Опыт с хлористым кальцием

Выделенные ароматические углеводороды промывались, дистиллированной водой, слабым раствором соды, опять водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись в--присутствии металлического натрия в узких температурных пределах. [c.78]

Адсорбер состоит из двух колб, заполненных следующим образом слой стеклянной ваты толщиной 1—2 см, слой безводного хлористого кальция толщиной 5 см (размер зерен 1,65—3,32 мм), затем опять слой стеклянной ваты, после него слой пятиокиси фосфора толщиной 2 см. Сверху адсорбера кладут слой стеклянной ваты. Такого заполнения достаточно для поглощения 10 г воды. [c.55]

Сведений о технологии утилизации и обезвреживания промышленных гипохлоритных сточных вод ацетоном с получением хлороформа, гидроокиси кальция, концентрированного раствора хлористого кальция и уксуснокислого кальция в литературе практически нет. Поэтому при разработке технологии утилизации гипохлоритных стоков ацетоном наряду с данными, полученными нами в лабораторных условиях, был учтен опыт ранее известных производств хлороформа [c.108]

После первой фильтрации получают молекулярные сита — продукт типа 4А или 13Х. Оба опи представляют собой натриевую форму двух существенно различающихся кристаллических продуктов. Для производства других видов молекулярных сит сита типа 4А или 13Х необходимо подвергнуть дополнительной переработке методом ионного обмена. Например, для производства молекулярных сит типа 5А натрий, содержащийся в кристаллической решетке, заменяют кальцием путем обработки спт типа 4А раствором хлористого кальция. После этого пульпу фильтруют, получая лепешку молекулярных сит типа 5А. [c.75]

Объяснение процесса получения выделение морфина указанным способом основывается на растворимости в воде его кальциевого соединения. Другие алкалоиды опия, как наркотин, кодеин Ъ папаверин, в щелочной жидкости нерастворимы. По прибавлении к фильтрату хлористого аммония, последний реагирует с кальциевым соединением морфина, образуя хлористый кальций и выделяя аммиак и свободный морфин. [c.280]

Раствор 20 г сернокислого 2,4-диаминотолуола в 200 мл воды, нагретой до 60°, охлаждают до 40° (примечание 10) и прибавляют к нему насыщенный раствор едкого натра (примечание 11) до щелочной реакции на лакмус. К полученному раствору прибавляют еще 15 г сернокислого 2,4-диаминотолуола, растворяют его нагреванием смеси до 55°, раствор охлаждают до 40° и снова слегка подщелачивают на лакмус насыщенным раствором едкого натра. Смесь охлаждают до 30° и отсасывают выпавший диаминотолуол. Остаток сернокислого диаминотолуола (14 г) растворяют в фильтрате при нагревании до 55°. Раствор охлаждают до 40° и опять прибавляют насыщенный раствор едкого натра до щелочной реакции на лакмус. Затем смесь охлаждают до 25° и отсасывают вторую порцию диаминотолуола на воронке Бюхнера. Весь полученный продукт сушат в эксикаторе над хлористым кальцием до постоянного веса. Выход 26,5 г (95% теоретич., считая на сернокислый диаминотолуол) продукта, плавящегося при 97—98,5°. [c.177]

В дестиллате слой кетона отделяют от воды и водный слой опять перегоняют, пока не соберут /з первоначального объема. Таким образом поступают до тех пор, пока еще можно выделить из дестиллата заметное количество кетона (примечание 3). Кетоновые фракции промывают четыре раза одной третью (по объему) концентрированного раствора хлористого кальция уд. веса 1,3 или выше — для удаления алкоголя (примечание 4), затем сушат 50 г твердого хлористого кальция, фильтруют и перегоняют. Выход мстил-н,-амилкетона с т. кип. 148—151°/750 мм составляет 300—350 г (52—61% теоретич., считая на ацетоуксусный эфир примечание 5). [c.248]

Когда в переходящем дестиллате исчезнут маслянистые капли, перегонку прекращают после этого смеси дают охладиться до 50 и приливают из делительной воронки 400 мл концентрированной серной кислоты (примечание 4). Ог теплоты нейтрализации жидкость закипает, и часть триметилуксусной кислоты отгоняется вместе с водой. Когда самопроизвольное кипение прекратится, колбу опять нагревают, причем триметилуксусная кислота отгоняется вместе с 400 мл воды. После того как отгонится вся триметилуксусная кислота (70—80 мл), начинает переходить жидкость более тяжелая, чем нода. Тогда перегонку прекращают, кислоту отделяют в делительной воронке от воды и сушат или хлористым кальцием или перегонкой с бензолом, который увлекает с собой всю Воду (примечание 5). Сырую триметилуксусную кислоту очищают перегонкой в вакууме, собирая фракцию 75—78720 мм. Выход 63—65 г температура плавления 34—35°. [c.413]

Соединенные пинаколиновые слои сушат хлористым кальцием, фильтруют и подвергают дробной перегонке. Сперва отгоняется немного низкокипящей фракции, затем в пределах 103—107° переходит пинаколин и, наконец, отгоняется высококипящая фракция, которая при вторичной перегонке дает еще некоторое количество пинаколина. Из 1 кг пинакон-гидрата получается 287—318 г (65— 72% теоретич.) пинаколина. При стоянии он иногда несколько желтеет, но после вторичной перегонки почти без потерь получается опять бесцветный продукт. [c.341]

С помощью пипетки поместите в пробирку 5 капель раствора мыла (см. оп. 48) и добавьте 1 каплю раствора хлористого кальция (37). Энергично взболтайте. Немедленно выпадает белый осадок нерастворимых в воде кальциевых солей жирных кислот (кальциевое мыло). Сохраните его для следующего опыта. Ход реакции [c.83]

Дистиллят переносят в делительную воронку, промывают 20 мл воды с небольшим количеством кислого сернистокислого натрия для устранения окраски, вызванной присутствием следов брома, сливают нижний слой бромистого бутила в чистую колбу. Делительную воронку моют, сушат и опять переносят в нее бромистый бутил, к которому добавляют (при наружном охлаждении) равный объем концентрированной серной кислоты для удаления бутилового эфира. Происходит образование двух слоев верхний — бромистый бутил, нижний — сернокислотный слой. Разделяют слои и промывают бромистый бутил 20 мл 10% раствора едкого натра (для удаления следов серной кислоты). Мутный бромистый бутил сушат 5 г хлористого кальция, слегка нагревая на водяной бане. [c.125]

Опыт проводят в приборе, изображенном на рис. 7. Газообразный хлористый водород [5] пропускают через предохранительную ловушку и реометр (не обязательно) в литровую колбу Клайзена, содержащую 125 мл 6,5 н. раствора соляной кислоты и 5 г двуокиси германия . Смесь нагревают до слабого кипения. Хлорид германия (4) и азеотропная соляная кислота поступают в охлаждаемый водой холодильник, над которым расположена колонка, наполненная стеклянными бусами (для устранения разбрызгивания капель). Смесь газообразного хлористого водорода и паров хлорида германия (4) проходит через сушильную колонку, наполненную слоями безводного хлористого кальция (8 меш), и стеклянной ваты, и собирается в приемнике, охлаждаемом до —78° смесью порошкообразного сухого льда и изопропилового спирта. Хлорид германия застывает (температура замерзания —49,5°) на стенках приемника, а хлористый водород (температура кипения —85°) через центральную трубку уходит в атмосферу (вытяжной шкаф ) после про- [c.108]

Дают остыть, прибавляют 1 кг металлического натрия и ОПЯТЬ отгоняют до 127° получают опять первый погон в количестве 0,6—0,7 кг. Теперь отгоняют дальше от 128 до 132° чистый амиловый спирт в склянки с двумя тубусами, из которых, один соединяется с холодильником, а в другой вставлена трубка с хлористым кальцием. Получают 85 кг чистого амилового-спирта. , [c.303]

Исследуемые фракции 60—95° и 95—122° были выделены из скважины Л 19 норийской нефти путем дробной перегонки. Указанные фракции сперва промывались 75%-ной серной кислотой, затем водой, 10%-ным раствором соды, опять водой и после сушки над хлористым кальцием были перегнаны в присутствии металлического натрня в тех же те.мператур-ных интервалах. С целью удаления ароматических углеводородов, фракции были обработаны серной кислотой (уд. вес — 1,865), взятой в количестве 10% к объему бензина. Полнота деароматизации проверялась чувствительным реактивом на ароматические углеводороды (серная кислота-г формалин). Дсароматизированные фракции после соответствующей промывки п сушки над хлористым кальцием были перегнаны в присутствии металлического натрия. [c.71]

Объектом исследования была взята фракция 150—200° среднего образца. мирзаанской нефти. Опа была выделена из нефти дробной перегонкой. С целью удаления неуглеводородных комиоиентов, входящих во фракцию 150—200° мирзаанской нефти, указанная фракция была обработана 75%-ной серной кислотой. После обработки серной кислотой указанной концентрации, фракция была промыта дистиллированной водой, 10%-ным раствором соды, снова дистиллированной водой до нейтральной реакции, сушилась над хлористым кальцием и перегонялась в присутствш металлического натрия. [c.92]

Если в рабочем газе (водороде) содержание примесей более 0,05%, то оп подвергается дополнительной очистке любым методом, обеспечивающим заданную чистоту. Например, водород чистится последовательным пропусканием через трубку из нержавеющей стали (длина 300 мм, диаметр 8 мм), заполненную медной стружкой и нагретую до 900 С, а также через стеклянную трубку (длина 400 мм, диаметр 25 мм), заполнениую кристаллическим едким кали, дрексель (высота 170 мм, диаметр 35 мм) с серной кислотой, стеклянную трубку (длина 700 мм, диаметр 25 мм) со свежепрокаленным хлористым кальцием п стеклянную трубку (длина 100 мм, диаметр 25 мм) с пятиокисью фосфора. [c.432]

Иодфурфурол растворяют в 30 мл спирта, добавляют 0,5 г активированного угля, кипятят 10 мин и фильтруют. Из фильтрата выпадают желтые иголочки. При добавлении равного объема воды из раствора опять выпадает обильный осадок в виде желтых пушистых иголочек. Кристаллы отфильтровывают, промывают 3—4 раза небольшими порциями холодной воды и оставляют на ночь в эксикаторе над хлористым кальцием. [c.79]

Каталитические свойства воды. (Опыт вести под тягой ) Приготовить два одинаковых цилиндра с покровными теклами. В одном из них сжечь небольшое количество серы. Другой цилиндр наполнить сухим сероводородом из аппарата Киппа (газ для осушки пропускать через склянки, наполненные зерненым хлористым кальцием). Поставить один цилиндр на другой отверстиями друг к другу, вынуть стекла и перемешать газы. Наблюдаются ли какие-нибудь, изменения Слегка сдвинув верхний цилиндр, влить в нижний цилиндр несколько капель воды из пипетки и вновь тщательно перемешать газы. Наблюдать образование на стенках цилиндров светло-желтого налета серы. Составить уравнение реакции. Какова роль воды в этой реакции [c.167]

Многокомпонентную пену получали из пенообразуюш его раствора, содержаш,его пенообразователь, стабилизатор, углеводород (обезвоженная дегазированная нефть), силикат натрия, хлористый кальций, газовую фазу и пресную воду. В качестве пенообразователя применялись коллоидные поверхностно-активные вещества — сульфанол и ОП—10 стабилизатором служил — КМЦ—600. В качестве газовой фазы использовался воздух, азот и др. Введение в пенообразующий состав нефти, оказывало благоприятное действие на устойчивость пены. Силикат натрия и хлористый кальций оказывали наибольшее влияние на устойчивость пены. [c.225]

Зате.м, не останавливая мешалки, баню со льдом. заменяют баней с горячей водой и смесь осторожно кипятят в течение 2 часов. После этого колбу опять охлаждают и через капельную воронку приливают раствор 30 мл концентрированной соляной кислоты в 350 мл воды. Пока прибавление соляной кислоты вызывает вскипание, приливание следует вести медленно по прибавлении кислоты Содержимое колбы переносят в делительную воронку, отделяют эфирный слой и сушат его хлористым кальцием. [c.513]

В. Вейсс разработал методику обработки буровых растворов хлористым кальцием и роказал, что при этом они, помимо ингибирования, приобретают способность упрочнять неустойчивые глинистые породы [100]. Крепящий и ингибирующий эффекты усиливают по мере увеличения добавок хлористого кальция, но одновременно все больше развиваются коагуляционные процессы, сопровождающиеся ростом водоотдачи и потерей агрегативной устойчивости. В связи с этим для стабилизации необходимы реагенты с большей защитной способностью, чем гуматы (КССБ, КМЦ, сульфат целлюлозы, крахмал и т. п.), а также специальные реагенты-понизители вязкости (ССБ, хромлигносульфонаты и др.)- Четвертый обязательный компонент — известь служит для регулирования щелочности, поскольку каустик в этих растворах, реагируя с хлористым кальцием, все равно образует Са(ОН)г, но при этом уменьшает содержание кальция в фильтрате. Опыт показал, что оптимальные пределы pH 10—12. В случае необходимости в хлоркальциевые растворы дополнительно могут вводиться утяжелители и нефть. [c.342]

Колбу опять охлаждают в бане со льдом, отогнанный эфир возвращают в реакционную смесь и последнюю разлагают, медленно прибавляя сначала 85 мл ледяной воды, а затем 400 мл охлажденной до 0 107о-ной солянот кислоты. Несколько минут смесь перемещивают, а затем содержимое колбы переносят в делительную воронку. Эфирный слой отделяют, фильтруют через складчатый фильтр и сушат хлористым кальцием (примечание 8). [c.58]

В трехгорлой колбе емкостью 2 л, снабженной термометром, шнековой мешалкой и капельной воронкой, охлаждают до О 240 г (2 М) кумола и за 4 часа прибавляют охлажденную до 0° нитрующую смесь, состоящую из 252 мл серной и 212 -мл азотной концентрированных кнслот. Колбу охлаждают смесью льда с солью, следя за тем, чтобы температура реакции не поднималась выше 30°. По окончании нитрования (см. примечание 1) органический слой отделяют на делительной воронке, промывают водой 3—4 раза порциями по 400 мл, затем 3 раза 20%-ным раствором углекислого кислого натрия такими же порциями и опять водой до нейтральной реакции промывных вод по универсальной индикаторной бумаге. Промытый продукт сушат над хлористым кальцием и перегоняют на вакуумной ректификационной колонке (см. примечание 2). [c.136]

В колбе емкостью 100 мл, снабженной мешалкой и термометром, растворяют при 80° 3,34 г (0,02 М) 4-нитроса-лицилового альдегида в 10 мА (0,02 М) 10%-ного водного раствора едкого кали. К раствору прибавляют при той же температуре за 30 минут 1,8 мл (0,02 М) диметилсульфата. Реакционный раствор перемешивают до исчезновения окраски, добавляют еще 5 мл (0,01 М) 10%-ного раствора едкого кали и 0,9 мл (0,01 М) диметилсульфата, опять перемешивают до исчезновения окраски и вновь прибавляют 3 мл щелочи и 0,5 мл диметилсульфата. После 15-минутной выдержки добавляют еще 2 мл щелочи и 0,4 мл диметилсульфата, массе дают остыть и экстрагируют в 2 приема 100 мл эфира. Эфирный экстракт промывают 20 мл 2 н. раствора едкого кали, высушивают над хлористым кальцием. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, а остаток промывают 10 мл спирта. [c.132]

Высказываемое в литературе различными авторами утверждйт ние, что при прибавлении раствора хлористого кальция к раствору опия выпадают большие количества смолистых продуктов в дальнейшем мешающих переработке, неправильно. [c.357]