Сопоставления и выводы

Сопоставление выводов, полученных на ЭЦВМ при анализе псевдоожижения воздухом и водой, приводит к довольно естественным результатам — вследствие значительно большей инертности псевдоожижающей среды в случае воды кипящий слой более устойчив к возмущениям, более однороден, как уже указывалось в главе I. Казалось бы, разумным является и результат, что наибольшие амплитуды колебаний возникают при v 1 Гц, как это и наблюдается в действительности. Однако не нужно забывать, что это значение получилось при расчетах для вполне определенной псевдоожиженной системы, при ряде искусственных предположений и в результате громоздкого численного счета. Никаких обоснований наблюдаемой универсальности порядка величины v,, для любых систем и связи ее с масштабами аппарата отсюда не следует. [c.66]

Природа трения эластомеров ф Теория трения эластомеров ф Сопоставление выводов теории с экспериментальными данными [c.7]

Данная монография разделена на отдельные главы, в которых подробно излагается фактический материал наиболее существенных работ по затронутым вопросам, а также проводится критическое сопоставление выводов различных авторов. Конечно, обсуждая дискуссионные места, каждый автор выражает свою точку зрения, поэтому могло случиться, что одно и то же явление получает различную оценку в отдельных главах. Возможно, что такое несоответствие заставит читателя пересмотреть аргументацию различных авторов и поможет ему выработать свою собственную точку зрения. Значительная часть материала представлена в виде таблиц и рисунков. При подготовке рукописи большое внимание обращалось на то, чтобы эти данные, представленные различными авторами, были согласованы между собой. Кроме того, во всех главах выдержана единая номенклатура, касающаяся типов цеолитов, продуктов их модифицирования, мест локализации катионов и т. д. [c.10]

Сопоставление выводов теории с экспериментальными данными [c.376]

Сопоставление выводов теории Бренстеда с экспериментальными данными, сделанное автором книги, позволило найти границы применимости теории Бренстеда и установить дифференцирующее действие растворителей на силу кислот. В дальнейшем эти исследования привели к созданию единой количественной теории диссоциации кислот, оснований и солей, которая будет рассмотрена в гл. VII. [c.273]

Конечно, это соотношение выражает некоторую гипотезу, правильность которой должна быть установлена непосредственно опытом или сопоставлением выводов из нее с данными опыта. [c.278]

Сопоставление выводов теории Бренстеда с экспериментальными данными, сделанное автором книги, позволило найти границы применимости теории Бренстеда и установить дифференцирующее действие раство- [c.319]

Если аналогичное вычисление проделать для значительно менее растворимой гидроокиси железа Ре(ОН)з (ПР = 3,2 10"38), то мы найдем, что осаждение ее будет практически полным при pH 3,5. Хотя такие вычисления не являются, конечно, точными, поскольку не принимаются во внимание коэффициенты активности ионов, да и сами величины произведений растворимости гидроокисей определены не всегда достаточно точно, все же они хорошо иллюстрируют значение величины pH раствора при осаждении гидроокисей и позволяют сделать ряд практически важных выводов. Так, из сопоставления величины pH осаждения Mg(0H)2 и Рг(0Н)з ясно, что, надлежащим образом регулируя величину [c.85]

Сопоставление выводов этой теории с литературными данными [c.124]

Сопоставление выводов автора с математическими выражениями, полученными другими авторами, для частных случаев ионной ассоциации и диссоциации кислот [c.111]

Решение задачи (8) содержит два неизвестных коэффициента Кз и Ка, которые можно определить из сопоставления выводов теории с экспериментом. [c.75]

Следует указать, что уравнения для величин I, (/ — 1) могут быть полезны при сопоставлении выводов теории с экспериментальными данными, в чем мы убедимся в главе IV, когда будем говорить о теории хроматографии. [c.27]

Рассмотрим вывод уравнений реакций обмена для всех точек в плоскостях квадратов и треугольника конверсии. Сопоставление выводов из уравнений реакций с результатами эксперимента позволяет судить о правильности описания химического взаимодействия в системе. Для характеристики каждой реакции в системе удобно пользоваться нормальной проекцией на плоскость фигуры конверсии стабильных и метастабильных трехмерных симплексов, пересекающихся между собой [3]. [c.234]

Сопоставление выводов из работ цитируемых авторов приводит к заключению, что глинистые минералы в процессах превращения органического материала в почве имеют двоякую роль. С одной стороны, опи способ- [c.148]

Величине е фф, как было указано в 18, можно дать наглядное толкование как средней плотности электрического заряда. Таким образом, вместо сопоставления выводов из квантовой механики с представлениями об орбитах электронов внутри атомов, можно говорить о том, что с точки зрения [c.107]

В химико-кинетическом исследовании очень важным моментом является сопоставление выводов, следуемых из кинетической модели, с экспериментальными результатами. Если выводы кинетической модели описывают экспериментальные данные, говорят, что предложенная схема реакции соответствует экспериментальным результатам. При несоответствии результатов анализа экспериментальным данным удается исключить из дальнейшего рассмотрения какой-либо механизм или фуппу механизмов. [c.82]

Действительный механизм катодного выделения водорода на каждом данном металле удается установить на основании всесторонних экспериментальных исследований и их сопоставления с выводами, вытекающими из теории возникновения различных видов перенапряжения. [c.406]

С точки зрения теоретического обобщения условий протекания процесса ректификации, речь идет об определении соотношений ряда переменных величин, которыми, с одной стороны, являются веса и составы контактирующих потоков на различных ступенях процесса, а с другой,—тепловые свойства, температура и теплосодержания этих потоков паров и флегмы на различных уровнях по высоте колонны. Эти соотношения в общем виде выводятся аналитическим путем и наиболее просто и удобно представляются графически на рассмотренной ранее тепловой диаграмме, дающей теплосодержания единицы веса насыщенных фаз в функции их составов. На той же диаграмме путем проведения семейства конод или путем ее сопоставления с изобарными равновесными кривыми кипения и конденсации оказывается возможным представлять графически условия равновесного сосуществования паровых и жидких фаз, и это обстоятельство делает их применение к анализу работы ректификационной колонны особенно эффективным. [c.69]

Использование классификации и номенклатуры катализаторов может оказаться полезным при обобщении большого объема информации о разнообразных катализаторах и каталитических процессах. При этом можно систематизировать самый разнородный материал о катализаторах, представив его в виде, легко обозримом и удобном для сопоставления. На основе обработанного таким образом материала легче сделать выводы о направлениях усовершенствования катализаторов данной реакции. Так, из рассмотренного в настоящей работе материала следует, что основными направлениями совершенствования катализаторов конверсии природного газа является увеличение их термостойкости. Катализаторы конверсии гомологов метана (газообразных и жидких) нуждаются в первую очередь в повышении их устойчивости к зауглероживанию и разрушению под действием отложившегося углерода. У катализаторов конверсии тяжелых углеводородов нужно прежде всего уменьшить чувствительность к отравлению их серой, в большом количестве содержащейся в таком сырье. [c.55]

Из сопоставления тех же величин 0,771 В и 1,087 нетрудно сделать вывод, что ионы Fe + будут окисляться свободным бромом по схеме [c.167]

Сравните площадь территории, запасы нефти и потребление нефти в Северной Америке и на Ближнем Востоке. Какие выводы можно сделать из такого сопоставления [c.173]

В этой главе собраны работы, посвященные исследованию физических свойств воды в различных модельных и природных дисперсных системах, а также вблизи активных групп макромолекул и биополимеров. Сопоставление данных, полученных разными методами и для разных объектов, приводит к общему выводу об отличиях свойств воды в граничных слоях от ее свойств в объеме. Характер этих изменений существенным образом зависит от природы воздействующих на воду групп и поверхностей. Наиболее сильное влияние на структуру воды оказывают заряженные центры и полярные группы, способные к образованию водородных связей с молекулами воды. При этом оказываются важными эпитаксиальные эффекты — число и характер расположения активных центров на твердой поверхности. [c.6]

Проведем сначала качественное сопоставление выводов, вытекающих из уравнения (23.10), с опытными данными. При этом можно ограничиться рассмотрением явлений специфической адсорбции, когда результаты опыта не могут быть качественно объяснены на основе теории Гуи — Чапмена. В теории Штерна эти явления учитываются при помощи величин Ф+ и Ф . Предположим, что Ф+-=0, а Ф <0, как это наблюдается, например, в растворах К1. При этом согласно уравнению (23.10) д, фо-кривая должна быть несимметричной. Так как лектрокапиллярная кривая получается интегрированием д, Фо-кривой, то соответственно должна быть несимметричной и а,фо-кривая. Таким образом, теория Штерна позволяет объяснить несимметричность электрокапиллярных кривых, вызванную специфической адсорбцией ионов. Особенно наглядно этот вывод проявляется при п. н. 3., где, как следует из уравнения (23.10), фо=гр1. Этот результат означает, что величина фгпотенциала, обусловленная специфической адсорбцией ионов на незаряженной поверхности электрода, равна сдвигу п. н. з. при переходе от раствора поверхностно-неактивного электролита к раствору, содержащему специфически адсорбирующиеся ионы. Распределение потенциала в двойном слое представлено на рис. 60, б. На самом деле из-за дискретного характера специфически адсорбированных ионов распределение потенциала у поверхности незаряженного электрода оказывается иным, нежели это предсказывает теория Штерна. Если принять, что Ф 0, то можно объяснить перезарядку поверхности в присутствии специфически адсорбированных анионов, когда <71 > . Характерное распределение потенциала в двойном (точнее тройном) слое представлено на рис. 60, в. Величины фо и гр здесь имеют разные знаки, что позволяет объяснить положительную адсорбцию катионов при д>0. [c.112]

Проведем сначала качественное сопоставление выводов, вытекающих из уравнения (23.10), с опытными данными. Прп этом можно ограничиться рассмотрением явлений специфической адсорбции, т. е. только тех случаев, когда результаты опыта не могут быть качественно объяснены на основе теории Гуи — Чапмена. В теории Штерна эти явления учитываются при помощи величин Ф+ и Ф . [c.116]

Исследование полимеров, у которых облучение вызывает наряду с поперечным сшиванием и деструкцию молекул, представляет удобную возможность для сопоставления выводов статистической теории с экспериментальными данными. Это связано с тем, что в некотором интервале доз облучения вероятность сшивания <7 и вероятность деструкции р пропорциональны дозе облучения R д = аЯ, р= к. Если исходное молекулярновесовое распределение полимера является случайным, теория предсказывает следующее соотношение между золь-фракцией и дозой облучений [29] [c.54]

Б литературе нет данных о минимальной величине кристаллов железа, при которой наблюдается ферромагнетизм. По Винкелю и Хаулю , Хаулю и Шону11, для окиси железа, полученной окислением карбонила железа, минимальный размер кристаллов, при котором обнаруживается ферромагнетизм, равен 30—40 A. По аналогии будем считать эту величину приблизительно справедливой и для железа. В этом случае, исходя из того, что исследованные катализаторы ферромагнитны, получаем, что на поверхности угля находятся кристаллы железа, состоящие пе менее чем из 1000 атомов. Такое количество атомов железа при степени заполнения поверхности, равной О.ОЭ001, может собраться вместе, если область их миграции не менее 10 атомных площадей, т. е. по порядку величины в 10 раз больше, чем величина области миграции, вычисленная при помощи теории активных ансамблей . Наиболее вероятно, иа основании приведенных результатов, что никаких областей миграции но поверхности, отделенных непроходимыми границами, вообще не существует. Поскольку величина области миграции и число атомов в активном ансамбле получаются в теории ансамблей из одного и того же расчета, который опровергается вышеприведенным сопоставлением, вывод теории о числе атомов железа в активном ансамбле лишается основания. [c.209]

Написать уравнения реакции гидролиза диоксохлоридов хрома (VI), молибдена (VI) и вольфрама (VI), Какие выводы можно сделать на основании такого сопоставления [c.210]

Корреляции переходов. Сопоставление выводов теории однобарьерных переходов Гельфанда и Школьника [142] с результатами ЧЭ пока- [c.131]

Сопоставление выводов рассмотренных теорий с экспериментальными результатами по ЯМР в расплавах и растворах полимеров показывает, что при достаточно больших М , когда преобладающую роль играет сегментальная подвижность, т. е. в области молекулярных весов 5-(10 —10 ) время Г) практически не зависит от молекулярноп веса полимеров [134]. В то же время Т2 уменьшается с ростом Мп. Эти результаты качественно согласуются с выводами теории Хазановича. [c.53]

Сопоставление выводов теории с опытом. Ряд расчетов, произведенных на основании имеющихся в литературе экспериментальных данных, подтверждает сказанное. В работе [fi] приведены результаты расчета коэффициентов активности для растворов lj в метанитробензойной кислоте. Расчет выполнен на основе данных Коллета, Лаз.челя и Волкера [21]. [c.448]

Тейлор с сотр. [99] исследовали превращения циклопропана на N /8102 и Ni/(Si02—AI2O3). Гидрогенолиз с образованием н-пропана на обоих катализаторах проходит с практически одинаковой энергией активации, 54,4—57,8 кДж/моль. В продуктах реакции присутствовали метан и этан. Сопоставление полученных результатов с результатами превращения н-пропана привело к выводу [99], что метан и этан образуются непосредственно из циклопропана, минуя промежуточную стадию образования н-пропана. [c.106]

Сопоставление влияния молекулярного веса и типа молекулы на адсорбируемость насыщенных угленодородов приводит к выводу, что различие в адсорбируемости, соответствующее изменению молекулярного веса от двух до четырех углеродных атомов, эквивалентно различию в ад-сорбпруомости, вследствие различия в типе молекул [21]. [c.145]

Сопоставление молекулярных весов. Оп1зеделе1Ше молекулярного веса связано со многими экспериментальными трудностями. Кроме того, оно требует отиосительно большой затраты времени и поэтому представляет собой дорогостоящую экспериментальную процедуру. Тщательный анализ литературных данных [59] приводит к выводу, что точность определения молекулярного веса в принципе значительно выше, чем реальная точность определения молекулярного веса нефтяных фракций. [c.269]

При сопоставлении вычисленных величин lg Кр, помещенных в последних дв]ух графах указанной таблицы, с экспериментальными данными, легко установить, что результаты расчета, выполненные по уравнению (59а), Б общем хуже совпадают с опытом, чем результаты расчета по уравнению (59), хотя при выводе уравнения (59а) и была применена более точная величина теплового эффекта. Объясняется это, видимо, поточностью эксперимептальпых данных и вот по каким соображениям. [c.113]

В табл. IV, 2 для двухатомных молекул, кроме параметров Осе и фо// , приведено сопоставление эффективных диаметров при 298° К с диаметрами, рассчитанными по спектроскопическим данным. Между этими величинами наблюдается известный параллелизм огэз—1,5аспектр., что вполне естественно. Приведенный в настоящем параграфе способ выбора значения эффек-тинного диаметра столкновения применяется в большинстве работ по кинетике и может считаться общепринятым. Следует очень осторожно делать выводы, когда данные приходится экстраполировать Б интервалах температур, в которых экспериментально вязкость пе исследовалась. [c.124]

Так как К2 угольной кислоты (4,8 Ю "). меньше константы диссоциации NH4OH (1,8 10 " ), нетрудно сделать вывод, что равновесие (2) несколько больн1е смещено вправо по сравнению с (1) и, следовательно, реакция раствора слабощелочная. К тому же выводу можио прийти путем сопоставления констант гидролиза, которые соответственно равны [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология