Группа IV Молибденовая кислота

Большое число работ посвящено электролитическому восстановлению нитросоединений (как ароматических, так и алифатических) до аминов (см. табл. 67, стр. 367). В большинстве работ в качестве католитов использовались водные или водно-спиртовые растворы серной или соляной кислот. При проведении восстановления добавляли, как правило, следующие промоторы хлориды меди, титана и олова, молибденовую кислоту и сульфат ванадила. Чтобы не могла происходить перегруппировка промежуточного фенилгидро-ксиламина в л-аминофенол или его производные, концентрация кислоты не должна быть слишком высокой. В качестве катодов использовали никель (листы, проволока или сетка), свинец, свинец электроосажденный, медь (листы или сетка), ртуть и углерод (плотный или пористый). Нитрогруппа восстанавливается легко. Поэтому в случае некоторых соединений, содержащих, помимо питрогруппы, другую поддающуюся восстановлению группу, удается получить амин без восстановления этой второй группы при условии, если в процессе восстановления пропускается ток недостаточной силы. Например, восстановление нитрогруппы проводили в присутствии следующих групп арси-повой кислоты, карбоксильной группы в ароматических сложных эфирах п пиридинового кольца. Следует подчеркнуть, что в случае пикриновой кислоты одна нитрогруппа, очевидно, восстанавливается легче, чем другие, в результате чего удается получить динитроамин. о-Нитрофенол восстанавливается до о-аминофенола даже в щелочном растворе. Это связано с тем, что о-нитрозо-фенол перегруппировывается в оксимииохинон, который уже восстанавливается до аминофенола. [c.334]

Некоторые редкие элементы с трудом распределяются по группам, установленным старой классификацией качественного анализа. Так, Тредвелл помещает таллий, ванадий, молибден и вольфрам в эту группу. Но против такой классификации имеются возражения. С аналитической точки зрения отмечается например, сходство вольфрамовой кислоты, с одной стороны, с молибденовой кислотой, с другой — с кремневой. Селен и теллур а своих соединениях имеют определенно кислотный характер и их не следовало бы относить к катионам. [c.543]

Содержащие осадок фосфатов 50 мл испытуемого раствора обрабатывают соляной кислотой с тем, чтобы концентрация последней в полученной смеси не превышала 0,5 и. Это достигается прибавлением а каждые 50 мл испытуемой смеси 3—4 мл 6 н. НС1. Полученный раствор нагревают до кипения и прибавляют к нему по каплям суспензию хлорного олова, приготовленную взбалтыванием 5 г Sn U ЗН2О с 5 мл воды. Реакционную смесь хорошо перемешивают и осадку дают осесть. Последний содержит адсорбционное соединение, образовавшееся вследствие гидролиза хлорида олова и соединения Sn (ОН) 4 со Sns(P04)4. Несколько капель прозрачного фильтрата испытывают на присутствие ионов РО4" с помощью молибденовой жидкости. Если полнота осаждения их не была достигнута, реакционную смесь снова нагревают и действуют на нее раствором- хлорного олова. Когда проба на ион РО4 " даст отрицательный результат, осадку дают осесть и фильтруют. Если фильтрат содержит избыток ионов Sn"", последние осаждают сероводородом, в результате чего выпадает желтое двусернистое олово, не растворимое в разбавленной НС1. Его отфильтровывают. Кислый раствор, содержащий соли 1-й, 2-й. и 3-й аналитических групп катионов, кипятят для удаоТения H2S и концентрируют. Если он оказывается мутным от выпавшей серы, последнюю отфильтровывают. Фильтрат подвергают систематическому ходу анализа на смесь катионов 1-й—3-й групп. [c.183]

Металлы VI группы или их соединения с добавками активаторов чистая молибденовая кислота смеси окиси цинка и окиси магния, предварительно обработанные водородом при 400° [c.351]

Таким образом, к I группе, группе азотнокислого серебра, относятся кислоты общей формулы НХ. Ко И группе, группе нитрата бария, относятся кислоты общей формулы НгХ. К Н1 группе, группе молибденовой жидкости, относятся кислоты общей формулы НзХ. К IV группе (соли растворимы в уксусной кислоте) относятся кислоты общей формулы Н4Х — ортокислоты и Н2Х — [c.28]

Для Mo(VI) наряду с солями молибденовых кислот или молибда-тами характерны производные иона молибдила МоОГ- Подобного типа группа по своим свойствам занимает промежуточное положение между свойствами сульфурила SOg и уранила UOj. [c.590]

Тонерами называют водонерастворимые продукты, получаемые осаждением водорастворимых красителей и не содержащие неорганических субстратов (например, гидроокиси алюминия) или наполнителей (например, баритов). Осаждение осуществляют путем взаимодействия солей таких щелочноземельных или тяжелых металлов, как кальций, барий или марганец с анионными (содержащими сульфогруппы) азокрасителями, или путем образования комплексов фосфорной, вольфрамовой и молибденовой кислот с катионными (основными) красителями. Тонеры последней группы находят применение преимущественно в печатных красках. [c.193]

Большинство катализаторов обладают селективностью (избирательностью) действия. Каждый катализатор особенно интенсивно ускоряет одну какую-либо реакцию или группу реакций определенного типа. Например, окись этилена можно получить из этилена только в присутствии серебряного катализатора. Никель катализирует реакции гидрирования, но не окисления, а пятиокись ванадия, наоборот, хороший катализатор реакций окисления, но не гидрирования. Во многих случаях исходные вещества способны реагировать в различных термодинамически допустимых направлениях. Применяя селективно действующий катализатор, можно осуществить превращение только по одному какому-либо направлению. Так, например, перекись водорода может окислить тиосульфат в тетратионат в присутствии иона иода (катализатор), в присутствии же молибденовой кислоты образуется сульфат [c.263]

Фотоколориметрические методы определения фосфора основаны чаще всего на измерении интенсивности окраски раствора ярко-синего соединения, образующегося при восстановлении фосфорно-молибденовой кислоты. В качестве восстановителя предлагались соли двухвалентного железа, хлориды олова, метол. Эта группа методов отличается высокой чувствительностью. Недостатком их является необходимость тщательно подбирать условия реакции и строго соблюдать -их в связи с возможностью ошибок, обусловленных восстановлением избытка молибдата и непрерывным нарастанием интенсивности окраски. [c.139]

Принцип метода. Метод основан на способности этиленбисдитиокарбаминовой группы, входящей в состав цинеба, восстанавливать молибден(VI) из кремнемолибденовой кислоты с образованием молибденовой сини. Определение цинеба производится колориметрически с помощью стандартной шкалы или фотоэлектроколориметра. [c.246]

Затем, по мере того как раствор подвергался старению в течение 1—8 сут, из поликремневых кислот получали триметилсилильные производные сложного эфира, в которых группы SiOH исходных кислот превращались в группы SiOSi( H3)3. После удаления испарением и/или селективной экстракцией летучих олигомерных разновидностей производные поликремневых кислот с высокой молекулярной массой были проанализированы на содержание С, Н и Si, а их молекулярные i>ia bi были определены в бензоле с помощью чувствительного к давлению паров прибора — осмометра. Молекулярная масса поликремневой кислоты подсчитывалась на основании молекулярной массы сложного эфира и коррелировалась с величиной константы скорости реакции с молибденовой кислотой. В течение интервалов времени от 8 до 42 сут (точка гелеобразования) молекулярная масса оценивалась только на основании значений константы скорости молибдатной реакции. [c.354]

В состав геля входят также ионы Н , ОН, Na и др. Гидроксильные группы способны связывать молекулы воды вследствие образования водородной связи или благодаря действию силового поля диполей. Александер [460] исследовал кинетику реакций MOHO-, ди-, и низкомолекулярных поликремневых кислот с молибденовой кислотой. Установлено, что в первых двух случаях реакция протекает по уравнению первого порядка. Были разработаны колориметрический [461] и ( ютометрический [462] методы определения кремневой или поликремневой кислоты в растворе. [c.314]

Спектрофотометрические методы основаны на образовании гетерополикислот. Их можно разделить на группы в соответствии с природой комплексов, поглощение которых измеряют 1) кремие-молибденовая кислота (КМК) H4SIM012O40 2) продукт восстановления КМК синего цвета 3) другие комплексы молибдена, образующиеся после разрушения КМК 4) ионные ассоциаты КМК, например, с родамином В. [c.196]

Во избежание этого, препятствующие анализу анионы должны быть удалены из раствора до обработки его сернистым аммонием. Практически чаще всего приходится иметь дело с фосфорной кислотой, которая может быть обнаружена в растворе по удалении группы сероводорода следующим образом. Отдельную порцию раствора для удаления большей части НС1 и окисления восстановителей упаривают до небольшого объема с концентрированной HNO3. Несколько капель подготовленного таким образом раствора приливают в 2—3 мл молибденовой жидкости и нагревают выпадение желтого осадка фосфорномолибденовокислого аммония указывает на присутствие фосфорной кислоты. Кипятить испытуемую. смесь не следует, так как в результате этого может выпасть белый осадок молибденовой кислоты. [c.213]

Оставшийся на фильтре осадок, представляющий собой гидроокиси и основные соли катионов третьей группы, растворяют в 2 н. растворе НС1 и соединяют с фильтратом 1. Затем весь полученный раствор упаривают почти досуха и разбавляют 5—10 мл воды. При этом часть молибденовой кислоты выпадает в осадок. Центрифугируют смесь, осадок отбрасывают, а центрифугат дважды выпаривают с соляной кислотой досуха. К сухому остатку прибавляют 3—5 мл горячей воды, тщательно перемешивают и центрифугируют. В центрифугате сульфид-ионом в щелочном растворе осаждают катионы третьей группы (стр. 413). Центрифугируют смесь. В осадке открывают катионы третьей группы (стр. 414), а из центрифугата, где нах01ятся катионы первой и второй групп и сульфосоль молибдена (NH4)2MoS4, отделяют молибден. [c.432]

Нитросоединения, как ароматические, так и алифатические, восстанавливались электрохимически до аминов в большом числе случаев с выходами 53—100% [68— 70]. Лучшие выходы метил--и-аминобензоата [69], 93—95%, получены каталитическим путем 177]. Католитами чаще всего служили водные или водно-спиртовые растворы серной и соляной кислот. В большинстве реакций добавлялись промоторы хлорная медь, хлористый титан, хлористое олово, молибденовая кислота и ванадилсульфат. Концентрация кислоты не должна быть слишком высокой, иначе будет происходить перегруппировка промежуточного фенилгидроксиламина в п-аминофенол или его производные. Применялись с.чедующие катоды никель (пластинка, проволока, сетка), <винец, свинцовое гальванопокрытие, медь (пластинка, сетка), ртуть и уголь (плотный или пористый). Нитрогруппа восстанавливается легко, и в случае некоторых соединений, содержа-ш их наряду с нитрогрупной еще и другую способную к восстановлению группу, оказалось возможным получать амины с невосстановленной второй группой, при условии, если пропускать электричество в количестве, недостаточном для восстановления обеих групп. Так, нитрогруппа восстанавливалась в предпочтение к арсоногруппе, к карбоксилу в ароматических сложных эфирах и к пиридиновому кольцу. [c.29]

Еще одной группой молибденовых сплавов, коррозионные свойства которой исследовались специально, являются сплавы, содержащие 10—50% Ti, обладающие, как оказалось, отличной стойкостью к соляной кислоте. Было установлено, что сплавы титан-молибден стойки к химикатам, вызывающим коррозию титана и сплавов титан-палладий, в особенности к сильным восстановительным кислотам, таким как горячие концентрированные соляная, серная, фосфорная, щавелевая, муравьиная и трихлор-уксусная. Например, сплав Ti—ЗОМо при 100° С корродирует в кипящей 20%-ной соляной кислоте со скоростью 0,127— 0,254 мм/год, а в 10%-ной щавелевой кислоте при 100° С—со скоростью 0,038 мм/год, что значительно лучще по сравнению с показателями сплава Ti—0,2Pd (19,5 и 122 мм/год соответственно). [c.180]

Строение кислот непредельного типа становится ясным, если принять, что не все шесть атомов кислорода, а только некоторые из них заместились на группы МоО или М02О 7 или аналогичные анионы кислородных кислот других элементов. Таковы арсе-но-10-молибденовая Н7[АзО(Мо207)5] Н20, кремний-10-вольфра-мовая Н8[510( 207)5] Н20 и мангано-(1У)-5-вольфрамовая Н8[Мп 0 (Ш04)5] кислоты. [c.226]

Для проведения анализа 3—5жл исследуемого раствора, содержащего катионы 1, П, П1 аналитических групп и фосфат-ионы, помещают в маленький химический стакан, добавляют по каплям 2 н. раствор H I до полиого растворения осадка фосфатов (избыток кислоты вреден). Полученный раствор разбавляют трехкратным объемом дистиллированной воды и пропускают его через колонку, заполненную катионитом в Н-форме (СДВ-3 или СБС). Затем катионит промывают дистиллированной водой для удаления РО, -ионов. Окончание промывания устанавливают по отрицательной реакции фильтрата на РО," -ионы с молибденовой жидкостью. Катионит, свободный от всех анионов, обрабатывают 50 мл 2 н. раствора НС1. Кислый фильтрат, содержащий катионы 1, П и П1 аналитических групп, собирают в коническую колбу емкостью 50 мл. Затем фильтрат переносят в фарфоровую чашку, выпаривают до малого объема и анализируют обычным способом. [c.465]

Стекла Иенатерм (ГДР) и G20 (ФРГ) по термостойкости превосходят перечисленные выше химическая стойкость их по отношению к кислотам, щелочам и воде больше даже, чем у стекол типа пирекс , отнесенных к третьей группе. Однако обрабатывать эти стекла в пламени горелки значительно труднее, чем молибденовые, ДГ-2 и Сиал при нагревании они довольно быстро мутнеют ( выгорают ). Изделия из них после изготовления необходимо более тщательно и длительно обогревать на бескислородном пламени горелки, чем все остальные стекла. Иенатерм спаивается с молибденовыми стеклами и стеклом третьей группы Дю- [c.21]

Салициловая кислота, НО С6Н4СООН, дает с ионами молибдата желтое окрашивание [1519]. Некоторые соединения были получены препаративно [1519]. В растворе при pH 7,5 находится соединение с молярным отношением 1 61137]. Салициловая кислота взаимодействует с молибденовой, вероятно, за счет гидроксильной и карбоксильной групп. [c.46]

Соли тяжелых металлов вызывают осаждение с образованием протеиновых солей между карбоксильной группой протеина и металлом. Аминогруппа протеинов может реагировать с кислотами, среди которых комплексные кислоты — фосфорно-вольфрамовая, фосфорно-молибденовая, железистосинеродистая, иодортутная, иодистовисмутовая, [c.22]

Тетралин Акролеин (или метакролеин) 1-Тетралон, 1-тет- ралол Окисление фун Акриловая (или метакриловая) кислота Марганцевые и кобальтовые катализаторы в жидкой фазе [15] жциональных групп Окисный марганцево-молибденовый 390° С, 9 сек. Конверсия 83,5%, селективность 60,5% [16] [c.562]

Активными катализаторами этой реакции могут служить медь, хромит меди и платина. Восстановление до спирта протекает весьма быстро по сравнению со следующей стадией. В присутствии никелевого, кобальтового, железного катализаторов [256] или меди (а также хромита меди) при температуре около 200° [61, 416] альдегидная группа обычно восстанавливается в метильную группу, так что в качестве продуктов реакции могут образоваться 2-метилфуран, 2-метилтетрагидрофурап и амиловые спирты. На сульфидном молибденовом катализаторе при 230— 320° образуются насыщенные углеводороды [268]. Гидрирование фурилиденкетонов и 2-фурилакриловых кислот можно проводить 189, 285] на никелевом катализаторе при 60—100° и 90—150 ат с получением главным образом производных тетрагидрофурана. [c.244]

Названия кислот, в которых степень ок1.[слепия центрального атома соответствует номеру группы в таблице Менделеева, образуются с помощью простейшего прилагательного (т. е. с помощью суффиксов -н- или -ов-) ог русского названия элемента, например, НСЮ4 — хлорная, Н2М0О4—молибденовая, Н1 0з — азотная (исклю- [c.29]

Испытание на РО, " не должно производиться, как испытание на другие шионы в содовой вытяжке, так как вследствие нерастворимости Са,(РО,) , и А1Р0д эти последние при кипячении с содой не разлагаются (не переходят в растворимое состояние), следовательно, не попадают в содовую вытяжку. Для этого необходимо применять азотнокислый раствор самого анализируемого вешества. Но так как РО," и АзО," дают совершенно сходные реакции, то до испытания на РО," необходимо удалить АзО,". Поэтому исследование на присутствие РО, следует производить в фильтрате группы сернистого водорода. Солянокислый фильтрат кипятят для удаления сероводорода, прибавляют концентрированной азотной кислоты и кипятят продолжительное время для удаления соляной кислоты, что необходимо, так как С1 -ионы могут помешать открытию фосфорной кислоты. По удалении соляной кислоты прибавляют избыток молибденово-аммонийной соли и слегка нагревают. [c.230]

Черно-зеленое ванадиевое соединение 8-оксихинолина (1) можно осадить из уксуснокислого раствора. При растворении этого соедпнения в этиловом спирте образуется красный раствор, тогда как в растворителях, не смешивающихся с водой, например в бензоле, толуоле, трихлорэтилене,—серо-зеленые растворы. При добавлении спирта зеленые растворы переходят в красные. Если к водной суспензии э.ого фенолового эфира, ортованадиевой кислоты добавить спирт, а затем экстрагировать бензолом или другими растворителями, то второй слой будет окрашен не в зеленый, а в красный цвет. Эти данные показывают, что у соединения I сильнее выражена тенденция к образованию более прочных красных сольватов, чем к образованию серо-зеленых сольватов. По-видимому, такие явления вызываются алкоголятами, в которых, как показано в формуле П, к ОН-группе эфи-рокпслоты присоединена молекула спирта. Это подтверждается тем фактом, что оранжевые оксихинолинаты молибденовой и вольфрамовой кислот, например, соединение П1, не содержащие свободных ОН-групп, нерастворимы в спирте и в других органи-ческ[ х растворителях [c.237]

Смотреть страницы где упоминается термин Группа IV Молибденовая кислота: [c.407] [c.839] [c.739] [c.184] [c.672] [c.450] [c.469] [c.203] [c.163] [c.32] [c.83] [c.166] [c.166] [c.414] [c.6] [c.401] [c.29] [c.28] [c.32] [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология