Протактиний — водород

Металлический протактиний гидрируют водородом при 250 °С и давлении 600 мм рт. ст. [c.1260]

С водой многие металлы реагируют с выделением водорода. Практически не взаимодействуют с водой торий и протактиний, не образующие устойчивых ионов М "(водн), и нептуний, хотя все потенциалы восстановления М(П1) или М(1У) до металла отрицательны и в целом близки к соответствующим потенциалам лантаноидов. Все актиноиды растворяются в кислотах. [c.383]

Четырехфтористый протактиний приготовлен гидрофторированием двуокиси при 500—600 °С. Необходим значительный избыток водорода для восстановления окислительных примесей фтористым водородом и уменьшения этим самым количества образующихся летучих фторидов протактиния . [c.145]

Для получения, выделения и очистки протактиния обычно используют его экстракцию из свежеприготовленных солянокислых растворов спиртами или кетонами. Реэкстрагируют протактиний кислыми водными растворами, содержаш ими фтористоводородную кислоту или перекись водорода. [c.220]

Перекись протактиния выпадает в осадок при действии 3% раствора перекиси водорода на растворы солей пятивалентного протактиния осадок перекиси растворим в концентрированной азотной кислоте. [c.507]

При нагревании на воздухе протактиний медленно окисляется с образованием фаз переменного состава. При 250—300°С протактиний реагирует с водородом с образованием гидрида. Известно также, что элементарный протактиний при нагревании взаимодействует с иодом. [c.329]

Тетрахлорид протактиния, изоморфный тетрахлоридам тория, урана и нептуния, получается восстановлением пентахлорида водородом или действием паров ССЦ на двуокись протактиния. [c.331]

Пентаиодид протактиния получается аналогично пентабромиду при действии на пятиокись протактиния иодистого алюминия или аммония, из пентахлорида при действии иодистого водорода, а также образуется при взаимодействии иода с металлом при нагревании. [c.331]

Навеску урановой руды, содержащей около 200 мг урана, переводят в раствор путем кипячения с 30 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор выпаривают на песочной бане, и остаток растворяют в 30 мл 20%-ной азотной кислоты. К полученному раствору прибавляют 20 мг азотнокислого циркония и 5 мл 5% -ной перекиси водорода для удержания титана в растворе. Затем раствор нагревают до 80° и осаждают цирконий в виде фосфата, прибавляя к раствору семикратное количество (считая на цирконий и протактиний) фосфата натрия. Осадку дают отстояться на холоду [c.333]

Вышли следующие тома т. 1, 1956 (общие сведения, воздух, вода, водород, дей-теряй, тритий, гелий и инертные газы, радон) т. 3, 1957 (главная подгруппа I группы, побочная подгруппа I группы) т. 4, 1958 (бериллий, магний, кальсий, стронций, барий) т. 7, 1959 (скандий — иттрий, редкие земли) т. 10. 1956 (азот, фосфор) т. И, 1958 (мышьяк, сурьма, висмут) т. 12, 1958 (ванадий, ниобий, тантал, протактиний) т. 14, 1959 (хром, молибден, вольфрам) т. 15, 1960 (уран и трансурановые элементы) т. 16. 19(Ю (фтор, хлор, бром, марганец) т. 18, 1959 (комплексные соединения железа, кобальта. никеля) т. 19, 1958 (рутений, осмнй, родий, иридий, палладий, платина). [c.127]

Из разнообразных комплексообразующих агентов, применяемых для разделения элементов группы 5 А, часто используют пероксид водорода, который образует несорбируемые комплексы с ванадат-ионами. При разделении ниобия и тантала применяют фтористоводородную кислоту, смеси HF — НС1, HF — HNOj или HF — HjSO , щавелевую или винную кислоты. Тиоцианат аммония пригоден для отделения протактиния. Введение в анализируемые растворы комплексообразующих кислот предотвращает образование коллоидных частиц. [c.245]

Изготовление слоев оксидов редкоземельных элементов, тория, урана, протактиния, нептуния и транснептуниевых элементов электроосаждением из неводных сред имеет неоспоримые преимуш,ест-ва по сравнению с водными растворами. Образуюш,иеся на катоде при электролизе в водной среде гидроксиды лантаноидов и актиноидов аморфны. При дальнейшей термической обработке они образуют оксидные слои с большим количеством структурных дефектов. При электролизе из органических растворов на катоде образуются кристаллические структуры, которые при прокаливании легко переходят, теряя органическую составляюш,ую, в кристаллические структуры оксидов РЗЭ и актиноидов. Кроме того, метод электроосаждення из неводных растворов характеризует большая скорость проведения процесса, полнота выделения металла, прочность сцепления о подложкой слоев толщиной 1—5 мг/см , равномерность распределения покрытия на больших площадях. Наилуч-шие результаты получены из спиртовых растворов нитратов и ацетатов РЗЭ и актиноидов. Растворимость солей данных металлов в органических растворителях низка, поэтому в основном применяют насыщенные растворы. Из-за низкой проводимости растворов и окисной пленки на электроде используются высокие напряжения (порядка сотен вольт), плотности тока низкие. Большое значение при подборе оптимальных условий осаждения имеют площадь электродов, расстояние между ними, объем электролита, предварительная обработка электродов. Катодный процесс сопровождается газовыделением, вызывающим образование неравномерной пленки. Для уменьшения газовыделения добавляют специальные добавки, в частности этиловый спирт [221]. Катодный продукт наряду с металлом и кислородом содержит обычно азот, водород и углерод. Результаты количественного анализа показывают загрязнение катодного осадка растворителем или продуктами его разложения, но не образование соединений определенной стехиометрии [1077]. При термической обработке катодного осадка происходит уменьшение объема и перестройка кристаллической решетки, в результате чего слои растрескиваются и осыпаются, и лишь в случае тонких слоев оказывается достаточно поверхностных молекулярных сил сцепления для сохранения прочной связи с подложкой. Для получения покрытий толщиной порядка 1—5 мг/см необходимо многослойное нанесение продукта [1060]. [c.156]

Но не все, что логично объясняется, хорошо согласуется с опытом. Протактиний весьма плохо следует правилам, принятым в актиноидном семействе. Если для большинства этих элементов наиболее характерна валентность 3+, то протактиний чанщ всего пятивалентен, а в трехвалентном состоянии до сих пор не получен. Известны, правда, соединения четырехвалентного протактиния, которые получают с помощью восстановителей в атмосфере водорода или инертного газа. Эти соединения подобны аналогичным соединениям некоторых лаптапоидов и актиноидов в четырехвалентном состоянии. Этот факт оправдывает размещепие элемента 91 во втором интер-периоДическом узле менделеевской таблицы. [c.347]

Бик, Смит и Уилер [18] исследовали адсорбцию окиси углерода, водорода, кислорода, азота и этилена на пленках из железа, никеля, тантала, вольфрама, родия и протактиния. Некоторые из полученных ими результатов показаны на рис. 34. Вообще говоря, результаты этих авторов, а также Треннела, Кембола и Элея согласуются с данными Лэнгмюра и Робертса, однако ими [18] было сделано важное открытие, что хемосорбция на разных кристаллических плоскостях протекает в различной степени и, кроме того, наблюдаются параллельные различия в каталитической активности. Более поздние работы подтвердили эту специфичность плоскостей кристаллов в отношении скорости реакции [16, 17]. [c.189]

На рис. 6 приведены кривые вымывания протактиния 0,5 М растворами щавелевой, лимонной, триоксиглутаровой, винной и молочной кислот. Растворы фосфорной кислоты и перекиси водорода также с успехом могут быть использованы для вымывания сорбированного на силикагеле протактиния. Десорбирующая способность растворов перекиси водорода зависит не только от ее концентрации, но и от концентрации ионов водорода. В табл. 2 приведены данные по десорбции протактиния растворами фосфорной кислоты и перекиси водорода. [c.372]

Использование растворов перекиси водорода для десорбции протактиния имеет ряд преимуществ. Для вымывания могут быть использованы растворы Н2О2 в различных кислотах, а разрушение перекисного соединения протактиния и самой перекиси [c.372]

Разработан метод выделения Ра из облученных нейтронами соединений тория, основанный на избирательной сорбции протактиния силикагелем из 6 М раствора НКО3 с последующей десорбцией его растворами щавелевой кислоты или перекиси водорода. [c.374]

В присутствии титана перед добавлением фосфата необходимо ввести избыток перекиси водорода, который нужно сохранять в растворе в про-, цессе осажденик . Для полнрго отделения от тория требуется двукратное осаждение. Ниобий и тантал частично осаждаются фосфатом, и поэтому их следует предварительно удалить (стр. 638). Отделение циркония от церия происходит более успешно, если церий находится в трехвалентном состоянии. Гафний, а также протактиний осаждаются фосфатом полностью [c.641]

По своему отношению к реагентам протактиний мало напоминает ниобий и тантал По аналитическим свойствам он проявляет значительное сходство с цирконием. Так, например, он 1) переходит в раствор при выщелачивании разбавленной серной кислотой пиросульфатного плава его окиси 2) остается в нерастворимом осадке при выщелачиваний водой плава его окиси с карбонатом калия 3) полностью осаждается а) при добавлении избытка перекиси водорода к горячему (40—60° С) раствору его в 2%-ной серной кислоте , б) аммиаком в) фосфорной кислотой из разбавленного сернокислого раствора, содержащего перекись водорода 4) не образует осадка с фтористоводородной кислотой [c.692]

Пятиокись протактиния РагОз, легко получаемая нагреванием металлического протактиния в кислороде или прокаливанием гидроокиси (оксалата), практически не растворима в воде, азотной и соляной кислотах. Пятиокись протактиния растворима в фтористоводородной кислоте и концентрированной серной кислоте, а также может быть переведена в раствор сплавлением с бисульфатом калия. При восстановлении РаСЦ металлическим цинком на воздухе или РэгОв водородом при 1550° получается двуокись РаОа — вещество черного цвета, плохо растворяющееся в серной и соляной кислотах и хорошо растворяющееся в фтористоводородной кислоте. [c.506]

Тетрафторид протактиния Рар4 осаждается при действии иона фтора на растворы солей протактиния. Безводный тетрафторид, полученный действием смеси фтористого водорода и фтора на двуокись протактиния при 500—600°, устойчив на воз- [c.506]

Из сернокислых растворов протактиния(V) перекись водорода высаживает пероксид — РагОд-ЗИгО. [c.330]

Бозводный пентафторид получается действием фтора при 700° С на безводный тетрафторид протактиния или трех- и пятифтори-стого брома на пятиокись протактиния при 600° С. Пятиокись протактиния реагирует с фтористым водородом в присутствии кислорода по уравнению [c.330]

Зависймость коэффициента распределения циркония и ниобия от концентрации ионов воаорода. Данные опытов по изучению влияния ионов водорода на экстракцию циркония и ниобия показаны на рис. 2. Отсюда следует, что наклон прямых зависимости Ig D от Ig [Н ] при экстракции циркония МБФ и ДБФ равен —1. При экстракции ниобия углы наклона равны единице. Установленная нами для ниобия зависимость IgD от Ig [Н ] ранее наблюдалась [5] при экстракции протактиния моно- и диизоамилфосфатами, подобная зависимость IgD от Ig [Н ],полученная для циркония, наблюдалась для четырехвалентного плутония [2]. [c.260]

При 12-стадийном процессе из 60 т концентрированных отстоев, образующихся после извлечения урана из руд Бельгийского Конго, химики Британского комитета по атомной энергии выделили около 125 г протактиния. За все время до этого было получено лишь 1 г Ра. Упомянутый процесс включал выщелачивание Ра из отстоев смесью 4М HNO3—0,5М HF с последующей экстракцией Ра из этих растворов 20%-ным раствором трибутилфосфата в керосине. Затем Ра адсорбировали на водной окиси алюминия, растворяли в смеси НС1—НР и экстрагировали дибутилкетоном. Далее следовали анионообменное извлечение из солянокислого раствора и, наконец, осаждение перекисью водорода из разбавленного раствора H2SO4. [c.545]

Спиральный метод заключается в следующем (рис. 188). KjH -ходному материалу (остаткам радиевого производства) прибавляют хлорид циркония, концентрацию соляной кислоты доводят до 10— 25%, и цирконий осаждают 5— 10-кратным от теоретически необходимого количеством фосфорной кислоты. Если в растворе содержится титан, то для того, чтобы он не выпал в осадок, к раствору прибавляют перекись водорода. Осадок отделяют на центрифуге и промывают раствором 5%-ной соляной кислоты (с перекисью водорода, если присутствует титан). Протактиний количественно соосаждается с фосфатом -яиркония. В этом заключается первая стадия цикла спирального метода. [c.282]

Смотреть страницы где упоминается термин Протактиний — водород: [c.58] [c.125] [c.437] [c.437] [c.265] [c.507] [c.507] [c.473] [c.1267] [c.507] [c.507] [c.120] [c.638] [c.123] [c.507] [c.330] [c.331] [c.331] [c.102] [c.104] [c.104] [c.176] [c.398] [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология