводородов из газогидратов - задача будущего. [c.363]

Молекулярные кристаллические решетки. Молекулы, связанные между собой слабыми межмолекулярными силами притяжения — водородными связями или силами Ван-дер-Ваальса, образуют молекулярную решетку. Если элемент образует молекулу, в которой каждый атом приобретает электронную конфигурацию соседнего (по таблице Менделеева) инертного элемента, то между такими молекулами существует только слабое ван-дер-ваальсово ззаимодействие. Молекулярную кристаллическую решетку образуют молекулы N2, Р4, О , З , Ра, Оа, Вг 1г, А1а, инертные элементы. На, НаО, ЫНз и большинство органических соединений (твердые метан, бензол, фенол, белки и т. д.). [c.54]

Аргоноиды, простые углеводороды и многие другие вещества образуют кристаллические гидраты так, ксенон образует гидрат Хе-5 4 Н2О, устойчивый примерно при 2°С и парциальном давлении ксенона I атм метан образует аналогичный гидрат СН4-5 /4 Н2О. Рентгеноскопические исследования показали, что эти кристаллы имеют структуру, в которой молекулы воды образуют благодаря водородным связям решетку, напоминающую решетку льда в ней каждая молекула воды окружена четырьмя другими молекулами, расположенными в вершинах тетраэдра на расстоянии 276 пм, но с более открытым расположением молекул, что обусловливает образование полостей (в форме пентагональных додекаэдров или других многогранников с пентаго-нальными или гексагональными гранями), достаточно больших, чтобы в них могли помещаться атомы аргоноидов или другие молекулы. Кристаллы такого типа называют клатратными кристаллами. [c.257]

Цеолиты ( молекулярные сита ) - алюмосиликаты, содержащие оксиды щелочных или щелочноземельных металлов, адсорбируют газы, молекулы которых соответствуют размерам окон в кристаллической решетке. Так, цеолит КаА сорбирует газы с размером молекул не более 4 нм - метан, этан, аммиак, сероводород, сероуглерод, оксид углерода и др. Цеолит СаА сорбирует углероводороды нормального строения и не сорбирует изомеры. Цеолиты СаХ и NaX могут сорбировать ароматические, сероорганические, нитроорганические, галогензамещенные углеводороды. Однако из влажных потоков цеолиты извлекают только пары воды. [c.383]

Активно микробиологический синтез метана происходит в бедных кислородом донных отложениях, богатых органическим веществом. Источником метана являются также газогидраты (клатраты) — снегоподобные структуры, в которых метан включен в кристаллическую решетку воды. В 1м содержится до 170 м метана. Газогидраты устойчивы при низких температурах и высоких давлениях. Поэтому они встречаются в почвах вечной мерзлоты и на глубинах 500 м. [c.29]

Для двух оставшихся классов протеолитических ферментов характерны совершенно другие механизмы действия. Пепсин [73] является основным компонентом группы протеолитических ферментов, активных в желудке при низких значениях pH. Хотя пепсин был вторым по времени ферментом, полученным в кристаллическом состоянии (1926 г.), детали его трехмерной структуры стали известны только в последнее время. Свиной пепсин содержит одну полипептидную цепь из 327 аминокислотных остатков известной последовательности. Для нее характерно наличие большого количества (29) аминокислотных остатков, содержащ,их карбоксильную группу, и, как полагают, две или три из них принимают участие в катализе. Так, фермент инактивируется диаз.о-метаном при pH 5,5, хотя для этого и требуется избыток реагента, а для полной инактивации необходима этерификация пяти карбоксильных групп. Более специфичными ингибиторами являются диазокетоны — аналоги субстрата. Toзил-L-фeнилaлaнилди-азометан (45), например, быстро ингибирует фермент в соотношении 1 1 [74] (схема (38) . [c.500]

Структура состоит из цепей (рис. 2.73), соединенных между собой через атомы кислорода [159]. Каждый тетраэдр входит по крайней мере в одно из 5-членных колец каркаса. Высокая термостабильность морденита, вероятно, связана с большим числом энергетически стабильных 5-членных колец в его каркасе. Алюмосиликатный каркас морденита изображен на рис. 2.74. Для диффузии маленьких молекул в дегидратированном цеолите имеется двумерная система каналов, однако диффузия более крупных молекул может происходить только по системе параллельных одномерных каналов, которые, кроме того, могут блокироваться из-за нарушения кристаллической решетки или присутствия в них аморфного вещества или катионов. Дегидратированный морденит быстро адсорбирует такие газы, как азот и кислород, в то время как метан или этан адорбируются им медленно. Этот факт нельзя объяснить размерами каналов (диаметр которых равен 6,7 А). Поскольку большие каналы одномерны, то даже небольшого числа нарушений в них достаточно, чтобы ограничить адсорбционный процесс (рис. 2.75). Аналогичные результаты получены при изучении адсорбционных свойств гмелинита, у которого, как было показано методом дифракции электронов, большие каналы блокируются сдвигами кристаллической решетки. Однако в мордените подобные сдвиги не обнаружены [160]. [c.132]

В предположении, что энергия связи подложки с зародышем равна энергии связи между слоями кристаллического вещества. Здесь е — удельная краевая свободная энергия, не зависящая от температуры, — степень заполнения поверхности при равновесии. Для двухкомпонентной смеси (метан и водород) [c.33]

Практическое применение нашел также бис(4-гидроксикума-ринил-3) метан (дикумарол) (36). Представляет собой белое кристаллическое вещество, т. пл. 285—293°С. Получают конденсацией 4-гидроксикумарина с формальдегидом (схема 20). [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология