Вольфрам от молибденовой кислоты

Некоторые редкие элементы с трудом распределяются по группам, установленным старой классификацией качественного анализа. Так, Тредвелл помещает таллий, ванадий, молибден и вольфрам в эту группу. Но против такой классификации имеются возражения. С аналитической точки зрения отмечается например, сходство вольфрамовой кислоты, с одной стороны, с молибденовой кислотой, с другой — с кремневой. Селен и теллур а своих соединениях имеют определенно кислотный характер и их не следовало бы относить к катионам. [c.543]

Эти исследования показывают, что даже малоактивный никелевый катализатор оказывает существенное влияние на процесс гидрогенизации, хотя для данного процесса как окись никеля, так и восстановленный никель не являются достаточно активными. В ряде работ и патентов имеются указания на применение вольфрама и молибдена в форме окисных и сернистых соединений, а также на применение этих соединений с различными присадками, например железа, окиси цинка, магнезии, кремнезема т. п. Имеются предложения об использовании в качестве катализатора молибденовой кислоты с добавками серы и других веществ. Из большой патентной литературы, имеющейся по этому вопросу, видно, что молибден и вольфрам в различных комбинациях с другими элементами представляют наибольший интерес как катализаторы для процесса гидрогенизации таких высокомолекулярных соединений, какими являются смолы, мазуты и угли. [c.96]

Молибден, фосфор, мышьяк, вольфрам, уран, хром, ванадий, титан, цирконий, бор, вольфрамовый ангидрид или смесь молибденового ангидрида и окиси хрома кремневая и молибденовая кислоты с ванадатом хрома [c.65]

В качестве катализаторов был при-менен целый ряд металлов и окислов М еталлов платина, иридий, серебро, палладий, уран и вольфрам окись свинца, одна или в смеси с окисью алюминия или. окисью кальция молибденовая кислота [c.902]

Другой рекомендуемый метод состоит в отделении молибдена от железа, марганца и хрома щелочью и в восстановлении молибденовой кислоты цинком в кислом растворе до Мо . Последний титруют марганцовокислым калием. Подробности восстановления—см. ниже. Вольфрам и ванадий не должны присутствовать. Д. М.]. [c.157]

Кислым гидролизом в присутствии желатина можно отделить вольфрам от Ре(1П) [421]. Для отделения от молибдена рекомендована [240] НС1 (1 3), растворяющая молибденовую кислоту при отделении 1—2 мг Од от 10—100 мг МоОд в осадке вольфрамовой кислоты обнаружено 0,03—0,08 мг МоОд [155]. С использованием радиоактивных изотопов показано [487], что в присутствии 50-кратных количеств вольфрама до 75% молибдена соосаждается с вольфрамовой кислотой. [c.54]

Вольфрам и молибден обладают способностью образовывать однотипные комплексные соединения, что объясняется почти равной поляризационной способностью катионов в связи с их одинаковыми радиусами. Кислотные свойства вольфрамовой кислоты слабее, чем молибденовой, что связано с различием в энергетических уровнях валентных электронов. [c.159]

Молибден, вольфрам, уран, цинк, алюминий или их смеси высокоактивный молибденовый контакт получается растворением молибдена в азотной кислоте и прокаливанием нитрата при 350— 400° (обычное давление) [c.151]

Описанная обработка неприменима к минералам, состоящим в основном из фосфатов Для разложения таких минералов требуется однократное или многократное сплавление с карбонатом натрия, за исключением тех случаев, когда их исследуют на содержание одного лишь компонента (обычно тория). В водной вытяжке плава содержатся фосфор мышьяк, сурьма, олово и вольфрам, а также большая часть креМния, алюминия и урана. Остаток тщательно промывают разбавленным раствором карбоната натрия, а фильтрат выпаривают с азотной кислотой для переведения кремнекислоты в нерастворимое состояние (при этом частично выделяются также вольфрам и сурьма). После выпаривания и отделения кремнекислоты фильтрат насыщают сероводородом для удаления свинца, мышьяка и оставшейся в растворе части сурьмы. Удалив -сероводород и упарив раствор, осаждают фосфор молибденовой жидкостью (стр. 781) (которую предварительно проверяют на содержание алюминия и других осаждающихся аммиаком элементов) и заканчивают его определение, как указано в гл. Фосфор (стр. 784). Из фильтрата, выпаренного для удаления избытка азотной кислоты, выделяют алюминий двукратным осаждением аммиаком (стр. 565). Осадок промывают 2%-ным раствором нитрата аммония, прокаливают и взвешивают. [c.625]

Вольфрам, согласно J i 1 е к у и L и к а s y удается отделить от ванадия и определить, пользуясь тем, что раствор солей ванадиевой, молибденовой или вольфрамовой кислот, взятых в виде комплексных соединений с фосфорной или мышьяковой кислотой, образует с органическими основаниями (хинином) практически нерастворимые осадки из них соединения вольфрама нерастворимы даже в сильно кислых растворах, в то время как соединения ванадия в таких растворах неустойчивы (см. также стр. 501). [c.522]

Вольфрам применяется, как и хром, для придания твердости и других свойств сплаву. Оба металла тугоплавки и оба при накаливании способны давать соединения с углеродом и железом (подмесь к стали вольфрама придает ей тягучесть и твердость) [560). Молибден представляет порошок серого цвета, едва спекающийся в сильнейшем жару, имеющий уд. вес 9,0. На воздухе при обыкновенной температуре он не изменяется, но при накаливании превращается сперва в бурую, а потом в голубую окись и, наконец, в молибденовый ангидрид. Кислоты на него не действуют, т.-е. не выделяют с ним водо- [c.240]

Молибден в виде молибденовой кислоты открыт в 1778 г. шведским химиком К. Шееле. Вольфрам открыт в 1781 г. К. Шееле в минерале тунгстене — тяжелом камне , который впоследствии получил название шеелит. [c.164]

По J. KasslerV отделения эфиром можно избежать, действуя на сталь при нагревании разбавленной серной кислотой, причем большая часть ванадия остается нерастворенной немного перешедшего в раствор ванадия осаждают при нагревании взбалтыванием со взмученной в воде окисью цинка и отфильтровывают вместе с нерастворенной частью. Путем такой предварительной обработки стали в полчаса можно удалить от 94 до 99°/(j железа. Выделенный осадок подвергают действию соляной кислоты (плотн. 1,12), прибавляя для окисления концентрированной азотной. Вольфрам превращается в нерастворимую желтую вольфрамовую кислоту, которую потом отфильтровывают, а ванадиевая и молибденовая кислоты остаются в растворе, откуда их извлекают концентрированным едким натром. В дальнейшем ходе анализа ванадиевую кислоту осаждают хлористым марганцем, растворяют ванадиевокислый марганец в серной кислоте и, восстановив сернистой кислотой, титруют марганцовокислым калием. В фильтрате можно осадить молибден сероводородом в слабокислом растворе. Способ пригоден как для низколегированных, так и для высоколегированных сталей, и приблизительно через три часа дает безукоризненные результаты. [c.165]

При взаимодействии натриевых солей вольфрамовой и молибденовой кислот с динатрийфосфатом в присутствии едкого натра образуется раствор натриевой соли фосфорно-вольфра-мово-моли бденовой гетерополикислоты . [c.296]

Вольфрам и молибден дают сернистые соединения, имеющие кислотный характер, как S или SnS . Если в соль молибденовой кислоты пропустить сероводород, — осадка нет, но если к раствору прибавить серной кислоты, образуется осадок темнобурого цвета — трехсерннстый молвбден MoS . Накаленный без доступа воздуха, он дает MoS , который не обладает способностью соединяться с K S, как MoS . С этим последним происходит соль K MoS , соответствующая К МоО . Она растворима в воде, выделяется из раствора в красных кристаллах, обладающих металлическим блеском и отражающих зеленый свет. Она получается легко при прокаливании природного MoS с поташом, с серою и небольшим количеством угля, который назначается для раскисления кислородных соединений. Вольфрам дает такие же соединения R WS , где R = NH K, Na. Кислоты их разлагают, выделяя WS или MoS . Райдиль (1892), накаливая W03 в N№, получил W-№, обладающий общими свойствами азотистых металлов. [c.564]

Совершенствование аналитических методов и приборов привело к открытию еще ряда элементов. В 1774 г. Ю. Ган открыл марганец в 1781 г. при восстановлении молибденовой кислоты П. Гьельм получил молибден в 1782 г. Ф. Мюллер Рейхенштейн в золотой руде (из Румынии) обнаружил теллур в 1783 г. испанские химики братья Ф. и X. Д Эльгуяр при восстановлении вольфрамовой кислоты углем выделили вольфрам в 1789 г. М. Клапрот получил оксиды циркония и урана. [c.131]

С т. кип. 207,6°С 120,2°С/57,3 мм i/J"=0,9702 П )= 1,54135) синтезирован конденсацией бензола с 1,4-дихлор-бутаном 2 или с 1,4-дибромбутаном по Фриделю и Крафтсу. В промышленных условиях его получают из очищенного нафталина каталитическим гидрированием. Процесс можно проводить в газовой фазе при атмосферном давлении над никелевым катализатором при 200°Сзз з5 JJO гораздо чаще применяют жидкофазное гидрирование под высоким давлением. В ранних патентах предлагались разные катализаторы восстановленный никель при 150—200°Сз 3 окислы меди, марганца, никеля или тория а также атрий или сплав натрия и калия в присутствии кизельгура при 230°С - Позднее было испытано много других катализаторов, которые применялись при разных температурах и разном давлении. Например, гидрирование нафталина при 460 °С и 120 аг в присутствии 4% серы и 2% молибденовой кислоты приводит к образованию продукта, содержащего 44% тетралина и 49% декалина (смесь разделяется фракционированной перегонкой)в качестве катализатора можно применять также сернистый вольфрам при 170—300°С и давлении не выше [c.585]

Строение кислот непредельного типа становится ясным, если принять, что не все шесть атомов кислорода, а только некоторые из них заместились на группы МоО или М02О 7 или аналогичные анионы кислородных кислот других элементов. Таковы арсе-но-10-молибденовая Н7[АзО(Мо207)5] Н20, кремний-10-вольфра-мовая Н8[510( 207)5] Н20 и мангано-(1У)-5-вольфрамовая Н8[Мп 0 (Ш04)5] кислоты. [c.226]

В присутствии окислителей молибден и вольфрам взаимодействуют со щелочами (сплавление). Продуктом взаимодействия является соль молибденовой или вольфрамовой кислоты МагЭ04. В мелкораздробленном состоянии при нагревании хром, молибден и вольфрам могут окисляться неметаллами. В кислороде они сгорают, образуя оксиды СггОз , М0О3, WOj. [c.289]

Подобно хрому, молибден и вольфрам проявляют переменную валентность, но, в отличие от хрома, устойчивыми у ннх являются соединения, отвечающие их высшей валентности +6. Их окислы МоОз и ШОз вследствие высокой валентности металла являются ангидридами. Им отвечают в качестве гидратов кислоты Н2М0О4 — молибденовая и НгШО — вольфрамовая. [c.153]

При экстракции вольфрама аминами и ЧАО из вольфраматно-молиб-датных растворов разделения вольфрама и молибдена не достигается, так как эти экстрагенты извлекают оба металла. Такое разделение достигается экстракцией молибдена фосфорорганическими соединениями — монооктилфосфорной и ди-2-этилгексилфосфорной (Д2ЭГФК) кислотами вольфрам этими экстрагентами не извлекается. Но из смешанных растворов не происходит и полного извлечения молибдена. Это объясняется образованием двойных вольфрамо-молибденовых полианионов [32]. [c.267]

Тиояблочная (меркаптоянтарная) кислота. Тиояблочная кислота НООС СН2 СНЗН СООН представляет высокоселективный реагент на молибден при pH 2—6, дающий с ним интенсивно-желтое окрашивание при комнатной температуре или в нагретом растворе [67, 396, 397, 527, 1300]. Шестивалентный вольфрам не дает окрашивания, а образует с реагентом белый осадок. Желтое окрашивание устойчиво на воздухе, когда присутствует избыток тиояблочной кислоты. Окрашивание развивается практически моментально. При добавлении минимальных количеств тиояблочной кислоты к 0,1 М раствору молибдата (pH 4) желтое окрашивание неустойчиво и через 5—10 мин. переходит в голубое (образуется молибденовая синь). [c.73]

Широкое применение находят сложные молибден-ванадиевые и вольфрам-ванадиевые окисные катализаторы при окислении бензола и его алкилпроизводных [424, 721, 731—747, 726, 717], кротонового альдегида [755—758], фурфурола [760—762], тетра- и дигидрофурана [763] в малеиновый ангидрид или малеиновую кислоту. При окислении бензола установлено, что максимум активности смещанного окисного ванадий-молибденового катализатора отвечает составу, лежащему в границах существования твердого раствора МоОз в V2O5 [721, 734, 735]. [c.582]

При действии восстановителей на растворы молибденовых соединений образуются так называемые синие окислы , или молибденовая синь , представляющие собой соединения, содержащие шести- и пятивалентный молибден. Обычно образуются рентгеноаморфные продукты, однако Глемзер получил и кристаллические осадки гидратированных окислов, которым он приписывает формулы М08015(0Н) 16, Мо40п(0Н)2 и М0204(0Н)2. Эти соединения, в противоположность аморфным, устойчивы в щелочах и в растворах аммиака [38]. Реакция образования молибденовой сини — весьма чувствительная реакция на молибден (значительно более чувствительная, чем аналогичная реакция на вольфрам), широко используется в различных вариантах как для определения самого молибдена, так и элементов, связанных с ним в комплексные соединения (например, фосфора в комплексной фосфорномолибденовой кислоте, германия в германомолибденовой кислоте и т. д.). Окислительно-восстановительный потенциал системы Мо /Мо равен +0,5 в, поэтому для восстановления можно применять растворы двухвалентного олова или трехвалентного титана ( о систем 8п +/3п2+ и Т1 +/Т1 + менее положительны) или различные менее электроположительные металлы — олово, висмут, свинец, кадмий, цинк и др., а также некоторые органические соединения, например глюкозу. [c.54]

Соли вольфрама, молибдена, тория, урана и циркония. Вольфрам и молибден в соединениях могут проявить различную электрохимическую валентность — от 2 до 6. Наиболее устойчивы соединения, где металл шестивалентен, как, например, вольфрамовая H2WO4 и молибденовая Н2М0О4 кислоты. С металлами эти кислоты образуют соли — вольфраматы и молибдаты, которые представляют собой твердые кристаллические, преимущественно белые вещества. Вольфраматы и молибдаты щелочных металлов растворимы в воде, остальные соли — нерастворимы. Известны также соли сложных кислот фосфорновольфрамовой, фосфорномолибденовой, кремневольфрамовой, кремнемолибденовой и др. Соли этих кислот, окрашенные в различные цвет , хорошо растворимы в воде. [c.33]

Аналогичную реакцию дают М0О4 -ионы, восстанавливающиеся до молибденовой сини. Поэтому в присутствии молибдат-ионов их предварительно маскируют роданидом калия. При этом образуется красное комплексное соединение, которое обесцвечивается в концентрированной соляной кислоте. Вольфрам образует желтый родановый комплекс, восстанавливающийся при действии Sn lj до W , имеющего синюю окраску. В этом случае открытие WO4 -ионов выполняют следующим образом. Поместите на фильтровальную бумагу по капле концентрированной соляной кислоты, исследуемого раствора, растворов роданида калия и хлорида олова (И). В центре пятна появляется сначала желто-зеленое окрашивание от H2lWO(S N)5), изменяющееся затем в синее вследствие образования W aOa. [c.356]

Аналогичную реакцию дают Мо04 -ионы, восстанавливающиеся до молибденовой сини. Поэтому в присутствии молибдат-ионов их предварительно маскируют роданидом калия. При этом обра-зуется красное комплексное соединение, которое обесцвечивается в концентрированной хлористоводородной кислоте. Вольфрам об [c.304]

Соляная кислота ( Концентрирован ная (уд вес 1,19) То же Разбавленная Высокая Обычная Обычная Вольфрам, тантал, золото, иридий, родий, эбонит (до 66°). мягкая резина (до 110°), продо-рит (до 80°), горная порода—андезит, стекло, бакелет Те же и, кроме того, железокремнистый сплав (14—16% Si), свинец (медленно разрушается), керамика (трубопроводы, насосы), эбонитовая обкладка (например, железных труб) Те же, что и для концентрированной при высокой температуре й, кроме того, железокремнистый сплав (14—16% S ), твердый свинец (с добавкой сурьмы), алюминиевая брон , ыед-ноникелевые сплавы, кремнистая медь, никель, хромовое покрытие, молибденовое покрытие [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология