Кислота серная молибденовую кислоту

Из реакций окрашивания наиболее характерны следующие а) с раствором формальдегида в концентрированной серной кислоте— образуется пурпурно-красное окрашивание б) с фосфорно-молибденовой кислотой — пурпурно-красное окрашивание в) от действия водного раствора йода папаверин окрашивается в красный цвет. Реакцией можно обнаружить до 0,1 мг папаверина. [c.213]

Большое число работ посвящено электролитическому восстановлению нитросоединений (как ароматических, так и алифатических) до аминов (см. табл. 67, стр. 367). В большинстве работ в качестве католитов использовались водные или водно-спиртовые растворы серной или соляной кислот. При проведении восстановления добавляли, как правило, следующие промоторы хлориды меди, титана и олова, молибденовую кислоту и сульфат ванадила. Чтобы не могла происходить перегруппировка промежуточного фенилгидро-ксиламина в л-аминофенол или его производные, концентрация кислоты не должна быть слишком высокой. В качестве катодов использовали никель (листы, проволока или сетка), свинец, свинец электроосажденный, медь (листы или сетка), ртуть и углерод (плотный или пористый). Нитрогруппа восстанавливается легко. Поэтому в случае некоторых соединений, содержащих, помимо питрогруппы, другую поддающуюся восстановлению группу, удается получить амин без восстановления этой второй группы при условии, если в процессе восстановления пропускается ток недостаточной силы. Например, восстановление нитрогруппы проводили в присутствии следующих групп арси-повой кислоты, карбоксильной группы в ароматических сложных эфирах п пиридинового кольца. Следует подчеркнуть, что в случае пикриновой кислоты одна нитрогруппа, очевидно, восстанавливается легче, чем другие, в результате чего удается получить динитроамин. о-Нитрофенол восстанавливается до о-аминофенола даже в щелочном растворе. Это связано с тем, что о-нитрозо-фенол перегруппировывается в оксимииохинон, который уже восстанавливается до аминофенола. [c.334]

Какие соединения образует молибденовая кислота с кислотами серной, азотной На какие свойства молибденовой кислоты указывают эти реакции [c.210]

Резерпин дает ряд цветных реакций с молибденовой кислотой (желтое окрашивание, переходящее в синее), с раствором ванилина в соляной кислоте (розовое), с диметиламинобензальдегидом в присутствии ледяной уксусной и серной кислот (зеленое, переходящее в красное), с серной кислотой в присутствии нитрита натрия (зеленую флюоресценцию). [c.495]

Концентрированная серная кислота, содержащая молибденовую кислоту (реактив Фреде). Реактив представляет собой свежеприготовленный насыщенный раствор растертого в порошок молибдата натрия или аммония в концентрированной серной кислоте. При хранении раствор приобретает синюю окраску вследствие восстановления молибденовой кислоты, что делает его непригодным для целей обнаружения алкалоидов. Появление синей и зеленой окраски при действии реактива нехарактерно для алкалоидов. [c.174]

Молибденовая кислота в присутствии концентрированной серной кислоты дает с апоморфином грязно-зеленое окрашивание. Этой реакцией обнаруживается до 0,1 мкг веш,ества в пробе (Кларк). Апоморфин, подвергнутый действию воздуха, может иметь слабо-фиолетовую окраску. [c.209]

Концентрированная серная кислота, содержащая молибденовую кислоту. [c.225]

Белый осадок молибденовой кислоты выделяется из раствора только при небольшом прибавлении соляной, серной и азотной кислот. В избытке кислоты он растворяется, образуя ацидокомплекс. Фосфорная кислота образует Н,[Р(Мо20,)б1 желтого цвета (реакция на фосфат-ион, образование ее аммонийной соли) [c.232]

Концентрированная серная кислота, содержащая молибденовую кислоту (реактив Фреде) [c.203]

Хром — молибден Хромовый ангидрид Молибденовая кислота Серная кислота 400 360 4 40 [c.959]

Например, с раствором нитрита натрия в присутствии серной кислоты образуется зеленая окраска и флюоресценция раствора (ГФ X) с хлорной водой — пурпуровое окрашивание с перекисью водорода — желто-сиреневое с реактивом Фреде (молибденовая кислота + серная кислота)— красное, переходящее в голубое с раствором перманганата калия —темно-сиреневое. [c.356]

Скорость абсорбции увеличивается в присутствии различных солей, причем наиболее эффективными катализаторами являются сернокислая и хлористая соли закиси меди. В опытах при низких температурах катализаторы брались в количестве 1—5%. В присутствии 5% закиси меди этилен быстро абсорбируется 95%-ной серной кислотой при температуре 40°, образуя этилсерную кислоту с выходом 94%. В случае применения ртутного катализатора и соли закиси меди абсорбция происходит даже при более низких температурах. Эффективным катализатором является также сернокислая соль двухвалентной меди [180а]. В общей схеме [1806] удаления этилена из светильного газа путем абсорбции этилена кислотой крепостью 66° Вё в качестве катализатора предложено употреблять смесь 1% ртути с ванадиевой, урановой или молибденовой кислотами. В присутствии пенообразующего вещества каталитическое действие оказывают также коллоидное серебро и серебряные соединения [181]. Применяя катализаторы, можно вести абсорбцию при температуре реакционной смеси не выше 35° и таким образом избежать образования изэтионовой кислоты. Описана полупроизводственная абсорбционная установка [182], работающая с применением медного катализатора. Позднее [183] предложены некоторые другие соединения, ускоряющие процесс абсорбции. Катализаторы увеличивают только скорость абсорбции, но не влияют на ее полноту [184]. [c.35]

Концентрированная серная кислота, содержащая азотную, концентрированная серная и молибденовая кислоты и концентрированная серная кислота, содержащая формальдегид, окрашиваний со стрихнином не дают. [c.216]

Кислоты (серная, ортофосфорная, хлорная, молибденовая) [c.12]

Кислоты серная, ортофосфорная (жидкая, твердая), пирофосфорная, мышьяковая, молибденовая, титановая, ортофосфорная, активированная хлористым алюминием, треххлористым фосфором, пятихлористым фосфором, закисью никеля, хлористым никелем Твердая кальцинированная ортофосфорная кислота [c.20]

Перед гидрогенизацией вещества пропитывают раствором катализатора в органическом растворителе первоначально уголь, содержащий основания, нейтрализуют разбавленной серной кислотой, а затем разбрызгивают по углю раствор молибденовой кислоты в метиловом спирте, чтобы уголь содержал 0,02% молибденовой кислоты высушенную массу смешивают с тяжелым маслом в пропорции 1 1 органическими растворителями могут служить карбоновые кислоты (например уксусная кислота), аминокислоты, кетоны и нитрилы [c.312]

Корщентрированная серная кислота, содержащая молибденовую кислоту, вначале дает нехарактерное синевато-зеленое окрашивание, но при избытке молибдата аммония илн натрия окрашивание переходит, особенно после умеренного нагревания, в вишнево-красное. [c.214]

Выполнение работы. В две пробирки с насыщенным раствором молибдата аммония (ЫН4)2Мо04 (3—4 капли) приливать осторожно по каплям одну из сильных кислот (соляную, плотность 1,19 г/сл серную, плотность 1,84 г/ ж или азотную, плотность 1,2 см ) до выпадения осадка молибденовой кислоты. Осадок отцентрифугировать или дать ему отстояться. После этого в обоих случаях пипеткой удалить избыток жидкости. В ог-ну из пробирок с осадком приливать по каплям раствор щелочи. в другую — концентрированную серную кислоту до растворения осадка. [c.294]

Вольфрам и молибден дают сернистые соединения, имеющие кислотный характер, как S или SnS . Если в соль молибденовой кислоты пропустить сероводород, — осадка нет, но если к раствору прибавить серной кислоты, образуется осадок темнобурого цвета — трехсерннстый молвбден MoS . Накаленный без доступа воздуха, он дает MoS , который не обладает способностью соединяться с K S, как MoS . С этим последним происходит соль K MoS , соответствующая К МоО . Она растворима в воде, выделяется из раствора в красных кристаллах, обладающих металлическим блеском и отражающих зеленый свет. Она получается легко при прокаливании природного MoS с поташом, с серою и небольшим количеством угля, который назначается для раскисления кислородных соединений. Вольфрам дает такие же соединения R WS , где R = NH K, Na. Кислоты их разлагают, выделяя WS или MoS . Райдиль (1892), накаливая W03 в N№, получил W-№, обладающий общими свойствами азотистых металлов. [c.564]

Выше указано (стр. 132), что превращение цистина или цистеипа в таурин можно осуществить путем окисления и декарбоксйлиро-вания [154, 155а,б]. Образующаяся в качестве промежуточного, продукта цистеиновая кислота (а-амино-Р-сульфопропионовая кислота) может быть получена различными путями. Цистин окисляется кислородом в присутствии соляной, но не серной кислоты [388]. Медные соли ускоряют реакцию [389]. Перекись водорода является удовлетворительным окислителем, особенно в присутствии ванадиевой, вольфрамовой или молибденовой кислот [390] или сернокислой соли двухвалентного железа [391]. Окисление иодом в кислом растворе протекает практически количественно. [392] [c.169]

Молибден — серебристо-белый металл плотностью 10,2 г/см , плавящийся при 2620 °С. При комнатной температуре он не изменяется на воздухе, но при накаливании окисляется в белый триоксид М0О3. Соляная и разбавленная серная кислоты при комнатной температуре не действуют на молибден он растворяется в азотной кислоте или горячей концентрированной серной кислоте. Эти кислоты растворяют защитную оксидную пленку на поверхности металла. В результате молибден окисляется до молибденовой кислоты Н2МЬ04. [c.516]

В две пробирки с насыш,енным раствором молибдата аммония (КН5)2Мо04 (3—4 капли) прилейте осторожно по каплям одну из концентрированных сильных кислот — соляную, азотную или серную — до вьшадения осадка — молибденовой кислоты. Дайте осадку в пробирках отстояться, отберите пипеткой избыток раствора и прибавьте в одну пробирку по каплям раствора гидроксида натрия, во вторую — дополнительно (избыток) концентрированной кислоты до растворения осадка. Вторую пробирку слегка нагрейте на водяной бане. [c.204]

В современном ламповом производстве для извлечения молибденового керна из тел накаливания применяется процесс химического травления, при котором происходит растворение молибдена из биметаллической системы Мо- . Потери вольфрама в процессе растворения молибдена не должны превышать 5% [1]. Для травления используется раствор, состоящий из смеси азотной (56%) и серной (78%) кислот в объемном соотношении 1 3. Процесс химического растворения экологически опасен, так как образуются сильнокислые молибденсодержащие растворы примерного состава (% мае.) 18 Н2804, осадка черного цвета на поверхности молибденового керна [c.105]

Спучавы хрома с молибденом осаждаЮ из электролита состава г/л. хромовый ангидрид 2%, серная кислота 2 5 молибденовая кислота 30 (се можно заменить молибдатом аымокия 100 г/л, при этом содержание молибдена в нокрытии повысится) прн 30—60 X, / =30— -80 А/дм . [c.180]

В отличие от вольфрамовой кислоты, которая не растворяется в соляной, серной и азотной кислотах, молибденовая кислота Н2М0О4 растворима в избытке минеральных кислот например, при 20 °С растворяется Н2М0О4 в количестве 11,1 г/л, а H2WO4 — в количестве [c.167]

Молибденовая кислота растворяется в соляной, серной и органических кислотах, образуя ко.мплексные соединения. При нагревании МоОз в токе хлористого водорода при 150— 200° происходит возгонка соединения МоОз 2НС1 конденсирующегося в виде бесцветных кристаллов. Путем восстаковления этой оксохлорокислоты или молибдата щелочного металла в солянокислом растворе полз чают последовательно следующие. молибденовые комплексы [c.544]

Катализаторы — сернистый молибден — приготовлялись описанными ниже методами катализатор А — гель окиси алюминия, пропитанный 25% молибдата аммония, который превратился в сернистый молибден в процессе работы катализатор В — гранулированный тиомолибдат аммония катализатор С — гранулированный дисульфид молибдена, приготовленный добавлением разбавленной серной кислоты К раствору молибденовой кислоты и сернистого аммония и нагреванием полученного осадка в атмосфере водорода при 427° С катализатор D— гранулированный тиомолибдат аммония, прогретый в сернистом водороде при 430° С. Катализатор С был не только самым активным, ной самым устойчивым. [c.205]

При исследовании методов анализа газообразных непредельных углеводородов Lebeau и Damiens заметили, что некоторые вещества, растворенные или суспендированные в концентрированной серной кислоте, способньс значительно ускорять поглощение этилена. Было например найдено, что растворы ванадиевой и урановой кислот, а также сернокислого уранила в серной киглоте оказались прекрасными катализаторами и что вольфрамовая и молибденовая кислоты показали несколько меньшую каталитическую активность. Эти катализаторы проявляли сюю активность только после восстановления ртутью или каким-нибудь другим металлом в сернокислотном растворе при этом восстановление часто сопровождалось заметным изменением окраски. [c.363]

Метод образования молибденовой сини Для приготовления применяемого в этом методе фосфоромолибденового реактива растворяют 20,6 з безводного молибдата натрия в 100 мл воды, к раствору прибавляют 3 г КааНР04 12Н2О, растворенного при нагревании в 25 мл воды, и добавляют по каплям разбавленную (1 1) азотную кислоту, пока раствор не станет золОтисто-желтым, что примерно соответствует pH = 3,0. Анализируемый раствор, содержащий 0,05—0,5 мг сурьмы, нейтрализуют, разбавляют до 25 мл, прибавляют 3 мл разбавленной (1 4) серной кислоты, 3 мл насыщенного раствора сернистого ангидрида и кипятят до удаления ЗОз- Снова разбавляют до 30 мл, приливают 1 мл указанного -фосфоромолибденового реактива и нагревают 10 мин на кипящей водяной бане. Затем охлаждают до комнатной температуры, приливают 8 мл разбавленной (1 4) серной кислоты для разложетия избытка реактива, оставляют на мин, периодически взбалтывая, и разбавляют в мерной колбе до 50 мл. Светопоглощение полученного синего раствора измеряют в фотоколориметре. Висмут определению сурьмы этим методом не мешает. Мешает присутствие даже малых количеств железа, поэтому сурьму рекомендуется предварительно выделять на медной фольге. [c.331]